技能考试题(2)

1、化学检验分析中高级理论知识试题一、填空题(将正确的答案填入题内的空白处。1、采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。2、正式滴定前，应将滴定液调至“0”刻度以上约0.5厘米处，停留12min,以使随着在管上部内壁的溶液流下，每次滴定最好从零或接近零开始，不要从中间开始。3、有效数字是指实际能测得的数值，它是由准确数值加一位可疑数字组成。它不仅表明数量的大小，而且也反映出测量的准确度。4、滴定管读数时眼睛与液面保持水平，对无色液体应读弯月面下实切线，有色溶液读液面两侧最高点相切 ，读白背蓝线管时，应取蓝线上下相交点的位置。5、20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为21.5 ，

2、(2.106474.4)/2经数据处理后的值为78.5 。6、一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装，浓碱液用塑料容器盛装。AgNO3和I2溶液应贮存在暗色玻璃瓶中。7、滴定管在装入滴定溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残存水分，以确保滴定液浓度不变。8、安装精度要求较高的电子天平理想的室温条件是20±2，相对湿度为4560%。9、常用五中溶液浓度的名称：比例浓度、质量分数浓度、体积分数浓度、物质量浓度、质量体积浓度10、采样要及时记录，包括试样名称、采样地点部位、编号、数量、采样日期、采样人。11、国家标准GB 668292分析实验室用水规格和试验方法中规定，三

3、级水在25的电导率为0.5ms/m，pH范围为5.07.5。12、储存实验室用水的新容器在使用前必须用20%HCL浸泡23天，再用待储存的水反复冲洗，然后注满容器，6h以后方可使用。13、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次14、滴定管读数时应遵守的规则是：（1）初读终读都要等12分钟 （2）保持滴定管垂直向下（3）读数到小数点后两位（4）初读终读方法应一致。15、原始记录的“三性”是原始性、真实性和科学性。16、玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥，可用无水乙醇刷洗后控干。17、吸管为量出式量器，外壁应标有EX字样；容量瓶为量入式量器，外壁应标有IN字样。1

4、8、标准滴定溶液的浓度应表示为物质的量浓度，它的量浓度为c,单位为摩尔每升，单位符号为mol/L（或mol/m3）。19、电子天平的称量依据电磁平衡原理。20、国际单位制的代号是IS。它的7个基本单位的单位名称和符号为米（m）、千克（kg）、秒（s）、安培（A）、开尔文（K）、摩尔(mol)、坎德拉（cd）。21、 以EDTA滴定法测定水的总硬度，可选 K-B指示剂 作指示剂。22、常用于标定HCl溶液浓度的基准物质有 硼砂 和 无水碳酸钠 。23、分析方法根据式样用量不同可分为常量、半微量和微量分析 。24、EDTA是 乙二胺四乙酸 的简称 25、碘量法是利用碘的氧化性和碘离子的还原性进行物

5、质含量测定的方法。26、指示剂是指容量分析中用来指示滴定终点的试剂27、滴定分析法中常用的滴定方式有 直接滴定法 、 返滴定法 、 置换滴定法 和 间接滴定法 四种 28、用于直接配制标准溶液的纯净物质称为 基准物质 。 29、银量法根据所用指示剂不同分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法 。30、喹钼柠酮是有喹啉、钼酸钠、柠檬酸和丙酮配制而成。31、凡能接受质子的物质叫做 碱 ，能给出质子的物质叫做 酸 。32、重量法中沉淀剂应选易挥发或易分解的物质。33、最常用的分离和富集方法：沉淀、萃取、离子交换、色谱和膜分离34、利用酸度计测定溶液PH值得方法是一种电位测定法 。35、库仑分析法分为恒电位库

6、仑分析法和恒电流库仑分析法。36、形成晶形沉淀的条件热、稀、搅、慢、陈 。37、高锰酸钾法测定用的指示剂是自身指示剂 。38、酚酞指示剂的变色范围是PH8.0-9.6 。 39、缓冲容量是衡量缓冲溶液缓冲能力大小 的尺度。40、配位滴定中消除金属离子间干扰的方法有控制酸度 和加掩蔽剂 41.基于物质对光的选择性 吸收而建立的分析方法称为吸光光度法。42.摩尔吸收系数愈大，表示该物质对该 波长 的吸收能力越强，测定的灵敏度 越高。43.分光光度计主要部件包括光源、单色器、吸收池、检测器 及测量系统等。44.当透射比为 15%-65% 时，吸光分析相对误差较小，可采取调节溶液浓度 和使用不同厚度的

7、吸收池 。45红外吸收光谱是一种分子吸收 光谱，它是由分子内电子和原子的运动 产生的。46.原子发射和吸收都与原子外层电子在不同能级之间的跃迁 有关。当电子从低能级到高能级跃迁时，必须吸收相当于两个能级差 的能量。从高能级跃迁到低能级时，则要释放相对应 的能量。47.原子吸收测定Cu时应选择贫燃性 火焰，测定Cr时应选择富燃性 火焰。48.气相色谱载气净化除去水分一般采用硅胶和5A分子筛 ，除去烃类化合物 使用活性炭。49.热导池检测器属于浓度 型检测器，氢火焰检测器属于质量 型检测器。50.色谱仪的稳定性主要指噪声 和基线漂移 。灵敏度表示了响应值和组分含量的关系。51. 气相色谱分析时，谱

8、图中每个组分峰的位置 可以进行定性分析，峰高 或峰面积 可进行定量分析。52.色谱柱的选择性 可用分离度表示，一般认为R>1.5 时，两个组分完全分离。53.高效液相色谱仪的主要部件是储液罐、高压输液泵、进样装置、色谱柱、检测器、记录仪和数据处理装置。54.密度的测定主要有密度计法 、韦氏天平法 和密度瓶法。55.黏度分为绝对黏度、运动黏度、相对黏度 和条件黏度。56.红外吸收光谱的特征与化学键的振动特性 相关。57.ECD仅对具有电负性 的物质有响应信号，该信号愈强灵敏度愈高 。58.透射光强度与入射光强度的比值称为透射比，它的倒数的对数称为吸光度 。填空题1采样过程中除了要注意不应带

9、进来杂质以及避免引起 物料变化 外，原则上可以在物料的任意部位进行采样。2.固体样品采样方法有从物料流中采样 从运输工具中采样 从物料堆中采样3.固体样品的制备一般包括 破碎 筛分 掺和 缩分 几个步骤。4.不同的液体物料有 相对密度 挥发性 刺激性 腐蚀性 几方面的特性差异。5.气体样品的脱水方法包括 化学干燥剂 吸附剂 和冷阱 渗透。6.常用的分解试样方法有 溶解法 熔融法 分解法 提取法 蒸馏法。7.产品质量认证坚持 企业自愿申请 原则8.分析实验室用水一般使用密闭的专用 聚乙烯 容器存放。9.标定标准溶液的浓度时，要求两人进行试验且每人四次平行测定结果的极差与浓度平均值之比不得大于 0

10、.15% ，两人共八次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于 0.18% 。10.杂质测定用标准溶液的量取体积应在 0.052.00 ml 之间。11.测定二氧化硅分析方法有 滴定分析法 重量法 气化法 等。12.白光是 400760 mm 范围内的各种波长光的混合光。13.采集的水样必须具有 代表性 和完整性。14.测定水样中金属指标，保存水样一般加入 硝酸15.实验室中玻璃量器的校正，主要用 衡量法 容量比较法16. 杂散光 是指检测器在给定的标准波长外接受的光线中夹杂有不高于入射光波长或因反射，散射某原因射到检测器的光。17. 采样方案 的制定是采样工作中一个重要环节。18.双波长分光光

11、度计与单波长分光光度计的主要区别在于采用双单色器。19.紫外可见分光光度计的主要部件包括 光源 单色器 吸收池 检测器 信号显示系统20.虽然容量比较法的计量准确度低于衡量法，但是由于衡量器测定条件要求 低 因而得到广泛应用。21.样品保留量要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为 500-1000 ml.22. 所有国家强制检定需子行检验的仪器设备均应张贴有统一格式的明显标志，即 合格 准用 停用 三种。23. 实验室的管理一定要坚持 “以人为本” 的原则。 24. 根据留样管理要求成品液体一般保留 三 个月25. 酸碱滴定中根据 PH值 的变化规律选择合适的指示剂来确定滴定

12、终点。26. 通常用 缓冲容量 来衡量缓冲溶液缓冲能力的大小。27. 滴定突跃范围的大小与 滴定剂 和 待测组分 的浓度有关。28. 在滴定分析中溶液浓度越大，突跃范围越（大）29. 用指示剂法进行强碱滴定弱酸的条件是 c * Ka 108 30. 测定烧碱中的 NaOH和Na2CO3含量,可采用 双指示剂法 法。31.无机配位反应中应用最广的一种有机配位剂是 EDTA 。32.利用沉淀反应降低干扰离子浓度以消除干扰的方法称为（沉淀掩蔽法）氧化还原滴定法是以（氧化还原）反应为基础的滴定方法。33.碘量法根据I2氧化性和I的还原性来滴定的方法，其基本反应是（I2 +2e=2I）34.在碘量法中，

13、一般采用 淀粉 作指示剂。35.重铬酸钾法中，以 二苯胺磺酸钠 为指示剂，用K2Cr2O7标准滴定溶液 由 浅绿 色变为 紫红 色。36.电极电位是指电极与溶液接触的界面存在双电层而产生的 电位差 37.碘量法时，加入过量的碘化钾，是为了使 I2 生成 I338.使用溶剂萃取分离法时应根据 相似相溶原理 选择适宜的萃取剂39.阳离子交换树脂的活性基团为 酸性 ，阴离子交换树脂的活性基团为 碱性。40.色谱分离法按固定相所处状态不同分类为 柱色谱 纸色谱 薄层色谱 41.电位分析法的理论基础是 Nernst方程式42.分光光度法是根据物质对 不同波长的单色光 的吸收程度不同而对物质进行定性和定量

14、它适用的分析方法。43.光具有 粒子性 和 波动性 两种性质。44、气相色谱定性是依据物质在色谱中的（保留）值。 45、气相色谱法的特点是（分离）、（定性）、（定量）同时进行。46、色谱定量方法有（面积归一）、（外标法）、（内标法）等。47. 在色谱分离过程中，单位柱长内组分在两相间的分配次数越多，则相应的 分离效果 也越好； 48、毛细管色谱柱比 填充柱 更适合于结构、性能相似的组分的分离。49、程序升温的初始温度应设置在样品中 最易挥发 组分的沸点附近。50、分离度 是反映色谱柱对相邻两组分直接分离效果的。51、液相色谱的流动相配制完成后应先进行 过滤，再进行 超声。52、高效液相色谱分析

15、中，固定相极性大于流动相极性称为 正相色谱法。53、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较 低的柱温。54、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了 储液器 和 高压泵。55、气相色谱用空心毛细管柱的涡流扩散系数为 0。二、选择题(将正确答案的序号填入题内的括号中。1、国家标准规定的实验室用水分为（C）级。A、4 B、5 C、3 D、22、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（B）冲洗，再用水冲洗。A、0、3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液 C、0、3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液3、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析

16、，称之为（B）。A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 4、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）。A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字5、实验室安全守则中规定，严格任何 入口或接触伤口，不能用 代替餐具 （ B）。A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器6、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（D）。A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正7、分析纯化学试剂标签颜色为（C）A、绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色8、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（B）。A、滴定时有液溅出

17、B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀9、在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（B）溶液处理A、5%的小苏打溶液 B、5%的硼酸溶液 C、2%的硝酸溶液 D、1：5000的高锰酸钾溶液9、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是（B）A、仪器校正 B、空白试验 C、对照分析10、1、34×103有效数字是（C）位。A、6 B、5 C、3 D、8 11、酸溶法分解试样通常选用的酸有（）A、磷酸 B、盐酸 C、氢氟酸 D、草酸 E、高氯酸 F、硝酸12、配制HCl标准溶液宜取的试齐规格是（A）。A、HCl（AR） B、HCl（GR） C、HC

18、l（LR）D、HCl（CP）13、三级分析用水可氧化物质的检验，所用氧化剂应为（C）A、重铬酸钾 B、氯化铁 C、高锰酸钾 D、碘单质14、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL·L-1，它的有效数字是(B) A 5位 B 4位 C 3位 D 2位15、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（A）A、增加平行试验的次数 B、进行对照实验C、进行空白试验 D、进行仪器的校正16. 以H2S04作为Ba+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为( D )。 A、10% B、1020% C、100200% D、2030%17. ( C)不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过

19、磷酸钙 D、碳化钙18. 在下面四个滴定曲线中，(D )是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、 B、 C、 D、19. 在电位滴定中，若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为(C )。 A、E-V曲线的最低点 B、曲线上极大值点 C、为负值的点 D、E-V曲线最高点20. 在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9，溶液中的Fe3+、Al3+、形成( B )而与Ca2+、Mg2+分离。 A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物21. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取( A)措施使沉淀纯净。 A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀

20、的比表面积22. 使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是(C)。 A、拉下电闸，打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件 B、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件，拉下电闸 C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚钳取出物件 D、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件23. 王水是(B)混合液体。 A、3体积硝酸和1体积盐酸的 B、1体积硝酸和3体积盐酸的 C、1体积盐酸和3体积硫酸的 D、3体积盐酸和1体积硫酸的24. ，在溶液中电离方程式正确的是( D )。 A、+NH3 B、+2NH3 C、+3NH3 D、+4NH325. (D)对大量和少量试样的缩分均适用。 A、园锥法 B、二次分样器 C、棋

21、盘法 D、四分法26. 用一定量过量的HCl标准溶液加到含CaCO3和中性杂质的石灰石反完全后，再用一个NaOH标准溶液滴定过量的HCl达终点，根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中CaCO3的含量，属于( B )结果计算法。 A、间接滴定 B、返滴定 C、直接滴定法 D、置换滴定法27 下列选项不属于称量分析法的是(B)。 A、气化法 B、碘量法 C、电解法 D、萃取法28. 在下面四个滴定曲线中，(A)是强酸滴定弱碱的滴定曲线。 A、 B、 C、 D、29. 下列说法正确的是(B)。 A、反应级数愈大，反应速度愈快 B、一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高10K反应速度约增

22、加13倍 C、反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等 D、活化能越大，反应速度越快30. PH=5和PH=3的两种盐酸以12体积比混合，混合溶液的PH是(A)。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.231. 在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除(D )。 A、化学干扰 B、物理干扰 C、电离干扰 D、光谱干扰32. 在火焰原子吸光谱法中，(C )不是消解样品中有机体的有效试剂。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化氢33. 通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进行的气相色谱定量分析，属于(D)。 A、归一化法 B、外标法的单点校正法 C、内

23、标法 D、外标法的标准曲法34. 在气相色谱定性分析中，利用保留指数定性属于(B)方法。 A、利用化学反应定性 B、利用保留值定性 C、与其它仪器结合定型 D、利用检测器的选择性定性35. 在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由(D )决定。 A、记录系统 B、检测系统 C、进样系统 D、分离系统36. 控制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵循的原理是( B)。 A、欧姆定律 B、法拉弟电解定律 C、比尔定律 D、龙考维奇公式37. 721型分光光度计不能测定(C)。 A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、吸收光波长>800nm的溶液 D、较浓的溶液38. 在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪

24、的程序升温作用的部件是(A )。 A、梯度洗提装置 B、温控装置 C、色谱柱 D、进样器39. 使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现指示试器(表头、数字或记录器)突然波动，可能的原因是(D )。 A、存在背景吸收 B、外光路位置不正 C、燃气纯度不够 D、电源电压变化太大40. 使用721型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法调回“0”位，这可能是因为(C )。 A、电源开关损坏了 B、电源变压器初级线圈断了 C、光电管暗盒内硅胶受潮 D、保险丝断了41. 在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于(A)。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子

25、交换色谱法 D、吸附色谱法42. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于(D)。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 43. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于(C)。 A、吸附色谱法 B、离子交换色谱法 C、分配色谱法 D、排阻色谱法44. 在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于(B)。 A、排阻色谱法 B、吸附色谱法 C、分配色谱法 D、离子交换色谱法45. (D)不是721型分光光度计的组成部件。 A、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色器 C、10伏7.5安钨丝激励光源 D、数字显示器46. (D)不属于吸收光谱法。 A、紫外分光光

26、度法 B、X射线吸吸光谱法 C、原子吸收光谱法 D、化学发光法47. 更换色谱柱时必须清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必须(B)。 A、先用重铬酸钾洗液浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用 B、先用5-10%的氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用 C、先用10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用 D、先用热水浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用48. 原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由(B)组成。(其中：1.石墨管；2.雾化器；3.燃烧器；4.钽舟；5.石墨丝) A、1、2、3 B、2、3 C、3、4、5 D、4、549. 对于火焰原子吸收光谱仪的维护，(A)是不允许的。 A、透镜表

27、面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去 B、空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净 C、元素灯长期不用，则每隔一段在额定电流下空烧 D、仪器不用时应用罩子罩好一、 选择题（ D ）1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量 A、0.1 B、0.1 C、1 D、1（ C ）2、国家标准规定的实验室用水分为（ ）级。 A、4 B、5 C、3 D、2（ C ）3、1.34×103有效数字是（ ）位。 A、6 B、5 C、3 D、8（ D ）4、标准是对（ ）事物和概念所做的统一规定。 A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性（ B ）5、实验室安全守则中规定，严格任何（ ）入口或接

28、触伤口，不能用（ ）代替餐具。 A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器（ C ）6、用过的极易挥发的有机溶剂，应 A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存 C、倒入回收瓶中 D、放在通风厨保存 （ B ）7、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（ ）冲洗，再用水冲洗。 A、0.3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液 C、0.3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液（ C ）8、分析用水的电导率应小于（ ）。 A、 6.0µS/cm B、5.5µS/cm C、5.0µS/cm D、4.5µS/cm （ B

29、 ）9、比较两组测定结果的精密度 甲组：0.19，0.19，0.20， 0.21， 0.21乙组：0.18，0.20，0.20， 0.21， 0.22A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别 ( C )10、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了 A、增大气体的通路 B、延长吸收时间C、加快吸收速度 D、减小吸收面积（ C ）11、下列论述中错误的是 A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性 （ D ）12、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差 A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准

30、 D、进行分析结果校正（ C ）13、下列数据中，有效数字位数为4位的是 A、H+ =0.002mol/L B、pH10.34 C、w=14.56 % D、w=0.031%（ B ）14、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为 A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 （ C ）15、用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是 A、c(H2SO4)=c(HAc) B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、4c(H2S

31、O4)= c(HAc) （ C ）16、物质的量单位是 A、g B、kg C、mol D、mol /L（ C ）17、分析纯化学试剂标签颜色为： A、绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色（ C ）18、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于： A、20 B、10 C、30 D、0( B ) 19、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moL·L-1，它的有效数字是 A、5位 B、4位 C、3位 D、2位（ A ）20、直接法配制标准溶液必须使用 A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂( A ) 21、现需要配制0.1000mol/L K 2Cr 2O 7溶液

32、，下列量器中最合适的量器是 A、容量瓶； B、量筒； C、刻度烧杯； D、酸式滴定管 。( B ) 22、若电器仪器着火不宜选用( )灭火。 A、1211灭火器 B、泡沫灭火器 C、二氧化碳灭器 D、干粉灭火器 ( D ) 23、 根据相似相溶原理，丙醇易溶于( )中。 A、四氯化碳 B、丙酮 C、苯 D、水（ C）24、国家标准规定化学试剂的密度是指在（ ）时单位体积物质的质量。 A、28 B、25 C、20 D、23（ C ）25、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为 A、重复性B、再现性C、准确性 D、精密性 （ A ）26、我国法定计量单位是由（ ）两部分计量单位组成的。 A、国际

33、单位制和国家选定的其他计量单位；B、国际单位制和习惯使用的其他计量单位；B、国际单位制和国家单位制； D、国际单位制和国际上使用的其他计量单位；（ D ） 27、实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的 ：A、 K2CrO4和浓 H2SO4 B、 K2CrO4和浓 HCl C、 K2Cr2O7和浓 HCl D、K2Cr2O7和浓 H2SO4 （B ） 28、用于配制杂质标准溶液的试剂的水最低要求为： A、一级水； B、二级水； C、三级水； D、四级水。（ C ） 29、电导是溶液导电能力的量度，它与溶液中的（ ）有关。 A、 pH值； B、溶液浓度； C、导电离子总数； D、溶质的溶解度（

34、 C ） 30、电解时，任一物质在电极上析出的量与通过电解池的（ ）成正比。 A、电流； B、电压； C、电量； D、电动势 ( D )31、弱酸型离子交换树脂对( )亲和力最强。 A、Na+ B、Fe3+ C、Ce4+ D、H+(C)32、 下面有关废渣的处理错误的是（ ）A、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下 B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞C、有机物废渣可倒掉 D、AgCl废渣可送国家回收银部门（ A ）33、欲配制0.2mol/L 的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液，应选用（ ）量取浓酸。 A、量筒 B、容量瓶 C、酸式滴定管 D、移液管 （ A ）34、用基准无水碳酸钠标定

35、0.100mol/L盐酸，宜选用（ ）作指示剂。 A、溴钾酚绿甲基红 B、酚酞 C、百里酚蓝 D、二甲酚橙 ( C )35、配制好的HCl需贮存于( )中。 A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、 塑料瓶 C、白色磨口塞试剂瓶 D、 白色橡皮塞试剂瓶（ B ）36、用c（HCl）=0.1 mol·L-1 HCl溶液滴定c（NH3）=0.1 mol·L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为 A、等于7.0； B、小于7.0； C、等于8.0；D、大于7.0。（ C ） 37、以NaOH滴定H3PO4(kA1=7.5×10-3, kA2=6.2×10-8, kA3=5.

36、0×10-13)至生成NA2HPO4时，溶液的pH值应当是 （ ）A、7.7 B、8.7 C、9.8 D、10.7（ A ） 38、 用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/L NA2CO3至酚酞终点，这里NA2CO3的基本单元数是（ ） A、 NA2CO3 B、2 NA2CO3 C、1/3 NA2CO3 D、1/2 NA2CO3( C ) 39 、 在配位滴定中，直接滴定法的条件包括 A、lgCK'mY8 B、溶液中无干扰离子C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂 D、反应在酸性溶液中进行 ( D ) 40 、测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是( )消除的。 A、控制酸度

37、法 B、配位掩蔽法 C、氧化还原掩蔽法 D、沉淀掩蔽法 ( B )41 、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+ 的含量时,为了消除Ca2+、Mg2+ 的干扰,最简便的方法是. A、 沉淀分离法; B、 控制酸度法; C、 配位掩蔽法; D 、 溶剂萃取法.（ C ）42、（ ）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。 A、升华碘 B、KIO3 C、K2Cr2O7 D、KBrO3 （ B ）43、配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（ ）中。 A、水 B、KI溶液 C、HCl溶液 D、KOH溶液 ( D ) 44、用KMnO4法测定Fe2+，可选

38、用下列哪种指示剂？ A 、红溴甲酚绿 B、二苯胺磺酸钠 C、铬黑T D、自身指示剂(B) 45、 有关影响沉淀完全的因素叙述错误的 A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全B、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失（ C ）46、在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附 A、Fe3+ B、Cl- C、Ba2+ D、NO3- ( C )47、分样器的作用是 A、破碎样品 B、分解样品 C、缩分样品 D、掺合样品（ A ）48、工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析结果 A、愈可靠 B、愈不可靠

39、 C、无影响 D、影响很小（ D ） 49、电导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶液（ ）来确定滴定终点的。 A、电导B、电导率C、电导变化D、电导率变化（ B ） 50、卡尔·费休法测定水分时，是根据（ ）时需要定量的水参加而测定样品中水分的。 A、SO2氧化I2B、I2氧化SO2C、I2氧化甲醇D、SO2氧化甲醇（ A ）51、在气液色谱固定相中担体的作用是 A、提供大的表面支撑固定液 B、吸附样品 C、分离样品 D、脱附样品（ D ）52、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是 A、各组份的溶解度不一样 B、各组份电负性不一样C、各组份颗粒大小不一样 D、各组份的吸

40、附能力不一样（ C ）53、气-液色谱、液-液色谱皆属于 A、吸附色谱 B、凝胶色谱 C、分配色谱 D、离子色谱 （ D ）54、在气相色谱法中，可用作定量的参数是 A、保留时间 B、相对保留值 C、半峰宽 D、峰面积（ C ）55、氢火焰检测器的检测依据是 A、不同溶液折射率不同 B、被测组分对紫外光的选择性吸收 C、有机分子在氢氧焰中发生电离 D、不同气体热导系数不同(D)56、 下列有关高压气瓶的操作正确的选项是 A、 气阀打不开用铁器敲击B、 使用已过检定有效期的气瓶C、 冬天气阀冻结时，用火烘烤 D、 定期检查气瓶、压力表、安全阀（ A ）57、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现

41、（ ）现象 A、 冷凝 B、 升华 C、 分解 D、 气化（ D ）58、毛细色谱柱（ ）优于填充色谱柱 A、 气路简单化 B、 灵敏度 C、适用范围 D、分离效果（ D ）59、在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于 A 、 试样中沸点最高组分的沸点； B、 试样中沸点最低的组分的沸点；C 、 固定液的沸点； D、固定液的最高使用温度。（ B ）60、气相色谱的主要部件包括 A、 载气系统、分光系统、色谱柱、检测器B、 载气系统、进样系统、色谱柱、检测器C、 载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器D、 载气系统、光源、色谱柱、检测器（ B ）61、某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质

42、，但用归一化法测定的结果却为含量的60，其最可能的原因为 A、 计算错误 B、 试样分解为多个峰 C、 固定液流失 D、 检测器损坏（ A ）62、选择固定液的基本原则是（ ）原则。 A、相似相溶 B、极性相同 C、官能团相同 D、沸点相同（ D ）63、在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是 A、保留时间 B、保留体积 C、相对保留值 D、调整保留时间（ D ）64、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是 A、 吸附能力小的组分 B、 脱附能力大的组分C、 溶解能力大的组分 D、 挥发能力大的组分（ C ）65、固定相老化的目的是： A、除去表面吸附的水分； B、除去固定相

43、中的粉状物质；C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质； D、提高分离效能。（ B ）66、氢火焰离子化检测器中，使用_作载气将得到较好的灵敏度。 A、H2 B、N2 C、He D、Ar（ B ） 67、相对校正因子是物质（i）与参比物质（S）的_之比。 A、保留值 B、绝对校正因子 C、峰面积 D、峰宽（ D ） 68、用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的定量方法是 A、 外标法 B、 内标法 C、 标准曲线法 D、 归一化法（ C ） 69、涂渍固定液时，为了尽快使溶剂蒸发可采用 A、炒干 B、烘箱烤 C、红外灯照 D、快速搅拌 ( A ) 70、下述不符合色谱中对担体的要求

44、是： A、表面应是化学活性的； B、多孔性； C、热稳定性好； D、粒度均匀而细小。 ( B ) 71、有机物在氢火焰中燃烧生成的离子，在电场作用下，能产生电讯号的器件是 A、热导检测器 B、 火焰离子化检测器 C、 火焰光度检测器 D、 电子捕获检测 ( D ) 72、色谱柱的分离效能，主要由（ ）所决定。 A、载体 B、担体 C、固定液 D、固定相（ B ）73、 用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是： A、H2 B、N2 C、He D、CO2（ B ） 74、色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是 A、同沸点的极性组分； B、同沸点非极性组

45、分；C、极性相近的高沸点组分 C、极性相近的低沸点组分（ B ）75、下列气相色谱操作条件中，正确的是 A、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近； B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温；C、汽化温度愈高愈好；D、检测室温度应低于柱温。( B ) 76、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是： A、增加柱长； B、改用更灵敏的检测器； C、调节流速； D、改变固定液的化学性质。（ B ）77、液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？ A、0.5m B、0.45m C、0.6m D、0.55m( B ) 78、用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 A、

46、 单质 B、 纯物质 C、 混合物 D、 任何试样（ C ）79、在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（ ）的操作 A、改变柱长 B、改变填料粒度 C、改变流动相或固定相种类 D、改变流动相的流速（ B ）80、下列哪些溶剂可作为反相键合相色谱的极性改性剂？ A、正己烷 B、乙腈 C、氯仿 D、水三、判断题1、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。(×)2、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（1525）下使用两个月后，必须重新标定浓度。()3、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。() 4、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。() 5、

47、使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（×）6、使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复2-3次，即可混匀。（×）7、系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（）8、加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。（ ）9、盐酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他们几乎可以溶解所有的金属。（ ）10、读取滴定管读数时,对于无色和浅色溶液,应读弯月面下缘实线的最低点,对于有色溶液应使视线与液面两侧的最高点相

48、切。（）11、直接碘量法中加入淀粉指示剂的事宜时间是滴定开始时。 （ ）12、新的玻璃电极可以直接使用 。 （ × ）13、增大反应物的浓度提高氧化还原反应速度 。 （ ）14、测定物质中有关组分的相对含量是定性分析。 （ × ）15、在氧化还原滴定过程中，随着溶液中物质浓度的变化，电对的电位不会发生改变。 （ × ）16、重铬酸钾标准溶液通常用直接法配制 。 （ ）17、重量分析法是将被侧组分从试样中分离出来，转化为一定的称量形式进行称量在计算被侧组分的含量。 （ ）18、色谱法是一种分离手段又称层析法 。 （ ）19、滴定终点一定是化学计量点 。 （ × ） 20、根据测定对象的不同可分为无机分析和有机分析。 （ ）21. 原子吸收线不是几何直线，具有一定频率宽度。（）22. 燃烧器火焰温度愈高愈