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文档简介
1、卤代正真题速递2,2戊烷()是最简单的1. (2018课标I)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺一种。下列关于该化合物的说法错误的是A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种C.所有碳原子均处同一平面D.生成1molC5H12至少需要2molH2【答案】C【解析】螺R,2戊烷的分子式为GHs,环戊烯的分子式也是CsHe,结构不同,互为同分异构体,A正确5分子申的8个氢原子完全相同,二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子,也可认是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上,因此其二氯代物超过两种B正确?由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子,而与饱和碳原子卞腱的4个原子一定构成四面体,所以分
2、子中所有碳原子不可能均处在同一平面上,C错误$戊烷比螺口,21rt烷多4个氢原子,所以生成ImolC*匕至少需要2mo出门D正确。2. (2018课标出)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是A.与液澳混合后加入铁粉可发生取代反应B.能使酸性高镒酸钾溶液褪色C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯【答案】C【解析】苯乙烯中有苯环,液澳和铁粉作用下,澳取代苯环上的氢原子,A正确。苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高镒酸钾溶液氧化,所以能使酸性高镒酸钾溶液褪色,B正确。苯乙烯与HCl应该发生加成反应,得到的是氯代苯乙烷,C错误。乙苯乙烯中有碳碳双键,可以通过加聚
3、反应得到聚苯乙烯,D正确。3. (2018北京)8-羟基唾咻被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图是8-羟基唾咻的合成路线。Ck高温H,*O;一OilK-芹基叶职已知:i.(7)将下列KfL的流程图补充完整:(8)合成8-羟基唾咻时,L发生了ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。(1)按官能团分类,A的类别是。(2) A-B的化学方程式是。(3) C可能的结构简式是。(4) C-D所需的试剂a是。(5) AE的化学方程式是。(6) F-G的反应类型是。(填氧化”或还原")反应,反应时还生成了水,则L与G物质的量之比为rm,皿【答案】烯煌CH2=CHCH
4、3+Cl2CH2=CHCH2C1+HC1HOCH2CHCICH2CIClCH2CH(OH)CH2ClNaOH,H2OHOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO+2H2O【解析】A的分子式为GHe,A的不饱和度为1,A与CL高温反应生成B,B与H0C1发生加成反应生成C,C的分子式为5出OCb,B的分子式为B中含碳碳双键一,A-B为取代反应,则A的结构简式为CH5cH=CHu根据C、D的分子式,C-D为氯原子的取代反应,结合题给已知ii,C中两个Cl序子连接在两个不同的碳原子上,则A与Ch高温下发生饱和碳上氢原子的取代反应,B的结构简式为CHCHCH2chC的结构简式为HOCHtCHC1
5、C4C1或CICHiCH(OH)CH2CI、D的结构简式为HOCH2cH(OH)CH9HjD在浓硫酸、加热时消去2个"HiCT生成小根据-GT和E+J-K,结合F、G、J的Q分子式以及K的结构简式,E+J-K为加成反应,则E的结构简式为Cft=CHCHO,F的结构简式为口火IQLnsC-nh;G的结构简式为OH"的结构简式为口口;K的分子式为CoHiN。L的分子式为GHgNO,K-L的过程中脱去1个“H9”,结合K-L的反应条件和题给已知lK-L先发生加成反应、后发生消去反应,L的结构简式为OilH.(0A的结构简式为CH3cH=CH:jA中官能团为碳碳双键,按官能团分类,
6、A的类别是懦烧。(3) A-B为CHjCH=C坨与Ch高温下的取代反应,反应的化学方程式为CHCHCHi+Cl:*CH2=CHCH2C1-HCL(3)B与H0C1发生加成反应生成C,由于B关于碳碳双键不对称,C可能的结构简式为HOCHiCHClCH:Cl或CICH2CH(OH)CH2C1。(4) CD为氯原子的水解反应,8D所需的试剂a是NaOH、“O,即NaOH水溶液。源风占。*(5) AE为消去反应,反应的化学方程式为HOCH2CH(OH)CH20HdCH2=CHCHO+2H2O。Q"(6) F的结构简式为)H、G的结构简式为OH,F-G的反应类型为取代反应。(7)K的分子式为C
7、9HiiNO2,L的分子式为C9H9NO,对比K和L的分子式,K-L的过程中脱去1个“用O”,CQCQ结合2L的反应条件和题给已知i,K先发生加成反应生成OHH,OHH发生消去反应生成L,补充的流程图为:W根据流程L乃Tj+g会基哮嘛+理。即OHH+()j|比L和牛羟基哮啸的结构简式,L发生了去氢的氧化反应&根据原子守恒,反应过程中L与G物质的量之比为3:U4.(2017课标出)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香燃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为。C的化学名称是。(2)的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是。(3)的反应方程式为。口比咤是一种
8、有机碱,其作用是。(4) G的分子式为。(5) H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺COCHj)是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醛)制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。【答案】(1)0.,三氟甲苯;(2)浓硝酸、浓硫酸,并加热(3)F3+HCI吸收反应产物的HCl,提高反应转化率(4)C11H1103N2F3(5)派徜瞌a-而瓯加热,QN/-OCH3HCI(6)毗淀CHCOCI*HiCONHCOCH3【解析】(1)反应发生取代反应,应取代苯环取代基上的氢原子,根据B的结构简式,A为甲芾,艮降构简式为:,C的化学名
9、称为三氟甲茶宁反应是C上引入-NO?旦在对位,C与浓硝酸、浓硫酸并且加热得到,此反应类型为取代反应根据G的结构简式,反应发生取代反应,口取代氨基上的氢原子,即反应方程式为二HCI八比喔的作用是吸收反应产物的HJ提高反应转化率5根据有机物成键特点,G的分子式为:C“Hu。州/.5)_CFa和-N。处于邻位,另一个取代基在茶环上有3种位置,-CR和一NO处于间位,另一取代基在茶环上有4种位置,-C6和-N5属于对位,另一个取代基在茶环上有2种位置,因此共有S种结构.(6)根据目标产物和流程图,芾甲醛应苜先与混酸反应,在对位上引入硝基,然后在铁和HCI作用下一N6转化成一NHh最后在毗唉作用下与CH
10、EDCI反应生成目标产物,合成路线是:。叫浓",加热'QNOCH3一捻一H3CONHCOCH3考纲解读考点内容说明物质的量掌握卤代煌的结构与性质,以及它们之间的相互转化。高考中常以选题的形式出现。考点精讲考点一澳乙烷1 .煌的衍生物1 .定义:煌分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物2 .分类:常见煌的衍生物有卤代烧、醇、酚、醛、竣酸、酯等.所含官能团包括卤素原子(一X)、硝基(一NO2)、羟基(一OH)、醛基(-CHO)、竣基(-COOH)、氨基(一NH2)、碳碳双键(C=C)、碳碳三键(CC)等.2 .澳乙烷.1 .分子组成和结构:分子式结构式结构简式官能团2
11、 .物理性质:纯净的澳乙烷是无色的液体,沸点低,密度比水大,不溶于水3 .化学,f质.澳乙烷的水解反应实验:组装实验装置,大试管中加入5mL澳乙烷加入15mL20%NaOH溶液,加热.向大试管中加入稀HNO3酸化.滴加2滴AgNO3溶液。现象:大试管中有浅黄色沉淀生成.反应原理:ACH3CH2Br+NaOH*CH3CH20H+NaBr【深度讲解】反应类型:取代反应NaOH溶液与HBr反应,减小HBr的浓度,所可采取加热和氢氧化钠的方法,其原因是水解反应吸热,以平衡向正反应方向移动,CH3CH2OH的浓度增大。为什么要加入HNO3酸化溶液?中和过量的NaOH溶液,防止生成Ag2O暗褐色沉淀,防止
12、对Br-的检验产生干扰.澳乙烷的消去反应.实验:组装实验装置,.大试管中加入5mL澳乙烷.加入15mL饱和KOH乙醇溶液,加热.向大试管中加入稀HNO3酸化.滴加2滴AgNO3溶液。现象:产生气体,大试管中有浅黄色沉淀生成一反应原理:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2T+NaBr+H2O【深度讲解】为什么不用NaOHK溶液而用醇溶液?用NaOHK溶液反应将朝着水解的方向进行.乙醇在反应中起到了什么作用?乙醇在反应中做溶剂,使澳乙烷充分溶解。检验乙烯气体时,为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管?起什么作用?除去HBr,因为HBr也能使KMnO4酸性溶1褪色.C(CH3)
13、3CH2Br能否发生消去反应?不能.因为相邻碳原子上没有氢原子.CH:-CHCIfc-CH*I2-澳丁烷及消去反应的产物有几种?CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2典例1能发生消去反应,且生成物中存在同分异构体的是()A.CH3CHBrCH3B.CH3CH2CBKCH3)2CUI'll<'lC.D.CH3Cl【答案】B【解析】试题分析:A、CH3CHBQH3能发生消去,但产物只有一种,A项错误;B、CH3CH2CBKCH3)2mciiri能发生消去反应,且生成物中存在同分异构体,B项正确;C、一能发生消去反应,但生成物中没有同分异构体,C项错误;D、CH3Cl
14、不能消去,D项错误;答案选BoHII典例2在卤彳弋烧R-CH2CH2X中化学键如图所示"",则下列说法正确的是()A.发生水解反应时,被破坏的键是和B.发生消去反应时,被破坏的键是和C.发生水解反应时,被破坏的键是D.发生消去反应时,被破坏的键是和【答案】C【解析】试题分析:发生水解反应生成醇,则只断裂C-X,即图中,发生消去反应,断裂C-X和邻位C上的C-H键,则断裂,故选Co考点一精练:1.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的最佳操作是()A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液8 .加蒸储水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液C.加入NaOH溶液,加热后加入稀硝酸酸化,然后加入Ag
15、NO3溶液D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液【答案】C【解析】在NaOH水溶液中加热,氯乙烷水解脱掉1生成C匕再加HNOm酸化CN&OH过量,下一步加的AH会和0次反应变成不稳定的Ag(OH>h近而变成白色沉淀Ag。葡响实验,所以加H非0H1馀掉),再加AgNS溶液,如果生成白色沉荒,则证明氯乙烷中含有氯元素,故选C。t'NBr9 .下列关于有机物的说法中不正确的是()A.所有的碳原子在同一个平面上B.水解生成的有机物可与NaOH溶液反应C.不能发生消去反应D.能够发生加成反应【答案】B【解析】试题分析:A.CH2Br中碳的位置相当于苯环上氢原子的位置,
16、苯环是平面形分子,所以有机物中所有碳原子共平面,A项正确;B.水解生成的有机物为1"不能与NaOH溶液反应,B项错误;C.滨原子的邻位碳原子上没有氢原子,该有机物不能发生消去反应,C项正确;D.该有机物中含有苯环结构,可以与电加成,D项正确;答案选B。10 (2018届北京师范大学附属中学高三上学期期中考试)下列图示的实验设计能实现相应实验目的的是A.总/FR,箫看中£古力也Fd*a.乙ti由人的产烤AIrkst、Hr.3(*.;U*ffc.to-气叮力做横晌足器小,反一o,*八七,必由(炉时iMhr“甘偈化我鹭Q0lm/lHMI,1*液0KU混色液I)1|mt4/lH:B
17、IlInktLI|工凶。舟总F-9嚏:*沟解品【答案】B【解析】A项,先加入氯水后加入KSCN溶液,溶液变红不能说明FeCb溶液中含F*,因为原容液中有F5Z加入KSCN溶液,溶液一定会变红,错误厘B项j产生的气体先通过盛水的试管将气体中的N醉茎气吸收而除去,然后将气体通过高镒酸钾酸性溶淹,高镒酸钾溶液的紫红色褪为无色,说明溟乙烷发生消去反应生成了乙烯,正确,。项,亚硫酸钠溶液中滴入BaCk溶液也会产生白色沉淀,不能证明反应后混合液中一定含5Q»3j错误孑D项,FuCk溶液和CuSO“溶流中阳、阳离子都不同无法说明反应速率的不同是阳离子的不同引起的,错误“11 物质的检验、鉴别要特别
18、注意到共存物质的干扰,否则得到的结论就是不可靠的,例如,实验室用乙醇、浓硫酸在170c时制得的CH2=CH2中混有SO2,用滨水或酸性KMnO4溶液检验生成的CH2=CH2时,就要考虑到SO2的影响,因为SO2也能使滨水或酸性KMnO4溶液褪色,所以检验有CH2=CH2生成就需先除去SO2。下列实验设计所得结论可靠的是A.将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色说明有乙快生成B,将澳乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性KMnO4溶液中,溶液褪色说明有CH2=CH2生成C.将澳乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到滨水中,滨水褪色,说明有乙烯生成D.将苯、液澳
19、、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO3溶液中有淡黄色沉淀产生,说明有HBr生成【答案】CA错误;B.因乙醇易挥发,【解析】A.电石中混有硫化钙,则生成的乙快中混有硫化氢,应先除杂,故则乙醇可与高镒酸钾发生氧化还原反应,应先除杂,故B错误;C.只有乙烯与滨水反应,可用滨水检验,故C正确;D.因澳易挥发,气体中混有澳,可与硝酸银溶液反应,故D错误;故选Co12 用作驱肠虫剂的一种有机化合物可以从菊科植物茴蒿的花中提取,其结构简式如图所示,下列判断正确的是()A.该有机化合物白分子式为Cl5H16。3B.该有机化合物可可以发生消去反应C.该有机化合物是芳香族化合物D.该有机化合物含有两种含氧的官
20、能团【答案】D【解析】A,该有机化合物的分子式为CiH9行故A错误孑B.该有机化合物可发生加成、水解,不能发生消去反应,故B错误fC.不含茶环,不是芳香族化合物,故C错误;D.含碳碳双键、毁基、-COOC-三种官能团其中含氧官能团为2个,,故D正确,故选D*13 下列有关实验操作的叙述和与实验得出的相应结论都正确的是实验操作结论实验室用电石与饱和食盐水在后普发生器中制乙快常会闻到臭味乙快是无色、略有臭味的气体乙醇、浓硫酸混合加热170C,导出的物质能使酸性高镒酸钾褪色该反应生成了乙烯在澳乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液,加热一段时间,再滴入几滴硝酸银,会有沉淀析出澳乙烷在碱性条件下能水解出Br-提
21、纯粗苯甲酸用重结晶法,主要步骤为:加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤苯甲酸在水中的溶解度受温度影响很大苯不能与酸性高镒酸钾反应,而甲苯却能苯环使甲基活化A.B.C,D.【答案】A【解析】实验室用电石与饱和食盐水在启普发生器中制乙快常会闻到臭味,是乙快中混有出九PHs的绿故,故错误:Z酝、浓硫酸混合加热170已导出的物质中有挥发出的Z醇,乙醇也能使骏性高镒酸钾褪色,故错误3在漠乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液,加热一段时间,需要滴加稀硝酸酸化后,再滴入几滴硝酸银,否则会有氢氧化银沉淀生成,故错误i茶甲酸在水中的溶解度受温度影口掰艮大,可利用加热溶解、趁热过滤“冷去嘴晶、过漉、洗涤的方法分离提纯
22、获得茶甲酸晶体,故正确5茶不能与酸性高镜酸钾反应,而甲芾却能,说明茶环使甲基活化,故正确,答案为A,14 (2018届江西省上饶市重点中学高三六校第一次联考)关于下列各实验装置的叙述中,正确的是A.装置不可用于实验室制取少量NH3或。2B.可用从a处加水的方法检验装置的气密性C.实验室可用装置收集HClD.验证澳乙烷发生消去反应生成烯燃的实验可利用装置进行【答案】B【解析】A,装置为固体和液体常温反应制气体的发生装置,实验室用生石灰和氨水作用制NH3可选用装置,实验室用H2O2和MnO2作用制。2可选用装置,A项错误;B,关闭活塞,从a处向U形管中加水至两边液面不平,静置若两边高度差不变则装置
23、气密性良好,反之装置漏气,B项正确;C,HCl的密度比空气大,用向上排空法收集HCl时导气管应长进短出",C项错误;D,由于CH3CH20H具有挥发性,CH3CH20H(g)也能使酸性KMnO4溶液褪色,酸TKMnO4溶液褪色不能证明一定有烯燃生成,D项错误。8 .下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是选项实验现象结论A向医用酒精中加入钠粒出现气泡乙醇分子中含有羟基B电石与饱和食盐水混合,产生的气体通入酸性KMnO4溶液溶液褪色生成气体为乙快C向甲酸甲酯中加少量稀硫酸共热数分钟后,再加入少量新制Cu(OH)2悬浊液加热至沸腾无醇红色沉淀生成甲酸甲酯不能在酸性条件下
24、发生水解反应D向澳乙烷加入NaOH溶液共热,冷却后滴入硝酸酸化,再加入AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成澳乙烷发生水解反应【答案】D【解析】A、医用酒精是酒精的水溶液,加入钠粒,钠能够与水反应放出氧气,不能证明乙博分子中含有羟基,故A错误,8、电石与饱和食盐水混合反应放出的乙烷气体中含有磕化氢等杂质,碱化氢也能使酸性KMnCU溶液褪色,不能证明生成气体为乙焕,故B错误?C、向甲酸甲酯中加少量稀硫酸共热数分钟后,溶浦显酸性,而醛与新制Cu9H)2悬浊流加热的反应需要在碱性溶液中才能进行,无铸红色洞:淀生成不能说明甲酸甲酊是否发生了水解反应,故C错误,D、向浸乙烷加入NaOH溶港共熟,水解生成乙酣和溟
25、化钠,冷却后滴入硝酸酸化再加入AgNCb溶诵,有浅黄色沉淀生成,说明溟乙烷发生了水解反应,故D正确。9 .诺贝尔生理学和医学奖的最大一次失误是1948年授予了瑞士化学家米勒,由于米勒发明了剧毒有机氯<<'h杀虫剂DDT而获得当年诺贝尔奖。DDT的结构简式为'L"',由于DDT是难降解的化合物,毒性残留时间长,世界各国现已明令禁止生产和使用。下列关于DDT的说法中正确的是()A.DDT分子中两苯环不可能共平面B.DDT属于芳香煌C.DDT分子可以发生消去反应D.DDT难以降解的原因是不能发生水解反应【答案】C【解析】A.由于苯环中所有原子共平面,所以
26、DDT中两个苯环可以共平面,故A错误;B.DDT分子中含有的原子除了C、H以外,还含有氯原子,所以不属于芳香烧,故B错误;C.DDT分子中侧链上的氯原子可以发生消去反应,故C正确;D.DDT分子中含有氯原子,一定条件下能够发生水解反应,故D错误。瓦二CH二一CH:CHp-CH-CU,tIII10 .由和Br分别与NaOH的乙醇溶液共热反应,下列说法正确的是A.反应产物相同,反应类型相同B.反应产物不同,反应类型不同C.反应过程中碳氢键断裂的位置相同D.反应过程中碳澳键断裂的位置相同【答案】A(Hlihthlhch-ch,【解析】H。-演丙烷四即Q-漠丙烷访别与NaOH的乙醇溶液共热,都发生消去
27、反应,生成CmVH-CE,所以反应产物相同,反应类型相同,故A正确,B错误:L漠丙烷发生消去反应,2号碳上碳氢键断裂,1号碳上碳浪健断裂,24臭丙烷发生消去反应11号碳上碳氢键断裂,2号碳上碳漠键断裂,故C.D都错俣*11 .下列有机化合物在一定条件下能发生消去反应,且有机产物只有一种的是CHlfHT,H门Pg口1凡A.CH3CID.CHCH-CH,A错误;B项,氏发生消去反B.HrC,也【答案】B【解析】A项,CH3CI只有一个碳原子,不能发生消去反应,故tilCH7('H-CH.应可生成CH2=CH-CH3,故B正确;C项,Hr发生消去反应可生成CH3-CH=CH-CH3或CH3-
28、CH2-CH=CH2两种产物,故C错误;D项,工机中与连接澳原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故D错误。12.涂改液是一种使用率较高的文具,经实验证明,涂改液中含有苯的同系物和卤代煌.下列说法中不正确的是()A.涂改液危害人体健康、污染环境B.中小学生最好不用或慎用涂改液C.苯的同系物和卤代煌没有刺鼻气味D.苯的同系物和卤代燃是涂改液中的溶剂【答案】C【解析】A、涂改液被吸入人体或粘在皮肤上,将引起慢性中毒,不但危害人体健康,而且还污染环境,选项A正确;B、根据涂改液对人体有害,中小学生最好不用或慎用涂改液,选项B正确;C、一般情况下,苯的同系物和卤代煌都有刺激性气味,选
29、项C不正确;D、苯的同系物和点代燃是涂改液中的溶剂,选项D正确。13,下列卤代煌不能发生消去反应的是CHK-C-CILCII-【解析】A.发生消去反应生成环己懦,A错误,B,门h中与-CWC1相连的碳原QH式”一(一。1子上没有氢原子,不能发生消去反应,E正确jC.比发生消去反应生成2一甲基丙烯,C错误;产IhC-c-cilCJLCI|JD发生消去反应生成2,3,3-三甲基一1一丁烯,D错误。14 .(2018届江苏南京市、盐城市高三第一次模拟考试)根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象实验结论A向酸性含碘废水中加入淀粉溶液,然后滴入少量Na2SO3溶液,废水立刻艾盅色该
30、废水中可能含IO3B向Fe(NO3)3溶液中加入铁粉,充分报荡,再滴加少量盐酸酸化后,滴入1滴KSCN溶液,溶液变红原Fe(NO3)3只有部分被Fe还原C向1-澳丙烷中加入KOH溶液,加热并充分振荡,然后取少量液体滴入AgNO3溶液,出现棕黑色沉淀1-澳丙烷中混启杂质D将乙醇与浓硫酸混合溶液加热,产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液,溶液紫色逐渐褪去产生的气体一定是乙烯【答案】A【解析】A、Na2SO3具有还原性,含碘废水中加入淀粉和Na2SO3溶液后变蓝色,即有I2生成,S元素的化合价升高,则I元素化合价一定降低,即可能含IOJ,故A正确;B、加入的盐酸使NO3一具有了强氧化性,将Fe2+氧
31、化为Fe3+,遇KSCN溶液变红色,因此Fe(NO3)3不一定是部分被Fe还原,故B错误;C、滴加AgNO3溶液,出现棕黑色沉淀,可能是KOH与AgNO3反应生成,不能说明1-澳丙烷中混有杂质,故C错误;D、乙醇与浓硫酸混合溶液加热,产生的乙烯气体中可能含有SO2、乙醇蒸气等,它们都能使酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去,故D错误。15 .以下实验:为检验RX是碘代烷,将RX与NaOH水溶液混合加热后再加入AgNO3溶液;为检验Fe(NO3)2样品是否变质,取少量样品溶于稀硫酸,滴入KSCN溶液,溶液变红色,证明样品已变质;用锌和稀硝酸反应制取氢气,用排水法收集氢气;在试管中加入2mL10%的Cu
32、SO4溶液,滴入2%的NaOH溶液46滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾来检验醛基;用苯和滨水在FeBr3催化下可制得澳苯;澳乙烷与NaOH的乙醇溶液共热,逸出的蒸气直接通入酸性高镒酸钾溶液,溶液紫色褪去,则逸出的蒸气一定为纯净的乙烯。其中可能失败的实验是()A.B.C.D.【答案】A【解析】为检验RX是碘代烷,将KX与NaOH水溶液混合加热后应先加入硝酸中和剩余的碱,再加硝酸银检脸卤素离子,避免对浪离子检验产生干扰,故错误,为检验员(N6)之样品是否变质,取少量样品溶于水,滴lAKSCN涛涌,溶清变红色,证明徉品已变属,故错误J稀硝酸具有强氧化性,用锌和稀硝酸反应得不到氨气,故错误
33、3在制取新制氢氧化铜悬浊濯时,应该NaOH过量,溶液呈碱性,应该是在试管中加入2mLi0%的NQH潘瀛,滴入2%的CuSCk渗液4-6滴,振荡后加入乙O溶液0.5mL,加翔至沸腾来检蛤醛基,故错误J应用笨和液漠在FuB门催化下可制得漠苯,故错误$漠乙烷与NaOH的乙酝溶淹共熟,逸出的蒸气中含有乙醇蒸气,乙醇蒸气通人酸性高锯酸钾溶沌溶液辘也熊襁去,故错误,16.(2018届北京市西城区重点中学高三上学期期末复习检验)下列实验方案中,不能达到实验目的的是选项实验目的实验方案A.检3软CH3CH2Br中存在澳原子将CH3CH2Br与NaOH溶液共热。冷却后,取出上层水溶液用稀HNO3酸化加入AgNO
34、3溶液,观察是否产生淡黄色沉淀B.检3金Fe(NO3)2晶体是否已氧化变质将Fe(NO3)2样品溶于稀H2SO4后,滴加KSCN溶液,观察溶液是合艾红C.验证Br2的氧化性强于I2将少量滨水加入KI溶液中,再加入CCl4,振荡,静置,可观察到下层液体呈紫色D.验证Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2将FeCl3溶液加入Mg(OH)2悬浊液中,振荡,可观察到沉淀由白色变为红褐色【答案】B【解析1A.检卷有机物中的澳元素时,先将漠元素转化为漠离子,再用硝酸酸化溶渣,最后用硝酸银溶液检脸漠离子,如果有淡黄色沉淀生成就说明含有溟元素,否则没有渥元素,故A正确3B.加入稀硫酸后,酸性条件下,硝酸根离
35、子具有强氧化性,能将亚铁离子氧化为铁离子而干扰实蛤,所以不能实现实骏目的,故B错误jC,将少量浸水加入KI溶海中,再加入CCh,振荡,静置.可观察到下层涌体呈紫色,说明二者发生氧化还原反应2r十&尸谟是氧化剂、碘是氧化产物,所以漠的氧化性大于碘,所以能实现实脸目的,故C正确厘D.溶解度大的物质能向溶解度小的物质转化,将FeCb落流加入Mg(OH悬浊流中,振荡,可观察到沉淀由白色变为红褐色,说明拄(0坨?的溶解度/J吁Vg(OH)h所以能实现实蛉目的,故D正确。17.(2018届北京市东城区高三第一学期期末)下列实验装置正确且能达到实验目的的是ABcD实脸目的检将漠乙烷的消去产物检脸碳与
36、浓H:S04反应的产物中含CCH验证铁的析氮腐蚀将证牺牲阳极的阻极保护法实验装置nLAvnC-iTH:5a31fAIL.重着上二立七砂小1毛铁棒滴加目帙菽化解【答案】D【解析】A、澳乙烷的消去产物为乙烯,能被高镒酸钾氧化,利用高镒酸钾溶液褪色可检验乙烯,但气体应长管进、短管出”,装置连接错误,故A错误;B、碳与浓硫酸反应生成CO2、SO2,二者均能使澄清石灰水变浑浊,所以检验CO2之前,应先除去SO?,品红溶液一般应用于检验SO?,不能用于除SO2,故该装置不合理,可将品红修改为足量酸性高镒酸钾溶液,故B错误;C、食盐水为中性,发生吸氧腐蚀,在酸性条件下可发生析氢腐蚀,故C错误;D、向溶液中滴
37、加铁氧化钾溶液,不产生蓝色沉淀,说明没有Fe2+产生,铁未参与反应,则该装置中,锌作负极,铁作正极,正极被保护,属于牺牲阳极的阴极保护法,故D正确。考点二卤代燃1,定义和分类.(1)定义:煌分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。一卤代煌的通式:R-X.(2)分类: 按分子中卤原子个数分:一卤代煌和多卤代煌。 按所含卤原子种类分:氟代煌、氯代煌、澳代煌。 按煌基种类分:饱和卤代烧和不饱和卤代煌。 按是否含苯环分:脂肪卤代燃和芳香卤代燃。2 .物理通性:(1)常温下,卤代燃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外,其余为液体或固体(2)互为同系物的卤代烧,如一氯代烷的物理性质变化规律是:
38、随着碳原子数(式量)增加,其熔、沸点和密度也增大.(沸点和熔点大于相应的燃)(3)难溶于水,易溶于有机溶剂.除脂肪烧的一氟代物、一氯代物等部分卤代燃外,液态卤代燃的密度一般比水大.密度一般随煌基中碳原子数增加而减小.3 .化学性质:与澳乙烷相似.水解反应.课堂练习:试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生水解反应的化学方程式.(2)消去反应.课堂练习:试写出1-氯丙烷和2-氯丙烷分别发生消去反应的化学方程式.4.制法(1)烷煌和芳香煌的卤代反应例甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应苯和澳在铁作催化剂作用下发生取代反应(2)不饱和烧加成如乙烯和HBr加成反应典例1卤代煌发生消去反应,需要的反应条件是(
39、)A.氢氧化钠的水溶液B.氢氧化钠的醇溶液C.浓硫酸、加热D.铜、加热【答案】B【解析】试题分析:卤代煌发生消去反应,需要的反应条件是氢氧化钠的醇溶液共热,故选Boch<h7I典例2某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是()A.该物质可以发生水解反应B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质分子中至多有4个碳原子共面【解析】该有机物中含-Br,在NaOH潞液中能发生水解反应,故A正确,B.该有机物不能电离出演离子,应水解后条件至酸性再和AgNCh溶液反应产生Ag以沉淀,故B错误:C.与Br相连的C的邻位C上没有H,所以不能发生消去反
40、应,故C错误宁D.C=C为平面结构,与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内,由结构可知,分子中最终有5个碳原子共面,故D错误j改选A。考点二精练:1.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热【答案】B【解
41、析】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,官能团由-Br变为2个-OH,则雁溶液¥CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2,为消去反应;CH3CH=CH2+B2-CH3CHBrCH2Br,为加成反应;A力Qt冰溶液*CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH,为水解反应(也属于取代反应),故答案选B。2.某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下:甲2T314T5吸收强憧化学位移S卜列关于该有机物的叙述正确的是A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香化合物C.键线式中的Et代表的基团为一CH3D.该有机物在氢氧化钠醇溶液加热的情况下能发生消
42、去反应【答案】A【解析】A.该有机物结构不对称,含«种位置的H原子,所以核磁共振波语图中有8种峰,故A正确;该有机物中不含芾环则不属于芳香族化合物;故B错误jC.由结构及球棍模型可知,Et代表故C错误;D,含9H,且与9H相连的C的邻位C上含H,所以在一定条件下能够爰生消去反应,但反应条件是浓检酸加熟,不是氢氧化钠醇溶液加热,故D错误?故选也小3.地中海沿岸出产的一种贵重染料经化学分析,其主要组成的结构如图所示,下列说法不正确的是()A.属于燃的衍生物B.分子式为Ci6H8O2N2Br2C.imol该有机物与H2加成最多消耗9molH2D.该有机物澳元素检验可将有机物与碱液共热后,直
43、接加入硝酸银溶液,观察是否有浅黄色沉淀生成【答案】D【解析】A、分子结构中含有N、O、Br元素,有几分类中属于燃的衍生物,A描述正确。B、分子组成中含有16个C原子、N、O、B原子各2个,H原子数为(16x2-2)-2刈3-2423,所以分子式为CjcHsOiN:Bn.B描述正确。C、每个笨环与3个Hi加成,1个C=O与1个H;加成,1个C=C与1个H?加成*所以Imol该有机物与H功口成最多消耗H;3moW-lmolx2+1tnol=&mol.C描述正确。该有机物与碱共热可以生成Br;反应后溶液呈碱性,因此直接加AgNO;溶液时,溶液中存在的OH会干扰Br的检验,正确的方案是先加HN
44、O$调节溶液至弱酸性,再加AgNO溶液观察沉淀的颜色,因此D描述错误。正确答案选D,X个4 .有机物M、N、Q之间的转化关系为乂工Q,下列说法正确的是A. M的同分异构体有3种(不考虑立体异构)B. N分子中所有原子共平面C. Q的名称为异丙烷D. M、N、Q均能与Br2反应【答案】A【解析】A.M的分子式为C4H9Cl,其满足条件的M的同分异构体有3种,故A正确;B.N分子中存在2个甲基,则所有原子不可能共平面,故B错误;C.Q的名称为异丁烷,故C错误;D.N为烯煌能与Br2水发生加成反应,而M与Q不能与滨水反应,故D错误,答案为D。5 .有如下合成路线,甲经二步转化为丙:_CH,FL乙&q
45、uot;FL一二卬血MJon甲内下列叙述错误的是()A.甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应B.反应(1)的无机试剂是液澳,铁作催化剂C.步骤(2)产物中可能含有未反应的甲,可用滨水检验是否含甲D.反应(2)属于取代反应【答案】B【解析】从丙和甲的结构简式上可以判断,丙比甲多了两个羟基,甲经两步转化为丙,根据官能团的转化,由甲与卤素单质加成生成二卤代烧,再水解得到二元醇丙。A、甲中含有碳碳双键,丙中含有醇羟基,都能与酸性KMnO4溶液发生反应,正确;B、反应(1)是加成反应,无机试剂可以是滨水或澳的四氯化碳溶液即可,错误;C、丙中不含碳碳双键,步骤(2)产物中若含有未反应的甲,可用滨水检验是
46、否含甲,甲能使滨水褪色,丙不能使滨水褪色,正确;D、反应(2)是卤代烧水解生成醇,也属于取代反应,正确。答案选Bo6 .下列叙述正确的是A.做钠与水的反应”实验时.切取绿豆大小的金属钠,用滤纸吸干表面煤油,放入烧杯中,滴入两滴酚Mt溶液,再加入少量水,然后观察并记录实验现象B,将KI和FeCl3溶液在试管中混合后,加入CC,振荡,静置;下层液体显紫红色;则氧化性:Fe3+>I2C.测定等浓度的Na2CO3和Na2SO3溶液的pH;前者pH比后者的大;则非金属性:S>CD,澳乙烷与NaOH溶液共热后,加入AgNO3溶液;未出现淡黄色沉淀;说明澳乙烷没有水解【答案】Bt解析】A.加入顺
47、序错误,应该是将钠加入滴入脚的水中,否则反应放出大量的热,因水校少而导致烧杯炸裂,故A错误B,溶液显紫红色,说明生成4则证明氧化性:F3+AL,故B正确;C比较非金属性的强弱.应用元素对应的最高价氧化物的水化物的酸性强弱进行比较,应比较NaiCCh和NaiS6溶港的pH,故C错误,D.在加入硝酸银溶液之前必须先加稀硝酸中和未反应的NnOH,防止硝酸银和NaCH反应而干扰溟离子的检蛉,故D错误:故选7 .实验室制备1,2-二澳乙烷的反应原理如下:CH3CH2OH1即吧CH2=CH2+H2O,CH2=CH2+Br2->BrCH2CH2Br。用少量的澳和足量的乙醇制备1,2-二澳乙烷的装置如下
48、图所示:试Thl中为液湿有关数据列表如下:乙醇1,2-二澳乙烷乙醛状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/c78.513234.6熔点/C-1309116回答下列问题:(1)在装置c中应加入(选填序号),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。水浓硫酸氢氧化钠溶液饱和碳酸氢钠溶液(2)装置b的作用是。(3)将1,2-二澳乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在水的(填土"或下”展。(4)若产物中有少量未反应的B2,最好用(填正确选项前的序号)洗涤除去。水氢氧化钠溶液碘化钠溶液乙醇(5)反应过程中需用冷水冷却(装置e),但不用冰水进行过度冷却,原因
49、是c(6)以1,2-二澳乙烷为原料,制备聚氯乙烯,为了提高原料利用率,有同学设计了如下流程:1,2-二澳乙烷通过反应制得A,A通过反应制得氯乙烯,由氯乙烯制得聚氯乙烯。(填反应类型)(填反应类型)A(填该物质的电子式)写出第一步反应的化学方程式。【答案】防倒吸下1,2-二澳乙烷的凝固点较低(9C),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞消CH.('ti-)11TK二SI*?aKr42H()I-I-乙.去反应加成反应H:C?£:H巾t解析】a中乙酯在浓硫酸的存在下在170t期水生成乙烯,由于浓硫酸的强氧化性、脱水性导致生成的乙懦气体中含有杂质二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质ib为安全瓶
50、,可以防止倒吸;装置c申可以用氯氧化钠溶液吸收乙烯中杂质气体fa中乙烯与浪反应,装置e冷却可避免溟的大量挥发;f是尾气吸收装置。(D乙烯气体中含有杂质二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等酸性杂质,用碱性试剂吸收,饱和碳酸氯钠不能哌收二氧化碳,故选用氢氧化钠啖收3故答案为;*Q>b为安全瓶,可以防止倒吸,故答案为:防倒哌?2二漠乙烷密度比水大,所以加水,振荡后静置,产物应在下层,分离得到产品,故答案为:下£(4B门与氢氧化钠反应,1,2-二混乙烷不溶于水溶液,故选用氢氧化钠溶酒吸收少量未反应的瓦门故答案为:3(5)反应过程中需用冷水冷却繁置。,但不用冰水进行过度冷却,因为12二混Z烷的燃
51、固点较低伊七,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞,故答案为:12二混乙烷的凝固点较低目七),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞;(6)以1,2-二澳乙烷为原料,制备聚氯乙烯,可以先用1,2-二澳乙烷通过消去反应制得乙快,然后通过乙快与氯化氢的加成反应制得氯乙烯,最后由氯乙烯通过加聚反应制得聚氯乙烯,反应为1,2-二澳乙烷通CHyH+4gH二2皿±5.+2aBn-2H(>过消去反应制得乙快,反应为:班Br,为乙快与氯化氢的加成反应制得氯乙烯,yH+2U0H-!IC=CJI+2aBr+2HO故答案为:消去反应;加成反应;H:C?C:H;取比。8. (2018届甘肃省天水市第一中学高三上学期
52、第四次阶段(期末)考试)下图是实验室用乙醇与浓硫酸和漠化钠反应来制备澳乙烷的装置,反应需要加热,图中省去了加热装置。有关数据见下表。乙醇澳乙烷澳状态无色液体无色液体深红棕色液体密度/g.cm-30.791.443.1沸点/C78.538.459(1)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是(填字母)。a.减少副产物烯和醛的生成b.减少Br2的生成c.减少HBr的挥发d.水是反应的催化剂(2)己知加热温度较低时NaBr与硫酸反应生成NaHSO人写出加热时A中发生的主要反应的化学方程(3)仪器B的名称是,冷却水应从B的(填土或下。口流进。(4)反应生成的澳乙烷应在(填"A或&quo
53、t;C")中。(5)若用浓的硫酸进行实验时,得到的澳乙烷呈棕黄色,最好选择下列(填字母)溶液来洗涤产品。a氢氧化钠b.碘化亚铁c.亚硫酸钠d.碳酸氢钠洗涤产品时所需要的玻璃仪器有。.-一【答案】abcCH3CH2OH+NaBr+H2SO4HNaHSO4+CH3CH2Br+H2O球形冷凝管下Cc分液漏斗、烧杯【解析】(1)在浓硫酸、加热条件下,乙博可以发生消去反应生成乙烯,也可以发生分子间脱水生成酸,浓硫酸具有强氧化性可以氧化得到漠单质反应会有水生成,反应中会放出大量的热,容易使挥发等,故制备操作中j加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是二激少副产物烯和醋的生成,漏少Br2的生成j减少HB
54、r的挥发,敌选:abc;加热温度较低时NaBr与疏酸反应生成XaHSO”与HBr,HBr与乙醇发生取代反应生成CH,CH:Br与水,反应反应方程式为:CHaCHzOH+NaBr+H;SO.-XaHSO.-CHsCHnBr-HjO,故答案为:CHiCHzOH+NaBr+HSONaHSOHsCHjBr-EtOj。)由仪器结构特征,可知仪器B为球形冷凝管,应采取逆流原理通入冷海水,进行充分冷漠回流,即冷却水应冷凝管的下口流入,从上口融,故答案为:球形冷凝管5下s(4)反应得到演乙烷沸点很低,在C申用冰水冷却收集,故答案为二C:(5)用浓的硫酸进行实蛉时得到的澳乙烷呈棕黄色,是因为溶解了溃,洗除去漠:a.氢氧化钠可以与溟反应,但也会引起漠乙烷水解,故a错误汗b,涅与碘化亚铁会生成碘单质,谟乙烷会溶解碘单质,故b错误fc.加亚硫酸钠只与漠发生反应,不与漠乙烷反应,故c正确§d.碳酸氢钠溶液呈碱性,会和漠单质'溟乙烷反应I故d错误孑洗涤后需要通过分液进行分离,洗涤需要在分潼漏斗中进行,用烧杯接取水层溶海,故答案为:c5分泄漏斗、烧杯口CHiCHjCHjCHsCHeCH-CHCCHj
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