热重分析仪（TGA）

1、热重分析仪热重分析仪(TGA)主要内容：主要内容：热分析的发展简史热分析概述热重分析概述影响热重法测定结果的因素TG失重曲线的处理和计算材料热稳定性的评价方法热重分析应用举例一、一、 热分析的发展简史热分析的发展简史公元前600年18世纪 与热有关的相转变现象的早期历史阶段；1887年 Le Chatelier 利用升温速率变化曲线来鉴定粘土；1899 Roberts-Austen 提出温差法；1903年 Tammann 首次使用热分析这一术语；1915年 本多光太郎奠定了现代热重法的初步基础，提出热天平这一术语；1945年 首批商品热天平生产本世纪60年代初 开始研制和生产较为精细的差热分析

2、仪；1964年 Waston 提出差示扫描量热法；1979年 中国化学会溶液化学、化学热力学、热化学和热分析专业委员会成立；1980年 在西安召开第一届热化学、热力学和热分析学术讨论会，第二次会议1984年在武汉召开，之后逢双年召开。1、定义定义热分析是在程序控制温度下，测量物质的物理性质与温度关系的一类技术。所谓“程序控制温度”是指用固定的速率加热或冷却，所谓“物理性质”则包括物质的质量、温度、热焓、尺寸、机械、电学及磁学性质等。二、二、 热分析概述热分析概述2、热分析的分类、热分析的分类 ：一、 热重法（ TG） 热重法是在程序控制温度下，测量物质重量与温度关系的一种技术。 二、差示扫描量

3、热法（ DSC ） 差示扫描量热法是在程序控制温度下，测量输给待测物质和参比物的能量差与温度 ( 或时间 ) 关系的一种技术。三、差热分析法（ DTA ） 差热分析法是在程序控制温度下，测量待测物质和参比物之间的温度差与温度 ( 或时间 ) 关系的一种技术。3、热分析的应用：、热分析的应用：1.成份分析：无机物、有机物、药物和高聚物的鉴别和分析以及它们的相图研究；2.稳定性测定：物质的热稳定性、抗氧化性能的测定等；3.化学反应的研究：比如固-气反应研究、催化性能测定、 反应动力学研究、反应热测定、相变和结晶过程研究；4.材料质量测定：如纯度测定、物质的玻璃化转变和居里点、材料的使用寿命测定；5

4、.环境监测：研究蒸汽压、沸点、易燃性等。三、热重分析概述三、热重分析概述（Thermogravimetry Analysis)定义：在程序控制温度下，测量物质质量与温度关系的一种技术; m = f (T)特点：定量性强，能准确地测量物质的质量变化及变化的速率，不管引起这种变化的是化学的还是物理的；是使用最多、最广泛的热分析技术;类型： 两种1.等温（或静态）热重法：恒温2.非等温（或动态）热重法：程序升温TGA基本原理： 在程序控温下，测量物质的质量随温度（或时间）的变化关系。 TG的测量都要依靠热天平（热重分析仪），主要介绍热天平及热重测量的原理。加热器微量热天平铂金样品盘根据试样与天平横梁

5、支撑点之间的相对位置，热天平可分为下皿式，上皿式与水平式三种。热天平种类：热天平测量原理 60ml/min40ml/min由TG实验获得的曲线。记录质量变化对温度的关系曲线。 m = f(T)纵坐标是质量（从上向下表示质量减少），横坐标为温度或时间。热重曲线（TG曲线） 曲线的纵坐标为质量mg 或剩余百分数%表示； 横坐标T为温度。用热力学温度（K）或摄氏温（）。梯度曲线微商热重曲线（DTG曲线）从热重法可派生出微商热重（Derivative Thermogravimetry ）,它是TG曲线对温度（或时间）的一阶导数。纵坐标为dW/dt 横坐标为温度或时间精确反映样品的起始反应温度，达到最大

6、反应速率的温度（峰值），反应终止温度。利用DTG的峰面积与样品对应的重量变化成正比，可精确的进行定量分析。DTG曲线具有以下一些特点：（1）能精确反映出起始反应温度、最大反应速率温度和反应终止温度(相对来说，TG曲线对此就迟钝的多）；（2）能精确区分出相继发生的热重变化。在TG曲线上，对应于整个变化过程中各阶段的变化相互衔接而不易区分开，而同样的变化过程在DTG曲线上能呈现出明显的最大值，可以以峰的最大值为界把一个热失重反应分成两部分。故DTG能很好地区分出重叠反应，区分各反应阶段。DTG的作用TG 曲线上看，有点像一个单一步骤的过程DTG曲线则表明存在两个相邻失重阶段（3）DTG曲线的峰面积

7、精确地对应着变化了的样品重量，因而较TG能更精确地进行定量分析。（4）能方便地为反应动力学计算提供反应速率(dWdt)数据。（5）DTG与DTA具有可比性，但前者与质量变化有关且重现性好，后者与质量变化无关且不易重现。如果DTG和DTA进行比较，能判断出是重量变化引起的峰还是热量变化引起的峰，TG对此无能为力。 300350400450500温度 /020406080100TG /%-20-15-10-505DTG /(%/min)TG 曲线DTG 曲线峰值: 455.0 起始点: 424.6 终止点: 474.5 质量变化: -96.34 %TGA图怎么看？TGA举例1：80-120左右，一

8、般为游离水的失重造成TGA举例2：这个失重的开时温度比前一个要早一些。推测它的失重是由水或某种有机溶剂的残留引起的TGA举例3：30-60可能是因为有机溶剂引起的失重，例如乙醇等。150和300是样品的分部分解引起的TGA举例4：一般失重总在0%-100%之间，但也有例外的情况。这个样品有升华现象，并且结晶凝在支撑管和托盘之间，这时的称重就不再是样品称重，这个图就达到了-20%有些溶剂（多为有机溶剂），在初始温度时就不断失重，恒温很久也得不到恒定重量，这样就不能测准易挥发物的含量。TGA举例6：有些样品不适合用TGA做水分，因为在到达游离水失重温度时，样品也已开始分解，不能达到独立的失重平台4

9、.1仪器因素的影响4.2实验条件的影响4.3试样的影响四、影响热重法测定结果的影响热重法测定结果的因素因素4.1.1 气体浮力的影响气体浮力的影响测得的重量 = 样品重量 - 气体浮力气体的密度与温度有关，随温度的升高，试样周围的气体的密度发生变化，从而气体的浮力也发生变化：300C时气体浮力为常温时的1/2； 900C时浮力降为1/4结果：试样质量不变时，随温度升高，试样增重表观增重4.1 仪器因素的影响仪器因素的影响什么是浮力效应？什么是浮力效应？浮力效应的修正：TG 基线的测试与自动扣除0510152025时间 /分钟-0.60-0.50-0.40-0.30-0.20-0.1000.10

10、TG /mg50100150200250温度 / 基线 不扣基线的样品测试 浮力效应对热重测量的影响 样品 + 基线修正测试 样品：一水合草酸钙 称重：4 .19mg -0 .51 mg -0 .52 mg 1 1 2 2 3 34.1.2 试样皿的影响试样皿的影响影响因素：皿的大小、材质、形状影响原因：涉及试样的热传导和热扩散形状与表面积有关，影响试样的挥发率理想的皿：皿材料是惰性的，不失重，不是试样的催化剂 浅皿，试样摊成薄层，有利热传导、扩散和挥发常用的皿：铂皿，要关注它是否为试样的催化剂4.1.3 挥发物冷凝的影响挥发物冷凝的影响影响原因：试样分解、升华、逸出的挥发性物质在仪器的温度较

11、低位置处冷凝，特别挥发物冷凝在称重的体系中（如悬丝），这部分残留的冷凝物的质量的变化将叠加到待测试样中。实验对策：减少试样用量 选择适当的冲洗气流量 仪器污染后的清理和检查（基线法）4.1.4 温度测量误差的影响温度测量误差的影响误差的原因：1、实验中测温元件不能与试样直接接触，因而测 定值与试样的真实温度有差异。 2、试样周围温度不均匀，试样发生反应（如燃烧）产生的热效应导致试样周围环境温度分布不均匀。 实验对策：1、校正 2、尽可能减少试样量 3、降低扫描速度4.2.1 升温速率的影响升温速率的影响规律：升温速率越大，影响越大原因：随升温速率的不同，炉子与试样间的热滞后不同，随升温速度的增

12、加，炉壁温度与试样皿温度之差越大，在2.5、5、10C/min 范围内，炉壁温度与试样皿温度之差为314C4.2 实验条件的影响实验条件的影响表现：1、升温速率提高，使分解的起始温度和终止温度都相应提高，但失重量不受升温速率的影响。 2、升温速率不同，热重曲线形状改变，升温速率提高，分辨率下降，不利于中间产物的检出。对策：只需了解总分解量，采用高速，节省时间。 重点想了解各阶段的分解过程，采用低速，以保高分辨率。煤在不同升温速率下的TG图1-5/min; 2-10/min; 3-20 /min4.2.2 气氛的影响气氛的影响气体种类的影响：1. 活性气体（空气、氧气）、惰性气体（氮气、氦气）、

13、催化反应气体（催化加氢）影响反应类型2. 表观增重程度不同气体流速的影响：流速越大，表观增重越大 4.3.1 试样量的影响试样量的影响 影响因素：试样量的大小对热传导、热扩散、挥发物逸出都有 影响。 表 现：1、试样量越大，则热效应和温度梯度越大，对热传导和气体逸出不利，导致温度偏差，偏差程度随试样量增多而变大。 2、试样量过小，噪声（仪器灵敏度和表观增重等）所占比重增大，图形失真。 4.3 试样的影响试样的影响试样量对试样量对TG的曲线影响的曲线影响4.3.2 试样粒度、形状、装填的影响试样粒度、形状、装填的影响影响因素：试样粒度、形状、装填的松实程度影响热传导和气体扩散，导致反应速度和热重

14、曲线形状改变。表 现：1、样品堆积紧密：内部导热良好，温度梯度小；缺点是与气氛接触稍差，气体产物扩散稍差，可能对气固反应及生成气态产物的化学平衡略有影响。 2、粒度越小，反应速度越快，分解起始和终止温度越低，反应区间变窄，分解反应进行的完全。试样粒度对试样粒度对TG曲线的影响曲线的影响T%细细粒粒粗粒粗粒 片片4.3.3 试样性质的影响试样性质的影响 试样的比热、导热性和反应热会影响热重曲线，试样的反应热使试样的实际温度和程序温度出现偏差。不可用力过大，造成样品支架不可挽救的损坏；可升华的固体尽量避免；热降解期间会产生大量炭黑的样品应避免；腐蚀性样品，特别是酸应避免，测试必须用Pt坩埚。样品量

15、一般不低于1mg。TGA内部构造为一精密光学天平，故实验中避免震动，严禁擅自挪动仪器位置；请勿用手挂铂金盘，避免损伤铂金吊钩；进行开机操作前务必确认电源线路、进气管道、冷却水管道连接正常；A：起始分解温度B：外延起始温度C：外延终止温度D：终止温度E：分解5%的温度F：分解10%的温度G：分解50%的温度（半寿温度）TG曲线关键温度表示法曲线关键温度表示法失重曲线上的温度值常用来比较材料的热稳定性。TG曲线关键温度表示法0 100 200 300 400 500 600 0ABGCDEF1050100失重%五、五、 TG失重曲线的处理和计算失重曲线的处理和计算TG曲线失重量表示法曲线失重量表示

16、法m/%10050A:99.5%B:50%C:50%D:24.5%A点至B点温度失重率: 99.5-50/100=49.5%C点至D点温度失重率: 50-24.5/100=25.5% 微商曲线微商曲线(DTG)表示和意义表示和意义TGDTG质量变化Dw/dtT/C重量的变化率与温度（时间）的函数关系。DTG是峰形曲线，可精确反映出样品T起、 T，T终； DTG曲线峰面积与样品对应的重量变化成正比。可将热失重阶段分成不同部分，区分各反应阶段。热重曲线直接比较法热重曲线直接比较法将几种材料的TG曲线叠加到同一张图纸上，进行直观的比较定温失重量法定温失重量法规定一个温度值，求此温度下的失重百分数，失

17、重量越大，热稳定性越差定失重量温度法定失重量温度法规定一个失重百分数，求与此相对应的温度，温度越高者，热稳定性越好始点温度法始点温度法求材料开始失重的温度Ti，Ti越高，热稳定性越好六、材料热稳定性的评价方法六、材料热稳定性的评价方法终点温度法终点温度法求出材料结束失重的温度Tf，Tf越高，热稳定性越好最大失重速率法最大失重速率法在TG曲线的微分曲线上求出峰顶温度余重法余重法求出材料分解后剩余的固体重量百分数，更用于评定材料的耐烧蚀性半分解温度法半分解温度法材料在真空中加热30min重量损失一半的温度，也称为材料的半寿命七、热重分析应用举例七、热重分析应用举例主要热分解温度为375650，最大

18、失重温度为459，最大失重速率为0.117 /s。在557时还有一小的失重峰，应该归于煤中黄铁矿和碳酸盐等矿物质的分解。100200300400500600700800708090100 Temperature (oC)Weight loss(wt%, daf)-0.12-0.10-0.08-0.06-0.04-0.020.0010K/minN2 25ml/min25mgRate of weight loss (%/s)1、煤的TGDTG分析 2、CuSO45H2O脱水历程CuSO45H2O的TG曲线推导出CuSO45H2O 的脱水方程如下：CuSO45H2O= CuSO43H2O +2H2OCuSO43H2O= CuSO4H2O +2H2OCuSO4H2O= CuSO4 +H2O3、草酸钙分解100200300400500600700800900温度 /405060708090100TG /%-4-3-2-1012DTG /(%/min) 草酸钙 样品称重：8.258mg 升温速率：10K/min 气氛：N2 坩埚：Al2O3，敞口 39.07 % (966.4) 失去结晶水 CO气体逸出 CO2气体逸出 剩余C