一种酸敏性变粘混合表面活性剂_第1页
一种酸敏性变粘混合表面活性剂_第2页
一种酸敏性变粘混合表面活性剂_第3页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、种酸敏性变粘混合表面活性剂本发明提供一种酸敏性变粘混合表面活性剂,由磺酸盐双子表面活性剂和烷棊非离子表面活性剂按廣辰比1:44:1混合而成混合体条的粘度高,但向体系中加酸后,粘度迅速卜降含酸的酸敏性混合表面活性剂体系通过酸的消耗而弓I起溶液粘度升高,在进行油藏酸化时具有自动寻找低渗透率協段的特点,具备白转向功能能实现均匀酸化,获得良好的酸化效果。仔酸的酸敏性混合衣面沽性剂在酸化后粘度iHj,但当其与原油或煙类物质接触后会自动降粘,粘度接近T水的粘度返排舁易L-种檢敏性变粘混=农閒活性剂其特征是由礪战盐狀F农两汕性削和烷堆糖厅菲离子表面活件剂按质帛比1::1混合而成所述的碱酸款戏子表ifii活件

2、剂的分子量为642726,其结构成如下;-O(CH2)nO-RSOjNa-O(CH2)nO-RSOjNaSOaNa其中,n=2.6.8P疏水基R基团为:H所述的烷基糖昔非离产表面活性剂的分J量为3Q4.6550.4,其給构成如下:(HI其i|i,ni=815n=1,1,8。2.根据权利豪求I所述的酸按性变粘混合表面活性刑作为酸化时醴液的I转向剂。一种酸敏性变粘混合表面活性剂技术领域:0001木发明涉及种酸敏性变粘混合农Ifri活性剂,具体地说,酸敏性变粘混合表Ifri活性剂体系的粘度驗酸液浓度的降低而增人,具有n转向功能,可以作为酸化用H转向剂。背景技术:0002酸化是强化采油(E0R)的方法

3、Z-,是油气井堆产、注入井增注的-项有效的技术措施。其原理是通过酸液对岩石胶结物或地层孔隙、裂缝内堵塞物等的溶解和溶蚀作川,恢复或提高地孔隙和裂缝的渗透性。酸化按照工艺不同可分为酸洗、基质酸化和酸化压裂(也称酸压)。酸洗是将少吊:酸液注入井简内,消除井简仇眼中酸洽性赖粒利钻时及垢等,并疏通射孔几眼。圧质酸化是在低岩右破裂压力卜将酸注入地址,依靠酸液的溶蚀作用恢复或提高井筒附近较大范围内油层的渗透性。酸化压裂是在高于岩石破裂压力卜将酸注入地层,在地从内形成裂缝,通过酸液对裂缝唯1侨物质的不均匀溶蚀形成高导流能力的裂缝。酸化施工使用诸如水泥卞、泵花一类的施工车辆,将酸性水溶液(如盐酸、址氟酸、冇机

4、梭)注入地丿点注入的酸液会溶解地层岩右或胶结物,从而增加地広渗透率,使油7的产出、驱替水注入更加方便。0003山于地层的非均质性,使得注入的新鲜酸液疔先进入阻力最小的、渗透率高的口段,在这些出段内,酸液溶解了碳酸盐或并砂岩矿物,并11产生了髙传导性通道,使得这些层段具右更拓的注入能力,最终导致的结果是人多数酸液流入同层段,而其它冃标层段没有进酸,不可能得到酸化。因此,需要进行酸液转向处理,來保证幣个地层都得到酸化处理,以便获須均一的渗透率。转向剂的作川在于平衡酸液流动,以使不同渗透率的地层均能达到酸化。按照作用机理,酸化转向技术可分为机械转向和化学转向等。0004机械转向主耍有封隔益转向和颗粒

5、转向,但机械技术是笨乖:的,需要现场的装置设备,既费时乂昂贵,具N效性受到孔眼関度及光滑度和射孔数贾的影响:颗粒转向使用的转向剂也很难排出,容易引起地层伤害。0005化学转向的酸化方式有油溶性树脂悬浮液、聚合物类的n转向、表面活性剂类的自转向和泡沫转向等。0006油溶性树脂悬浮液注下去以后在井mh糊住,地层采出原油将其溶解而返排出來,其优点是树脂可以变形,耐温也不错,封站效果好,但是价格贵,国外常用与孔喉尺寸匹配的可溶固体來做,但是在国内,一是役il时很少做几喉数据的分析,二是很难找到工业化的已知粒径材料,因此一宜做的效果不好。0007聚合物类转向剂山酸溶件聚合物或酸溶件聚介物与交联剂组成來捉

6、尚酸液的粘度,该类转向剂在pH值低的惜况下粘度较高,而半pH值升髙时粘度下降,或在解聚剂的作用下确保交联的完全僻体。酸液粘度降低,较容易从地层移出。但残留在出段内的高聚物,将会损岀储层的渗透件,因此降低酸化处理的自效竹九据有关返排液的系统分析农明,酸化处理过程中,30%至45%的注入高聚物在油井返排阶段得到回收,相当多的聚合物仍留在地层屮。为了增人消除操作的效果,曾尝试一系列的措施,然而收效其微。0008表血活性剂类的门转向主耍采用粘弹性表面活性剂,当粘弹性表1何活性剂门主转向酸穿透入碳酸盐岩石时,随着酸岩反应的进行,酸浓度不断下降,溶液的pH值和CaCl2.MgCJ的浓度增加,盐的出现和pH

7、值的升高使粘弹性流体中的氏杆状胶束转变成相互缠织在一起的埔虫状胶束,髙粘度流体充当了暂时的屏障作用,把流体转向给剩下的低渗透率处理以,处理结束麻,甚于粘弹性表面活性剂的酸液胖障遇到储出中的碳氧化合物或预(后)处理液时门动破胶。报道用到的粘弹性衣面沾性剂主耍仃甜菜碱熨(郑公川,赵立强,刘平礼.芥子酰胺丙基甜菜碱变粘酸化液研究J1.油田化学,2005,4:302-306)和季彼盐型(BernhardLungwitz.Diversionandcleanupstudiesofviscoelasticsurfactant-basedself-divertingacidC.SPE86504:911)两大类

8、。0009泡沫转向酸化是将加入了起泡剂的酸液与氮气在地血泡沫发生器中充分混介,形成稳定泡沫随即注入井内,提高地层产能。因泡沫酸中的气体有助排作川,泡沫酸酸化特别适托J低压低渗揶液困庸旳備広攻适,老井挖潜和低压井的增产措施,也能仃效解决排液难、水敏性储层等特殊井的作业。ooi0在上述化学自转向的应用中,表面活性剂类的r1转向现场效果最好,但使用的粘弹性衣面活性剂浓度较岛,般浓度人J-4%,因而成木较為,其应用受到限制。发明内容:0011本发明的H的是利用混合农Illi沾性剂体系溶液粘度随酸浓度变化而变化的特点,提供一种酸敏性变粘混合表面活性剂。0012为达到以上技术目的,本发明提出以下技术方案。

9、0013酸敏性变粘混A农而沾性剂由减酸盐双了衣血活性剂和烷基糖伴非离农面活性剂按质最比为4:11:4混合组成,其中,0014硕酸盐双子表Ifll活件剂的结构式如下:0015RO(CH2)”O-RSO3NaSO3Na0016式中,n=2,4,6,8,0017f克水展R基团为:0018C3CII3CII3cCHC0019硕酸盐双子表面活性剂的分子量为642726。0020烷基糖伴非离活性剂的结构式如F:00210022式中,m=816,n=1218,0023烷基糖仟非离子表面活性剂的分子最为304.6550.4o0024砺酸盐双子表面活性剂有较好的化学稳定性.耐温性和耐盐性,活性高且临界胶束浓度比

10、常规单链衣面活性剂低-2个数贾级(赵修太等.欢结堆对确酸盐型双了衣浙活性和的界而张力和起泡性能的影响JJ.石油学报(石油加工),2011年27卷2期)。00P5烷(AlkylPolyglycoside,称APG)山町再个资源天然脂肪醉和匍萄細合成的属于新型的非离子表啲活件剂,是一种在水中不离解成离子状态的两亲结构的化合物。APG具有四个突出优点:(1)农而张力低,能与各种农而活性剂复配,具有协同效应的特点:(2)毒性小,对皮肤刺激不大:(3)生物降解完全符合环保理念:属可再生资源,町以解决石油危机带来的各种弊端。因而,APG被称为21世纪世界级绿色表面活牲剂。0026混合表|(|活性剂体系中磺

11、酸盐双子表面活性剂与烷基糖昔非离子表面活性剂的质最比为4:11:4。当混合表面活性剂体系中表面活性剂总质盘浓度为2%时,体系粘度较高:而往体系屮缓慢加入盐酸体系粘度降低。在丿则d浓度为2%的混合农ihi活性剂体系中加入质幘浓度为5%的盐酸,再往H冲加入碳酸钙说右反应的进行,酸液浓度降低,体系粘度升离。0027木发明的有脸效果是:含酸的酸敏性变粘混合表仙舌性剂具有粘度随着酸液浓度下降而升高的特点,可将其作为油藏酸化时用的酸液转向剂。在酸化初期新鲜的酸液进入岛浚透层段,随看酸岩反应的进行,酸液浓度卜降体系粘度升岛,酸液9岩右的反应速度势必减缓:同时体系粘度增加,流动肌力增人,使得后续新鲜校液进入渗

12、透率相对较低的丿2段,酸岩反应后体系粘度升高,又使得后续酸液进入其它低渗透率层段,这样周而复始的进行酸化,酸液1*1动討找渗透率相对低的层段,致使渗透率高肉层段不至于过度酸化,1月此,采用含酸的酸蝕性变粘混合衣血活性剂体系可获得渗透率均匀的酸化效果。具体实施方式:0028下面通过实施例进一步说明本发明。0029实施例1:按照砒酸盐双子衣啲活性剂与烷堆糖伴非离了农廊活性剂的质彊比为4:1、3:1.2:1、1:1、1:2、1:3和1:4分别配制衣面活性剂总质就浓度为2%的混介表而活性剂体系,然后在各体系中分别加入质M:浓度为2%的无水氯化钙,在60-C的条件卜测最不同剪切速率卜的粘度,结果见表1。

13、在1:44:1的质最比卜,混合表廊活性剂具有较髙的粘度,粘度远远人于单一表面活性剂溶浅的粘度,且当质磧比为2:1时,混合衣而活性剂的增粘效果最佳。030农1酸放性混合农而活性剂体系粘度0031剪切速率,枯度.mPa.s1:1:31:21:12:13:14:11.3414557.31702914894534082.6791.140.51111823303332905.3462.531.7S6.613023821319()10.6838.925.871.590.215212011126.7017.819.454.453.174.153.951.953.4011.515.547.932.842.53

14、().729.40032实施例2:fid制盐酸质M浓度分别为1%、0.5%、0.1%、0.05%、0.01%、0.005%与0%的磺酸盐双子表面活性剂与烷棊糖昔非离子表面活性剂的质量比为2:1混合表面活性剂溶液体系,该体系的总表血活性剂质最浓度为1.5%,然后在备体系中分别加入质最浓度为2%的无水氯化钙,在60C的条件下测最不同剪切速率下的粘度,见表2。混合表血活性剂体系的粘度随着酸质最浓度的降低而升奇。0033表2酸浓度对酸敏件混合表面活件剂体系粘度的影响0034剪切速率,S1粘度,mPas1%0.5%0.1%0.05%0.01%0.005%0%1.3432.547.513225022733

15、33142.672&427.795.11751982592575.3420.917.573.212315119019510.6816.212.754.291.210312212626.7011.3&236.157.254.862.164.153.4()10.27.524.332.932.537.137.90035实施例3:配制质懺浓度为1.5%、横酸盐双f表面活性剂与烷基糖弁非离孑表面活性剂的质最比为2:1的混合表而活性剂溶液体系和质最浓度为2%的无水氯化钙溶液,得到溶液体系粘度很人,再加入体枳比为3%的煤油,搅拌后溶液体系粘度明显减小,再加入体枳比为3%的煤油,溶液体系粘度接近水的粘度。0036实施例4:配制酸化酸液溶液,貝中含冇质幘浓度为5%的盐酸,质杲浓度为2.0%、磺酸盐双子表面活性剂与烷基糖昔非离子表面活性剂的质最比为2:1的混合表啲活性剂溶液体系,质帛浓度为2%的无水氮化钙和质最浓度为0.2%的辛块醇:将酸化酸液溶液注入渗透率极差较人的岩心中,随着酸岩反应的进厅,注入压力逐步升髙,反应完成后,1仪出岩心,截取一小段与酸液接触的进口段,在显微镜下观察,发现孔隙人小基本均匀。0037与现有技术相比,本发明貝冇以下优点:0038(1)木发明提供的酸敏性混介农血活性剂体系粘度对酸

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论