光催化的表征方法研究

1、工作汇报光催化剂的表征方法研究光催化材料的研究进展TiO2金红石相金红石相3.2 e V (=380 nm )3.0 e V (=405 nm )锐钛矿相锐钛矿相Fujishima-Honda Effect混相的活性最高1.1.引言引言 目前用做光催化剂的半导体主要为宽禁带的n型半导体，如TiO2、ZnO、ZnS、CdS、WO3、CdSe等。TiO2因价廉无毒，化学稳定性好，低成本，已成为最广泛使用的光催化剂。但正如上述所言，由于TiO2的禁带宽度（锐钛矿相二氧化钛的禁带宽度为3.2 eV），其相对应的吸收波长是387.5 nm，光吸收局限在紫外区域。而这部分光尚且达不到照射到地面的太阳光谱的

2、5，且TiO2量子效率不高于28，因此，太阳能的利用率只在1左右，很大程度上限制了对太阳能的利用。 这些催化剂因禁带较宽，需要较大的激发能量，故只能在紫外光下发生催化反应。众所周知，在到达地面的太阳光谱中，紫外光只占4-6%,而可见光占44%，目前所用催化剂集中在紫外光区范围，极大的限制了光催化的实际应用，所以提高催化剂对太阳光中可见光的利用率，是科学界面临的亟待解决的问题。2.影响二氧化钛光催化性能的因素影响二氧化钛光催化性能的因素2.1形态结构2.1.1晶型(二氧化钛有锐钛型、金红石型和板钛型三种晶型。作为光催化剂的二氧化钛有锐钛型和金红石型,其中以锐钛型光催化活性较高。金红石型二氧化钛表

3、面吸附有机物及O2的能力不如锐钛型,形成的光生电子和空穴易复合而导致催化活性下降)2.1.2晶格缺陷（实际的晶体都是近似的空间点阵式结构,总有一种或几种结构上的缺陷,当有微量杂质元素掺入晶体中时,也可能形成杂质置换缺陷。这些缺陷的存在对光催化活性影响很大，但是有的缺陷也可能成为电子空穴的复合中心而降低反应活性）2.1.3粒径（众多的研究表明,二氧化钛颗粒尺寸与光催化活性有着密切的关系。一般认为,溶液中催化剂粒子颗粒较小时体系的比表面积较大,有利于光催化反应在催化剂表面进行）2.1.4比表面积（比表面积越大受光表面就越大,形成的电子空穴对越多,表现为光催化效率越高。同时比表面积大小是反映基质吸附

4、量的重要因素,光催化反应发生在催化剂的表面,目标污染物被吸附在其表面是光催化降解的前提。比表面积大则吸附量大,催化活性高。但有时具有较大比表面积的二氧化钛往往存在更多的载流子复合中心,会导致催化活性降低）2.1.5表面羟基（二氧化钛颗粒表面的羟基数量直接影响其光催化效果。含有较多表面羟基的催化剂往往具有较高的光催化活性。这是因为空穴可以和颗粒表面的羟基作用,生成氢氧自由基） 2.2吸光性能（二氧化钛光催化剂的禁带宽度为3.2 eV,只能利用波长387 nm的太阳光,这些太阳光能仅占太阳光强的3%5%。能否通过改性使其激发波长向长波方向移动,即能够利用可见光对于二氧化钛光催化走向实际应用具有十分

5、重要的意义） 2.3电子与空穴的分离效率（从光催化原理可知,当光生空穴与电子有效分离并分别迁移至二氧化钛颗粒表面不同位置后,可与颗粒表面吸附的有机物质发生氧化还原反应,其结果是有机物被空穴氧化而电子受体得以被还原,同时也存在空穴与电子的复合问题,光生空穴与电子如果没有被适当的捕获剂所捕获,就会在几个毫微秒内复合,根据能量守恒原理,入射光此时将转化为光量子或以其他形式重新发射。可见,光生电子与空穴的有效分离是提高光催化效率的首要问题） 3.二氧化钛催化剂的表征方法二氧化钛催化剂的表征方法 3.1热分析方法(DSG-TG) 3.2X射线衍射(XRD) 3.3透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)

6、3.4比表面积测定(BET) 3.5紫外-可见吸收(UV-VIS) /漫反射光谱(DRS) 3.6X射线电子能谱(XPS) 3.7电场诱导表面光电压谱(EFISPS) 3.8荧光光谱 3.9红外光谱(IR) 3.10等离子体发射光谱(ICP-AES) 3.11光电流谱 3.12表面羟基含量的测定3.1 热分析方法（DSG-TG） 热分析是测量物质的物理或化学参数对温度依赖关系的一门技术。 主要是检测样品的质量随温度的变化关系！可以推断样品的热分解机理，失重过程。研究样品在程序温度下质量变化的情况。 根据热分析曲线可以确定物质凝胶的煅烧温度，可以研究凝胶的脱水，脱有机物及物相变化过程。 TG（热

7、重分析仪）主要用于研究热降解；化学反应所导致的质量变化诸如吸收、吸附、脱附；样品纯度等。3.2X射线衍射射线衍射(XRD) XRD可以用来分析二氧化钛光催化剂的晶型、金红石型与锐钛型的含量以及粒径。通过与标准图谱相对照,便可得到样品的晶型。通过Scherrer公式可以计算样品颗粒大小:3.2XRDPDFPDF卡片卡片粉末衍射标准协会粉末衍射标准协会当光波通过小孔时发生衍射，晶体的面间距离0.12 nm，当X光通过晶面时发生衍射，经过一系列转换出现衍射峰 3.3电镜技术电镜技术SEM（扫描电镜（扫描电镜um） 应用TEM可直接观察样品表面形貌、外表面的几何形态、测定粒子的平均大小和粒度分布,观察

8、并解释样品图像中的形貌反差特征,如消光轮廓、各种物相反差特征和品格图像,这些皆可提供样品结构的信息。TEM(透射电镜透射电镜)nm 应用SEM可直接观察实体样品,结果更接近实际情况,且景深大,图像具有较强的立体感,但是其分辨率不如透射电镜(TEM)3.3 电镜技术（SEM（扫描电镜um） & TEM(透射电镜)nm）受可见光波长的限制，光学显微镜不能看到小于200 nm的物质碳纳米管的SEM 图碳纳米管的TEM 图工作原理是用一束极细的电子束扫描样品，在样品表面激发出次级电子,次级电子由探测体收集，并在那里被闪烁器转变为光信号，再经光电倍增管和放大器转变为电信号来控制荧光屏上电子束的强

9、度，显示出与电子束同步的图像 SEM 主要观察表面形貌TEM 不仅可以观察表面形貌，而且可以深入内部，其分辨率高于SEMTEM 在光催化的应用证实负载物种的种类证实负载物种的种类 、粒径大小和分布状态（是否分散均匀）、粒径大小和分布状态（是否分散均匀）EDSPt 负载在层状化合物HKLBTRh、Pt 负载在HKLBT 上Wei Chen et al, Inter. J. Hydrogen Energy, 2014Wei Chen et al, Catal. Commu. 20143.43.4催化剂比表面积的测试催化剂比表面积的测试(BET)(BET)对于催化反应，催化剂一般要先吸附反应物在其表

10、面才能进行反应，因此材料具有较高的比表面积是必要的。另外，大的比表面积也是足够反应物的保证。1g固体所占有的总表面积为该物质的比表面积S (specific surface area,/g)。对于粉末或多孔性物质它们不仅具有不规则的外表面，还有复杂的内表面。BET是三位科学家（Brunauer、Emmett和Teller）的首字母缩写，三位科学家从经典统计理论推导出的多分子层吸附公式基础上，即著名的BET方程，成为了颗粒表面吸附科学的理论基础，并被广泛应用于颗粒表面吸附性能研究及相关检测仪器的数据处理中。 BET比表面积测试可用于测颗粒的比表面积、孔径、孔径分布常用BET氮吸附容量法测定二氧化

11、钛光催化剂的比表面积原理：原理：根据气体在固体表面的吸附特性，在一定压力下，被样品颗粒表面的超低温对气体分子具有可逆物理吸附作用，并在一定压力存在确定的吸附平衡，通过测定出该平衡吸附量，利用理论模型来等效求出被测样品的比表面积3.5紫外可见漫反射（紫外可见漫反射（DRS）对于光催化剂，其对光的吸收能力是衡量其性能的重要指标，其吸收边界时理论上能利用到光能的极限。根据光化学第一定律：只有被反应体系吸收的光才能引起光化学反应 紫外-可见吸收(UV-VIS)/漫反射(DRS)光谱已成为二氧化钛表征的一种常用方法。它可以确定改性后的二氧化钛光催化剂对可见光是否有响应,即是否可以利用太阳光。利用紫外-可

12、见漫反射光谱也可以得到同样的信息。3.5紫外可见漫反射（紫外可见漫反射（DRS）对于溶液，通过测量其光能的损失，与空白样做对于，利用LambertBeer 定律可以得到溶液的溶度。对于固体，要利用积分球。Kubelka-Munk方程转化2(1) / 2:ARRA absorbanceR reflectance(eV)1240/()gE吸收边界漫反射吸收边与带隙的关系：漫反射吸收边与带隙的关系：()1240/ 405nm=3.06 eVgEBYV 用一定量的X射线轰击物质时,该物质表面不同能级的电子被激发成自由电子,该电子带有物质表面的信息,并且有特征能量,通过仪器可以测得这些电子的能量分布曲线

13、,它提供的是在一个原子或分子上或在固体上的不同种类电子结合能的信息,即允许人们以最直接的方式表征一个物质内部电子的轨道能级。 通过XPS可以确定催化剂的化学组成、钛与其他物种的存在形态，元素的价态。3.6X3.6X光电子能谱光电子能谱（XPS）或）或X射线电子能谱射线电子能谱3.6X3.6X光电子能谱光电子能谱（XPS）或）或X射线电子能谱射线电子能谱How to investigate the stability of a photocatalyst in a photocatalytic process催化材料的稳定性是衡量一个催化材料的重要指标，利用XPS 不仅可以判断元素种类，更重要考

14、察反应前后其结合能的改变可以考察其稳定性。根据结合能数值查找各个元素的标准XPS结合能或者根据文献报道判定元素种类 3.7电场诱导表面光电压谱电场诱导表面光电压谱(EFISPS) 表面光电压谱可以提供有关表面态与光敏化等方面的信息。 光电压响应来源于光激发电子空穴对的产生,催化剂吸收光,电子从价带被激发至导带,产生电子空穴对与激子,部分激子变为自由激子,从而产生光电压响应,因二氧化钛的自建场很弱,因而常加一正电压,测量催化剂的电场诱导表面光电压谱(EFISPS)3.8荧光光谱荧光光谱 二氧化钛光催化剂受光激发后会产生电子和空穴,其中有一部分电子和空穴起氧化还原作用,另一部分则会复合,能量以光的形式释放出来。 电子和空穴复合时会发出荧光,低的荧光发射强度意味着低的电子空穴复合率,意味着高的光催化活性。3.9红外光谱红外光谱(IR) 越来越多的研究者利用IR研究二氧化钛光催化剂中的成键情况、表面吸附情况3.10等离子体发射光谱(ICP-AES) ICP可以给出掺杂后各种金属元素在二氧化钛复合光催化剂中的含量。3.10光电流谱光电流谱 经验：当提高了光电流时，则增加了光生电子与空穴的分离效率，即增加了光催化活性。3.11表面羟基含量的测定表面羟基含量的测定 表面羟基含量可以通过化学方法测定。表面羟基可以与乙酰丙酮铁在甲苯中发生以下反应:3(Tis-OH)+