遗传学试题的解法

1、遗传学试题的解法李其柱（特级教师） 李天武遗传学试题据其形式不同一般可分为因果关系题和遗传系谱题两大类。前者又可分为以因求果型，即正推类型题（由亲代基因型或表现型推子代基因型或表现型及其比例）与由果求因型，即逆推类型题（由子代基因型或表现型推亲代基因型或表现型及其比例）。一、正推类型题的解题思路是：亲代基因型双亲配子类型及其概率子代基因型及其概率子代表现型及其概率由亲代基因型或表现型推子代基因型或表现型及其它出现的概率时，可用棋盘法和分枝法。棋盘法能较为直观地显示出配子的组合情况及子代基因型，但比较繁琐（多对等位基因时），而分枝法相对来说比较简便。例1（2003上海）父本基因型为AABb，母本

2、基因型为AaBb，其不可能出现的基因型是（ ）A. AABbB. AabbC. AaBbD. aabb解析：父本基因型为AABb，是单杂合体，因此减数分裂可产生两种类型的配子，即AB与Ab；母本基因型为AaBb，是双杂合体，因此减数分裂可产生四种类型的配子，即AB、Ab、aB、ab。雌雄配子结合的机会是随机而均等的，所以由棋盘法（或分枝法）可知，后代有8种组合，6种基因型，即AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb。由此可见，不可能出现aabb。参考答案：D二、逆推类型题的解题思路是：子代表现型及比例双亲交配方式双亲产生的配子类型及其概率双亲基因型解逆推类型试题，通常可采用以

3、下解法：（一）隐性法：隐性法是遗传学试题的常用解法。根据基因型和表现型的关系，隐性性状一旦出现，一定是隐性基因的纯合性。只有当双亲都提供隐性基因时，才能出现隐性基因的纯合。因此，根据亲代的表现型就可推知其基因型。例2. 人类中男性的秃头（S）对非秃头（s）是显性，女性在S基因纯合时才秃头。褐眼（B）对蓝眼（b）为显性。现有秃头褐眼的男性和蓝眼非秃头的女性婚配，生下一蓝眼秃头的女儿和一非秃头的褐眼儿子，请回答：（1）这对夫妇的基因型分别是_，_。（2）他们若生下一非秃头的褐眼女儿，其基因型可能是_。解析：此题研究的是人类的性状遗传，由子代表现型推测亲代基因型，可采用隐性法求解。（1）由题意可知，

4、父母的基因型分别为S_B_、_sbb，而由于子女的基因型分别为SSbb、ssB_，则可知这对夫妇的基因组成中均含有S、s、b基因，所以这对夫妇的基因型分别是SsBb和Ssbb。（2）由夫妇双方的基因型可推得非秃头的褐眼女儿的基因型可能是ssBb或SsBb。参考答案：（1）SsBb；Ssbb （2）ssBb或SsBb（二）性状比例法：具有相对性状的个体杂交，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，这样产生的配子经随机结合发育成的后代，就会出现一定的性状分离比。根据遗传图解可知，子代不同基因型（或表现型）的比值之和等于亲代产生的配子的组合方式数（适用于常染色体上的基因），因此

5、，根据后代表现型（或基因型）的种类及其比值就可推知亲本产生配子的种类及其比例，进而得知亲本的基因型。（三）分离组合法：基因的分离定律研究的是等位基因的行为变化，基因的自由组合定律研究的是非同源染色体上的非等位基因的行为变化，也就是说，等位基因的分离与非等位基因的自由组合是彼此独立、互不干扰的。因此，在研究两对（或两对以上）相对性状时，可以先把它们分开，一对一对来研究，然后再根据亲代表现型将各自结果组合在一起，便可得出结果。此外，还可采用筛选法、分析法等方法。需要说明的是，一道遗传学试题有时要几种方法综合运用，方可求解，同时也可能有多种解题途径。只有通过练习，才能熟练地掌握和应用。例3. 家兔的

6、黑色（B）对褐色（b）是显性，短文（D）对长毛（d）是显性，独立遗传。兔甲与一只黑色短毛兔（BbDd）杂交共产仔26只，其中黑短9只，黑长3只，褐短10只，褐长4只，按理论推算，兔甲表现型应为（ ）A. 黑色短毛B. 黑色长毛C. 褐色短毛D. 褐色长毛解析：这是一道逆推类型题，已知子代表现型种类及数目，可采用性状比例法和分离组合法解答。首先把两对相对性状分开来研究：黑色：褐色=（9+3）：（10+4）=1：1，这一比值说明，亲本产生的配子有2种组合方式，则其中一个亲本产生1种配子，另一个亲本产生2种配子，因此，兔甲应该只产生1种配子，其基因组成为bb。再来研究短毛与长毛这一对相对性状：短毛：

7、长毛=（9+10）：（3+4）=3：1，这一比值说明，亲本产生的配子有4种组合方式，则两个亲本各产生2种配子，因此，兔甲应该产生2种配子，其基因组成为Dd。综合以上分析可知，兔甲的基因型为bbDd，则其表现型为褐色短毛。参考答案：C三、遗传系谱题的解题思路是：（1）判断遗传方式（是由显性基因控制的显性遗传病还是由隐性基因控制的隐性遗传病）。显性遗传病的特点：具有世代连续性；患者的双亲至少有一方是患者（子女正常双亲病，显性遗传能肯定）。隐性遗传病的特点：一般无世代连续性；患者的双亲往往表现正常（双亲正常女子病，隐性遗传能肯定）。（2）推测基因的存在位置（常染色体还是性染色体上）。（3）写出基因型

8、，计算有关概率。例4. 下图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因是A或a，请回答下列问题：（1）该病属于_性遗传病。（2）I2和II3的基因型相同的概率是_。（3）II2的基因型可能是_。（4）III2的基因型可能是_。（5）III2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病孩子的概率是_。解析：（1）因为患者的双亲正常，所以此病一定不是显性，即为隐性。（2）由II1推知I1和I2均为Aa，由III1可推知II2和II3均为Aa，即I2和II3的基因型均为Aa。（3）由上一问分析可知，II2的基因型100%为Aa。（4）由II2和II3均为Aa可推知III2的基因型可能为AA（1/3）、Aa（2/3）。（5）I