冻干人纤维蛋白原制造及检定规程

1、冻干人纤维蛋白原制造及检定规程本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血浆中分离、提纯、冻干并经病毒灭活处理制成。主要成份为纤维蛋白原，纯度在 70% 以上。含适量枸橼酸钠、氯化钠和葡萄糖作为稳定剂。不含防腐 剂，专供静脉输注用。用于治疗产后大出血及因大手术、外伤或 内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。1制造1.1 制造要求1.1.1 对血浆的要求1.1.1.1 血浆应符合原料血浆采集（单采血浆术）规程 要求新鲜分离的液体血浆或冰冻血浆，去除冷沉淀以及凝血因子后的血浆，均可用于生产。1.1.1.2 分离后的血浆应保持无菌，否则应及时投料制造或低温水冰冻保存。冰冻保存期最长不应超过2年。1.1

2、.2 对制造工作室、设备及原材料的要求与人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程中项要求相同1.2 制造工艺1.2.1 采用低温乙醇法提制，并经卫生部批准的适宜方法进行病毒灭活处理。122 分批同一容器混合溶解的制品作为1批，不同机柜冻干的制品分别作为亚批。1.2.3 溶解液及稳定剂的规定溶解纤维蛋白原沉淀用的溶解液所含的稳定剂应符合下列 规定：枸橼酸三钠(2H2O 1.2% (g/ml)注射用葡萄糖5% (g/ml)氯化钠 0.85%( g/ml)1.2.4 除菌过滤及分装制品可直接滤入无菌的成品瓶内，每瓶纤维蛋白原装量应不少于出品规格。1.2.5 冻干过滤分装后应立即冻结，并按人血白蛋白（低

3、温乙醇法） 制造及检定规程125项的规定进行冻干，在冻干全过程中， 制品温度不应超过35Co126 半成品检定半成品应抽样做理化检查及热原质试验，并按亚批做无菌试验。1.3 剂型与规格为冻干剂型，每瓶成品含纤维蛋白原 0.5、1.0、1.5或2.0g2成品检定2.1 抽样每批成品应抽样作全面质量检定，不同机柜冻干的制品应分别抽样做无菌及水分检定。2.2 物理检查2.2.1 外观应为灰白色或淡黄色疏松体，无融化迹象。重溶后，溶液应 澄明或轻微乳光，允许有少量细小絮状物或蛋白颗粒。2.2.2 真空度以高频火花真空测定器检测，瓶内应出现蓝紫色辉光。223溶解时间制品温度应先平衡至 3037 C,按瓶

4、签标示量加 3037C 注射用水，为约1%蛋白浓度溶液，制品应在30分钟内完全溶解。2.3 化学检定按生物制品化学检定规程进行。2.3.1 pH 值取项下溶液测定，pH值应为6.87.8。2.3.2 水分水分含量应w 5%( g/g )。2.3.3 纯度取项下溶液，用生理盐水稀释至每ml含纤维蛋白原23mg用钨酸沉淀法测定蛋白含量。另取上述稀释液10ml，加入每ml含0.3IU凝血酶溶液10ml, 搅匀待凝固后，置一盛水的盘内加罩密封。在室温放置12小时。移置210C过夜。然后搅碎凝块，离心(或过滤)分离清液。用钨酸沉淀法测定其残余蛋白量，按下式计算制品的纯度，应不低于70%纤维蛋白原制品纯度

5、(% =(蛋白总量一残余蛋白量)/蛋白总量x 100234纤维蛋白原含量根据项的测定结果，按下式计算纤维蛋白原含量，应不低于出口规格。纤维蛋白原含量(g)=蛋白总%(g/ml )制品纯度x总体积(ml)。2.3.5 枸橼酸离子测定取项下溶液测定，枸橼酸离子含量应为1.1%1.3%(g/ml )。2.3.6 葡萄糖含量应为 4.5%5.5% (g/ml )。2.3.7 氯化钠含量应为 0.8%0.9% (g/ml )。2.4 凝固活力测定于小试管内加入凝血酶溶液（3IU/ml ） 0.5ml，置37C水浴预热1分钟，再中入223项下的溶液。用生理盐水稀释成每ml含3mg纤维蛋白原，加0.5ml，

6、摇匀。置37C水浴中观察其 凝固时间。两次测定结果平均值应不超过60秒。2.5 无菌试验按生物制品无菌试验规程进行。2.6 安全试验2.6.1 豚鼠试验用体重300400g健康豚鼠2只，每只腹腔注射检品5ml（约 1%蛋白浓度），注射后半小时内动物不应有明显异常反应，观察 7天，动物均健存，每只体重增加者判为合格。如不符合上述要 求，用4只豚鼠复度，判定标准同前。2.6.2 小白鼠试验用体重1820g小白鼠5只，每只腹腔注射检品0.5ml （约 1%蛋白浓度），半小时内动物不应有明显的异常反应，继续观察 7天，动物均健存，每只体重增加者判为合格。如不符合上术要 求，用10只小白鼠复试一次，判定标准同前。2.7 热原质试验按生物制品热原质试验规程进行。注射剂量按家兔每kg体重注射30mg纤维蛋白原。判定标准按该规程 4.2项要求进 行。2.8 HBsAg检测用敏感性为1ng/ml以下的试剂盒检测，应为阴性。2.9 抗HCV检测用敏感的方法检测，应为阴性2.10 抗HIV 1及2检测用敏感方法检测，应为阴性。2.11 鉴别试验用免疫双扩散法，仅与抗人的血清产生沉淀线，与