毒理学基础试题整理(全)附答案

1、第一章绪论1、毒理学主要分为（D）三个研究领域。A 描述毒理学、管理毒理学、生态毒理学B 描述毒理学、机制毒理学、生态毒理学C 生态毒理学、机制毒理学、管理毒理学D 描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学2、用实验动物进行适当的毒性试验，以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是（ A）的工作范畴。A 描述毒理学B 机制毒理学C 管理毒理学D 生态毒理学3、被誉为弗洛伊德学说的先驱、化学揭破学家、 药物化学创始人和现代化学疗法的教父的是（C ）。A GrevinBRamazziniC ParacelsusDFontana4、下面说法正确的是（A）。A 危险度评价的根本目的是危险度管理。B

2、 替代法又称“ 3R”法，即优化、评价和取代。C 通过整体动物实验，可以获得准确的阈剂量。D 只进行啮齿类动物的终生致癌试验不能初步预测出某些化学物的潜在危害性或致癌性。5、危险度评价的四个步骤是（A ）A 危害性认证、剂量-反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。B 观察损害作用阈剂量（ LOAEL ）、剂量 -反应关系评价、接触评定、危险度特征分析。C 危害性认证、剂量- 反应关系评价、获得阈剂量、危险度特征分析。D 危害性认证、结构-活性关系研究、接触评定、危险度特征分析。6、下列哪一项不属于毒理学研究方法（C）A 体内、体外实验B 流行病学研究C 临床试验D 人体观察7、体内试验的基本

3、目的（A）A 检测外源化合物一般毒性B 检测外源化合物阈剂量C 探讨剂量 -反应关系D 为其它实验计量设计提供数据8、体外试验是外源化学物对机体 （B）的初步筛检、作用机制和代谢转化过程的深入观察研究。A 慢性毒作用B 急性毒作用C 易感性研究D 不易感性研究第二章毒理学基本概念1、毒物是指（D ）。A 对大鼠经口LD50>500mg/kg体重的物质B 凡引起机体功能或器质性损害的物质C 具有致癌作用的物质D 在一定条件下， 较小剂量即能引起机体发生损害作用的物质2、关于毒性，下列说法错误的是（C）。A 毒性的大小是相对的，取决于此种物质与机体接触的量。B 毒性较高的物质，只要相对较小的

4、剂量，即可对机体造成一定的损害C 毒性是物质一种内在的不变的性质，取决于物质的物理性质D 我们不能改变毒性，但能改变物质的毒效应3、一次用药后， （ C）个药物消除半衰期时，可认为该药物几乎被完全消除。A2B4C5D84、化学毒物对不同个体毒作用敏感性不同， 其原因不包括（ A ）。A 化学物的化学结构和理化性质B 代谢酶的遗传多肽性C 机体修复能力差异D 宿主其他因素5、重复染毒引起毒作用的关键因素是（B）。A 暴露时间B 暴露频率C 接触时间D 接触频率6、急性毒性是（C）。A 机体连续多次接触化学物所引起的中毒效应B 机体一次大剂量接触化学物后引起快速而猛烈的中毒效应C 机体一次大剂量或

5、 24 小时多次接触外源化学物后所引起的中毒效应，甚至死亡效应D 瞬间给予动物一定量化学物后快速出现的中毒效应7、急性动物试验选择动物的原则是（D）。A 对化学物毒性反应与人接近的动物B 易于饲养管理的动物C 易于获得，品系纯化，价格低廉D 以上都是8、急性毒性试验观察周期一般为（C）。A1天B1周C2周D3周9、如在急性吸入毒性实验当中，随着苯的浓度越来越高，各试验组的小鼠死亡率也相应增高，这说明存在（ D ）。A 量反应关系B 质反应关系C 剂量 -量反应关系D 剂量 -质反应关系10、可以用某种测量数值来表示，通常用于表示化学物质在个体中引起的毒效应强度的变化的是（C ）。A效应B反应C

6、 量反应D 质反应11、以 “阴性或阳性 ”、 “有或无 ”来表示化学物质在群体中引起的某种毒效应的发生比例称（D ）。A效应B反应C 量反应D 质反应12、化学毒物与集体毒作用的剂量 - 反应关系最常见的曲线形式是（ D ）。A 直线型B 抛物线型C 对称 S状型D 不对称 S 状型13、毒物兴奋效应是（C）。A 低剂量时不表现刺激性，在高剂量下表现出强烈的刺激作用B 低剂量表现适当的刺激性， 在高剂量下表现出强烈的刺激作用C 低剂量时表现出适当刺激性， 在高剂量下表现为抑制作用D 低剂量时表现为抑制作用， 在高剂量下白哦先为刺激作用14、 LD50 与毒性评价的关系是（C）。A 、 LD5

7、0 值与毒性大小成正比B 、 LD50 值与急性阈剂量成反比C、 LD50 值与毒性大小乘反比D 、 LD50 值与染毒剂量成正比15、 LD0 是指（ C）。A 绝对致死剂量B 最小致死剂量C 最大耐受剂量D 半数致死剂量16、 LD01 是指（ B）。A 绝对致死剂量B 最小致死剂量C 最大耐受剂量D 半数致死剂量17、 LD50 是指（ D）。A 绝对致死剂量B 最小致死剂量C 最大耐受剂量D 半数致死剂量18、 LD100 是指（ A）。A 绝对致死剂量B 最小致死剂量C 最大耐受剂量D 半数致死剂量19、常作为急性毒性试验中选择剂量范围依据的是（ B）。A、 LD0 和 LD50B、

8、 LD0 和 LD100C、 LD01 和 LD50D、 LD01 和 LD10020、有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（C ）之间（注：未观察到作用的水平，NOEL ；观察到作用的最低水平， LOEL ；未观察到有害作用水平， NOAEL ；观察到损害作用的最低水平， LOAEL ）。A NOAEL 和 LOEL ； NOEL 和 LOAELB NOEL 和 LOAEL ； NOAEL 和 LOELC NOAEL 和 LOAEL ； NOEL 和 LOELD NOEL 和 LOEL ； NOAEL 和 LOAEL21、制定化学毒物卫生标准最重要的毒性参考指标是（ D）。A LD0B LD

9、50C LD100D NOAEL 和 LOAEL第三章、外源化学物在体内的生物转运和生物转化1、化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称 （ B）。A生物转化B 生物转运CADME 过程D 消除2、化学毒物在体内生物转化的最主要器官是（A ）。A肝B肾C肺D小肠3、对靶器官内化学毒物或者其活性代谢物与大分子（靶分子）的作用，及所引起的局部的或整体的毒性效应的研究是属于（ B）的研究范畴。A 毒物动力学B 毒物效应动力学C 生物转化D 生物转运4、关于生物膜说法错误的是（C）。A 生物膜是细胞膜（质膜）、细胞器膜的总称B 生物膜在机体主要起隔离功能、进行生化反应和生命现象的场所、内外环境物质交换屏

10、障三个作用C 生物膜的转运方式主要有被动转运、易化扩散、主动转运D 易化扩散和主动转运由载体介导，可饱和。5、关于脂 -水分布系数说法错误的是（A ）。A 表示的是内源化合物的脂溶性B 是一种物质在脂相和水相分布达到平衡以后，其在脂相和水相溶解度之比C 一般来说，外源化合物的脂- 水分布系数越大，B 动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特经膜扩散转运越快性对生物转化的性质与强度都有重大影响D 脂溶性外源化学物易于以被动扩散方式通过生C 经过体内生物转化，所有化学毒物的毒性均降物膜低6、下列关于给药途径与机体吸收强度顺序排列正确D 前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物的是（ A）。15、发生慢

11、性中毒的基本条件是毒物的（D）A 呼吸 >舌下 >直肠 >肌肉 >皮下 >经口 >皮肤A 剂量B 呼吸 >舌下 >直肠 >皮下 >经口 >肌肉 >皮肤B 作用时间C 呼吸 >舌下 >直肠 >肌肉 >经口 >皮下 >皮肤C 选择作用D 呼吸 >舌下 >直肠 >皮下 >肌肉 >经口 >皮肤D 蓄积作用7、关于血 -气分配系数说法错误的是（C）。16、毒物排泄主要途径是（ D）。A 血 -气分配系数是药物经呼吸道吸收难易的评价A 肠道B 唾液指标C 汗腺D

12、肾脏B 在呼吸膜两侧分压达到平衡时，物质在血液中17、下面哪项描述是错误的（D）。的浓度与在肺泡空气中的浓度之比A 化学毒物的蓄积作用，是慢性中毒的基础C 血 -气分配系数越大，气体越难被吸收入血B 物质续集可能引起慢性中毒的急性发作D 血 -气分配系数越低的外源化学物经肺吸收速率C 有效得排除体内毒物，防止或减少毒物的蓄积主要取决于经肺血流量作用是预防和减少慢性中毒的重要措施8、大部分毒物的吸收方式是（C）。D 在体内检查出化学毒物时，机体才可能出现相A 滤过应的机能改变并表现出中毒病理现象B 主动转运18、影响化学毒物毒作用性质和大小的决定因素是C 被动转运化学毒物的（ A）D 膜动转运A

13、 化学结构B 吸收途径9、外源化合物经消化道吸收的主要方式是（C）。C 剂量D 作用时间A 通过营养物质作为载体19、化学毒物的蓄积系数是（C）。B 滤过A 多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/一次染毒C 简单扩散使全部动物死亡的剂量的比D 载体扩散B 一次染毒使全部动物死亡的剂量/多次染毒使全10、影响化学毒物吸收的因素是（D）部动物死亡的累积剂量A 药物属性C 多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/一次染毒B 吸收部位使半数动物死亡的剂量C 血流量，吸收面积，接触时间，亲和力D 一次染毒使半数动物死亡的剂量/ 多次染毒使半D 以上都是数动物死亡的累积剂量11、化学毒物在消化道吸收的主要部位是（C

14、 ）。20、慢性毒性试验最主要目的是（A ）A 食管B 胃A 探讨阈剂量及最大无作用剂量C 小肠D 大肠B 探讨剂量反应关系12、化学毒物及其代谢产物的肝肠循环可影响化学C 预测有无潜在性危害毒物的（ D）。D 为其他试验剂量设计提供依据A 毒作用发生快慢B 毒作用性质C 代谢解读D 毒作用持续时间21、化学毒物的一般性试验，如无特殊要求，则动13、血脑及胎盘屏障受以下（D）因素的影响。物性别选择为（ B）A 动物种属B 年龄A 雌雄多少都可以B 雌雄各半C 胜利状态D 以上都是C 全部为雄性D 全部为雌性14、下面哪项描述是错误的（C）。22、对人体有毒的元素或化合物，主要是研究制订A 解毒

15、作用是机体防御功能的重要组成部分（ C）A 最低需要量B 最高需要量C 最高容许限量D 最低容许限量23、生物转化酶的基本特征为（D）A 具有广泛第五特异性和立体选择性B 有结构酶和诱导酶之分C 某些酶具有多态性D 以上都是24、关于经典毒物动力学说法错误的是（D ）A 经典动力学基本理论是速率论和房室模型B 房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型C 化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性 3 种类型D 毒物动力学参数 AUC 越大，药物消除速率越快25、下列说法错误的是（D ）A 生物转化是机体维持稳态的主要机制B 外源化合物生物转化酶所催化的反应分相反应和相反应C 一般

16、说来，生物转化使外源化合物水溶性增加，毒性降低D 以上说法都不对26、外源化合物生物转化酶所催化的相反应不包括（ B）A 水解反应B 甲基化反应C 还原反应D 氧化反应27、化学毒物代谢酶最主要分布在（C）A 微粒体或细胞核B 微粒体或细胞膜C 微粒体或胞浆D 细胞膜和胞浆28、一般而言，相反应对代谢的影响以及其中甲基化结合和乙酰化结合主要作用为（B）A 使代谢活化；增加毒物水溶性B 使代谢活化；增加毒物脂溶性C 使代谢解毒；增加毒物水溶性D 使代谢解毒；增加毒物脂溶性第四章毒性机制1、毒效应强度直接影响因素是（A）A 终毒物在其作用位点的浓度及持续时间B 终毒物的机构类型C 终毒物与内源靶分

17、子的结合方式D 毒物的代谢活化2、自由基的特性为（B）A 奇数电子，低化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性B 奇数电子，高化学活度，生物半衰期极短，有顺磁性C 奇数电子，低化学活度，生物半衰期极长，有顺磁性D 奇数电子， 高化学活度，生物半衰期极长， 有顺磁性3 以下选项中哪个不是成为毒物靶分子的条件（C ）。A 合适的反应性和（或）空间结构B 易接近性C 必须为能催化毒物代谢的酶D 具有关键的生物生理功能4、下列有关自由基的说法中错误的是（B）。A 自由基是独立游离存在的带有不成对电子的分子、原子或离子B 自由基主要是由于化合物的离子键发生均裂而产生的C 都具有顺磁性、化学性质活泼、反应性高、

18、半衰期短的特点D 当体内自由基产生和清除失去平衡就会使机体处于氧化应激，造成机体的损害5 、下列属于毒物引起的细胞调节功能障碍的是（ D）。A 基因表达调节障碍B 信号转导调节障碍C 细胞外信号产生调节障碍D 以上都是1.外源化合物的联合作用类型有（D ）A 相加作用B 协同作用C拮抗作用D以上都是2. 两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立作用，主要是由于 ( A )A 化学毒物各自作用的受体、靶不同，出现各自不同的毒效应B 化学毒物在化学结构上为同系物C化学毒物毒作用的靶器官相同D化学毒物在对机体毒作用方面存在竞争作用3.关于脂水分配系数，下列说法正确的是（B）A 在同系化合物中，对于

19、在水中溶解度越大的化合物，由于其较易随尿排出体外，故毒性越小B 化学物的脂水分配系数越大，则越容易以简单扩散的方式通过细胞膜。C解离的无极性化合物脂水分配系数较非解离化合物的大D 脂溶性物质易在脂肪蓄积，故肥胖者对脂溶性毒物的耐受性总是较强的4. 甲烷（ CH4 ）若用 Cl 取代 CH4 上 H 后，其毒性最大的是(D)A CH3ClB CH2Cl2C CHCl3D CCl45. 自由基具有下列特性 （ B ）A 奇数电子，低化学活度，生物半减期极短，无顺磁性B奇数电子，高化学活度，生物半减期极短，有顺磁性C奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，无顺磁性D奇数电子，高化学活度，生物半减期极长

20、，有顺磁性6.体内消除自由基的酶系统包括（D）A 超氧化歧化酶（SOD）作用B GSH-PxC.过氧化氢酶（CAT）D以上都是7. 化学毒物体内生物转化 I 相反应的酶主要存在于（ A ）A 内质网B 线粒体C细胞膜D 细胞核8.关于 CYP450 ，下列说法错误的是（C）A 是一组由结构和功能相关的超家族基因编码的含铁血红素同工酶B CYP450 由血红蛋白类、黄素蛋白和磷脂组成。C对于一种毒物，同种动物的 CYP450 是一样的D不同毒物诱导的是不同 CYP450 系列9描述 S-9 混合液错误的是 ( A )A 多氯联苯诱导B肝匀浆9000g 上清液C为代谢活化系统D含葡萄糖10. 微核

21、试验的遗传学终点为（B）A DNA 完整性改变B染色体完整性改变或染色体分离改变C染色体交换或重排D细胞分裂异常11. 关于基因突变的碱基置换，下述哪一项描述是错误的（C）A DNA 的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换B DNA 的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换C DNA 的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换D DNA 的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换12. 下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加（ B ）A 倒位B插入C易位D重复13.关于微核的描述不正确的是（C）A 实质是DNAB 是丢失的染色体片段C存在于细胞核中D存在于细胞质中14. .以 DNA 损伤为检测终点的致突变试验是CA 微核试验B 染色

22、体畸变试验CUDS 试验D Ames 试验15.SCE 是（B）A 染色单体交换B 姐妹染色单体交换C染色单体互换D姐妹染色体交换16.关于彗星试验，下列说法错误的是（ B ） A 以 DNA 损伤为检测终点B 原理是大片段 DNA 比断裂的 DNA 片段迁移的快，电泳后出现彗星状C试验过程中需要制备单细胞悬液D该方法敏感性高，要求的细胞数少17. 急性毒性是（C）A 机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应B 机体一次大剂量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效应C机体（人或动物）一次大剂量或24 小时多次接触外来化合物后所引起的中毒效应甚至死亡效应D一次是指瞬间给予动物快速出现中毒效应18. 由

23、于不同种属的动物对化学毒物的反应存在差别，所以在急性毒性试验时，最好选用两种动物是（C）A 大鼠和小鼠B 大鼠和家兔C大鼠和狗D狗和猴19. 急性毒性试验选择动物的原则DA 对化合物毒性反应与人接近的动物B 易于饲养管理C易于获得品系纯化 价格低廉D以上都是20. 化学毒物的蓄积系数为（C）A 多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/一次染毒使全部动物死亡的剂量比值B 一次染毒使全部动物死亡的剂量/多数染毒使全部动物死亡的累积剂量比值C多次染毒使半数动物死亡的累积剂量/一次染毒使半数动物死亡的剂量比值D一次染毒使半数动物死亡的剂量/多次染毒使半数动物死亡的累积剂量比值21. 急性毒性试验一般观察时间

24、是BA1 天B1 周C2 周D3 周22.下列哪项描述是错误的（D）A 化学物的蓄积作用，是慢性中毒的基础B物质蓄积可能引起慢性中毒的急性发作C有效地排除体内毒物，防止或减少毒物的蓄积作用，是预防和减少慢性中毒的重要措施D在体内检出化学毒物时，机体才可能出现相应的机能改变并表现出中毒的病理征象23.慢性毒性试验最主要的目的是（A）A 探讨阈剂量及最大无作用剂量B探讨剂量反应关系C预测有无潜在性危害D为其它试验剂量设计提供数据24.体外试验有（D）A 小鼠微核试验B骨髓细胞染色体畸变试验C显性致死试验D人体外周血淋巴细胞染色体试验25.染色体数目异常的表现不包括（B ）A 单倍体B二倍体C三倍体

25、D五倍体26.关于倒位的描述正确的是（D）A 染色体只发生一次断裂B染色体两臂均断裂断片互换C染色体旋转180 度D以上都不对27. 急性经口染毒为了准确地将受试物染入消化道中，多采用（A）A 灌胃B 喂饲C吞咽胶囊D 饮水28. 化学物的一般急性毒性试验，如无特殊要求，则动物性别选择为： （B）A 雌雄多少都可以B雌雄各半C全部为雄性D全部为雌性29.测定化学物LD50时，常用的观察期限是CA7 天B10 天C14 天D28 天30. 最常受到烷化的是鸟嘌呤的（C）AN-5 位BN-6 位CN-7 位D O-7 位第四章：1. 苯在人体生物转化的主要器官是 :A A.肝B.肾C.肺D.小肠2

26、. 解毒败的原因有： DA 解毒能力耗竭或解毒酶失活B 某些代谢解毒作用被逆转：结合反应失效C 解毒过程产生有毒产物D 以上都是3 . 作为为毒物的靶，不具有下列那种特性： D A 合适的反应性和（或）空间结构 B 易接近性C 具有关键的生物生理功能。D 具有自我复制功能3. 自由基具有以下特性BA奇数电子，低化学活度，生物半减期极短，有顺磁性B奇数电子，高化学活度，生物半减期极短，有顺磁性C奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，有顺磁性D奇数电子，高化学活度，生物半减期极长，有顺磁性4. 体内消除自由基的酶系统不包括 B A.GST(谷胱甘肽 S- 转移酶 ) B.GSH-PX(谷胱甘肽过氧

27、化物酶 ) C.G-6-PD( 葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶 )第五章1化学结构与毒效应DA. 化合物的化学结构决定理化性质B. 理化性质决定化合物的生物活性C. 化合物的生物活性决定该化合物的化学活性D. 化合物的化学结构决定其化学活性级理化性质2化学物质的那些物理性质影响毒效应DA电离度B.熔点C. 挥发度D.以上都是3影响环境污染物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学物的 AA. 理化性质B.剂量C. 作用持续时间D.联合作用4. 苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变AA. 苯对造血功能主要是抑制作用，而甲苯为麻醉作业B. 苯主要从呼吸道，对呼吸道系统有毒性作用，而甲苯没有C.苯中毒产

28、生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心B.易于饲养管理室颤动，而甲苯没有C.易于获得，品系纯化，价格低廉D.苯为致癌物，甲苯为工业毒物D.以上都是5. 研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是6.急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道A. 寻找毒作用的规律，有助于通过比较，预测新化中，多采用 A合物的生物活性A. 灌胃B.喂饲B预测毒性的大小C. 吞咽胶囊D.饮水C.推测毒作用机理7.接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是ED.以上都是A.静脉注射 >经呼吸道6. 外源化合物联合作用的类型有DB.静脉注射 >腹腔注射A. 相加作用C.腹腔注射 >经口B. 协同作用D.经口 &

29、gt;经皮C.拮抗作用E.以上都是D.以上都是8.经呼吸道静式染毒主要优点是D7. 两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立A.设备简单作用，主要是由于AB.操作方便A. 化学毒物各自作用的受体，靶不同，出现各自不C.消耗受试物少同的毒效应D.以上都是B. 化学毒物在化学结构上为同系物9.动式染毒主要优点是 DC.化学毒物毒作用的靶器官想同A. 装备有新鲜空气补充D.化学毒物在对机体毒作用方面存在竞争作用B. 受试化合物保持浓度不变8. 甲烷（ CH4）若用 Cl 上 H后，其毒性最大的是 DC. 保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定A.CH3ClB.CH2Cl2D. 以上都是C.CCl4D.CC

30、l310. 几种动物静脉注射的注射剂量范围是D第六章A. 大鼠 0.20.51. 毒理学体外实验常选用CB. 大鼠 1.02.0A. 大鼠和小鼠B.果蝇C. 家兔 3.010.0C.游离器官，细胞，细胞器D.鸟类D. 以上都是2. 急性，慢亚性，慢性毒性实验分别选择动物年龄11急性毒理实验一般观察时间是C为 AA.1 天B.1周A. 初成年，性刚成熟，初断乳C.2 周D.3周B. 初断乳，性刚成熟，初成年C. 初断乳，初成年，性刚成熟D. 初成年，初断乳，性刚成熟12. 改进寇式法要求 D3 急性毒性是A. 设 5-7 个剂量组A. 机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应B. 每个剂量组小鼠不

31、可少于 100只B. 机体一次大剂量接触化合物后所引起快速而猛烈C. 组距为几何级数的中毒效应D. 以上都是C.机体 ( 人或动物 ) 一次大剂量或24 小时多次接触13. 霍恩法的要求是外来化合物后所引起的中毒效应，甚至死亡效应A.4 个染毒剂量组D.一次是指瞬间给与动物， ，快速出现中毒效应B.每个动 5 只或 4 只4. 由于不同种属的动物对化学毒物的反应存在差C. 组距 2.15 或 3.16别，所以在急性试验时最好选用两种动物是CD. 以上都是A. 大鼠和小鼠B.大鼠和家兔14. 亚慢性毒性实验对动物的要求是BC.大鼠和狗D.狗和猴A. 成年动物5急性毒性实验选择动物的原则是DB.

32、大鼠 100g 左右，小鼠15g 左右A. 对化合物毒性反应与人接近的动物C. 大、小鼠，狗，家兔均可用D.必须为啮齿动物或非啮齿动物C具有生物活性，并有损害作用15关于食物利用率，下面哪一项是错误的CD以上都是A. 其为一般性观察指标2.毒物是DB. 是指动物食入100g 饲料所增长的体重克数A 对大鼠经口 LD50 500mg/kg 体重的物质C.体重增长减慢，则食物利用率肯定降低B 凡引起机体功能或器质性损害的物质D.每日食量减少，食物利用率不一定改变C具有致癌作用的物质16. 慢性毒性试验结束时， 将部分实验动物继续留养D 在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害1-2 个月，其目的是

33、什么 A作用的物质A. 补充实验动物的数目的不足3.LD50 的概念是 CB. 对已显变化的指标进行跟踪观察A 引起半数动物死亡的最大剂量C.观察受试化学毒物有无后作用B 引起半数动物死亡的最小剂量D.观察受试化学毒物有无迟发作用C出现半数动物死亡的该试验组的剂量第七章D能引起一群动物 50死亡的剂（统计值）1. 下列哪些形式不属于基因突变B4.LD50 与毒性评价的关系是 CA. 颠换B.倒位A LD50值与毒性大小成正比C.移码突变D大段损伤B LD50值与急性阈剂量成反比2. 由于因突变的碱基置换，下述哪一项是错误的CCLD50 与毒性大小成反比A.DNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换D

34、LD50 值与染毒剂量成正比B.DNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为转换5.对于毒作用带描述，下述哪一项是错的CC. DNA 的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换A 半数致死剂量与急性阈值的比值为急性毒作用D. DNA 的嘧啶换成另一嘧啶 ,称为转换带3.SCE 是 BB 急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用A. 染色单体交换带B. 姐妹染色单体交换C急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大C.染色体互换D慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大D.姐妹染色体交换6.毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量C4. 染色体数目异常表现不包括AA 绝对致死剂量（ LD100 ）A. 二倍体B.三倍体B 最小致死剂量

35、（ LD01 ）C.四倍体D.多倍体C最大耐受剂量（ LD0 ）5. 关于 S-9混合液错误的是D半数致死剂量（ LD50 ）A. 多氯联苯诱导B. 肝匀浆 9000g 上清液7.评价毒物急性毒性大小最重要的参数是DC.为代谢活化系统A 绝对致死剂量（ LD100 ）D.含葡萄糖B 最小致死剂量（ LD01 ）6. 体外实验常用的方法是DC最大耐受剂量（ LD0 ）A. 游离器官D半数致死剂量（ LD50 ）B. 原代培养细胞8.对 LD50 描述错误的是 DC.细胞器A 指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量D.以上都是B 是评价毒物急性毒性大小最重要的参数7. 化学毒物引起的突变类型不包括

36、BC是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准A. 基因突变D毒物的急性毒性与 LD50呈正比B. 癌变9.对毒作用带描述错误的是CC.染色体畸变A 半数致死剂量与急性阈剂量的比值为急性毒作D.染色体数目异常用带1外源化学物的概念DB 急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用A 存在于人类生活和外界环境中带B与人类接触并进入机体C. 急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大D 慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大A 胃10.急性毒作用带为AB 十二指肠A 半数致死剂量 / 急性阈剂量的比值C小肠B急性阈剂量 /半数致死剂量的比值D结肠C急性阈剂量 /慢性阈剂量的比值20.血脑及胎盘屏障受以下因素的

37、影响DD慢性阈剂量 /急性阈剂量的比值A 动物种属11.慢性毒作用带为CB 年龄A 半数致死剂量 / 急性阈剂量的比值C生理状态B急性阈剂量 /半数致死剂量的比值D以上都是C急性阈剂量 /慢性阈剂量的比值21.肾脏排泄主要的机理是CD慢性阈剂量 /急性阈剂量的比值A 肾小球简单扩散12.对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项B 肾小球主动转运毒性指标数值最小BC肾小球滤过A LD50B LD0D肾小管主动转运C LD01D LD10022.代谢活化是指C13.对 LD50描述，下述哪一项是错误的CA 一相反应可以增毒，二相反应可以减毒A 指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量B 经结合反应

38、后，水溶性增大，毒性也增大B又称致死中量C原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物C毒物的急性毒性与 LD50 呈正比D减毒或增毒必须经过四种反应D是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准23.外源化学物生物转化的两重性表现在D14.毒物排泄的主要途径是DA N 一氧化苯胺N 羟基苯胺（毒性增强）A 肠道B唾液B 脱硫反应，对硫磷对氧磷（水溶性增加，毒性C汗液D肾脏增强）15.机体组织细胞对毒作用反应特点不包括：BC环氧化，苯并（ ）芘 7，8-二醇 -9， 10 环氧化A 具有特异的靶器官和靶部位物（致癌）B病变性质相同D以上都是生物转化两重性的典型例子C病变性质各有不同D病变程度存在剂量 -效

39、应关系24.对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄，下16.S-曲线的特点是 A列哪一项描述是正确的DA 曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓A 通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体B曲线开始平缓，中间平缓，最后陡峭B 排出的速度与吸收的速度成正比C曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓C血液中溶解度低可减缓其排除速度D曲线开始陡峭，中间陡峭，最后平缓D肺通气量加大可加速其排除速度17.外源化学物经消化道吸收的主要方式是C25.能阻止水、 电解质和某些水溶性差的物质屏障是A 通过营养物质作载体BB滤过A 表皮角质层C简单扩散B 连接角质层D载体扩散C上皮角质层18.影响化学物质经呼吸道吸收的因素是D

40、D真皮角质层A 肺泡的通气量与血流量之比26.能沿浓度梯度扩散， 需要载体参加但不消耗能量B溶解度的转运方式称为CC气血分配系数A 简单扩散D以上都是B 主动转运19.pKa 为 4.2 的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收C易化扩散最好的部位是AD滤过27.下述哪项描述是错误的C35.发生慢性中毒的基本条件是毒物的DA 解毒作用是机体防御功能的重要组成部分A 剂量B动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特B 作用时间性，对生物转化的性质与强度C选择作用均有重大影响D蓄积作用C经过体内的生物转化，所有化学毒物的毒性均36. 经典的毒理学研究对象是D降低A 核素B细菌D前致癌物可通过生物转化后变成终

41、致癌物C病毒D各种化学物质28.化学毒物在胃肠道吸收的主要方式为A37.毒性的上限指标有BA 简单扩散A 绝对致死量，最大耐受量，最大无作用计量，B主动转运最小致死量C易化扩散B 绝对致死量，最大耐受量，半数致死量，最小D胞吞致死量29.化学毒物经皮吸收必须具备下述哪项条件CC绝对致死量，最大无作用计量，阈计量，半数A 水溶性耐受计量B脂溶性D 绝对致死量，阈计量，最大耐受量，最小致死C水溶性和脂溶性量D分子量小于 10038.最小有作用剂量是D30.影响化学毒物毒性大小和毒作用性质的决定因A 一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临素是化学毒物的A床症状的最小剂量A 化学结构和理化性质B 一

42、种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下B吸收途径可观察到的损伤的最小剂量C剂量C一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能D作用时间减低的最小剂量31.用 “阳性或阴性” 、“有或无”来表示化学毒物D 一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接与机体接触后引起的生物学效应，触，使某项指标开始出现异常称为 B变化的最低剂量A 效应39.最敏感的致死剂量指标是BB反应A 绝对致死剂量C量效应B 半数致死剂量D质效应C最小致死剂量32.化学毒物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学D以上都是毒物的 D40. 毒物引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂A 毒作用发生快慢量 BB毒作用性质A 绝对致死剂量（ LD1

43、00 ）C代谢解毒B 最小致死剂量（ LD01 ）D毒作用持续时间C最大耐受剂量（ LD0 ）33.化学毒物对不同个体毒作用的敏感性不同，其原D半数致死剂量（ LD50 ）因不包括： A41.毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量DA 化学物的化学结构和理化性质A 绝对致死剂量（ LD100 ）B代谢酶的遗传多态性B 最小致死剂量（ LD01 ）C机体修复能力差异C最大耐受剂量（ LD0 ）D宿主的其它因素D半数致死剂量（ LD50 ）34.化学毒物生物转化的I 相反应，不包括下列哪一42.对阈剂量描述错误的是D种反应 AA 指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻A 甲基化B羟化微的异常改变所需要的最低剂量C共氧化D环氧化B 与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量C长期反复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量D毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低43.化学毒物与机体毒作用的剂量-反应（效应）关系最常见的曲线形式是DA 直线型曲线B抛物线型曲线C对称 S 状曲线D非对称S 状曲线第二章毒理学基本概念1下列有关毒物方面的说法，哪个是错误的 （ B）A毒物是指在较低的剂量下可导致机损伤的物质，是法规管理名词。B毒性是指化学物引起有害作用的