光子相关光谱法

1、精选优质文档-倾情为你奉上光子相关光谱法粒度分析仪校准规范Calibration Specification for Particle Size Analyzerby Photon Correlation Spectroscopy(征求意见稿)光子相关光谱法粒度分析仪校准规范JJF/T（沪）XXXX-XXXXCalibration Specification for Particle Size Analyzerby Photon Correlation Spectroscopy本规范经上海市质量技术监督局于XXXX年XX月XX日批准，并自XXXX年XX月XX日起施行。归 口 单 位：上海市质量

2、技术监督局主要起草单位：上海市计量测试技术研究院本规范由归口单位负责解释本规范主要起草人： 吴立敏 （上海市计量测量技术研究院）参加起草人： 王 虎 （上海市计量测量技术研究院）专心-专注-专业目 录1 范围（1）2 引用文献（1）3 符号和计量单位（1）4 概述（1）5 计量特性（1）5.1 颗粒粒径测量范围（1）5.2 样品室温度示值的短期稳定性（1）5.3 样品室温度的示值误差（1）5.4 平均粒径的测量重复性（2）5.5 平均粒径的示值误差（2）6 校准条件（2）6.1 环境条件（2）6.2 校准用标准物质、试剂和设备（2）6.3 其他要求（2）7 校准项目和校准方法（2）7.1 一般

3、检查（2）7.2 样品室温度示值的短期稳定性（2）7.3 样品室温度的示值误差（3）7.4 平均粒径的测量重复性（3）7.5 平均粒径的示值误差（3）8 样品的制备与测量（4）8.1 分散介质的制备（4）8.2 乳胶球颗粒悬浮液的制备（4）8.3 样品浓度的选择（4）8.4 测量（4）9 校准结果的表达（4）10 复校时间间隔（5）附录A 校准证书内容（6）附录B 校准证书示例（7）光子相关光谱法粒度分析仪校准规范1 范围本规范适用于光子相关光谱法粒度分析仪的校准。注1：光子相关光谱法（PCS）也称为准弹性光散射法（QELS）或动态光散射法（DLS）。2 引用文献JJF 1001-1998 通

4、用计量术语及定义JJF 1059-1999 测量不确定度评定与表示JJF 1071-2000 国家计量校准规范编写规则GB/T 15481-1995 校准和检验实验室能力的通用要求GB/T 19627-2005 粒度分析光子相关光谱法ISO14887 样品制备粉末在液体中的分散方法使用本规范时，应注意使用上述引用文献的现行有效版本。 3 符号和计量单位平均粒径， average particle diameter：单位：nm（109m）。4 概述光子相关光谱法粒度分析仪主要用于测量分散于液体中的颗粒的平均粒径，该方法所适用的颗粒粒径范围从几个纳米至大约1微米、或至颗粒开始沉降时的粒径。光子相关

5、光谱法粒度分析仪的测量原理为：被测样品颗粒以适当的浓度分散于液体介质中，一单色激光光束照射到此分散体系，由颗粒散射的光在某一角度被连续地测量。由于颗粒受到周围液体中分子的撞击作布朗和/或热运动，观察到的散射光强度将不断地随时间起伏涨落。假设颗粒都是各向同性的和球形的，分析这些散射光强度随时间涨落的函数可获得与粒径有关的分散颗粒的相关信息。5 计量特性5.1 颗粒粒径测量范围：从几个纳米至大约1微米、或至颗粒开始沉降时的粒径；5.2 样品室温度示值的短期稳定性：不大于1.5%；5.3 样品室温度的示值误差：不大于0.3；5.4 平均粒径的测量重复性：不大于5%；5.5 平均粒径的示值误差。6 校

6、准条件6.1 环境条件6.1.1 环境温度：（10-30）6.1.2 环境湿度：<80%RH6.1.3 电源：（220±22）V，（50±1）Hz6.1.4 仪器安装要求：仪器应置于清洁的环境中，避免强烈的电子噪声和机械震动。6.2 校准用标准物质、试剂和设备6.2.1 标准物质聚苯乙烯类乳胶球颗粒悬浮液有证标准物质，或其他具有良好光散射性与悬浮性的球形、窄分布的颗粒度标准物质。6.2.2 氯化钠（分析纯）6.2.3 蒸馏水或去离子水6.2.4 孔径为0.2mm的一次性过滤器6.2.5 温度计，测量范围：0-50，测量精度：0.16.2.6 超声波分散器，1kW，20

7、-40kHz6.3 其他要求6.3.1 被校仪器应平稳而牢固地安置在工作台上，电缆线的接插件应紧密配合，接地良好。6.3.2 仪器被校时应备有使用说明书，复校时应附上次的校准证书。7 校准项目和校准方法7.1 一般检查7.1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂日期和出厂编号。7.1.2 仪器的按键、开关、指示灯工作正常。7.1.3 仪器外观无损坏，样品室无污染。7.2 样品室温度示值的短期稳定性将放有适量水的样品池放入样品室，将温度计插入样品池，设定样品室温度为25，待温度稳定后，记录10分钟内温度变化值，计算25时样品室温度的示值稳定性，示值稳定性由下式表示：式中：温度示值

8、短期稳定性（%）； 温度示值的最大值（）；温度示值的最小值（）；温度示值的平均值（）。7.3 样品室温度的示值误差按仪器技术指标规定的温度范围，设定温度从最低点开始，待温度到达设定值后，记录温度计读数。每间隔10为一个测量点，重复上述过程，至最高点。重复该实验三次，分别求出相应点温度示值的平均值，计算温度示值误差：式中：三次温度示值的算术平均值（）；样品室温度设定值（）。温度示值误差（）；当大于等于0.3时，应对样品室温度的测量值作相应的修正，并修正与温度有关的测量参数介质粘度：式中：样品室温度的校准值（）。7.4 平均粒径的测量重复性测量标称值为100nm的粒度标准物质的平均粒径，按照第8章

9、中所述方法制备样品，重复6次。以测量值的相对标准偏差CV作为平均粒径的测量重复性：式中：相对标准偏差（%）； 测量次数；第i次平均粒径的测量值（nm）；n次平均粒径测量值的算术平均值（nm）；7.5 平均粒径的示值误差选取粒径在仪器测量范围内的粒度标准物质若干个，如平均粒径分别为50nm、100nm、500nm，按照第8章中所述方法制备样品，分别测量其平均粒径，每种标准物质独立测量3次，取其平均值，平均粒径的示值误差等于平均值与标准值之差：式中：平均粒径的示值误差（nm）；平均粒径六次测量值的算术平均值（nm）；平均粒径的标准值（nm）。8 样品的制备与测量8.1 分散介质的制备用去离子水或蒸

10、馏水制备浓度为0.01mol/L的氯化钠溶液200ml。用孔径为0.2mm的一次性过滤器过滤氯化钠溶液。在分散介质的制备过程中应注意避免灰尘的沾污。8.2 乳胶球颗粒悬浮液的制备乳胶球颗粒标准物质通常装在小的塑料挤瓶中，固体含量约为0.5%（）到10%（）。将它滴入稀释液中，作间歇的超声波处理，注意超声波对悬浮液温度的影响。8.3 样品浓度的选择样品颗粒的浓度应有一适当的范围。适当提高样品颗粒浓度有利于提高测量结果的准确性；同时要避免浓度过高而引起的颗粒间的相互影响和作用，导致复散射的产生，影响颗粒粒径的测量结果。不同仪器对样品浓度要求不同，可以先作一个浓度选择试验：在至少相差二倍范围内的不同

11、浓度下测量颗粒的平均粒径，如平均粒径测量值不受浓度改变的影响，则在此二倍范围内的浓度为合适浓度。8.4 测量8.4.1 仪器接通电源，预热0.5小时，使激光强度稳定、样品室温度达到设定温度。8.4.2 将上述适量悬浮液倒入样品池，将样品池放于样品室内样品支架上，待样品与样品室的温度达到平衡。8.4.3 预备性测量，以核验颗粒浓度是否太低或者太高。8.4.4 测量平均粒径。8.4.5 每次测量持续时间不少于60秒。8.4.6 应记录下列数据：样品标识、激光波长和散射角（必要时）、测量温度、分散介质的折射率和粘度、颗粒浓度，以及任何其他相关细节。9 校准结果的表达校准结果按附录B中所列格式填写，并

12、出具校准证书，用户可据此判断被校仪器技术指标的符合程度。 10 复校时间间隔当仪器首次安装、修理后或对测量结果有怀疑时，应及时校准。复校时间间隔可根据使用的具体情况而定，一般不超过1年。 附录A校准证书内容校准证书由封面和校准结果组成，校准证书应至少包括以下信息：1） 标题：“校准证书”；2） 校准实验室名称和地址；3） 进行校准的地点；4） 校准证书编号，每页及总数页；5） 委托单位名称和地址；6） 被校设备名称、生产商、型号规格、出厂编号/系列编号；7） 校准日期；8） 采用本校准规范的说明及对本规范的任何偏离、增加或减少的说明；9） 环境条件描述10) 校准结果，包括：a 样品室温度示值

13、的短期稳定性；b 样品室温度的示值误差；c 平均粒径的测量重复性；d 平均粒径的示值误差；e 平均粒径示值误差测量结果的不确定度评定结果；11) 校准人员签名，主管人员签名；12) 校准结果仅对被校对象有效的声明；13) 末经实验室许可，不得局部复制校准证书的声明；附录B校准证书示例B.1 校准证书封面格式计量技术机构（校准实验室）名称校 准 证 书校准证书编号 委托方名称委托方地址被校准仪器名称生产商型号规格出厂编号/系列编号主管人员签名校准人员签名校准日期校准结果仅对被校对象有效的声明；末经实验室许可，不得局部复制校准证书的声明；B.2 校准结果格式1） 采用本校准规范的说明及对本规范的任何偏离、增加或减少的说明；2） 环境条件；3） 校准地点；4） 标准物质说明及其标准值；5） 校准结果：表B.1 样品室温度示值的短期稳定性设定值()10分钟内温度示值记录()()()温度示值的短期稳