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文档简介

1、治具制作及管理流程1. 目的对治具制作过程进行规范性管理。2. 适用范围适用于公司内所有生产治具的制作3. 操作流程/职责和工作要求流程职责工作要求相关文件/记录使用部门工程师?PE、IE或其他需求部门提出制作申请1.注明测试功能、治具制作要求及简图；2.少量治具提前3天申请，批量治具提前6天树3.提供相关套料；4.部门主管签字。«治具制作申请表设备课主管?审核数量、方式是否自理，是否启库存。治具制作工程师/使用部门工程师?共同制定制作方案治具制作工程师/设备主管?其用料每月提前集中申购1-2次；特殊材料专门申购。工程部长/制造中心主管/主管副总?文员传递领导签字。计划员«

2、订单购设备工程师/?1、已申报过的物料直接给供货商卜达订购设备主管单；2、未申报过的物料进行价格审核；3、定期对已申报过的物料价格进行重新评估。设备工程师/设备主管?寻找三家以上供应商进行报价。设备工程师/?对所报价格进行比较，选定一个最佳性价比设备主管厂商，填写物料价格审批表。工程部主管/制造中心主管/成本核算/材料委员会?文员传递各级领导签署。计划部/成本?计划部与成本核算部对已审核过的物料品核算部/种及其价格进行登记备案。供应商?供应商送货到公司收料组?收料组收料开进料入库检验单IQC?IQC检验产品是否合格。成本核算?按照约定时间进行月结，填写付款申请报告，报上级领导审批后交财务付款。

3、治具技术员?填写零星领料单到仓库领用物料价格审批表进料入库检验单零星领料单流程职责工作要求相关文件/记录r治具技术员/工程师使用部门工程师治具技术员/工程师治具技术员/工程师治具技术员/工程师使用部门工程师治具技术员/工程师治具技术员/工程师治具技术员/工程师?按方案制作治具制作治具?使用部门工程师根据使用要求对治具进行验收。?编号方法：PIE-CD5TSD-001r验收f编P1f1使用音111I该机型治具序列号,使用治具机型5门代码标识?在治具上贴上“治具标签”及“准用证”，准用证注明日期及有效期并签字。?将治具登记在治具登记台帐中。?使用部门工程师在治具登记台帐上签字领用?每年一次对该治具进行功能检查，检查合格，重新贴上“准用证”并签字。?检查不合格或治具出现故障时进行修理，修理后重新贴上“准用证”并签字。?以下情况将治具进行报废：1 .该机型/、再生产；2 .该治具无法修理；3 .该治具功能达不到要求；报废

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