实验二 血涂片及染色ppt课件

1、实验实验 二二血液标本采集血液标本采集血涂片制备血涂片制备 【目的】掌握血涂片的制备和染色。【目的】掌握血涂片的制备和染色。 【原理】把血液制成细胞分布均匀的薄膜涂片，【原理】把血液制成细胞分布均匀的薄膜涂片，用瑞吉氏染液染色。不同的细胞种类及细胞的用瑞吉氏染液染色。不同的细胞种类及细胞的不同成分，对酸性及碱性染料的结合能力不同，不同成分，对酸性及碱性染料的结合能力不同，而使各种细胞呈现出各自的染色特点。而使各种细胞呈现出各自的染色特点。 【器材】载玻片、推片、微量吸管、乳胶吸头。【器材】载玻片、推片、微量吸管、乳胶吸头。 【标本】【标本】EDTA抗凝静脉血。抗凝静脉血。染色染色【试剂】【试剂

2、】1瑞吉式染液瑞吉式染液(1)I液液:包含瑞氏染料包含瑞氏染料1.0g、吉式燃料、吉式燃料0.5g、纯甲醇、纯甲醇600ml、甘油、甘油15ml。 (2)液液:磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液(pH6.46.8)，含磷酸二氢钾含磷酸二氢钾0.3g、磷酸氢二钠、磷酸氢二钠0.2g、蒸馏水加至、蒸馏水加至 1 000ml。 (1)采血采血 (2)推片，推片与载片夹角推片，推片与载片夹角30-45度平稳地向前度平稳地向前移动，血膜应呈舌状，头、体、尾三部分，且移动，血膜应呈舌状，头、体、尾三部分，且清晰可见。清晰可见。 (3)枯燥枯燥: 晃动。晃动。37温箱中促干。温箱中促干。 (4)染色染色: 将玻片平置

3、于染色架上，滴加将玻片平置于染色架上，滴加 (液液)35滴，滴，约约0.5lmin后，滴加等量缓冲液后，滴加等量缓冲液(液液)，摇动玻片混匀。，摇动玻片混匀。 (5)冲洗冲洗: 5-10min后用流水冲去染液，待干。后用流水冲去染液，待干。 (6)观察结果观察结果: 将干燥后的血涂片置显微镜下观察。用低将干燥后的血涂片置显微镜下观察。用低倍镜观察血涂片体、尾交界处的血细胞。倍镜观察血涂片体、尾交界处的血细胞。一张良好血涂片的要求：一张良好血涂片的要求：l 厚薄适宜厚薄适宜l 头体尾明显头体尾明显l 细胞分布均匀细胞分布均匀l 边缘整齐边缘整齐l 两端和两边留有空隙两端和两边留有空隙血涂片分布不

4、血涂片分布不均主要原因：均主要原因： 推片边缘不齐、推片边缘不齐、用力不均匀、用力不均匀、载片不清洁载片不清洁 5. 本卷须知本卷须知 血膜要干透后才能染色，否则染色时易血膜要干透后才能染色，否则染色时易脱落；脱落； 染色时间与染液浓度、室温及细胞多少染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关，一般染液淡、染色时间长些效果好；有关，一般染液淡、染色时间长些效果好； 染液不能过少，以防蒸发沉淀；染液不能过少，以防蒸发沉淀； 冲洗时不能先倒掉染液，应以流水冲，防染料冲洗时不能先倒掉染液，应以流水冲，防染料冷静。冲洗时间也不能长；冷静。冲洗时间也不能长； 染色过淡时可复染，复染时先将染料稀释好；染色过淡时可复染，复染时先将染料稀释好； 染色过深可用水冲洗或浸泡，还可用甲醇脱色；染色过深可用水冲洗或浸泡，还可用甲醇脱色； 分类最佳区域为体、尾交界处。分类最佳区域为体、尾交界处。 4. 影响瑞氏染色效果的一些因素：影响瑞氏染色效果的一些因素： A. 染料放置时间