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文档简介
1、-1 -海南省文昌市高二化学下学期期末考试试题(时间:90分钟满分:100分)可能用到的相对原子质量:H1C-12N-14O-16Cl35.5Br-79第I卷(选择题,共48分)一、选择题(共16分,本题共8小题,每小题2分,每小题只有一个选项符合题意)1、分别将下列各物质等体积混合,在室温下剧烈振荡,静置后能形成均匀溶液的是A、乙酸乙酯水B、苯水C乙醇水H四氯化碳碘水2、下列说法正确的是A、食用白糖的主要成分是葡萄糖B、蛋白质水解的最终产物是多肽C淀粉水解的最终产物是麦芽糖H植物油水解产物之一是甘油KMn0酸性溶液褪色的是3、下列化合物中既易发生加成反应,也可发生取代反应,还能使A、乙烷B、
2、丙烯C、乙醇H苯4、下列分子中,所有原子都处在同一平面的是A对二甲苯B、丙快C、乙烷Dk澳苯5、由2一氯丙烷为原料,制取1,2-丙二醇时需要经过下列几步反应类型顺序正确的是A、加成,消去,取代B、消去,加成,水解C取代,消去,加成Dk消去,加成,消去6、下列反应中原子利用率高,符合“绿色化学”要求的是A、乙烷与C12反应制氯乙烷日乙醇和浓硫酸共热制乙烯C、乙酸和乙醇共热酯化D乙烯在催化剂作用下直接氧化制得唯一产物乙醛7、下列有机物中,含有两种官能团的是A、CH=CHh CH BrC CHClCHClB CH CHCH=CH28、下列塑料的合成,所发生的化学反应类型与另外三种不同的是A聚乙烯塑料
3、B、聚氯乙烯塑料C、酚醛塑料D、聚苯乙烯塑料、不定项选择题(本题共8小题,每小题4分,共32分。每小题有12个选项符合题意)9、下列关于有机化合物的说法错误的是A、植物油氢化过程发生了加成反应B、1mol乙烯分子中含有碳氢键数为4冲C、蔗糖可用作调味剂D、油脂和纤维素都属于高分子化合物10、下列叙述正确的是A、乙烯和聚氯乙烯都能使澳的四氯化碳溶液褪.色B、乙烷、丙烷、丁烷都没有同分异构体C、酒越陈越香与酯化反应有关D、甲烷与足量氯气在光照下反应可生成难溶于水的油状液体11、有机物A的结构简式如右图所示:下列有关A的性质叙述中,错误的是A与金属钠完全反应时,两者物质的量之比为1:3B、与氢氧化钠
4、完全反应时,两者物质的量之比为1:1C、与碳酸氢钠溶液反应时,两者物质的量之比为1:2D、在一定条件下,既能与竣酸反应,又能与醇反应12、丁睛橡胶具有优良的耐油、耐高温性能,它的结构简式为:CHZH-CHCHlCHlCH 玉 In合成丁睛橡胶的原料是A CH=CHH CHk CHB CH3CHk CHH CNC、CH=CHH CNDCHCHkCHHCH13、下列说法中,正确的是A、淀粉和纤维素互为同分异构体B、苯和甲苯可用酸性KMnO溶液鉴别C、按系统命名法,化合物cHjUhTHlIhIhYHhYH:,名称为:2,4-二甲基-5-丙基庚烷D、若两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物一定不相同
5、14、三聚鼠胺(结构简式如右图所示)是一种重要的化工原料,可用于阻燃剂、水泥减水剂和高分子合成等领域。一些不法分子却往牛奶中加入三聚鼠胺,以提高奶制品的含氮量。下列说法正确的是A三聚鼠胺属于蛋白质B、三聚鼠胺是高分子化合物C、三聚氧胺分子中含有碳碳双键H三聚氧胺的分子式为C3HbN615、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2:1的有A、乙酸甲酯B、对苯二酚C2-甲基丙烷D、对苯二甲酸16、香芋醛(一)可作合成青蒿素的中间体,关于香芋醛的叙述正确的是CHO'A、分子式为:C0H8。B不能发生银镜反应C、可使酸性KMnO§液褪色D分子中有7种不同化学环境的氢
6、第H卷(非选择题,共52分)17、(7分)A是一种重要的化工原料,A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平C是家庭中常用的一种调味品的主要成分,D是具有果香气味的物质。A、B、CD在一定条件下存在如下转化关系(部分反应条件、产物被省略)。(1) A中含有的官能团的名称是。D的结构简式是一。(2) AB的反应类型是。(3) B在Cu作催化剂的情况下可催化氧化,其方程式为(4) C与金属钠反应放出氢气,反应的化学方程式是。18、(8分)成熟的苹果中含有淀粉、葡萄糖和无机盐等,某课外兴趣小组设,计了一组实验证明某些成份的存在,请你参与并协助他们完成相关实验.(1)用小试管取少,量的苹果汁,加入新制
7、Cu(OH)2悬浊液,并加热,产生醇红色的沉淀,则苹果中含有(写结构简式)。(2)葡萄糖在一定条件下可以得到化学式为GH6O的化合物AoA+CHCOOH有香味的产物,含A的体积分数为75%勺水溶液可以用做。(3)苹果中含有苹果酸,测得其相对分子质量为134,取0.02mol苹果酸,使其完全燃烧,将燃烧后的产物先后通过足量的无水CaCl2和碱石灰,两者分别增重1.08g和3.52g。则分子中C、H原子的个数比,苹果酸的分子式是(4)若苹果酸具有如下性质:1mol苹果酸与足量金属钠反应产生1.5mol气体;在有浓硫酸和加热条件下,苹果酸与醇或竣酸均反应生成有香味的产物;苹果酸在一定条件下的分子内脱
8、水产物可和滨水发生加成反应。1mol苹果酸能与2mol碳酸氢钠反应。根据上述信息,推测苹果酸可能的一种结构简式是。19、(8分)某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。(1) A的分子式为:(2) A与澳的四氯化碳溶液反应的化学方程式为,反应类型是;V广,稀、冷KMnC,/OH-JLI(3)已知:/C一C、-f7一。请写出a与稀、冷的KMn(O容液在OHOH碱性条件下反应的化学方程式;(4) 一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式;(5)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。20、(9分)以石油裂解
9、气为原料,通过一系列化学反应可以得到重要的化工产品增塑剂.Go请完成下列各题:QUPHCD.ch2-ch=ch-ch2HCI氧化-HCIOH6H_®HBJ-定条件®ECH2=CH-CH3CHj=CH-CHz6fFHOCH"2cH20H笛小初(1)写出反应类型,反应,反应O(2)写出反应条件,反应.反应o(3)反应的目的是(4)写出生成G的化学方程式3、.21、(8分)1-澳丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为71C,密度为1.36g.cm。实验室制备少量1-澳丙烷的主要步骤如下:步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20ml水,冰水冷却下缓慢加入28ml
10、浓HbSO;冷却至室温,搅拌下加入24gNaBr。步骤2:如上图所示搭建实验装置,缓慢加热,直到无油状物播出为止。步骤3:将储出液转入分液漏斗,分出有机相。步骤4:将分出的有机相转入分液漏斗,依次用12mlHbQ12ml5%NaCO溶液和12mlHzO洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1-澳丙烷。(1)仪器A、B的名称分别是、。(2)反应时生成的主要有机副产物有。(写出两种物质的结构简式)c(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是。(4)写出生成1-澳丙烷的化学方程式。22、(12分)PCT是一种新型聚酯材料,下图是某研究小组合成PCT的路线。请回答下列问题:(1)由A生成
11、D的化学方程式为;(2)由B生成C的反应类型是,C的化学名称为;(3)由E生成F的化学方程式为,该反应的类型为;(4) D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有(任写一种Z构简式)(5) B的同分异构体中,能发生水解反应,且苯环上一氯代产物只有一种的是(写结构简式)。-5 -20162017学年度第二学期高二年级化学科期考试题参考答案第I卷(选择题,共48分)题号12345678答案CDBDBDAC题号910111213141516答案DCDBCACBDBDAC第H卷(非选择题,共52分)17、(1)碳碳双键;CHCOOCCH(或CHCOO2H5)(每空1分)(1分)(2分)(2分)(2)加成反
12、应;Cn(3) 2CHCH2OH+O.-2CH3CHO+2HO(4) 2CHCOOH+2Na>2CH3COONa+HT18、(1)CHOH(CHOHHO(2分)(2)消毒剂;(2分)(3) 2:3;C4H6O5(每空1分)Oil(4) HOOCCH(OH)CHOOHHOOCYCOOH(2分)-7 -19、(1)CH;(1分)BrBrOCII=CH2+Bn-(2分)加成反应(1分)(3)才 CH=CHz稀、冷的。(2分)CH/CH?I i r .ECHCHdh(1分)20、(1)加成,取代(每空1分)(2)氢氧化钠的醇溶液、加热,氢氧化钠的水溶液、加热(每空2分)(3)防止碳碳双键被氧化(1分)催彳饰nHOCH2CH2CH2OH-nHOOCCH=CHCOOH_-(4) (2分)T三口计仆2cH心。CCH=CHC吐口H+(2n-1尸2021、(1)蒸储烧瓶,冷凝管(各1分)(5) CHCH=CH,CH3CH2CH2OCHCHCH,CHCHBrCH(任写两种)
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