伴性遗传(新)

1、22+X22+X22+Y22+Y配配 子子22+X22+X2222对对+XX+XX子子 代代2222对对+XY+XY受精卵受精卵 2222对对+XY+XY2222对对+XX+XX亲亲 代代人的性别决定过程：人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 伴伴性性遗遗传传基因在哪里？基因在哪里？课前回顾课前回顾哪位科学家用实验证明了这一假说？哪位科学家用实验证明了这一假说？果蝇的红眼与白眼这对性状与什么有关？果蝇的红眼与白眼这对性状与什么有关？这说明控制果蝇眼色的基因位于什么染这说明控制果蝇眼色的基因位于什么染色体上？色体上？ 伴性遗传：伴性遗传：基因位于性染色体，基因位于

2、性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。遗传总是和性别相关联的现象。道尔顿道尔顿红绿色盲红绿色盲是一种常见的是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区障碍，不能象正常人一样区分分红色红色和和绿色绿色。2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。体上？找出依据。3、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？染色体上？为什么？为什么？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？些亲子代可以判断？性染色

3、体上性染色体上X染色体上染色体上隐性基因隐性基因红绿色盲是伴红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病男性患者女性患者女性色盲患者的基因型：女性色盲患者的基因型：X Xbb男性色盲患者的基因型：男性色盲患者的基因型：X YbbbXbYb人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbX

4、BY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子1 : 1 : 1 : 11 : 1 男性红绿色盲基因只能从母亲那男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗交叉遗传传。亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XbXbY XbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY女性携带者女性携带者男性色盲男性

5、色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女儿色盲，父亲一定是色盲。女儿色盲，父亲一定是色盲。母亲色盲，儿子一定是色盲。母亲色盲，儿子一定是色盲。母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特点特点1:男男女女母患子必患母患子必患，女患父必患女患父必患伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传| 隔代交叉遗传隔代交叉遗传| 男性患者多于女性患者男性患者

6、多于女性患者| 母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患遗传特点遗传特点: 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩最好生男孩还是生女孩？ （血友病血友病是一种是一种伴伴X染色体隐性染色体隐性遗传病，这种遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流

7、血不止。）微创伤时，也会流血不止。）生女孩生女孩抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出碍，病人常常表现出O型型腿、腿、X型腿、骨骼发育畸型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。形、生长缓慢等症状。 这种病受显性基因这种病受显性基因（D）控制。）控制。有关人的抗维生素有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生抗维生素素D佝偻佝偻病患者病患者抗维生抗维生素素D佝偻佝偻病

8、患者病患者正常正常抗维生抗维生素素D佝偻佝偻病患者病患者正常正常 XDXDXDYx x1 12 23 35 54 46 6XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x特点特点1:女女男男父患女必患、子患母必患父患女必患、子患母必患抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）患者：患者：女性多于男性女性多于男性； 2 2）具有）具有世代连续性世代连续性（代代有患者）；（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者；）患者的双亲中必有一个是患者；5 5）女性正常，其父和儿都正常）女性

9、正常，其父和儿都正常伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传遗传特点遗传特点伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 Y Y 染色体染色体 遗遗 传传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传 （1 1）男性患者多于女性）男性患者多于女性 （2 2）交叉遗传）交叉遗传 （3 3）母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患 （1 1）女性患者多于男性）女性患者多于男性 （2 2）代代相传）代代相传 （3 3）子患母必患，父患女必患子患母必患，父患女必患归纳、小结归纳、小结：父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女.伴伴X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：2.伴伴X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：3.伴伴Y遗传病的特点：遗传病的特点：芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。2.ZW性别决定性别决定Z