遗传系谱图分析

1、遗传系谱图分析 姓名： 班级 【复习要点】1了解遗传病的概念和类型2学会单基因遗传病遗传方式的判断方法。3掌握遗传病发病概率的计算方法。【要点回顾】1遗传病的概念：遗传病是由于 物质发生变化而引起的疾病。2遗传病的类型大致可分为 遗传病、 遗传病、 遗传病三大类。3由一对等位基因控制的疾病称为 。4单基因遗传病的遗传方式遗传病的遗传方式遗传特点正常人基因型患者基因型实例 染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病 染色体 性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体软骨发育不全症X连锁 遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病X连锁 遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗VD

2、佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳【问题引入】一、单基因遗传病遗传方式的判断方法（1）判断显隐性 “ ”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。“ ”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。如果有 ，则可能为显性致病，也可能为隐性致病，优先考虑为显性。如果为显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一个是 者；显性遗传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。（2）确定是常染色体遗传还是伴性遗传： 在已确定隐性遗传病的系谱中： a 亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传； b 亲患病，儿子正常，一定不

3、是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。 在已确定显性遗传病的系谱中： a 亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传； b 正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。（3）人类遗传病判定口诀： 为隐性， 为显性； 隐性遗传看女病，女病父 非伴性； 显性遗传看男病，男病母 非伴性。【典型例题】例1、36154AB42315865D794312C3421786例题：下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：1正常甲病女、男患者乙病男患者两病均患男性IIIIII212345632145（1）甲病致病基因

4、位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈_ 遗传。例题、假设II-1不是乙病基因的携带者，I-2的基因型为 ，III-2基因型为 。假设III-1与III-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。正常甲病女、男患者乙病男患者两病均患男性IIIIII1212345632145思维拓展1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：示正常男女示患病男女A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、

5、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传2、变式训练：观察右图所示系谱，确认致病基因为 (显性)基因，位于 染色体上。3、变式训练：下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于色盲遗传的是4、下图为某种病的遗传图解，请分析回答下列问题：（1）可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是_。（2）个体_的表现型可以排除Y染色体上的遗传。（3）若8号个体患病，则可排除_遗传。（4）若该病是由常染色体上隐性基因控制，则8号和10号婚配生下一个患病孩子的概率为_。（5）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号和10号婚配生下一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为_，生下一个既患

6、白化病又患色盲儿子的概率为_。（6）目前已发现人类遗传病有数千种，这些遗传病产生的根本原因是_和_。5、下图是某种遗传病的谱系（基因A对a是一对等位基因），请分析回答：（1）若7不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。（2）若7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。（3）若该遗传病的基因位于X染色体上，8与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率为 ，患者的基因型是 。（4）若该遗传病的基因位于常染色体上，且人群中每1600人中有一个该遗传病的患者。8与一位表现型正常的男性结婚，生一个患该病的女孩的几率约为 。6、在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）_病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_染色体上，为_性遗传病。（2）13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：_。（3）若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中