基因在染色体上和伴性遗传(复习课件)

1、第2节 基因在染色体上创新设计：P97 名师助学 判一判一萨顿的假说 内容： 依据：萨顿的研究方法： 类比推理法类比推理法基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基因在染色体上。的。即基因在染色体上。基因和染色体行为有着明显的平行关系。基因和染色体行为有着明显的平行关系。看不见染色体假说：基因在染色体上推理基因看得见类比平行关系D dD d分析基因与染色体的平行关系基因的行为染色体的行为体细胞中的体细胞中的存在形式存在形式配子中的存配子中的存在形式在形式在体细胞中在体细胞中的来源的来源形成配子时形成配子时的组合方式的组合方式成对成对成对成对含含成对基因

2、成对基因中一个中一个含含成对染色体成对染色体中一条中一条一个来自父方，一个一个来自父方，一个来自母方来自母方一个来自父方，一个一个来自父方，一个来自母方来自母方非同源染色体上的非非同源染色体上的非等位基因等位基因自由组合自由组合非同源染色体非同源染色体自由组合自由组合必修二：必修二：P27P27完成创新设计：P 98 训练1 P 101 考向1 第 1 题二基因位于染色体上的实验证据 （摩尔根的果蝇杂交实验） 摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因基因w）和一条特定的染色体（）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证）联系起来，从而证明了基因在

3、染色体上。明了基因在染色体上。摩尔根的研究方法：假说演绎法（1）F2中红眼与白眼比例为中红眼与白眼比例为3 1，说明这对性状的遗传符，说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。关联。（2）假设控制白眼的基因只位于）假设控制白眼的基因只位于X染色体上，染色体上，Y染色体上染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌中红眼雌果蝇交配，后代性状比为果蝇交配，后代性状比为1 1，仍符合基因的分离定律。，仍符合基因的分离定律。（3）实验验证）实验验证测交。测交。（4

4、）实验结论：基因在染色体上。）实验结论：基因在染色体上。摩尔根果蝇杂交实验分析必修二：P 29基因在染色体上呈线性排列！一条染色体上的基因练习1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是（ ）。A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合分离规律C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上答案：C练习2下图是科学家对果蝇某染色体上的基因测定结果，有关该图的说法中，正确的是（ ）。 答案：答案：DDA控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自

5、由组合定律C该染色体上的基因所控制的性状在后代一定都会表现出来D染色体上有控制不同性状的基因，呈线性排列杂交实验的好材料 自花(闭花)传粉相对性状明显繁殖周期短后代数量多易饲养相对性状明显繁殖周期短后代数量多雌雄果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞染色体图解一个染色体组一个染色体组第3节 伴性遗传考纲要求：伴性遗传的特点及遗传病概率的计算。一、伴性遗传 性染色体（X、Y或Z、W）上的某些基因的遗传总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传。人的染色体人的染色体(23(23对对) )常染色体常染色体性染色体性染色体:22:22对（对（1 1号号2222号）号）:1 1对对女性女性男性男性: :同型的

6、（用同型的（用X XX X表示）表示）:异型的（用异型的（用X XY Y表示）表示）性染色体和常染色体：性染色体和常染色体：人、哺乳动物、果蝇、大麻等生物的性染色体是人、哺乳动物、果蝇、大麻等生物的性染色体是X和和Y染染色体；鸡鸭（鸟类）等生物的性染色体是色体；鸡鸭（鸟类）等生物的性染色体是Z和和W染色体。染色体。 与性别决定有关的染色体称性染色体，与性别决定无关的染色体称常染色体。女女性性体体内内的的2323对对染染色色体体男男性性体体内内的的2323对对染染色色体体 人类的人类的X染色体和染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。类上都不一样。X染

7、色体携带着许多基因，染色体携带着许多基因，Y染色体只有染色体只有X染色体大小的染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。染色体上没有相应的等位基因。正确理解基因与正确理解基因与XYXY性染色体的关系性染色体的关系 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。如控制人类红绿色盲基因、血友病基因、抗维生素D佝偻病的基因只位于X染色体的A区段，在Y染色体上无相应的等位基因。 控制人类外耳道多毛症的基因只位于Y染色体的C区段，在X染色体上无相应的等位基因。 也可能有控制相对

8、性状的等位基因位于B、D区段，即可能出现下列的基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。完成创新设计：P 98 典例1 P 100 纠错演练二、伴X染色体隐性遗传 人类红绿色盲红绿色盲红绿色盲 受受X X染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（b b）的控制）的控制女性正常：XBXB， XBXb女性患者：XbXb男性正常：XBY男性患者：XbY练习练习1 1：请写出女性色盲与正常男性婚配的遗传图解：请写出女性色盲与正常男性婚配的遗传图解 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常

9、伴X染色体隐性遗传的特点：男患者多于女患者隔代遗传色盲、血友病色盲、血友病色盲典型遗传过程是：外公色盲典型遗传过程是：外公 女儿女儿 外孙。外孙。隔代遗传、男女患病率相等。女性患病，其父亲和儿子必患病。女性患病，其父亲和儿子必患病。?想一想：在我国男性红绿色盲患者为7%，那么女性中红绿色盲患者的概率是多少？0.5%三、伴X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病女性正常：XdXd女性患者：XDXD， XDXd男性正常： XdY男性患者：XDY受 X 染色体上的显性基因（D）的控制。伴X染色体显性遗传的特点：女患者多于男患者连续遗传连续遗传、男女患病率相等。男性患病，其母亲和女儿必患病。男性患病，其母亲

10、和女儿必患病。四、伴Y染色体遗传 只有男性患者。五、伴性遗传与两大遗传定律的关系 是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律 与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律练习2、（2013年山东卷）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ）。A玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案：答案：D D25%玳瑁猫只有雌性，需要和其它体色的猫杂交才能得到 练习

11、3（2013年广东卷，双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中（ ）。A 白眼雄果蝇占1/4 B 红眼雌果蝇占1/4C 染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D 缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4答案：答案：ACAC1/2 2/31/4 = 1/6 1/33/4 = 1/4 完成创新设计：P 101 考向1 第 3 题六、人类遗传病遗传方式的判断创新设计：P 99第一步：确认或排除细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的

12、表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。 第二步：确认或排除伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。 第三步：判断显隐性(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1；(2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。第四步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 在已确定是隐性遗传的系谱中在已确定是隐性遗传的系谱中最可能是伴最可能是伴X染色体遗传染色体遗传在已确定是显性遗传的系谱中在已确定是显性遗传的系谱中最可能是伴最可能是伴X染色体遗传染色体遗传第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若

13、该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。再根据患者性别比例进一步确定。例如：最可能是：伴最可能是：伴X染色体显性遗传。染色体显性遗传。可能是：伴可能是：伴X染色体显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐染色体显性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。性遗传。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传练习练习4 4、判断下面各遗传系谱图中某遗传病的遗传方式、判断下面各遗传系谱图中某遗传病的遗传方式常染色体显性遗传常染色体显性遗传X染色体隐性遗传染色体隐性遗传最可能是最可能是练习练习5 5、（、（20122012年广东卷）（双选）人类红绿色盲的年广东卷）（双选）人类

14、红绿色盲的基因位于基因位于X X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图合下表信息可预测，图8 8中中II3II3和和II4II4所生子女是所生子女是（ ）。）。A.A.非秃顶色盲儿子的概率为非秃顶色盲儿子的概率为1/41/4B.B.非秃顶色盲女儿的概率为非秃顶色盲女儿的概率为1/8 1/8 C.C.秃顶色盲儿子的概率为秃顶色盲儿子的概率为1/81/8D.D.秃顶色盲女儿的概率为秃顶色盲女儿的概率为0 0答案：答案：CDCDbbXbbXA AX XBBXBBXa aY YBbXBbXA AX Xa aBBXBBXa aY Y（1/81/8

15、）（1/41/4）答案：答案：B B练习6（2011年广东卷）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。下列说法正确的是（ ）A该病为常染色体显性遗传病BII-5是该病致病基因的携带者CII-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2DIII-9与正常女性结婚，建议生女孩练习7（2010年广东卷）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。 完成创新设计：P 100 典例2、训练2七、伴性遗传在实践中的应用练习9、鸡的雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的