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文档简介
1、化学实验报告格式化学实验报告讨论例一 定量分析p 实验报告格式 (以草酸中h2c2o4含量的测定为例)实验题目:草酸中h2c2o4含量的测定 实验目的:学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用; 学习碱式滴定管的使用,练习滴定操作。实验原理:h2c2o4为有机弱酸,其ka1=5.9×10-2,ka2=6.4×10-5。常量组分分析p 时cka110-8,cka210-8,ka1/ka2105,可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+:h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o 计量点ph值8.4左右,可用酚酞为指示剂。naoh标准溶液采用间接配制法获得,以邻苯
2、二甲酸氢钾标定:-cook -cooh +naoh= -cook -coona +h2o此反应计量点ph值9.1左右,同样可用酚酞为指示剂。实验方法:一、naoh标准溶液的配制与标定 用台式天平称取naoh1g于100ml烧杯中,加50ml蒸馏水,搅拌使其溶解。移入500ml试剂瓶中,再加200ml蒸馏水,摇匀。准确称取0.40.5g邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于250ml锥形瓶中,加2030ml蒸馏水溶解,再加12滴0.2%酚酞指示剂,用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。二、h2c2o4含量测定 准确称取0.5g左右草酸试样,置于小烧杯中,加20ml蒸馏水溶解,然后定量
3、地转入100ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。用20ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中,加酚酞指示剂12滴,用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。平行做三次。实验数据记录与处理:一、naoh标准溶液的标定 实验编号123备注 mkhc8h4o4 /g始读数终读数 结 果 vnaoh /ml始读数 终读数 结 果 cnaoh /mol·l-1 naoh /mol·l-1 结果的相对平均偏差二、h2c2o4含量测定 实验编号123备注 cnaoh /mol·l-1m样 /g v样 /ml20.0020.0020.00 vnaoh /ml始读数
4、 终读数 结 果 h2c2o4 h2c2o4 结果的相对平均偏差实验结果与讨论:(1)(2)(3)结论:例二 合成实验报告格式 实验题目:溴乙烷的合成 实验目的:1. 学习从醇制备溴乙烷的原理和方法 2. 巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。实验原理:主要的副反应:反应装置示意图:(注:在此画上合成的装置图)实验步骤及现象记录:实 验 步 骤现 象 记 录 1. 加料:将9.0ml水加入100ml圆底烧瓶, 在冷却和不断振荡下,慢慢地加入19.0ml浓硫酸。冷至室温后,再加入10ml95%乙醇,然后在搅拌下加入13.0g研细的溴化钠,再投入2-3粒沸石。放热,烧瓶烫手。2. 装配装置,反应
5、:装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失,在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷却,并使接受管(具小咀)的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶,瓶中物质开始冒泡,控制火焰大小,使油状物质逐渐蒸馏出去,约30分钟后慢慢加大火焰,直到无油滴蒸出为止。加热开始,瓶中出现白雾状hbr。稍后,瓶中白雾状hbr增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解,因溴的生成,溶液呈橙黄色。3. 产物粗分:将接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后,将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却,逐滴往瓶中加入浓硫酸,同时振荡,直到溴乙烷变得澄清透明,而且瓶底有液层分出(约需4ml浓硫酸)。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层,将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸馏瓶中。结果与讨论:(1)溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。(2)最后一步蒸馏溴乙烷时,温度偏高,致使溴乙烷逸失,产量因而偏低,以后实
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