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文档简介
1、文件名称:IPQC作业指导书文件编号:Q-QA-3-18005制定部门:质量部发行日期:2018-10-19核准审核制定文件修订履历表日期版本修订内容摘要修订人2018/10/19A/0新版发行1.目的:为加强制程品质管制,使产品品质于制造过程中得到控制。2.范围:适用于本厂制程检验及生产过程监控作业。3.过程控制主要项目:NO项目参看标准和依据作业要求记录1作业准备确认资料生产计划制造流程图BOM表SOP1.1依据生产生产计划表所安排生产之机种,确认现场所使用之资料是否齐全、正确,资料包括:制造流程图、BOM、作业指导书、点检表、控制计划等1.2确认内容包括:品名、料号、规格、文件编号及版本
2、等项目。1.3如发现资料与资料之前内容有冲突或有不同版本 ,须立即提出予以确认并处理。生产准备确认表2作业准备确认物料BOM表SOP2.1确认物料标示:品名、数量、供应商、批号、物料状态(良品-绿色标签、特采品-黄色标签、改善品、是否有配对标示等)。2.2确认物料是不是该工位物料,是不是与SOP一致?生产准备确认表3作业准备确认治具设备制造流程图控制计划SOP3.1确认所使用的治、工具及设备是否符合控制计划标准要求3.2确认量具、仪器、仪器所使用标准件是否在校准有效期内。3.3仪器及设备参数设定是否符合SOP要求。3.4确认仪器、设备是否进行日常点检。3.5设备运行是否正常? 生产准备确认表4
3、首/末件确认制造流程图控制计划SOP成品检验基准4.1首末件检查时机:4.1.1每天开始生产时;4.1.2机种切换时4.1.3设计、工程变更时;4.1.4当机种生产结束时。4.2首件制作及确认:4.2.1生产线干部通知IPQC/PE一起制作首件(由生产作业员操作,IPQC/PE/生产干部确认),IPQC依照SOP记录工序名/工序要领/设备参数/测试数据,作为评价首件的依据。4.3首件审批: IPQC将首件连同首/末件检验记录表依次提交给PQE、PE、制造部干部进行确认交由质量经理(或代理人)确认方可批量生产;首/检不合格时最终以公司领导批示方案执行处理。首/末件检验记录表5制程巡检制造流程图控
4、制计划SOP作业员上岗证5.1巡回检查确认的项目:5.1.1工艺流程的监查与控制计划是否一致?5.1.2治工具设备的监查与SOP是否一致?5.1.3工艺参数的监查与SOP是否一致?5.1.4人员上岗资质的监查现场查看是否悬挂上岗资格证?5.1.5人员手法的监查查看作业员是否按照SOP作业?是否熟练?5.1.6产品品质符合性的监查作业员是否按要求自检?作业员是否知道当站品质标准?不合格品的监查现场有无不合格品放置区?作业员是否按要求标识/隔离/放置?5.1.8各种标示及状态的监查生产线各种标识和状态(物料/半成品/成品/合格/不合格/样品/区域/看板等)清晰。5.1.9车间7S管理监查作业台面/
5、地面是否由杂物或无关物品?物品摆放是否整齐?0 ESD防护的监查员工进车间是否按要求穿着防静电服和鞋?作业时是否按要求戴静电手环(断开手环连接测试有效否)?制造现场静电接地监控设备运行正常(试切断是否报警)?离子风扇有吹到PCBA作业区域?作业员有戴指套作业?PCBA包装防护材质是否是防静电材质?5.2巡回检查频次:5.2.1 巡检频次2H/次。IPQC巡检记录表6不良品控制质量目标控制计划SOP6.1原材料上线异常:6.1.1 已投料之原材料,IPQC检验发现不良反馈SQE要求供应商改善,若涉及到重工工时或影响生产效率问题,由SQE提出临时应急方案,并且反馈厂商处理。6.2 巡检抽验产品品质
6、异常:6.2.1 IPQC制程发现产品不良1%时,通知生产线干部改善。6.2.2 IPQC制程发现产品不良1%时,通知生产线干部,由生产线干部要求立刻停止该工位作业,同时,IPQC与生产线干部分别呈报给质量主管与生产主管主导纠正改善,由质量主管与生产主管现场了解不良情况,确认初步原因,并通知PE现场确认,分析不良真因,提出临时应急处理方案,IPQC确认有效后,方可恢复生产,若无效,PE重新提出应急处理方案。6.2.3针对已生产产品依LOT NO.往前追溯,直至良品,IPQC确认出不良风险批次,由生产线干部负责隔离至不良品区域(至少要对上一巡检时间之后生产物料进行隔离处理),由IPQC标示“不合
7、格品标示卡”,若有争议,呈报所属单位直接主管确认。6.3巡检各工站不良品监控:6.3.1巡检过程中针对各工序自检、互检、专检人员所选别出来之不良品,单工序不良超出直通率管控目标则依照本文6.2.之要求操作,同时开立品质异常通知单和纠正预防措施单。6.3.2针对每天生产之不良品,制造部收集标示,IPQC进行确认,由制造部记录数据制作“直通率”报表。6.3.3 IPQC针对报废物料/半成品/成品进行确认并做初步分析。在退料单/报废单上签字。6.4设备异常:6.4.1检具/设备异常,在修理/调试OK后,操作员自检确认,再通知IPQC和生产线干部确认,检查合格后方可生产,如检查不合格,则重新修理/调试
8、。6.4.2 确认检具/设备异常发生后生产的产品是否有隔离再确认作业。6.4.3同一机台或设备连续维修三次如不能正常使用,则该机台或设备停止上线使用由工程部进行处理。6.5返修、重工品监控:6.5.1在任一工序的产品经过返工/修改须经IPQC抽检确认,判定符合要求后方可流入下一工站作业。品质异常通知单纠正预防措施单7现场异常反馈控制计划SOPBOM质量目标7.1停线要求:当物料用错、出现批量质量问题、作业员严重违反工艺纪律、现场不良率5%、品质异常重复发生等事项时,IPQC报告上级后可以要求停线并发出品质异常通知单和纠正预防措施单;并通知PE现场确认,提出临时应急处理方案,待问题点解决后,IP
9、QC确认有效,方能恢复生产。品质异常通知单纠正预防措施单8制程控制与能力评估控制计划8.1.根据控制计划确定将哪个工序的哪个特性定义为特殊特性,使用“Xbar-R管制图”管制。8.2针对Xbar-R管制的项目,同时进行“制程能力(CPK)评估”。8.3 Xbar-R管制图数据取样方式:IPQC每天采用连续取样25125个数据输入Xbar-R管制图计算制程管制能力(根据8H产能来定义具体取样大小)。8.4 制程能力(CPK)评估:管制标准:CPKA级(CPK>1.33)。8.5 制程控制与能力评估不符合要求处理:由QE工程师主导,召集IPQC、制造主管、PE工程师,开会检讨,制定措施。Xbar-R管制图9变更监控工程变更通知单制造流程图9.1当有进行ECN变更时,产线原材料、在制品、成品是否有相应的处理措施。9.2 ECN变更时,相应资料是否有同步变更,保证产线所使用之资料为最新版本。9.3 ECN变更执行,产品上线时是否有做相应特殊标示与记录(如状态码、批号记录等)。9.4 产线作业有发生4M变更时需至少对第一批生产之产品进行确认,以预防批量性不良
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