检验项目SOP模板

1、检验项目SOP模板    单位名称： 厦门市临床检验中心 项目名称：钠 Na 编号： 2019 日期： 2003 年 1 月 版本： 1 第 页， 共 页 目的要求：用于血清或尿液钠的测定 支持性文件：全国临床检验操作规程第二版，贝克曼自动生化分析仪操作手册，临床化学诊断方法大全。 适合仪器： B                  单位名称：    厦门市临

2、床检验中心        项目名称：钠 Na        编号：2019    日期：2003年1月    版本：1    第   页，共   页     目的要求：用于血清或尿液钠的测定 支持性文件：全国临床检验操作规程第二版

3、，贝克曼自动生化分析仪操作手册，临床化学诊断方法大全。 适合仪器：Beckman Synchron CX9 测定原理：间接离子选择电极法。 测定方法类型：终点法 样本要求： 种类：新抽取的血清、血浆及尿液。 保存：2小时内分离出血清或血浆，室温放置不超过8小时，4°C保存不超过48小时，长时保存需在冰冻条件下，且只能冻融1次。尿样本应在2小时内分析，且在低温放置。脑脊液样本应立即离心测定，或放置冰箱或冰冻保存不超过710天。 最少样本量：69uL 试剂及配套品： Beckman Synchron CX 试剂，无需预处理，室温保存 ISE Electrolyte Reference R

4、eagent 开启后稳定30天 ISE Electrolyte Buffer Reagent 开启后稳定60天 Wash Solution 配好后稳定30天 SYNCHRON CX Calibrators1,2 and 3(CX9)，开启后室温保存30天 质控品 校准：校准间隔为8小时(CX5)/24小时(CX9)。 质控：至少2个浓度水平。 操作程序： （一）装载试剂 1 自动装载 操作步骤 （1）主屏下按F2【Rragent Load】键。 （2）在所显示的确24个试剂位中用【Select】键选择操作位置。 （3）按【Auto Load】键。 （4）屏幕将显示大约剩余时间，如果中止装载试剂

5、，按F1【Cancel Load】键。 （5）时间到将会提示按【Prev Screen】键继续。 （6）抬起试剂仓门，取出试剂（如果是更换、移走操作），通过条码阅读器扫描，不要关门，然后将准备好的试剂扫描并装好，屏幕上会显示已读入试剂名称，关上仓门。 2 手工装载 用于用户自定义试剂装载和贝克曼试剂条码不能能阅读。 操作步骤 （1）主屏下按F2【Rragent Load】键。  （2）在所显示的确24个试剂位中用【Select】键选择操作位置。 （3）按【Auto Load】键。 （4）屏幕将显示大约剩余时间，如果中止装载试剂，按F1【Cancel Load】键。 （5）时间到将会提

6、示按【Prev Screen】键继续。 （6）屏幕显示三种选择： 装载Beckman试剂：按“1”，然后依次输入试剂名称、批号、序列号和有效期，然后按【Prev Screen】。 装载用户自定义试剂：按“2”，输入自定义试剂名称、然后按【Enter】键。 不装载齐剂：按“3”。 （7）关闭试剂仓门，然后按F4【continue】键. (8)全部试剂装好后，仪器自动检测试剂液量。 3 CX3试剂装载 操作步骤 （1）主屏下按F2【Rragent Load】键。 （2）按F3【CX3 Load】键，然后将CX3部分试剂装好。 （3）按F2【Adjust Volume】键,将所装试剂的试剂量调节器整

7、好。 （4）按【Prev Screen】键退出。 （二）校准 操作步骤： 1 主屏下按F3【Cal】键. 2 用 【Select】键选择要定标的试剂项目。 3 按F1【Assign Sec/Cup】键。 4 选择架号（59或60），输入定标试验的定标名称，然后将准备好的定标液装入定标架上。 5 将定标架装入标本架仓，仪器进行定标。 （三）输入工作表，加载标本 操作步骤 1 主屏下按F1【Sample Program】键。 2 按 F1【Program Samples】键。 3 输入标本编号，如“201”，然后按【Enter】键。 4 用【Select】键选择所需做的试验项目，按【Prev Sc

8、reen】键返回。 5 按着按F6【Assign Sec/Cup】键，编辑标本架。 6 输入标本架号，然后在17Cup杯位置中输入标本号，如“201，202，203，204，205，206，207”，然后将201207号标本对应放入相应标本架的相应位置中。 7 将标本架放入样品仓内，按【Load】或【Startload】键装入，仪器将自动进行分析。 参考值范围： 血清和血浆：135145 mmol/L 24小时尿：40220 mmol/24h 方法特性： 分析范围：血清、血浆：50200 mmol/L    尿液：100200 mmol/L 不精密度：2

9、.03.0% 干扰实验：EDTA二钾（1.5mg/ml）、草酸钾（2.0mg/ml）、柠檬酸钠（3.3mg/ml）对本实验有干扰。 溯源性：可溯源到火焰原子发射光谱法（FAES） 警戒值：血清钠低于120 mmol/L或高于160 mmol/L           授权人签字        操作人员        部门负责人  

10、      批准人        起效日期             姓名    日期