高一生物培训专题三 性别决定和伴性遗传

1、蓝山二中 2010届高一生物培训专题三性别决定和伴性遗传知识归纳1.决定生物性别的是 性染色体2. 性染色体对生物的 性别 起着决定作用; 常染色体与性别决定 无关3.性别决定的过程 (XY型 亲代X X XY配子 子代 比例 1 14.伴性遗传:有些性状的遗传常与 性别 相关联。5.人的色觉与基因型的关系 6. 人类色盲遗传的特点: 交叉 遗传, 男性患者 多 于女性患者。7.禁止近亲结婚可预防 遗传病 的发生。疑难讲解 1.伴性遗传与基因分离定律的关系伴性遗传是由一对位于性染色体上的等位基因控制的一对相对性状的 遗传 ,因此它也符合基因的分离定律,在形成配子时,一对性染色体也要 彼此分离。

2、但是性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式, 因此, 伴性遗传也有它的特殊性 :一是雄性个体中,有些基因只存在于 X 染色体上, Y 染色体上没有它的等位基因。二是由于控制性状的基因位于 性染色体上,因此该性状的遗传都与性别联系在一起,在写表现型和统计 后代比例时,也一定要和性别联系起来。2.性染色体及其基因教材以红绿色盲为例介绍了伴性遗传的情况,不少同学误以为 Y 染色 体上没有基因,其实不然,性染色体也是一对同源染色体。由于形态结构 上的差异,它们所携带的基因也往往有所不同,有的基因只存在于 X 染色 体上, Y 染色体上没有它的等位基因;同理,也有的基因只存在于 Y 染色 体上

3、, X 染色体上也没有它的等位基因。因此,伴性遗传有伴 X 染色体遗 传 (如人类色盲、 血友病、 果蝇的红眼、 白眼等 , 也有伴 Y 染色体遗传 (该 类性状只在雄性个体中表现出来,因此又叫限雄遗传,例如人外耳道多毛 症 。3.伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的性状遗传时,由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理,由位于常 染色体上的基因控制的性状按分离定律处理,整体上则按基因的自由组合 定律处理。4.遗传系谱图中遗传方式的判别首先判定是否为伴 Y 染色体遗传病。 系谱中患者的后代,若男性均 患病,女性均正常,表现为父传子、子传

4、孙的规律,则为伴 Y 遗传病。其次判定显性遗传还是隐性遗传 。 若双亲均正常,后代有患者出现, 即隔代相传,则为隐性遗传;若双亲均患病,后代有正常的出现,或由最 后一代患者往上推,各患者的直系亲属都有一个为患者,即代代相传,则 为显性遗传。 (无中生有为隐性 , 有中生无为显性 最后判定是常染色体遗传还是伴 X 染色体遗传。 一般采用 假设法 。如为 隐性遗传则假设女性患者基因型为 X a X a ,那么她的父亲和儿子一定都是患 者,如与假设相符则为伴 X 遗传,否则为常染色体遗传。如为显性遗传则 假设男性患者基因型为 X A Y , 那么他的母亲和女儿一定都是患者, 如与假设 相符则为伴 X

5、 染色体遗传,否则为常染色体遗传病。 (女病父无病为常染 色体遗传 【考例 1】下列有关性染色体的叙述中正确的是A.多数雌雄异体的动物有性染色体 B.性染色体只存在于性腺细 胞中C .哺乳动物体细胞中有性染色体 D.昆虫的性染色体类型都是 XY 型【解释】在有性别的生物中,我们把与性别决定有关的染色体叫性染色体 (在二倍体动物的体细胞中成对存在,在性细胞中成单存在 ,与性别决定 无关的染色体叫常染色体。动物几乎都是二倍体,在体细胞中性染色体成 对存在。昆虫中蛾类的性染色体类型属 ZW 型。 【 AC 】【考例 2】关于人类红绿色盲的遗传 , 正确的预测是A. 父亲色盲, 则女儿一定是色盲 B.

6、 母亲色盲, 则儿子一定是色盲 C. 祖父母都是色盲, 则孙子一定是色盲 D. 外祖父母都是色盲, 则外 孙女一定是色盲【解释】色盲是位于性染色体 (X染色体 上的隐性遗传病,根据性染色体 隐性遗传的规律可知, 母亲是色盲 (Xb X b , 儿子一定是色盲 (Xb Y 。 【 B 】 【考例 3】基因型为 MM 的绵羊有角,基因型为 mm 的绵羊无角,基因型为 Mm 的绵羊,母羊无角、公羊有角,现有一只有角母羊生了一只无角小羊, 这只小羊的性别和基因型分别是 A.雄性、 mm B.雌性、 Mm C.雄性、 Mm D .雌性、 mm【解释】有角母羊基因型一定为 MM ,生下的小羊一定有 M 基

7、因。后代无角 小羊的基因型只能是 Mm ,为雌性。 【 B 】【考例 4】某色盲男孩的母亲色觉正常,其母亲的一个卵原细胞可能产生 的卵细胞与极体的基因型是A . 1个 X B 与 3个 X b B. 1个 X b 与 3个 X BC . 1个 X B 与 1个 X B 、 2个 X b D. 4个 X B 或 4个 X b【解释】母亲色觉正常一定有 X B ,儿子色盲,儿子的色盲基因 X b 一定来自 母亲,则母亲的基因型一定为 X B X b ,一个卵原细胞产生的卵细胞和 3个极 体中的 1个相同,另外两极体应相同,即为 2个 X B , 2个 X b 。 【 C 】 【考例 5】下图是人类

8、遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是A . Y 染色体上的基因 B.常染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因 D. X 染色体上的显性基因【解释】如果是 X 染色体上的显性基因,则患病的父亲一定把 X 染色体传 给女儿,女儿一定患病。 【 D 】拓展:有一种雌雄异株的草本经济植物,属 XY 型性别决定,但雌株是性杂 合子,雄株是性纯合子,已知其叶片上的斑点是由 X 染色体上的隐性基因 (b控制的。 某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株, 则应选择:(1表现型为 的植株作母本,其基因型为 。表现型 为 的植株作父本,其基因型为 。(2子 代 中 表 现 型 为 的 是 雌 株

9、 ; 子 代 中 表 现 型 为 的是雄株。 【答案】 (1无斑点 XB Y 有斑点 Xb X b (2有斑点 无斑点 【解释】 主要考查分析推理能力。由于题目中给出的是植物,而不是果 蝇、人等动物,使部分同学感到阻碍,再加上“性杂合子” 、 “性纯合子” 等名词是教材中未能见到的,而且“雌性是性杂合体”课文中介绍的雌性 含 XX 性染色体的情况, 使“此情境”确实起到了选拔作用。 解题的关键是 明确雌株为 XY(含异型性染色体即“性杂合子”、雄株为 XX(性纯合子 ; 二是苗期就能识别雌雄即由有无斑点直接判断,而不是等发育成熟。要在 苗期就能识别雌雄, 第一父本不能为 X B X b , 否

10、则后代雌株就有 2种基因型 (表 现型 X B Y 、 X b Y 。第二,父本、母本表现型不能相同, X B X B XB Y 、 X b X b Xb Y 杂交的后代中雌雄表现型相同。第三,父本不能为 X B X B ,否则无论母本是 怎样的,后代雌雄表现型也相同。由此,父本为 X b X b ,母本为 X B Y 是符合 要求的。 实际上, “苗期能识别雌雄”就是要求后代雌雄表现型应不同,雌 或雄也只能有一种表现型, 以此采用排除法可排除 6种杂交组合中的 5种。 专题训练:1. 性别决定是在哪个生物学过程中实现的 ( A.雌雄配子受精时 B.性染色体在减数分裂中分离时C.胚胎发育期间

11、D.幼体形成之后到性征出现之前的时期2. (05年上海高考题 在正常情况下,下列有关 X 染色体的叙述错误的是 ( A .女性体细胞内有两条 X 染色体 B.男性体细胞内有一条 X 染色体C . X 染色体上的基因均与性别决定有关 D. 黑猩猩等哺育动物也有 X染色体3. 一只母羊一胎生了一公一母两只小羊,这两只小羊来自于 ( A .一个受精卵 B.两个受精卵C . 一个卵细胞分别与两个精子结合 D. 两个卵细胞与一个精子结合4. (05年天津理综 人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上,遗传性慢性肾炎是 X 染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男

12、人婚配生育一个直发无肾炎儿子。 这对夫妇再生育一个卷发患遗传性肾炎的孩子的概率是 ( A . 1/4 B. 3/4 C. 1/8 D. 3/85. 人类色盲患者中男性多于女性的原因是致病基因是显性基因 致病基因是隐性基因致病基因位于常染色体上 致病基因位于 X 染色体上 致病基因位于 Y 染色体上 出生的男孩多于女孩 男性只有一条 X 染色体,女性有两条 X 染色体 ( A. B. C. D.6. 对色觉正常的夫妇,生了一个色盲的小孩,该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是 ( A .女,基因的自由组合规律 B.男,基因的自由组合规律C .女,伴性遗传规律 D.男,基因的分离规律7. 一对

13、同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配。其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲,二胎所生的女孩的色觉正常;另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者,二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是 ( A. X B X B X B Y B. X B X b X B Y C. X b X b X B Y D. X B X b X b Y 8. 一对夫妇中有一个为色盲。其子女中,女儿表现型与父亲相同,儿子表现型与母亲相同,则母亲、 父亲、 儿子、 女儿的基因型依次为 ( BB X B X B Bb X B X b bb X b X b X B Y X b YA. B. C. D. 9. 决定猫的毛色基因位于

14、X 染色体上,基因组成为 bb 、 BB 和 Bb 的猫分 别为黄色、 黑色和虎斑色, 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配, 生下三只 虎斑色小猫和一只黄色小猫,则子代的性别是 ( A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雌一雄C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半10. 一对表现正常的夫妇, 有一个患白化病且色盲的儿子。 从理论上计算,他们的女儿与其母亲基因型相同的几率是 ( A . O B. 1/2 C. 1/4 D. 111. (04年上海高考题 红眼 (R雌果蝇和白眼 (r雄果蝇交配, F 1代全是红眼,自交所得的 F 2代中红眼雌果蝇 121只,红眼雄果蝇 60只,白眼 雌果蝇 0只,白眼雄

15、果蝇 59只。则 F 2代卵中具有 R 和 r 及精子中具 有 R 和 r 的比例是 ( A .卵细胞 R:r = 1:1,精子 R:r = 3:1B .卵细胞 R:r = 3:1,精子 R:r = 3:1C .卵细胞 R:r = 1:1,精子 R:r = 1:1D.卵细胞 R:r = 3:1,精子 R:r = 1:112. 如下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。 请推测这种遗传病最可能的遗传方式是 ( A.常染色体显性遗传 B .常染色体隐性遗传 C . X 染色体显性遗传 D . X 染色体隐性遗传13. (04年高考理综全国卷 抗维生素 D 佝偻病是由位于X 染色体的显性致病基因决定的一

16、种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 ( A. 男患者与女患者结婚, 其女儿 正常 B. 男患者与正常女子结婚, 其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因14.下图的四个家系,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,下列有关叙述正确的是 ( A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者D.家系丁中夫妇若再生一个正常女儿的概率是 25%15 人的红绿色盲和血友病属于伴 X 染色体隐性遗传病， 其隐性致病基因 在亲代与子代间的传递方式中，哪一项不存在 ( A

17、男性男性 B女性女性 B b C男性女性 D女性男性 W w 16 果蝇中灰身(B对黑身(b显性， 红眼(W对白眼(w显性， 这两对基因在染色体上的位置如图所示，请回答： (1 一个乙细胞能产生 种不同基因组合的生殖细胞。 甲 (2 甲和乙果蝇交配，后代中灰身与黑身果蝇的比例约 为 。 (3 甲 和 乙 果 蝇 交 配 ， 表 现 型 为 白 眼 的 果 蝇 性 别 I 为 。 1 2 3 (4 甲细胞在减数分裂过程中，可以自由组合的基因 II 5 是 。 III 7 17下图为一红绿色盲遗传系谱，据图回答： (设控制 正常男女 色觉的基因为 B、b (17 的致病基因来自 I 代的 。 (25 和6 的基 患病男女 因型分别为 。(35 和6 再生一个色盲 男孩可能性为 ，生色盲女孩的可能性为 。 18下图为白化病(由 a 基因控制和色盲(由