伴性遗传典题精研

1、童梦无忧网 试管婴儿论坛 本文由湖蓝色的一角贡献 ppt文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT，或下载源文件到本机查看。 一、 X染色体上隐性基因遗传特点 1.遗传特点： 1.遗传特点： 遗传特点 女性患者的父亲 儿子一定是患者 父亲和 一定是患者。 （1）女性患者的父亲和儿子一定是患者。 （2）男性患者多于女性患者 （3）隔代交叉遗传 男性患者的基因只能从母亲那里传来， 男性患者的基因只能从母亲那里传来， 以后只能传给女儿 2.实例 2.实例 红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传 红绿色盲的遗传特点： 红绿色盲的遗传特点： （1）女性患者的 父亲 定是患者。 定是患者。 和 儿子

2、一 女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 女性色盲与男性正常婚配的遗传图解 女性色盲与男性正常婚配的遗传图解 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。 女性携带者 × 男性患者 亲代 X X B b Xb Y 配子 X B 女儿是 红绿色 盲，父 亲一定 b 是色盲。Xbb X X b 是色盲。 X Y 父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 染色 体传给女 儿。儿子 的红绿色 盲基因一 定是从母 亲那里传 来。 子代 X X B b X XXbbXbb X Y B Xbb Y X 女性携

3、带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 女性色盲 × 男性正常 亲代 X Xb b XB Y 配子 X b 母亲是红绿色 盲，儿子一定 也是色盲。 也是色盲。 X B Y 子代 X X B b b X Y 女性携带者 1 : 男性色盲 1 红绿色盲的遗传特点： 红绿色盲的遗传特点： 有两个X （2）因为男性只有一个X染色体，女性 有两个X 因为男性只有一个X染色体， 染色体， 染色体，所以 男性 患者多于 患者。 女性 患者。 男性患者 女性患者 遗传特点： 遗传特点： 3）具有 交叉 （ I II III XBXB IV XBXB XBY 遗传现象。 遗传现

4、象。 X bY XBY XBXb XBY XBXb X bY X bX b XBXb X B X b X bY X bY X bX b X B Y 四种婚配方式组合成一个家系 血友病： 血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血 血友病患者的血浆中缺少抗血 友病球蛋白（ ），所以凝血发 友病球蛋白（AHG），所以凝血发 ）， 生障碍，患者皮下、 生障碍，患者皮下、肌肉内反复出 形成瘀斑。 血，形成瘀斑。在受伤流血时不能 自然止血，很容易引起失血死亡。 自然止血，很容易引起失血死亡。 相同， 血友病的遗传与色盲的遗传相同 血友病的遗传与色盲的遗传相同， 其正常基因（ ）和致病基因（ ） 其正常基因（H

5、）和致病基因（h） 也只位于X 染色体上 也只位于 染色体上。 染色体上显性基因遗传特点： 二 、 X染色体上显性基因遗传特点： 如：抗维生素D佝偻病 抗维生素D 抗维生素D 抗维生素D佝偻病患者 由于对磷、 由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。 导致骨发育障碍。患者常 常表现为X 常表现为X型（或0型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。 生长缓慢等症状。 这种病受显性基因（ 这种病受显性基因（D）控制，根据基因D和 控制，根据基因D 基因d的显隐性关系， 基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生 素D佝偻病患者基因型和表现型 性别 类型 女 XD

6、XD 性 男 性 基因型 XdXd 表现型 正常 X D X d X dY X D Y 抗维生素D 抗维生素D佝偻 正常 患者 病患者 女性患者中后者比前者发病轻 男女6 男女6种婚配方式 1. XDXD x XDY 2. XDXD x XdY 3. XDXd x XDY 4. XdXd x XDY 5. XDXd x XdY 6. XdXd x XdY 全患病 全患病 男：50 女：100% 50 男：0 女：100% 男：50 女：50 50 50 全正常 1、女性患者多于男性患者 I II III 10 IV 3 4 5 1 6 2 7 8 9 11 12 13 14 15 16 17

7、18 19 20 21 22 23 24 25 抗维生素D佝偻病系谱图 特点 2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者 伴X显性遗传病 显性遗传病 1.特点： 1.特点： 特点 具有连续遗传现象； 具有连续遗传现象； 女性患者多于男性患者； 女性患者多于男性患者； 男患者的母亲和女儿都是患者 2.实例 2.实例 抗维生素D 抗维生素D佝偻病 （1）女性患者的父亲和儿子一定是患者。 女性患者的父亲和儿子一定是患者。 父亲 一定是患者 （2）男性患者多于女性患者 ） （3）交叉遗传 ） 遗传病： 三、伴 Y遗传病： 例 外耳道多毛症 患者全部是男性；致病基因“ 特点 患者全部是男性；致病

8、基因“ 父 传子、子传孙、传男不传女， 传子、子传孙、传男不传女，” 。 四、伴性遗传的研究运用 1、性别判断，指导生育 、性别判断， Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子 ：某女色觉正常，其父色盲， 婚配，其孩子性别最好是？ 婚配，其孩子性别最好是？ 生女孩 性别判断， （2）性别判断，指导生产 (ZW型 (ZW型) 鸡的性别决定方式是ZW型 ZZ为雄性 ZW为雌性 为雄性， 鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性 ZW 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染 色体上显性基因B控制的。 色体上显性基因B控制的。 芦花雌鸡与非

9、芦花雄鸡交配 亲代 配子 zbzb Zb X zBw ZB W 子代 zBzb 芦花鸡 zbw 非芦花鸡 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 遗传类型判断与分析 1首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 首先确定是否是伴Y (1)所有患者均为男性 无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 所有患者均为男性， (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)若女患者的子女全是患者 而正常女性的子女都正常， 若女患者的子女全是患者， (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最 大可能为母系遗传。 大可能为母系遗传。 2其次判断显隐性 (1)双亲正常 子代有患者

10、，为隐性(即无中生有) 双亲正常， (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病 子代有正常，为显性(即有中生无) 双亲患病， (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。 亲子代都有患者 3再次确定是否是伴X染色体遗传病 再次确定是否是伴X (1)隐性遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传 是常染色体遗传。 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) 是伴X 女性患者，其父和其子

11、都患病，可能是伴 染色体遗传。 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病 (2)显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传 是常染色体遗传。 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 是伴X 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴 染色体遗传。 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 若系谱图中无上述特征， (1)若该病在代与代之间呈连续遗传 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者 若该病在代与代之间呈连续遗传 性别无差别 患者女多于男 常染色体

12、上 X染色体上 (2)若该病在系谱图中隔代遗传 (2)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者 若该病在系谱图中隔代遗传 性别无差别 患者男多于 常染色体上 女X染色体上 练习： 练习：判断题 红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律（ 1. 红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律（ 若父亲是红绿色盲， 2. 若父亲是红绿色盲，则儿子一定也是红绿色盲 ） （× ） ） 若母亲是红绿色盲， 3. 若母亲是红绿色盲，则女儿一定也是红绿色盲 （ × 4. 近亲结婚导致红绿色盲的发病率升高 （ ） 女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（ 5. 女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传

13、来的（ × ） 生物的性状是由基因控制的， 6. 生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的 基因控制的。 基因控制的。 （ × ） 选择题 1、人类精子的染体组成是（ 人类精子的染体组成是（ 44条 A、 44条+XY C、11对+X或11对+Y 11对+X或11对 2、人的性别决定是在（ 人的性别决定是在（ A、胎儿形成时 C、形成受精卵时 B ） ） 22条+X或22条 B 、22条+X或22条+Y D、22条 D、22条+Y C B、胎儿发育时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中

14、， 其它的均正常， 因来自于（ 外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ） D A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们 一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者， 所生的子女中， 所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ） B A、25% B、 B、50% C、 C、75% D、 D、100% 5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者， 5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者， 血友病的遗传属于伴性遗传 但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。 但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病 基因在该家族中

15、传递的顺序是 ( ) B 祖父母亲 A祖父母亲男孩 外祖母母亲 B外祖母母亲男孩 祖父父亲 C祖父父亲男孩 祖母父亲 D祖母父亲男孩 6.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是( 6.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是( B ) 关于人类红绿色盲的遗传 A父亲色盲，则女儿一定是色盲 父亲色盲， 母亲色盲， B母亲色盲，则儿子一定是色盲 祖父母都色盲， C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 外祖父母都色盲， D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 7.如图表示某家族遗传系谱， 7.如图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传 如图表示某家族遗传系谱 的是 （ C ） 8. 色盲女性与正常男性生下三个儿子和一

16、 个女儿， 其中有几个色盲？ 个女儿，问：其中有几个色盲？请画出该家 庭的遗传系谱图 9：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I 1 2 1 3 2 4 女性正常 男性正常 女性色盲 男性色盲 II III IV 1 1 X BX b 2 3 X BY XbY 他的致病基因来自于I中个体, (1)III 的基因型是, ,他的致病基因来自于 (1)III3的基因型是,他的致病基因来自于I 个体 1 个体, 该个体的基因型是. 该个体的基因型是. X BX b 的可能基因型是, ,她是杂合体的的概率 (2) III2的可能基因型是,她是杂合体的的

17、概率 X BX B或X BX b 是。 。 1/2 是色盲携带者的概率是。 （3）IV1是色盲携带者的概率是1/4 。 10、下图是一色盲的遗传系谱： 、下图是一色盲的遗传系谱： 1 3 7 13 8 14 4 9 5 10 2 6 11 12 号成员是色盲患者， （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传 ） 号成员是色盲患者 递来的？用成员编号和“ ” 递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的 传递途径： 。 传递途径： 14814 再生一个孩子， （2）若成员 和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 ）若成员7和 再生一个孩子 为 25% ，是色盲女孩的概率为 0 。 11.下图是某家

18、系中血友病的遗传图解，试求： 下图是某家系中血友病的遗传图解，试求： 下图是某家系中血友病的遗传图解 (1)如果2与正常男性结婚 假如她的第一个孩子是 如果 与正常男性结婚 与正常男性结婚,假如她的第一个孩子是 如果 血友病男孩， 血友病男孩，则第二个孩子是血友病男孩的概率 为再生一个男孩是血友病的概率为 1/4 再生一个男孩是血友病的概率为 。 1/2 (2)如果3与血友病男性结婚，她的第一个孩子为 如果 与血友病男性结婚 与血友病男性结婚， 如果 正常的概率为。 正常的概率为 。 3/4 典型易错例题 1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常, 1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻

19、子的弟弟 一对夫妇性状都正常 是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少? 男孩是色盲概率是多少 是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少? 1/4 2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常, 2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色 一对夫妇性状都正常 则他们生育色盲男孩的概率是多少? 色盲男孩的概率是多少 盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少? 1/8 3.一对表现正常的夫妇, 3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 一对表现正常的夫妇 男孩是白化病的概率是多少 患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少? 患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少? 1

20、/4 4.一对表现正常的夫妇, 4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 一对表现正常的夫妇 患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少? 白化病男孩的概率是多少 患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少? 1/8 作业 、 下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I 1 2 1 3 2 4 女性正常 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 2 1 3 II III IV XBXB或XBXb (1) III3的基因型是 XbY ,III2的可能基因型是 (2) I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 XBXb , 与该男孩的亲属关系是 外祖母 ; II中与男孩II

21、I3的红绿色 盲基因有关亲属的基因型是 XBXb ,与该男孩的亲属关系 是 母亲 . 1/8 (3) I V1是色盲携带者的概率是。 豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体， 1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体， 一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y 2000万个精子 一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体 的精子有 2000万个 1000万个 500万个 250万个 A.2000万个 B.1000万个 C.500万个 D.250万个 2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是 A.性别不同 B.性别相同 C.不一定 D.一男一女 以性染色体为XY的牛体细

22、胞核取代卵细胞核， XY的牛体细胞核取代卵细胞核 3、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多 次卵裂后，植入母牛子宫孕育， 次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊 A.为雌性 B.为雄性 雌雄性比例为1 C.性别不能确定 D.雌雄性比例为11 人类遗传病的解题规律： 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 1.致病基因为隐性： 无中生有为隐性” 致病基因为隐性 即双亲无病时生出患病子女， 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 隐性基因致病。 2.致病基因为显性： 有中生无为显性” 2.致病基因为显性：“有中生无为显

23、性”。 致病基因为显性 即双亲有病，生出不患病子女， 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。 是显性基因致病。 （2）再确定致病基因的位置 1.伴 遗传 1.伴Y遗传： 如外耳道多毛症 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 父传子， 父传子 子传孙，子子孙孙无穷尽也” 即患者都是男性，且有“ 即患者都是男性，且有“父子孙”的规律。 子 孙 的规律。 2.隐性遗传： 2.隐性遗传： 隐性遗传 A.常染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传： 常染色体隐性遗传 无中生有为隐性， “无中生有为隐性， 生女患病为常隐” 生女患病为常隐”。 如白化病等 B.伴X隐性遗传 隐性遗传： 隐

24、性遗传 “女患父必患， 女患父必患， 母患子必患” 母患子必患” 人类红绿色盲、血友病； 如人类红绿色盲、血友病； 果蝇的白眼 3.显性遗传： 3.显性遗传： 显性遗传 A.常染色体显性遗传： “有中生无为显性， 有中生无为显性， 生女正常为常显” 生女正常为常显”。 如 多 指 等 B.伴X显性遗传： 显性遗传 父患女必患， “父患女必患， 子患母必患” 子患母必患” 如抗维生素D佝偻病 如抗维生素D 如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小： 如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小： 1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。 若该病在代代之间呈连续性， 若该病在代代之间呈连续性

25、 2.若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很 若患者无性别差异，男女患病各为 ， 常染色体上的基因控制的遗传病。 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 患者有明显的性别差异，男女患者相差很大， 患者有明显的性别差异 可能是性染色体的基因控制的遗传病： 性染色体的基因控制的遗传病 可能是性染色体的基因控制的遗传病： A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是 若系谱中，患者男性明显多于女性， 若系谱中 男性明显多于女性 伴X染色体隐性遗传病。 染色体隐性遗传病 B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 若系谱中，患者男性明显少于女

26、性， 若系谱中 男性明显少于女性 伴X染色体显性遗传病。 染色体显性遗传病 常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式： 常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式： 区分原则： 先确定基因位于常染色体还是性染色体； 区分原则： 先确定基因位于常染色体还是性染色体； 再区分显隐关系。 再区分显隐关系。 常 染 色 体 显性 隐性 男女发病机会均等 男女发病机会均等 发病率高， 发病率低， 发病率高，代与代之间 发病率低，若双亲 发病具有连续性， 发病具有连续性，一般 正常子女可能患病 患者的双亲之一必患病 X 女性患者多于男性 男性患者多于女性 发病率高， 染 发病率高，代与代之间 发病率低 交叉

27、遗传， 色 发病具有连续性 交叉遗传，若母亲 若父亲有病， 体 若父亲有病，女儿必患 有病儿子一定有病 病 常染色体遗传与伴性遗传比较 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病， 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况？ 生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（ 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 ），父方为色觉正常 父方为色觉正常，

28、者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关， 男女得病的概率或正常的概率相同; 男女得病的概率或正常的概率相同; 而性染色体上的遗传病与性别有关， 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率 或正常的概率不同。 或正常的概率不同。 下图是遗传病系谱图，该病为X 1、下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上的隐性 遗传病，

29、遗传病，5号的致病基因是由 A.1号传下来 A.1号传下来 1 2 3 4 B.2号传下来 B. 号传下来 C.3号传下来 C. 号传下来 D.4号传下来 D. 号传下来 5 2、右图是某遗传病系谱图。如 右图是某遗传病系谱图。 6与有病女性结婚 与有病女性结婚， 果6与有病女性结婚，则生育 有病男孩的概率是 A.1/4 C.1/8 B.1/3 D.1/6 1 2 3 5 4 6 3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为 下面是血友病的遗传系谱，据图回答（ H、h）： 致病基因位于染色体上。 染色体上 （1）致病基因位于染色体上。 X X hX h 号和6号的基因型分别是 。 和 XHX

30、 。 （2）3号和6号的基因型分别是和h 号和11 号的致病基因分别来源于1 11号的致病基因分别来源于 （ 3 ） 9 号和 11 号的致病基因分别来源于 18 号中 2号和 号和3 号和 2 号和号 号和 的号和号。 号的基因型是 ， （4）8号的基因型是，她与正常男子结 XHXh 14 生出病孩的概率是 。 婚，生出病孩的概率是。 号与正常男子结婚， （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是 。 女儿是血友病的概率是。 0 4、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A 某家族有的成员患甲病( b)，有的患乙病( a)，见下面系谱图，现已查明6 6不携带任何致病基 、a)

31、，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基 因。 1 2 甲病男性 5 6 9 3 4 8 乙病女性 7 （1）甲遗传病的致病基因位于染色体上，乙遗传 甲遗传病的致病基因位于染色体上， 染色体上 X 常 病位于染色体上。 染色体上 病位于染色体上。 aaXBXB 或 AAXbY或 或 写出下列两个体的基因型8 8， （2）写出下列两个体的基因型8，9 aaXBXb AaXbY 8和9婚配 婚配， （3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 3/8 ；同时患两种遗传病的概率是 是；同时患两种遗传病的概率是 1/16 5、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因 ）， 下图为某遗传病系谱图（

32、显性基因 ，隐性基因h）， 致病基因位于X 染色体上，据图回答： 致病基因位于 染色体上，据图回答： （1）2最可能的基因型 4 2 3 1 ，这时 为，这时6与7 XHXH 基因型是否一定相同 ； 基因型是否一定相同 8 7 5 6 9 是 6与4的基因型是否一定 相同 。 相同。 是 （2）9可能为纯合体的几 10 11 12 13 率为 。 率为。 50% （3）13的致病基因来自 14 号个体 最可能由 号个体遗传而来 第代号个体,最可能由代号个体遗传而来。 7 号个体, 1 号个体遗传而来。 生一个女孩，患病的几率是_ _， （4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病 0 男孩的几率是;如再生一个男孩子患病的几率为 ;如再生一个男孩子患病的几率为。 男孩的几率是;如再生一个男孩子患病的几率为。 100% 50%× AaXHY （正常正常） 白化正常） 正常正常） ： 3、每对性状的遗传情况： 每对性状的遗传情况： aa × Aa 1/2 aa白化 1/2 Aa正常 白化 正常 XHXh × XHY 1/4 XHXH正常 1/4 HXh正常 1/4X 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 正常 血友 血友 白化 4、患两病的几率 = 1/2