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1、专题综合检测(二)(时间:60 分钟,满分:100 分)一、选择题(本题包括 10 小题,每小题 6 分,共 60 分)1 .在一定条件下发生反应 2A(g)=2B(g) + C(g),将 2 mol A 通入 2 L 容积恒定的密闭 容器甲中,若维持容器内温度不变,5 min 末测得 A 的物质的量为 0.8 mol,用 B 的浓度变化来表示该反应的速率为( )A . 0.24 mol/(L min)B . 0.08 mol/(L min)C. 0.06 mol/(L min)D . 0.12 mol/(L min)解析:选 D。根据题中数据首先计算v(A),则 v(A) =0.8 m =
2、0.12 mol/(L min),2 Lx5 min再由 v(A) : v(B) = 1 : 1 可得:v(B) = 0.12 mol/(L min)。2.下列有关化学反应速率的说法中正确的是()A .氢气与氮气能够缓慢地反应生成氨气,使用合适的催化剂可以提高化学反应速率B .等质量的锌粉和锌片与相同体积、相同浓度的盐酸反应,反应速率相等C.用铁片与硫酸制备氢气时,浓硫酸可以加快产生氢气的速率D .增大反应 CO2(g) + H2(g)CO(g) + H2O(g)的压强,反应速率不变解析:选 A。锌粉与盐酸的接触面积大,所以锌粉与盐酸反应产生氢气的速率比锌片快,B 错误;浓硫酸能够使铁钝化,形
3、成的氧化膜隔绝了硫酸与铁的接触,反应停止,C 错误;尽管反应前后气体的物质的量不变,但增大压强,体积缩小,反应体系中的有关气体的浓度增大,反应速率增大,D 错误。催化剂3.(2017 高考海南卷改编)已知反应 CO(g) + H2O(g)CO2(g) + H2(g)AHv0。在一定温度和压强下于密闭容器中,反应达到平衡。下列叙述正确的是()A 升高温度,K 增大B .减小压强,n (CO2)增加C.更换高效催化剂,a(CO)增大D .充入一定量的氮气,n (H2)不变解析:选 D。A.此反应的正反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,化学平衡常数只受温度的影响,即升高温度,K 减小,故
4、A 说法错误;B.反应前后气体系数之和相等,因此减小压强,平衡不移动,即n(CO2)不变,故 B 说法错误;C.催化剂对化学平衡移动无影响,因此 CO 的转化率不变,故 C 说法错误;D.恒压下,充入 N2,容器的体积增 大,组分浓度降低,但化学反应前后气体系数之和不变,因此化学平衡不移动,n (H0 不变,故 D 说法正确。4.在一定温度下的恒容密闭容器中,取一定量的A、B 于反应容器中,当下列物理量不再改变时,表明反应:A(s) + 2B(g) C(g) + D(g)已达平衡的是()A 混合气体的压强B 混合气体的密度C. C、D 的物质的量的比值D 气体的总物质的量解析:选 B。判断可逆
5、反应达平衡状态的标志是v(正)=v(逆)和各成分的百分含量保持不变。而此反应是反应前后气体分子数不变的反应,气体的压强、总物质的量始终不变,不能用来判断反应是否达到平衡,故 A、D 错;根据化学方程式,n (C) : n(D) = 1 : 1 始终不变,故 C 错。5 下列有关化学反应速率和化学平衡的说法不正确的是()A 对于化学反应来说,反应速率越快,反应现象不一定越明显B N2(g) + 3H2(g)2NH3(g)AHV0,其他条件不变时,升高温度,反应速率v(H2)和氢气的平衡转化率均增大C.化学反应速率理论可指导怎样在一定时间内快出产品,化学平衡理论可指导怎样用 有限的原料多出产品D
6、CaCO3(s)=CaO(s)+ CO2(g)室温下不能自发进行,说明该反应的AH0解析:选 B。酸碱中和反应速率很快,但没有明显现象,A 项正确;合成氨的反应是放热反应,升高温度,反应速率加快,但平衡左移,反应物的转化率减小,B 项错误;化学反应速率理论可寻找加快反应速率的方法,化学平衡理论可寻找使平衡右移的方法,前者可提高单位时间内产量的多少,后者可提高原料的利用率,C 项正确;D 项中反应AS0,但室温下不能自发反应,说明该反应的AH0 , D 项正确。6.tC时,某平衡体系中含有X、Y、Z、W 四种物质,此温度下发生反应的平衡常数c2(Y)A 当混合气体的平均相对分子质量保持不变时,反
7、应达平衡B 增大压强,各物质的浓度不变C 升高温度,平衡常数 K 增大D 增加 X 的量,平衡既可能正向移动,也可能逆向移动解析:选 A。首先根据平衡常数的定义推知,反应前后气体分子数保持不变,即平衡体 系中 Y 是生成物且是气体,Z 和 W 是反应物且也是气体,X 未计入平衡常数表达式中,说明 X 是固体或液体,但不能确定是反应物还是生成物,由此可知,A 正确。增大压强虽然平衡不移动,但由于体积变小,因此各物质的浓度均增大,B 错误。由于反应的热效应未知, 因此 C 错误。X 未计入平衡常数表达式中,X 量的多少不影响平衡状态,D 错误。表达式为K= c(;)( W)。有关该平衡体系的说法正
8、确的是()7.(2017 高考江苏卷)H2O2分解速率受多种因素影响。 实验测得 70C时不同条件下 H2O2浓度随时间的变化如图所示。下列说法正确的是()A .图甲表明,其他条件相同时,H2O2浓度越小,其分解速率越快B .图乙表明,其他条件相同时,溶液pH 越小,H2O2分解速率越快C.图丙表明,少量 Mn2+存在时,溶液碱性越强,H2O2分解速率越快D.图丙和图丁表明,碱性溶液中,Mn2+对 H2O2分解速率的影响大解析:选 D。由图甲可知,起始时 H2O2的浓度越小,曲线下降越平缓,说明反应速率越慢,A 项错误;OH的浓度越大,pH 越大,即 0.1 molL1NaOH 对应的 pH
9、最大,曲线1下降最快,即 H2O2分解最快,B 项错误;由图丙可知,相同时间内, 0.1 mol - L NaOH 条件下 H2O2分解最快,0 mol - L1NaOH 条件下 H2O2分解最慢,而 1.0 mol L1NaOH 条 件下 H2O2的分解速率处于中间,C 项错误;由图丁可知,Mn2+越多,H2O2的分解速率越快, 说明 Mn2+对 H2O2分解速率影响较大,D 项正确。8.(2018 郑州高二检测)N2O5是一种新型硝化剂,在一定温度下可以发生以下反应:2N2O5(g) 4NO2(g) + O2(g)AH0。T1温度时,向密闭容器中通入N2O5,部分实验数据见下表:时间/s0
10、5001 0001 5001c(N2O5)/mol L-5.003.522.502.50下列说法中不正确的是()A . 500 s 内,N2O5的分解速率为 2.96X103mol - L1- s1B.T1温度下的平衡常数 K1= 125,平衡时 N2O5的转化率为 50%C.T1温度下的平衡常数为K1, T2温度下的平衡常数为 K2,若T2,则 KKK20.300250加0,150.10005Oirwl-LNBOHM 0J2旦OJOS30 047 7 I I二mnhcEHumnhcEHuOJ2 2实验策tt:pH=13OmbL-NnOHl(ml n)丙%20 40 60 80t(min)甲X
11、 (min)乙D.达到平衡后,其他条件不变,将容器的体积压缩到原来的1/2,则C(N2O5)5.00 mol L -1解析:选 CoA 项,500 s 内,N2O5的浓度变化量为(5.00 3.52) mol L1= 1.48 mol L1,V(N2O5)=1.48 mol L-500 s= 0.002 96 mol L - s = 2.96x 10 mol - L s ; B 项, 分析如下:2N2O5(g)4NO2(g) + O2(g)1起始浓度(mol L )5.0000转化浓度(mol L1) 2.50 5.00 1.25平衡浓度(mol L1)2.50 5.00 1.25心=c 冰=
12、5.00 汗25=125,平衡时 N2O5的转化率为 50%; C 项,该c (N2O5)2.50反应的正反应为吸热反应,升高温度,平衡常数增大,故K1K2; D 项,达到平衡后,其他条件不变,将容器的体积压缩到原来的1/2,相当于增大压强,平衡向左移动,则C(N205)5.001mol L 。9.一定温度下,在 2 L 的密闭容器中发生如下反应: 反应过程中 B、C 的物质的量随时间变化的关系如图1;别都只改变了一种条件,逆反应速率随时间变化的关系如图A .反应开始 2 min 内,v(B) = 0.1 molB. t1时改变的条件可能是升高温度D. t4时可能是使用了催化剂,此时C(B)不
13、变答案:DA .对反应:aA(s) + 2B(g)xC(g),根据图可以求出x= 2B .图可以表示对某化学平衡体系改变温度后反应速率随时间的变化C.图表示压强对可逆反应 2A(g) + 2B(g)3C(g) + D(g)的影响,乙的压强大D .升高温度,图表示的反应中反应物的转化率增大解析:选 B。图单位时间内 B 减少的物质的量等于 C 增加的物质的量,二者的化学 计量数相同,即 x= 2, A 项正确;改变反应体系的温度,正、逆反应速率均瞬间增大或减 小,而图中逆反应速率瞬间增大,正反应速率瞬间减小,不可能是改变温度,B 项错误;图中反应前后气体分子数不变,改变压强平衡不移动,但可改变达
14、到平衡的时间,乙比甲A(s) + 2B(g)2C(g) 少 t2、t3、t4时分2。下列有关说法正确的是(L-C. t3时改变的条件可能是加压,此时c(B)不变10.化学中常借助曲线图来表示某种变化过程,有关下列四个曲线图的说法不正确的是ji/mnl图 I1图 211先达到平衡,则乙的压强大,C 项正确;图 中正、逆反应速率曲线的交点为平衡点,升高温度后正反应速率大于逆反应速率,平衡右移,反应物的转化率增大,D 项正确。二、非选择题(本题包括 3 小题,共 40 分)11. (12 分)镍具有优良的物理和化学特性,是许多领域尤其是高技术产业的重要原料。羰基法提纯粗镍涉及的两步反应依次为50C1
15、Ni(s) + 4CO(g)Ni(CO)4(g)少0230 C2Ni(CO)4(g)Ni(s) + 4CO(g) 少0完成下列填空:(1)在温度不变的情况下,要提高反应中Ni(CO)4的产率,可采取的措施有 _(3) 若反应达到平衡后,保持其他条件不变,降低温度,重新达到平衡时_a平衡常数 K 增大b. CO 的浓度减小c. Ni 的质量减小d. v逆Ni(CO)4增大(4) 简述羰基法提纯粗镍的操作过程: _解析:(1)反应是正向气体分子数减小的放热反应,因此,根据平衡移动原理,在温 度不变的情况下可采取增大CO 浓度、加压的方法提高产率;(2)根据题意,反应的 Ni 为 1 mol,气体分
16、子数增大的吸热反应,则降低温度平衡逆向移动,平衡常数 量、v逆Ni(CO)4都减小;(4)根据反应的特点可提纯粗镍。答案:(1)增大 CO 浓度加压11(2) 0.05 mol L - - min(2)已知在一定条件下 2 L 密闭容器中制备CO 反应)剩余质量和反应时间的关系如图所示。Ni(CO)4,粗镍(纯度 98.5%,所含杂质不与Ni(CO)4在 010 min 的平均反应速率为则生成 Ni(CO)4为 1 mol,反应速率为1 mol2 LX10 min=0.05 mol min-1; (3)反应是正向K、CO 的浓度、Ni 的质50C左右反应一段时间(3) bc(4)把粗镍和 CO
17、 放于一个水平放置的密闭玻璃容器中,然后在 后再在容器的一端加热12.(14 分)已知 NO2和 N2O4可以相互转化:2NO2(g)N2O4(g)AH = - 57 kJ mol定温度下,将 1 mol N2O4充入一恒压密闭容器中。(1)_ 下列示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是 _(填“增大” “不变”或“减小”),反应 3 s 后 NO2的物质的量为 0.6 mol,贝 V 0113 s 内的平均反应速率V(N2O4)=_mol L s 。达到平衡后,若向该恒压容器中再充入0.5 mol He,则平衡将 _ (填“向左移动” “向右移动”或“不移动”)。(4)该反应在温度分别为 、
18、T2时,平衡体系中 NO2的体积分数随压强变化曲线如图所示。下列说法正确的是 _ (填字母序号)。a. A、C 两点气体的颜色:A 深,C 浅b. A、C 两点 N02的转化率:AvCc.B、C 两点的气体的平均相对分子质量:BvCd. 由状态 B 到状态 A,可以用加热的方法解析:(1)作为化学平衡状态的标志,必须由原来的“变量”变到“不变量”,方可说明。a 图,在恒压条件下,随着反应的进行生成NO?,气体的总物质的量不断增加,容器的体积增大,故密度变小,当密度不变时,可说明化学反应达到平衡状态,a 正确;b 图,作为反应热AH,只与这个化学方程式有关,是一个不变量,它不会随着反应“量”的变
19、化而变化,b 错误;c 图,用化学反应速率判断可逆反应是否达到平衡状态时,一定是“异向”,且它们的速率之比等于化学计量数之比,c 错误;d 图,当 204的转化率不变时,说明 v(正)=v(逆),反应达到了平衡状态,d 正确。(2)平衡常数是温度的函数,只受温度的影响,故化学平衡常数不变。由题意可知,03 s 内,N02的化学反应速率 v(N02)= 0.2 mol1 s二由化学反应速率之比等于化学计量数之比,得出v(N2O4) = 0.1 mol L71 sT。(3)恒压容器中再充入 He,体积增大,相当于减压,平衡左移。(4)升高温度,平衡左移,二氧化氮的(2)若在相同温度下,上述反应改在
20、体积为1 L 的恒容密闭容器中进行,平衡常数佃的库稲井數O体积分数增大,则V T2。相同温度下,增大压强达到新的平衡,体系中各种物质的浓度均 增大,体系颜色变深,即 A 浅,C 深,a 错误;增大压强,平衡右移,二氧化氮的转化率增 大,b 正确;B 点处于低温低压下,C 点处于高温高压下,温度和压强对平衡移动的作用是相反的,其最终结果是 NO?的体积分数不变,B、C 两点所处平衡状态中各组分的含量分别相等,平均相对分子质量:B = C, c 错误;相同压强下,升高温度,平衡左移,二氧化氮的体积分数增大,可以由状态B 移动到状态 A,d 正确。答案:(1)ad 不变 0.1 (3)向左移动(4)bd13. (14 分)(2017 高考全国卷n)丁烯是一种重要的化工原料,可由丁烷催化脱氢制备。 回答下列问题:(1)正丁烷(C4H10)脱氢制 1-丁烯(C4H8)的热化学方程式如下:C4H10(g)= C4H8(g)+H2(g)AH11_1已知: C4H10(g) + 2O2(g)=C4H8(g) + H2O(g)AH2=_ 119 kJ mol1_13H2(g)+22(g)=H2O(g)AH3=_242 kJ mol反应的AH1为_ kJ mol t。图是反应平衡转化率与反应温度及压强的关系图,x_0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡产率提高,应采取的措施是_(填标号
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