最新版性别决定与伴性遗传习题训练

1、性别决定与伴性遗传复习测试题一选择题1.人类体细胞中染色体组成为(A.44+XX与44+XYB.44+XX与44+YYC.22+X与22+YD.22+XY与22+XX2.人类精子的染色体组成是(A.22+XYB.23+X或23+YC.22+X或22+YD.44+XX或44+YY3.某校共有学生1600人,色盲遗传病调查研究后发现,该群体中色盲基因的频率是6.8%,780名女生中有患者23人、携带者52人,男生中色盲的人数约为(A.120B.119C.64D.564.正常女人同抗维生素D的佝偻病男人结婚,他们的女儿都是佝偻病患者,儿子都正常。女儿同正常男人婚配,所生儿女中各有一半是患者。请问,人

2、类佝偻病的遗传方式是(A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传5.下列关于生物遗传的叙述,正确的是(基因传递符合遗传三规律和伴性遗传的生物一定是真核生物有伴性遗传的生物一定有三规律遗传原核生物和病毒的遗传不符合遗传三规律,也无伴性遗传真核生物都有伴性遗传真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗传三规律对人类而言,遗传三规律和伴性遗传同时发生A.B.C.D.6.假设某显性致病基因同时位于X和Y染色体上,这种病的男性发病率为7%,那么女性此病发病率为(B.7%D.14%7.在人的卵细胞形成过程中,如果两条X染色体不分离,都进入次级卵母细胞中,那么,形成的卵细胞

3、与正常的精子结合,其受精卵的染色体组成是(A.22AA+XXYB.22AA+XXXC.22AA+XXY或22AA+XXXD.22AA+XXY或22AA+XY8.(多选显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类为常染色体上,它们分别与正常人婚配,从总体上看这两类遗传病在子代的发病情况是( A.男性患者的儿子发病率不同 B.男性患者的女儿发病率不同C.女性患者的儿子发病率不同D.女性患者的女儿发病率不同B9.一个男性把X染色体上的突变基因传给外孙的几率是(A.1/4B.1/8C.1/16D.1/210红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产

4、生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是A.红眼对白眼是显性 B.眼色遗传符合遗传规律C.眼色和性别表现自由组合D.红眼和白眼基因位于X染色体上11一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(多选A.该孩子的色盲基因来自祖母B.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3C.父亲的基因型是杂合子D.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/412对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA 序列不发生任何变异,则结果

5、应当是A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为113红眼(R雌果蝇和白眼(r雄果蝇交配,F1代全是红眼,自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头,红眼雄果蝇60头,白眼雌果蝇0头,白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是A、卵细胞:Rr=11精子:Rr=31B、卵细胞:Rr=31 精子:Rr=31C、卵细胞:Rr=11精子:Rr=11D、卵细胞:Rr=31 精子:Rr=11D14.肯定具有Y染色体的细胞是(A.人的

6、受精卵B.果蝇的精子C.公鸡的精原细胞D.公羊的肌肉细胞二非选择题15在人群中,男子食指比无名指短的人多,在对许多家庭进行食指长短比较的遗传调查中,得到以下材料: 根据上表回答下列问题:(1控制食指与无名指长短的基因在染色体上的可能性比较大,食指短的基因为性基因。(2男子中食指比无名指短的人数比例较女子中出现这一性状的人数比例高得多的原因是因为。(3一对夫妇,均是食指与无名指等长,他们生了一个食指短的孩子,请写出这对夫妇的基因型。16下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答: (1甲病是致病基因位于_染色

7、体上的_性遗传病;乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。(2II-5的基因型可能是_,III-8的基因型是_。(3III-10的纯合体的概率是_。(4假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是_。(5该系谱图中,属于II-4的旁系血亲有_。17.为了说明近亲结婚的危害,某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图(如下图.设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b,请回答: (1写出下列可能的基因型:III9,III10。(2若III8与III10结婚,生育的子女中只患白化病或色盲一种病的概率是;同时患两种遗传病的概率是。(3若III9和III7结婚,子女可

8、能患的遗传病是,发病的概率是。18某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题:(1该家族中决定身材矮小的基因是_性基因,最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。(2若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_;若IV3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为_。(3该家族身高正常的女性中,只有_不传递身材矮小的基因。参考答案:1 A 2 C 3 C 4 A 5 B 6 B 7 C8 AB 9 B10 C11 CD 12 C13 D14D15(1X;隐(2食指短基因隐性,且只位于X染色体上,男子只要X染色体带有食指短基因,就表现为食指短;而女性的两个X染色体上都具有食指短基因时,才表现为食指短(3 X B X b;X B Y 16(1常、显常、隐(2aaBB或aaBb A