人类遗传病特点和遗传方式判断归纳

1、人类遗传病特点和遗传方式判断归纳班级 姓名 2010.1一 、常见单基因遗传病及其特点1、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症2、 X 染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良3、常染色体显性遗传病:并指、多指、软骨发育不全4、X染色体上显性遗传病:维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤5、Y染色体遗传病常见病:外耳道多毛 特点:传男不传女; 父传子、 子传孙;家族中男性都是患者二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法:第一步:判断是否是 Y 染色体上的遗传;如果有女性患者或者患病男性的父、 子不同时患病, 则可排除是 Y 染色体上的遗传。 第二步:判断控制疾病的基因是显性还是隐性

2、;如果有一患者的父母都正常(无中生有 ,则疾病肯定是隐性性状,如果有一正常 人的父母均患病(有中生无 ,则疾病肯定是显性性状。第三步:判断致病基因位于常染色体上还是 X 染色体上。假设致病基因位于 X 染色体上,在系谱图中找两种人:X B Y 、 X b X b ,看是否符合 X 染色体上的遗传规律。 X 染色体上的遗传规律如下: 例 1、下图为某遗传病的系谱,判断该疾病的遗传方式。步骤 1:系谱图中有 1等女性患者就可排除该疾病是 Y 染色体上的遗传病。 步骤 2:系谱图中患者 6(或 16的父母均正常,可确定疾病是隐性性状,该病是隐性遗传病。步骤 3:假设致病基因位于 X 染色体上,在系谱

3、图中找两种人:XB Y 、 X b X b 。 此疾病是隐性遗传病, X B Y为正常男性, X b X b 为患病女性。看正常男 性的女儿是否正常 (即是否符合 X B Y X B X , 患病女性的儿子是否患病 (即是否符合 X b X b X b Y 。在系谱图中,正常男性( 2、 7、 9的女儿都正常,符合 X B Y X B X ,患病女性( 8的儿子为正常,不符合 X b X b X b Y ,即不符合 X 染色体上的遗传规律。因此该致病基因位于常染色体上。结论:该疾病为常染色体上的隐性遗传病。 正常男女 患病男女特别注意:若是书中已知的疾病(如白化病、色盲等 ,则不需判断。三、对

4、应练习1、某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A 该病为伴 X 染色体隐性遗传病, 1为纯合子 B 该病为伴 X 染色体显性遗传病, 4为纯合子C 该病为常染色体隐性遗传病, 2为杂合子 D 该病为常染色体显性遗传病, 3为纯合子 2、如图表示一遗传系谱图(该病有一对等位基因控制 。则该病最可能的遗传方式是 ( A 、常染色体显性遗传 B、 X 染色体显性遗传C 、X染色体隐性遗传 D 、Y染色体遗传3、 右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。 请推测这种病 最可能的遗传方式是 ( A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传C . X染色体显性遗传 D

5、. X染色体隐性遗传4、 下图为人类系谱图中, 有关遗传病最可能的遗传方式为( A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传C . X染色体 显性遗传 D . X染色体隐性遗传5、 在下图中所示的遗传病系谱图中, 最可能属于伴X隐性遗传的是 ( 6、右图是一个遗传病的系谱图,设该病受一对基因控制, A是显性,a是隐性,据图回答下列问题。(1 该遗传病的致病基因在 染色体上, 是 性遗传。(2 5和 9的基因型分别是 和 。(3 10可能的基因型是 她是杂合体的几率是 。(4 10与 有 该 病 的 男 性 结 婚 , 其 子 女 得 病 的 几 率 是 。 (A (B (C (D 7、右

6、图为某种遗传病的家族系谱,该病受一对基因控制,设显性基因为 A ,隐性基因为 a ,请分析回答:(1该遗传病的致病基因位于 _染色体上,是 _性遗传。(2 2和 4的基因型依次为 _和 _。(3 4和 5再生一个患病男孩的几率是 _。(4若 1和 2近亲婚配,则生出病孩几率是 _。 8、根据上图分析(1该病的致病基因是 _性基因。你做出判断的理由为 _ ; _ 。(2该病的致病基因最大可能位于 _染色体上,你做出判断的理由是(3 V2与正常男子结婚,生出一个正常男孩的几率是 _;若生出一男孩,该男 孩正常的几率是 _。9、某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅 1 . 2

7、米左右。 下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题: (1该家族中决定身材矮小的基因是 _性基因,最可能位于 _染色 体上。该基因可能是来自 _个体的基因突变。(2若 II 1和 II 2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 _;若 IV 3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为 _。( 3 该家族身高正常的女性中,只有 _不传递身材矮小的基因。10、下图为甲病(A -a 和乙病(B-b 的遗传系谱图,其中乙病为催性遗传病,请回答 下列问题: (1甲病属于 ,乙病属于 。A .常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C .伴 Y 染色体遗传病D. 伴 X

8、染色体隐性遗传病 E .伴 Y 染色体遗传病(2 -5为纯合体的概率是 , -6的基因型为 , -13的致病基因 来自于 。(3假如 -10和 -13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率 是 ,不病的概率是 。11、下图为甲种遗传病(基因为 A 、 a 和乙种遗传病(基因为 B 、 b 的家系图。其中一 种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于 X 染色体上。请回答以下问题(概率用分数 表示 。 (1甲种遗传病的遗传方式为 _。(2乙种遗传病的遗传方式为 _。(3 -2的基因型及其概率为 。12、图所示是某家族遗传系谱图。据查 1体内不含乙病的致病基因(甲病致病基因用A或a表示,乙病致病基因用B或b表示 。 (1控制遗传病甲的基因位于 _染色体上,属于 性基因。控制遗传病 乙的基因位于 _染色体上,属于 性基因。(2 I 1的基因型是 _, I 2的基因型是 _。(3 I 2能产生 _种卵细胞,含ab的卵细胞所占的比例为