重难点3.2遗传规律与伴性遗传(二)(解析版)

1、重难点03 遗传规律与伴性遗传（二）（建议用时：30分钟）【命题趋势】遗传规律的理解和应用历来是高考的必考重点和难点，而且常考常新，题型可能是实验设计和分析题，综合考查基因的分离定律即自由组合定律，还可能考查基因与性状的关系、显隐性性状的 判断等。作为高考中生物部分的“压轴”大题，一般会在不同小题中设置层层递进的难度，作为选 拔尖子生的手段。【满分技巧】1 .在理解基因分离定律和自由组合定律的基础上，通过足够的练习量，掌握不同题型的解题技 巧。2 .回归课本，从教材的经典实验中把握遗传实验设计的思路和方向。3 .注意答题规范，学会正确运用各种遗传符合和图解。【必备知识】1 .基因的分离定律与基

2、因自由组合定律的本质。2 .判断或验证基因分离和自由组合定律的遗传实验方法（杂交、自交、测交的适用生物和应 用范围）3 .各种异常分离比的产生原因、伴性遗传和从性遗传的特点、判断方法4 .有关单基因遗传病的遗传规律【限时检测】1 .（2019浙江4月选考17）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A. 1/12B. 1/8C. 1/6D. 1/3【答案】A【解析】根据题意分析，表现型正常的夫妇生下了患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗传，又因为后代中患病的是女儿，则半乳糖血症不可能

3、为伴性遗传，故该病为常染色体隐性遗传病。根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为 a,其正常的等位基因为 A,则可得儿子的基因型为症的女儿的可能性为为12、,. _ 物 和&Aa,该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚, 33理论上患半乳糖血。A选项为正确答案。【点睛】本题的易错点在于学生容易混淆计算患病的女儿”和女儿患病”的概率的方法。计算患病的女儿”的概率时，需要计算生出女儿的概率，需要在计算出所需的基因型概率后再乘;；计算女儿患病”的概率时，则已经默认出生的后代为女性，则不需要考虑生出女儿的三的概率。22. （2020厦门市高三上期末 17）.如图为人类某单基

4、因遗传病家族系谱图（已知致病基因不位于XY同源区段），下列分析错误的是2!0口正常男性 。正常女看 男性患者 女性患者A.若n 4为致病基因携带者，则n 3和n 4的子女患病概率为 1/4B.若I 1不携带致病基因，则n 3和n 4的子女不会患病C.若n - 3不携带致病基因，则该病是常染色体显性遗传病或伴D.若该病是显性遗传病，则致病基因位于常染色体或X染色体【解析】若n- 4为致病基因携带者，该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或伴种情况下n - 3和n 4的子女患病概率均为 1/4, A正确；若I 1不携为常染色体显性遗传病，则I 一 1的基因型为aa, I 一 2为Aa , n 一 32X

5、隐性可能女均为和 n 4aa病，两aa,不会,患病，B正确；若H 3不携带致病基因，由亲代I 1 （正常）和I 2 （患病）及n 1、n 2、n- 3的表现推测，该病是常染色体显性遗传病或伴X隐性遗传病，C正确；若该病位于 X染色体，且是显性遗传病，则I 1的基因型为应 XaXa, I 2为XAY,则后代男性均不患病，女性均患病，而题图中n- 2为男性患者，故该病不可能为 X染色体的显性遗传病，D错误。3. （2018天津卷 4）果蝇的生物钟基因位于 X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（ A）对黑身（a）为显性。在基因型为 AaXBY的雄蝇减数分裂过

6、程中，若出现一个 AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的是A.该细胞是初级精母细胞B .该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该细胞过程中， A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变【答案】D【解析】亲本雄果蝇的基因型为AaXBY,进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色体上的基因也复制，即初级精母细胞的基因型是AAaaXBxBYY ,而基因型为 AAX BXb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半，说明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞，A错误；该细胞为次级精母细胞，经过了间期的 DNA复制（核DNA加倍）和减一后同源染色

7、体的分离（核 DNA减半），该细胞内DNA的含量与体细胞相同，B错误；形成该细胞的过程中，A与a随同源染色体的分开而分离，C错误；该细胞的亲本 AaXBY没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的过程中，节律的基因发生了突变，D正确。4. （2018浙江卷 15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关.与环境因素无关【答案】A【解

8、析】坏血病是缺乏维生素 C引起，而古洛糖酸内酯氧化酶是合成维生素C所必需的酶，所以缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下，可以获取足够的外源性维生素C,不会患坏血病，A正确；猫叫综合征是人类第五号染色体上缺失一段染色体片段引起，患儿哭声似猫叫，B错误；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在体内积累过多而患病，C错误；先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，易受环境因素影响，D错误。5. （2020江苏百校联考 23）（多选）如图是某单基因遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是?二no正常男女II 0 、

9、田囹电）罂#?男女A.该病属隐性遗传病，5和10一定携带该致病基因B.可以检测4是否带致病基因来判断该病是否为伴性遗传C.若该病属伴性遗传，则 8号与正常男性结婚生下的患病个体一定是男孩D.若该病不属伴性遗传，则 8号与10婚配后代患病概率高达 1/9【答案】BC【解析】据图分析，图中3号和4号正常，而其儿子 7号有病，说明该病是隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能是伴 X隐性遗传病，据此分析答题。根据3、4正常7患病，确定该病属于隐性遗传病，由于9患病（aa或xaxa）,则5一定携带致病基因，而 10为男性，若该病为伴 X隐性遗传，则 10不带致病基因，A错误；由于4的父亲2或儿子7

10、患病，因此若4不携带致病基因，则该病基因 位于X染色体上，否则位于常染色体上，B正确；若该病属伴性遗传，则8号为携带者的概率为1/2, 其与正常男性结婚生下的患病个体一定是男孩，C正确；若该病属于常染色体隐性遗传，则 8的基因型为AA : Aa=1 ：2, 10的基因型为 Aa,它们后代患病概率=2/3 X 1/4= 1/6, D错误。选BQ6. （2019浙江4月选考 31）某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因 A、 a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验， 结果见下表：杂交和合P1. （单位1只）5甲野生型野生型402（野生型

11、）I9KC野生型）201 1朱红眼）乙蜥生型朱红眼302（野生型）99（琮眼）t野生蜃）101 （榇）内野生型野生型299（野生型 101（粽眼）13。野生型）149朱红跟5U（榇眼）49 （白曜）回答下列问题：（1）野生型和朱红眼的遗传方式为 ,判断的依据是 。（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为 和, F1中出现白眼雄性个体的原因是（3）以杂交组合丙 F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程。【答案】（1）伴X染色体隐性遗传杂交组合甲的亲本均为野生型，F1中雌性个体均为野生型，而雄性个体中出现了朱红眼（2） BbX AXaBbXAY两对等位基因均为隐性时表

12、现为白色（3）如图野生型雌性个体白眼雄性个体MhWx bbX'Y件法因型 BhX%' bhXAX* 怖，、hhXAY发现带 野生型雌性个体粽眼雌性个体野生型雄性个体棕眼施性个体 比例1： I ： I ： t【解析】根据杂交组合甲分析可得，等位基因A、a位于X染色体上；根据杂交组合乙分析可得，等位基因B、b位于常染色体上；同时结合杂交组合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性个体是 由于两对等位基因均呈隐性表达时出现。（1）分析杂交组合甲可得，野生型和朱红眼的遗传方式受到性别影响，两个野生型亲本杂交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱红眼 雄性后代，故野生型和朱红眼的遗传方式为伴X

13、染色体隐性遗传。（2）分析可得 A、a基因位于X染色体上，后代中雌性无朱红眼，雄性有朱红眼，所以亲本基因型为XAxa和XAY, B、b基因位于常染色体上， 后代中出现野生型：棕眼 =3：1,故亲本基因型为 Bb和Bb,因此杂交组 合丙中亲本的基因型为 BbxAxa和BbxAY； Fi中出现白眼雄性个体的原因可以发现是由于A、a基因和B、b基因均呈隐性表达时出现。（3）由于杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAxa和BbX AY ,故杂交组合丙 Fi中的白眼雄性个体的基因型为bbXaY,可产生的配子为 bXa和bY ,比例为1：1;由于B、b基因位于常染色体上，丙组 Fi中出现棕眼个体且没有朱红眼个

14、体，故 杂交组合乙中的雌性亲本的基因型为BbXAXA可产生的配子为 BXA和bXA,比例为1 ： 1;因此可获得后代基因型有 BbXAXa、bbXAXa、BbXAY和bbXAY,且比例满足1 ： 1 ： 1 ： 1,故遗传图 解如下：野生型雌性个体白眼雄性个体HhW"X bbXY件范因型 BhXX bhXAX*bhX*Y发现阻野生型雌性个体 掠眼酸性个体 蜀乍型触性个体 掠眼旋件个体比例： I ： I ：7. （2020晋冀鲁豫名校联考 10）根据下列材料，回答相关问题：材料一：油蚕（ZW型）能否抗NPV病毒由一对等位基因（A a）控制；油蚕上有无斑点由另一对等位 基因（R b）控制

15、，且无斑点为显性。现有两油蚕杂交，Fi中非抗无斑点雄性：非抗斑点雌性：抗性无斑 点雄性：抗性斑点雌性 =3: 3: 1:1。材料二：Z、W磔色体的同源部分均具有等位基因。（1）上述两对等位基因 （填“位于”或“不位于”）一对同源染色体上,理由是（2）结合上述材料，写出亲代油蚕可能的基因型：。（3）若B、b基因只位于Z染色体上，用雌性斑点油蚕与某纯合无斑点但经过诱变的雄性油蚕杂交，Fi出现了雄性斑点油蚕，请设计一个最简单的杂交实验判断该雄性斑点油蚕的出现是由雄性亲本的精 子出现（填“显性”或“隐性”）基因突变还是相应基因缺失（染色体依然存在） 导致的（已知R b基因同时缺失会使受精卵致死）。实验

16、设计： o预测结果及结论：。除上述方法，请提出另一种简单的判断方案：。【答案】（1）.不位于 （2）.根据Fi表现型比例可知 A、a位于常染色体上，而 B b基因位于性染色体上（3）. AaZbZb AaZW;AaZbZb AaZBW（4）.隐性 （5）.让该雄性斑点油蚕与雌性斑点油蚕（或雌性无斑点油蚕）杂交 （6）.若子代雄性：雌性=1 ： 1,则是亲本雄性精子发生隐性基因 突变导致的；若子代雄性：雌性=2 : 1,则是亲本雄性精子发生基因缺失导致的（7）.取该雄性斑点油蚕细胞进行染色体观察，若染色体结构改变则是基因缺失导致的，否则是基因突变导致的【解析】（1）由题干可知，F1中非抗：抗性=

17、3:1 ,且雌雄中都有非抗和抗性个体，故能否抗NPV病毒由一对等位基因（A、a）位于常染色体上，且非抗为显性；F1中无斑点：有斑点=1:1 ,且无斑点都 雄性个体，有斑点都是雌性个体，故油蚕上有无斑点由另一对等位基因（B、b）位于性染色体上。（2）由以上分析可知亲本的基因型为AaZbZb AaZbW或AaZbZb AaZ'W。（3）若B、b基因只位于Z染色体上，雌性斑点油蚕ZbW纯合无斑点雄性油蚕 ZBZB杂交,F1雄性应为 无斑点油蚕ZBZb,但雄性油蚕经过诱变后，F1出现了雄性斑点油蚕，原因一是发生了隐性基因突变有 B突变为b, ZBZb变为ZbZb;原因二是基因B所在染色体片段缺失导致的，ZBZb变为Z Zb,若验证是何种原因用该雄性斑点油蚕与雌性斑点油蚕ZbW（或雌性无斑点油蚕 ZBW杂