医学有机化学复习重点总结

1、有机化学复习总结.有机化合物的命名1、能够用系统命名法命名各种类型化合物包括烷烧,烯烧,快烧,烯快,脂环烧单环脂环燃与多环置换脂环燃中的螺环煌与桥环煌,芳煌,酉I,酚髓,醛,酮,竣酸竣酸衍生物酰卤,酸酎,酯,酰胺,多官能团化合物官能团优先顺序：COOH-SO3H-COOR-COX-CN-CHOC=OOH酉1-OH(酚)SHNH2-ORC=C-CC-(-R-X-NO2),并能够判断出Z/E构型与R/S构型.2、根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer投影式.立体结构的表示方法：5)构象(conformation)的椅式构象.多取代环己烷最稳定构

2、象就是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象.立体结构的标记方法COOH1伞形式：H：CH3c2锯架式:HOHOH乙烷构象：最稳定构象就是交叉式,最不稳定构象就是重叠式.2正丁烷构象：最稳定构象就是对位交叉式,最不稳定构象就是全重叠式.3环己烷构象：最稳定构象就是椅式构象.一取代环己烷最稳定构象就是e取代CH3C2H5H3纽曼投影式：OH4菲舍尔投影式：HCOOHOHCH3注:将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法就是：先按要求书写其透视式或投影式,然后分别标出其R/S构型,如果两者构型相同,那么为同一化合物,否那么为其对映体.二、有机化学反响及特点1、反响类型厂自由基反响自由基取代：烷煌卤代、

3、芳煌侧链卤代、烯煌的,自由基加成：烯,快的过氧化效应a-H卤代复原反响包括催化加氢阕舔翻脓：端坛璇、却谿煌翎魄,脂环烧小环的开环加成亲电取代：芳环上的亲电取代反响按历程分妙的氧化离子型反响反响,卤苯的取代反响亲核加成：焕烧的亲核加成I消除反响：卤代燃和醇的反响k协同反响：双烯合成1.Z/E标记法：在表示烯煌的构型时,如果在次序规那么中两个优先的基团在同一侧为Z构型,在相反侧,为E构型.CH3、尸尸尸尸CHC2H5Z一3-氯一2-戊烯2、顺/反标记法：在标记烯煌与脂环煌的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,那么为顺式；在相反侧,那么为反式.3、R/S标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四

4、个基团按次序规那么排序.然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序就是顺时针,那么为R构型,如果就是逆时针,那么为S构型.CH3C2H5、,C=CHCl(E)3氯2戊烯CH3尸CCH3HH顺2丁烯CH3H3、C=C/HCH3反一2一丁烯HCH3QCH3H反1,4二甲基环己烷顺1,4二甲基环己烷d化;芳煌侧链氧化,芳环氧化2、有关规律1马氏规律：亲电加成反响的规律,亲电试剂总就是加到连氢较多的双键碳上.2过氧化效应：自由基加成反响的规律,卤素加到连氢较多的双键碳上.3空间效应：体积较大的基团总就是取代到空间位阻较小的位置.4定位规律：芳煌亲电取代反响的规律,有邻、对

5、位定位基,与间位定位基.5查依切夫规律：卤代煌与醇消除反响的规律,主要产物就是双键碳上取代基较多的烯煌.6休克尔规那么判断芳香性的规那么.存在一个环状的大兀键,成环原子必须共平面或接近共平面,兀电子数符合4n+2规那么.7霍夫曼规那么：季镂盐消除反响的规律只有煌基时,主要产物就是双键碳上取代基较少的烯煌动力学限制产物.当3碳上连有吸电子基或不饱与键时,那么消除的就是酸性较强的氢,生成较稳定的产物热力学限制产物.8基团的“顺序规那么3、反响中的立体化学烷烧：烷煌的自由基取代：外消旋化烯煌：烯煌的亲电加成：澳,氯,HOBrHOCl,羟汞化-脱汞复原反响-反式加成其它亲电试剂：顺式+反式加成烯煌的环

6、氧化,与单线态卡宾的反响：保持构型烯煌的冷稀KMnO4/H2O氧化:顺式邻二醇烯燃的硼氢化-氧化:顺式加成烯煌的加氢：顺式加氢环己烯的加成1-取代,3-取代,4-取代焕烧:选择性加氢：Lindlar催化剂顺式烯煌Na/NH3L反式加氢亲核取代：SN1:外消旋化的同时构型翻转SN2:构型翻转Walden翻转消除反响：E2,E1cb:反式共平面消除.环氧乙烷的开环反响：反式产物四.概念、物理性质、结构稳定性、反响活性一、概念简单地说,对电子具有亲、feftW荆的京*对electrophilicreagent.亲电试剂一般都就是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或d轨道,能够接受电子对的中性分子,如:H

7、+、1、同分异构体2、试剂亲电试剂：同分异构CH3碳架异构H2C=CCH2cH2H2C=C-CH3H.汁勾造异构,位置异构CH2=CHCH2CH3CH3cH=CHCH3官能团异构CH3CH2OHCH30cH3I互变异构CH2=CH-OHCH3CHOCl+、Br+、RCH2+、CH3CO+、NO2+、+SO3H、SO3、BF3、A1C13等,都就是亲电试剂.亲核试剂：对电子没有亲合力,但对带正电荷或局部正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂(nucleophilicreagent).亲核试剂一般就是带负电荷的试剂或就是带有未共用电子对的中自由基试剂：,此外,过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁鼠

8、、过硫酸俊等也就是常用的自由基引发剂.少量的自由基引发剂就可引发反响3、酸碱的概念布朗斯特酸碱：质子的给体为酸,质子的受体为碱.Lewis酸碱：电子的接受体为酸,电子的给与体为碱.4、共价键的属性键长、键角、键能、键矩、偶极矩.5、杂化轨道理论sp3、sp2、sp杂化.6、旋光性平面偏振光性分子,如:OH、HS、CN、NH2、RCH2、RO、RS、PhO、RCOO、X、H2O、ROH、ROR、NH3、RNH2等,都就是亲核试剂.Clhv 或高温上2均裂2c 卜Brhv 或高温门2均裂2BrC12、Br2就是自由基引发剂使反响进行下去.手性:手性碳：旋光性：旋光性物质光学活性物质,左旋体,右旋体

9、:内消旋体、外消旋体,两者的区别对映异构体,产生条件：非对映异构体二卜物理性质办式,赤式：(CHOHOHH一OH差向异构体：(CH20HCHOH.OHHOHCH2OH苏式Walden翻转：7、电子效应1诱导效应2共轲效应兀-兀共孤p-兀共弧叩超2共轲,b-兀超共轲.3)8、空间效应其它立体效应空间效应内型endo,空间阻碍:范德华张力:夕卜型exo:endo内型烯醇式：已有基团对新引入基团的空间阻碍作用两个原子或原子团距离太近,小于两者的范德华半径之和而产生的张力.在重叠构象中存在着要变为交叉式和COCH3exo(外型)OHOHSO3H和CHSO3H赤式扭转张力:顺反异构体,产勺一种张力CH3

10、共振极限结构式的稳定性判断在共振杂化体中奉献程度:四酸碱性的判断1、不同类型化合物算碱性判断1、沸点上下的判断？不同类型化合物之间沸点的比拟；同种类型化合物之间沸点的比拟.2、熔点,溶解度的大小判断？3、形成有效氢键的条件,形成分子内氢键的条件三、稳定性判断1、烯胫稳定性判R2C=CR2R2C=CHRRCH=CHR(E-构型)RCH=CHR(Z-构型RHC=CH2CH2=CH22、环烷烧稳定性判断3、开链胫构象稳定性4、环己烷构象稳定性5、反响中间体稳定大小判断碳正离子,碳负离子,自由基碳正离子的稳性顺序：+CH2=CH-CH2小十?CH33CCH32CHCH3CH2CH3：-CH2自由基稳定

11、性顺序：CH2=CHCH2CH2碳负离子稳定性顺序：(CH3)3c(CH3)2CHCH3cH2CH3CH2=CHCH2-CH221R2R3R6、HO-HRO-HHCCH-NH2HCH2C=CH-H2、液相中醇的酸性大小3、酸性大小的影像因素吸电子基与推电子基对酸性的影响五反响活性大小判断烷煌的自由基取代反响X2的活性:F2Cl2Br2I2选择性:F2Cl2Br2RCH=CH2RCH=CHRR2C=CHRR2C=CR2SN1反响:CH2-CHCH2X1619253440492、烯煌的亲电加成反响活性R2C=CR2R2C=CHRRCH=CHRRCH=CH2CH2=CH2CH2=CHX3、烯燃环氧化

12、反响活性R2C=CR2R2C=CHRRCH=CHRRCH=CH2CH2=CH24、烯煌的催化加氢反响活性CH2XCH3X形成碳正离子的相对速率RX1RXRX231010(CH3)3CBrCH3CHH：5、Diles-Alder反响双烯体上连有推电子基团349页,亲双烯体上连有吸电子基团,有利于反响进行.例如：以下化合物6、A、CH0;B、与异戊二烯进行Diels-Alder卤代煌的亲核取代反响,CNII;C、CHClD、OCH反响的活性强弱顺序为SN2反响:CH3X1oRX2oRX3oRX成环的SN2反响速率就是：7、消除反响CH 冷 CHCHXCH3CH2=CHCHCH3例如:卜列芳香族化合

13、物：NO2CH3硝化反响的相对活性次序为例如：泰环的A、a一位；B、3一位；C、氯苯；D、苯在亲电取代反响中相对活性次序为为例如:以下各化合物中,最容易与浓硫酸发生磺化反响的就是.NOCKICH(CH)2Cl66v五元环v六元环v中环,大环v三元环v四元环卤代烧碱性条件下的消除反响E2消除3RX醇脱水CHXCH3RBrRCl2RX1RXCH3X主要E18、OHJ-;-CHCH芳煌的亲电取代反0H3ROH2ROH1ROH芳环上连有活化苯环的邻对位定位基给电子基反响活性提升芳环上连有钝化苯环的间位定位基吸电子基或邻对位定位基反响活性下降.A、；B、；C、;D、六其它1、亲核性的大小判断：2、试剂的

14、碱性大小：3、芳香性的判断：4、定位基定位效应强弱顺序：邻、对位定位基：一ONCH32-NH2-OH-OCH3NHCOCH3-R-OCOCH3-C6H5-Br-I间位定位基：+NH3-NO2-CN-COOH-SO3H-COCH3-COOCH3-CONH2五、活性中间体与反响类型、反响机理反响机理：1 .自由基取代反响机理中间体：自由基反响类型：烷煌的卤代,烯煌、芳煌的aH卤代.2 .自由基加成反响机理中间体：自由基：反响类型：烯烧、快烧的过氧化效应.3 .亲电加成反响机理一F-Cl-CHO-中间体：环瑜离子滨瑜离子,氯瑜离子反响类型：烯煌与澳,氯,次卤酸的加成中间体：碳正离子,易发生重排.反响

15、类型：烯煌的其它亲电加成HX,H2O,H2SO4,B2H6,羟汞化-去汞复原反应、焕烧的亲电加成,小环烷烧的开环加成,共轲二烯煌的亲电加成.或环瑜离子：4、亲电取代反响机理：中间体：o-络合物氯代与澳代先生成兀络合物反响类型：芳煌亲电取代反响卤代,硝化,磺化,烷基化,酰基化,氯甲基化.5、亲核加成反响机理：中间体：碳负离子反响类型：快煌的亲核加成6、亲核取代反响机理：SN1反响中间体：碳正离子,易发生重排.反响类型：卤代煌与醇的亲核取代主要就是3,醒键断裂反响3.煌基生成的醒.SN2反响中间体：无经过过渡态直接生成产物反响类型：卤代煌与醇的亲核取代主要就是1分子内的亲核取代,醛键断裂反应1煌基

16、生成的醒,酚醛,环氧乙烷的开环反响.7、消除反响反响机理E1机理：中间体：碳正离子,易发生重排.反响类型：醇脱水,3RX在无碱性试剂条件下在污水乙醇中的消除反响.E2机理:中间体：无直接经过过渡态生成烯煌反响类型:RX的消除反响E1cb机理：中间体：碳负离子反响类型：邻二卤代烷脱卤素.重排反响机理：rearrangement重排反响规律：由不稳定的活性中间体重排后生成较稳定的中间体；或由不稳定的反响物重排成较稳定的产物.1、碳正离子重排(1)负氢1,2迁移：CH3-CHCH2CJ(2)烷基1,2迁移：CH3CCH2CH3+CH3CHCH3-CH3CCH2CH3CH3(3)苯基1,2迁移：C6H

17、5I+C6H5-CCH2C6H5CCH2c6H5OH(OH1*-C6H5CCH2c6H5H*C6H5CCH2c6H5I卜卜|+OHO频哪醇重排CH3CH3CH3-C一CCH3OHOH十CH3CH3CH3CH3HPH-p一HH2O1,1CH3CCCH3.CH3-CC-CH3重排CH3十ICH3CCCH33,I3OHCH3+CH3H!-CH3-C一cCH33I3OCH3频哪酮在频哪醇重排中,基团迁移优先顺序为：ArRH(4)变环重排：(5)烯丙位重排：碱性水解八.一Cl一十计OH一CH3CH=CHCH2clCH3CH=CHCH2=CH3CH-CH.CH2C-CH3-CH=CH-CH2+CH3-CH

18、-CH=CH2OHOH2、其它重排(D质子1,3迁移(互变异构现象)H2OCH3-C=CH*3HgSO4,H2so41皿口OCH3-C-CH3六、鉴别与别离方法七、推导结构烯煌的高镒酸钾氧化;烯煌的臭氧化反响；芳烧的氧化；邻二醇的高碘酸氧化2、光波谱性质：红外光谱：36502500cm1OH,NH伸缩振动33003000cm1-CC-H(3300),C=CH(3100),Ar-H(3030)伸缩振动30002700cm1CH3,CH2,次甲基,一CHO(2720,2820)伸缩振动18701650cm1C=O(酸、醛、酮、酰胺、酯、酸酎)伸缩振动类别键和官能团伸缩(cm-1)说明醛核酶共振C=

19、O谱：R-CHO1750-16802720偶合裂分的%|O：n+1规第一1770-1750(缔合时在1710)翔酸一组化学等价0H子有n气相在3550,液固缔合时在为机辨250dWl施斡在时淇共振吸收峰将被裂分为n+1这亨牌也n+1C=0士巾律护mn+1?律惈180刖叫做一班谱图在一幺班普图中OHnLoyn酸酎沙口|千u口只代11丁1860-1800X1800-1750c,OH,NH9-CHCJ-0.5(1)5.5 2MUC=C-H,Ar-H,-CH2的面外弯曲振动1000670cm124.7个,16901450cm1C=C,苯环骨架伸缩振动14751300cm1CH3CH2,次甲基面内弯曲振

20、动D35-(7.27)1690-16501、晴不同与度册算CN不饱与度105123520,3386K解离缔合降低102260-2210)=1/2(2+2n9104+n3-n1)4.65.91.730.21.52)、041、严313,12如巢麦平分手麦平分手 四价、?价案一价/素现?个数,11,明册合前RCOOH明该化RCHO红外光谱观察官能团区域含上个点t与5或疝CR2=CH-RC=C奴键,或含合物有可能含有苯CHzFCH2ClCH2BrCH2I1、先观察就是否存在C=O182016&：姑mO-1CH2NO2s)2、如果有C=O,确定以下状况、竣酸:酰胺:酯:CH2AraHCNR/键等

21、；CH2SCCHCH2C=OCH2=CH-CHC3CHC2CH2C-CH3环烷烧就是否存在O-H34002400cm-1,宽峰,往往与C-H重叠就是否存在N-H3400cm-1附近有中等强度吸收；有时就是同等强度的两个吸收峰就是否存在C-O13001000cm-1有强吸收酸酎：1810与1760cm-1附近有两个强的C=O吸收醛：就是否存在O=C-H2850与2750附近有两个弱的吸收酮：没有前面所提的吸收峰(3)、如果没有C=O,确定以下状况、醇、酚：就是否存在O-H(34003300cm-1,宽峰；13001000cm-1附近的C-O吸收)月堂:就是否存在N-H(3400cm-1附近有中等

22、强度吸收；有时就是同等强度的两个吸收醒：就是否存在C-O(13001000cm-1有强吸收,并确认34003300cm-1附近就是否有O-H吸收峰)(4)、观察就是否有C=C或芳环C=C:1650cm-1附近有弱的吸收芳环：16001450cm-1范围内有几个中等或强吸收结合31003000cm-1的C-H伸缩振动,确定C=C或芳环.3)分析核磁共振谱图(1)根据化学位移(8)、偶合常数(J)与结构的关系,识别一些强单峰与特征峰.如：以下孤立的甲基与亚甲基质子信案,极低磁场(81016)出现的竣基,醛基与形成分子内氢键的羟基信案.OOcc/IICH3OCH3NCH3CCH3C=CRCCH2cl

23、(2)、采用重水交换的方法识别-OH、-NH2、-COOH上的活泼氢.如果笳重水后相CH3CR3ROCHoCN-COOHCHOOH应的信案消失,那么可以确定此年泼氢的福 2.(3)如果8在6、58、5ppm范围内有强的单峰或多重峰信案,往往就是苯环的质子信案,再根据这一区域的质子数目与峰型,可以确定苯环上取代基数目与取代基的相对位置.(4)、解析比拟简单的多重峰(一级谱,根据每个组峰的化学位移及其相应的质子数目对该基团进行推断,并根据n+1规律估计其相邻的基团.(5)、根据化学位移与偶合常数的分析,推出假设干个可能的结构单元,最后组合可能的结构式.综合各种分析推断分子的结构并对结论进行核对.转

24、有机化学鉴别方法?终极版?找了很久有机化学鉴别方法的总结1烷煌与烯烧,快煌的鉴别方法就是酸性高镒酸钾溶液或澳的ccl4溶?夜(烧的含氧衍生物均可以使高镒酸钾褪色只就是快慢不同)2烷煌与芳香煌就不好说了,但芳香煌里,甲苯,二甲苯可以与酸性高镒酸钾溶液反响,苯就不行3另外,醇的话,显中性4酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以与氯化铁反响显紫色5可利用滨水区分醛糖与酮糖6醒在避光的情况下与氯或澳反响,可生成氯代醒或澳代醒.醒在光助催化下与空气中的氧作用,生成过氧化合物.7醍类化合物就是中药中一类具有醍式结构的化学成分,主要分为苯醍,蔡醍,菲醍与葱醍四种类型,具体颜色不同反响类型较多一.

25、各类化合物的鉴别方法1、烯烧、二烯、快煌:(1)澳的四氯化碳溶液,红色腿去(2)高镒酸钾溶液,紫色腿去.2 .含有快氢的快燃:(1)硝酸银,生成快化银白色沉淀(2)氯化亚铜的氨溶液,生成快化亚铜红色沉淀.3.小环烧：三、四元脂环煌可使澳的四氯化碳溶液腿色4.卤代燃： 硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀；不同结构的卤代煌生成沉淀的速度不同,叔卤代煌与烯丙式卤代煌最快,仲卤代煌次之,伯卤代煌需加热才出现沉淀.5.酉1:(1)与金属钠反响放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇马上变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化.6.酚或烯醇类化合物：(1)用三氯化铁溶液

26、产生颜色(苯酚产生兰紫色).(2)苯酚与滨水生成三澳苯酚白色沉淀.7.厥基化合物：(1)鉴别所有的醛酮：2,4-二硝基苯肿,产生黄色或橙红色沉淀；(2)区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能；(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成醇红色沉淀,而酮与芳香醛不能；(4)鉴别甲基酮与具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀.8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其她酸不能.9 .月:区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反响,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反响.(2)用NaNO2+

27、HCl:脂肪胺：伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反响.芳香胺：伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体.10.糖:(1)单糖都能与托伦试剂与斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀(2)葡萄糖与果糖：用滨水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使滨水褪色,而果糖不能.(3)麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能.二.例题解析例1.用化学方法鉴别丁烷、1-丁焕、2-丁快.分析:上面三种化合物中,丁烷为f&与烧,1-丁快与2-丁快为不饱与烧,用澳的四氯化碳溶液或高镒酸钾溶液可区别饱与烧与不饱与煌,1-丁快具有快氢而2-丁快没有,可用硝酸银或氯化亚铜

28、的氨溶液鉴别.因此,上面一组化合物的鉴别方法为：例2.用化学方法鉴别氯芳、1-氯丙烷与2-氯丙烷.分析:上面三种化合物都就是卤代烧,就是同一类化合物,都能与硝酸银的醇溶液反响生成卤化银沉淀,但由于三种化合物的结构不同,分别为芳基、二级、一级卤代烧,它们在反响中的活性不同,因此,可根据其反响速度进行鉴别.上面一组化合物的鉴别方法为：例3.用化学方法鉴别以下化合物苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚分析:上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类,醛与酮都就是厥基化合物,因此首先用鉴别谈基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别,然后用托伦试剂区别醛与酮,用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛,用碘仿反响鉴

29、别甲基酮；用三氯化铁的颜色反响区别酚与醇,用碘仿反响鉴别可氧化成甲基酮的醇.鉴别方法可按以下步骤进行：(1)将化合物各取少量分别放在7支试管中,各参加几滴2,4-二硝基苯肿试剂,有黄色沉淀生成的为厥基化合物,即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮,无沉淀生成的就是醇与酚.(2)将4种厥基化合物各取少量分别放在4支试管中,各参加托伦试剂(氢氧化银白氨溶液),在水浴上加热,有银镜生成的为醛,即苯甲醛与丙醛,无银镜生成的就是2-戊酮与3-戊酮.3将2种醛各取少量分别放在2支试管中,各参加斐林试剂酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液,有红色沉淀生成的为丙醛,无沉淀生成的就是苯甲醛.4将2种酮各取少量分别放

30、在2支试管中,各参加碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为2-戊酮,无黄色沉淀生成的就是3-戊酮.5将3种醇与酚各取少量分别放在3支试管中,各参加几滴三氯化铁溶液,出现兰紫色的为苯酚,无兰紫色的就是醇.6将2种醇各取少量分别放在支试管中,各参加几滴碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为异丙醇,无黄色沉淀生成的就是丙醇.1 .化学分析1煌类烷煌、环烷煌不溶于水,溶于苯、乙酸、石油醛,因很稳定且不与常用试剂反响,故常留待最后鉴别.不与KMnO4反响,而与烯煌区别.烯煌使Br2/CCl4红棕色褪色;使KMnO4/OH-紫色变成MnO2棕色沉淀；在酸中变成无色Mn2+.共轲双烯与顺丁烯二酸酊反响,生成结晶

31、固体.快烧CC-使Br2/CCl4红棕色褪色;使KMnO4/OH-紫色产生MnO2J棕色沉淀,与烯煌相似.芳煌与CHCl3+无水AlCl3作用起付氏反响,烷基苯呈橙色至红色,蔡呈蓝色,菲呈紫色,慈呈绿色,与烷煌环烷煌区别；用冷的发烟硫酸磺化,溶于发烟硫酸中,与烷烧相区别；不能迅速溶于冷的浓硫酸中,与醇与别的含氧化合物区别；不能使Br2/CCl4褪色,与烯煌相区别.2卤代煌RXCl、一Br、一I在铜丝火焰中呈绿色,叫Beilstein试验,与AgNO3醇溶液生成AgCl白色、AgBrM淡黄色、AgIK黄色.叔卤代烷、碘代烷、丙烯型卤代煌与芳基卤立即起反响,仲卤代煌、伯卤代烧放置或加热起反响,乙烯

32、型卤代烧不起反响.3含氧化合物醇ROH加Na产生H2T气泡,含活性H化合物也起反响.用RCOC1/H2SO4或酸酊可酯化产生香味,但限于低级竣酸与低级醇.使K2Cr2O7+H2SO4水溶液由透明橙色变为蓝绿色Cr3+不透明,可用来检定伯醇与仲醇.用Lucas试剂浓HCl+ZnCl2生成氯代烷出现浑浊,并区别伯、仲、叔醇.叔醇立即与Lucas试剂反响,仲醇5分钟内反响,伯醇在室温下不反响.加硝酸镂溶液呈黄至红色,而酚呈NaOH生成CHI3K黄色.酚ArOH参加1%FeCl3溶液呈蓝紫色FeArO63-或其它颜色,酚、烯醇类化合物起此反响；用NaOH水溶液与NaHCO3水溶液,酚溶于NaOH水溶液

33、,不溶于NaHCO3,与RCOOH区别;用Br2水生成白色,注意与苯胺区别.醒ROR参加浓H2SO4生成盐、3！溶用水稀释可分层,与烷煌、卤代煌相区别含氧有机物不能用此法区别.酮参加2,4-二硝基苯肿生成黄色沉淀；用碘仿反响I2+NaOH生成CHI3M黄色,鉴定甲基酮;用羟氨、氨基月尿生成的、缩氨基月尿,测熔点.醛用Tollens试剂AgNH32OH产生银镜Ag&用Fehling试剂2Cu2+4OH-或Benedict试剂生成Cu2OM红棕色;用Schiff试验品红醛试剂呈紫红色.竣酸在NaHCO3水溶液中溶解放出CO2气体;也可利用活性H的反响鉴别.酸上的醛基被氧化.竣酸衍生物水解后

34、检验产物.(4)含氮化合物利用其碱性,溶于稀盐酸而不溶于水,或其水溶性化合物能使石蕊变蓝.脂肪胺采用Hinsberg试验芳香胺芳香伯胺还可用异睛试验：苯胺在Br2+H2O中生成(白色).苯酚有类似现象.(5)氨基酸采用水合苛三酮试验脯氨酸为淡黄色.多肽与蛋白质也有此呈色反响.(6)糖类淀粉、纤维素需加SnCl2预防氧对有色盐的氧化.碳水化合物均为正性.淀粉参加I2呈兰色.葡萄糖加Fehling试剂或Benedict试剂产生Cu2OM红棕色,复原糖均有此反响；加Tollens试剂Ag(NH3)2+OH-产生银镜.化学命名法一般规那么取代基的顺序规那么当主链上有多种取代基时,由顺序规那么决定名称中

35、基团的先后顺序.一般的规那么就是：1、取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；2、如果第一个原子相同,那么比拟它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,那么视为连接了2或3个相同的原子.以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其她官能团,命名时顺序越低名称越靠前.主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1案碳.如果化合物的核心就是一个环系,那么该环系瞧作母体；除苯环以外,各个环系根据自己的规那么确定1案碳,但同时要保证取代基的位置案最小.支链中与主链相连的一个碳原子标为1案碳.数词位置案用阿拉伯数字表示.官能团的数目用汉字数字表示.碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.杂环化合物最近学员经常在答疑板提到关于命名的疑问,以下内容可供参考把杂环瞧作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂环的名称；如：氧杂环戊烷给杂原子编案,使杂原子的位置案尽