高血压心肌肥厚与降钙素基因相关肽

1、    【关键词】  高血压心肌肥    高血压心肌肥厚是心血管疾病中的一种独立危险因素，在疾病初期心肌肥厚有一定的代偿作用，但随着病情发展由心肌肥大引起的肌纤维重构排列紊乱、心肌收缩功能障碍等导致心功能下降，进一步发展为心力衰竭，由心肌肥大而心衰，是上述临床病人的主要死亡原因之一。在高血压心肌肥厚过程中，阻力血管在调节血压和局部血流量中起着重要的作用，其舒缩功能的失调则是高血压心肌肥厚发生的重要原因，研究发现高血压引起心肌肥厚的过程中有多种影响血管舒缩的化学物质改变，如CGRP的合成和释放减少，使血管的舒张功能减

2、弱，导致外周阻力增加，从而使心脏的后负荷加重，这对高血压心肌肥厚的发生发展起着重要的作用。降钙素基因相关肽（calcitonin gene related peptide, CGRP）是迄今为止发现的扩血管作用最强的内源性物质，CGRP及其受体广泛分布于神经系统和心血管系统1，它对心脏有正性变时、正性肌力作用2，能够舒张冠状血管和外周血管，调节全身血压和局部组织的血液灌流，还有调节微血管通透性、抑制平滑肌细胞增殖、促进新生血管生成等作用3。下面结合其结构和功能，对CGRP对高血压心肌肥厚的调节作用进行综述。    1  高血压心肌肥厚发生的机制 

3、;   心肌肥厚为心室重塑的特征性改变，在心肌肥大的发病机制中，血流动力学作用最早为人们所重视。心肌肥大发生的主要原因是血流动力学过载而引起心肌结构改变。由于心脏容量负荷增加，舒张期肌纤维长度增加，必然伴随着一次心肌收缩力的增强，心肌耗氧耗能增加，耗能增加作为一种代谢刺激而引起细胞内DNA活化，同时，由于心肌耗能增加，线粒体ATP分解增加，使心肌中高能磷酸物质降低，激活了心肌细胞中线粒体特异性DNA，使线粒体结构蛋白生成增多，继而产生心肌细胞中结构蛋白的生物合成增加4。高血压引起的心肌肥大是心脏对慢性压力负荷的适应变化，也是心脏受累的病理表现，常伴随心肌舒张功能不良，即顺应性降低，冠

4、脉灌注不足，心肌缺血，最后导致心脏舒张功能障碍和心力衰竭。近年研究表明，高血压心脏肥大的发生已不仅仅是由于血流动力学超负荷所致的细胞体积增大及相应亚细胞结构改变的简单过程，而是在神经体液因素机制调控下的一种结构、功能及代谢诸方面的心脏重塑过程5，在此过程中神经内分泌的激活，各种缩血管和舒血管物质的比例失调，所致的心脏和血管结构和功能的变化，所以高血压心肌肥厚是一种多因素参与调节的复杂的动态过程，非血流动力学因素在其发生、发展过程中发挥着重要的作用6。    神经体液因素引导的心肌肥厚过程是首先必须与心肌细胞膜的特异性受体结合，在相应的生物信号转导系统(cAMP系统、三磷酸肌

5、醇-二酰甘油系统)的作用下，激活相应的蛋白激酶和Ca2+的作用，导致心肌细胞DNA复制、蛋白合成及细胞有丝分裂的增加，引起心肌肥大7。因此，深入探讨心肌肥大的发生机制并寻找有效的防治对策，探索治疗和控制心肌肥大的特异性有效药物，不仅是当今世界科学家们面临的主题和研究热点之一，也是我国医学领域亟待解决的重要课题。    2  降钙素基因相关肽的生物学特性    降钙素基因相关肽是1983年由Rosenfeld等应用生物技术发现的一种生物活性物质8 ，它是一种37氨基酸的神经肽， 它与降钙素（calcitonin, CT）来自同一基因在不

6、同组织中进行基因重组，在甲状腺主要转录表达成CT，在心脏和神经系统中主要转录表达成CGRP。许多哺乳类动物体内有CGRP。人类的CGRP有和两种分子形式，都有生物活性，在体内CGRP主要存在于中枢神经系统、周围神经纤维及心血管系统中。在心脏，含CGRP的神经纤维主要分布于心房、心室、乳头肌和冠状动脉周围，在血管系统，几乎所有的血管均有CGRP的神经纤维分布,心脏和血管神经纤维中的CGRP作为神经递质被释放出来发挥其心血管活性作用。心房、心室存在CGRP的特异受体，血管平滑肌上皮细胞也存在CGRP的受体,CGRP与受体结合后，可以激活腺苷酸环化酶，促使细胞内cAMP水平升高，发挥其生物学效应。&

7、#160;   3  降钙素基因相关肽对血管的作用    3.1  CGRP的舒血管作用  CGRP广泛分布于血管组织，主要分布于血管外膜与中膜交界处，并向肌层发出分支，CGRP存在于神经囊泡内。循环中的CGRP是从血管壁上的感觉神经末梢持续释放出来其受体位于阻力血管内膜和中膜，CGRP神经纤维分布在动脉较静脉密集，而动脉又以肠系膜动脉最高，其次是肾动脉，CGRP是迄今发现的舒血管作用最强的物质9，其作用约为硝普钠的240倍,对维持血压的动态平衡具有十分重要的作用。能选择性的地扩张血管床调节局部血流量，其

8、中以扩张冠状动脉血管最强，其舒血管作用可能涉及以下机制：(1)直接抑制钙内流；(2)抑制细胞内钙释放；(3)降低收缩单位对钙的敏感性；(4)通过受体-G蛋白偶联增加细胞的cAMP浓度；(5)开放KATP通道；(6)抑制内皮素10和肿瘤坏死因子的释放；(7)促进NO释放等 11。实验表明高血压引起心肌肥厚过程中患者血浆CGRP水平较正常人显著降低，且血压越高CGRP降低越明显，其降低的幅度和高血压的严重程度密切相关。高血压心肌肥厚患者经治疗血压稳定后，CGRP水平升高 12 。因此CGRP参加了高血压心肌肥厚的发病过程。    3.2  CGRP对血液流变

9、学的影响  韩启德等人13报道CGRP不仅能在正常情况下明显降低高、中、低切变率下的全血粘度、红细胞压积、血浆粘度、纤维蛋白原和红细胞聚集指数，对缺血心肌局部血液流变学也有同样的作用，并随着心肌缺血的程度的加深，上述作用更加明显。    3.3  促进新生血管生成  CGRP可促进内皮细胞的生长和内皮向受损血管壁的迁移，这种迁移标志着血管修复的开始14。应用CGRP可以改善外科手术后缺血组织的存活，这与CGRP促进新生血管生成的作用有关15。    3.4  抑制平滑肌细胞增

10、殖  有研究表明在培养的大鼠和家兔主动脉平滑肌细胞(VSMC)给予CGRP，可以观察到平滑肌细胞的增殖受到控制16。另有资料表明，CGRP可抑制由内皮素和血管紧张素-引起的VSMC增殖，提示在许多与VSMC增殖有关的疾病，如高血压、动脉粥样硬化中CGRP可能起着有益的作用17。事实上，许多收缩血管的物质，如内皮素、血管紧张素、去甲肾上腺素等同时有很强的促VSMC增殖作用，而舒血管物质如PGI、NO、心房肽及CGRP等则有抗增殖作用18。这两类神经内分泌活性物质的相互抗衡，是维持血管的正常形态与功能的关键。在心血管疾病患者，尤其是高血压时，这两类物质失衡，亦即舒血管和抗增殖物质的作用明显减弱，相应收缩血管和促进增殖物质占优势，在疾病的发生、发展中起着重要的作用。    4  CGRP对心脏的作用    4.1  CGRP的正性肌力和正性变时作用  CGRP对心脏具有正性肌力和正性变时作用，可使心率加快，心肌收缩力增强，心输出量增加。对心肌收缩的作用呈量效关系，对心房肌的作用尤为明显，且较去甲肾上腺素的作用强。增强心肌收缩力的机制是与受体结合后，激活腺苷酸环化酶，促使细胞内C