臭氧消毒效果验证报告

1、XXX公司验证文件文件名称臭氧消毒效果验证报告文件编号第1页共7页起草/修订人起草日期年月曰部门审核人审核日期年月曰生产部审核人审核日期年月曰质量部审核人审核日期年月曰设备部审核人审核日期年月曰QA审核人审核日期年月曰验证负责人审核日期年月曰批准日期年月曰执行日期年月曰替代备注:精品文档1概述2. 验证目的3. 验证范围4. 验证内容5. 再验证周期6. 验证结果与评定7. 最终批准8. 附表1.概述臭氧是一种广谱咼效火菌剂，具有强烈杀菌消毒作用。在常温、常压下分子结构不稳定，很快自行分解成氧（02）和单个氧原子（0）,后者具有很强的活性，对细菌有极强的氧化作用，臭氧氧化分解了细菌内部氧化葡萄

2、糖所必须的酶，从而破坏其细胞膜，将它杀死。多余的氧原子则会自行重新结合成为氧分子（02），不存在任何有毒残留物，为无污染消毒剂。我公司现采用山东安丘奥宗麦克斯设备有限公司生产的0Z0HD-10B臭氧发生器对粉针剂车间洁净室（区）进行消毒。2验证目的通过对沉降菌的测试，确定在一定时间内臭氧对洁净室（区）的灭菌效果。3.验证范围验证臭氧的灭菌效果。4验证内容4.1验证所需文件：臭氧消毒操作规程进出十万级、万级洁净区更衣规程洁净区沉降菌检测规程存放地点：档案室检查结果:符合要求检查人：检查日期：复核人：复核日期：4.2试验方法根据臭氧发生器的生产能力，计算臭氧发生器的最低开机时间（参考：每腔气灭菌，

3、一般可开机11.5h;每周以臭氧代替化学试剂熏蒸对物体表面、墙壁、地面及设备灭菌，一般可开机22.5h）。4.2.1开启净化空调机组和臭氧发生器60分钟后，分别在百级层流罩、万级、十万级洁净间远离送风口处，摆放培养皿，在每个培养皿中放入枯草杆菌（TESPER-G）试纸，每张试纸上枯草杆菌数量为1X106个，每个培养皿中放2张试纸，1张做无菌试验，一张做含菌数试验。每个房间至少放两个培养皿。4.2.2消毒效果确认质量部门取样培养。判断标准：试纸内枯草杆菌数量小于1X103个为合格。4.2.3开启净化空调机组和臭氧发生器60分钟后，分别在百级层流罩、万级及十万级洁净间远离送风口处，摆放培养皿，打开

4、平皿盖同时关闭空调的新风阀，30分钟后取出培养皿。记录于表1424可接受标准洁净级别标准十万级<1（个万级W3个百级<1个十万级房间臭氧消毒效果记录表房间可接受标准实测结果结论<1（个<1（个<1（个<1（个结论：检查人：日期：复核人：日期:万级房间臭氧消毒效果记录表房间可接受标准实测结果结论<3个<3个<3个<3个结论：检查人：日期：复核人：日期:百级房间臭氧消毒效果记录表房间可接受标准实测结果结论<1个<1个<1个<1个结论：检查人：日期：复核人：日期:4.3生物指示剂细菌挑战试验431熏蒸灭菌前，将装有枯

5、草杆菌生物指示剂表面皿置于被测房间内的中央地面，灭菌前打开表面皿，灭菌结束后，回收生物指示剂放入大豆酪素消化液体培养基中，在37C下培养3天。看细菌是否被杀死。若没有细菌生长，则为合格。表面皿布点见冻干粉针车间空气净化系统的验证方案。4.3.2测试结果，详见附件一5再验证周期5.1两年一次；6. 验证结果与评定6.1无异常6.2符合方案设定7. 最终批准：通过或否决验证报告结果:验证委员签字通过否决日期年月曰年月曰年月曰年月曰年月曰年月曰结论：通过：匚否决：匚否决原因：附件一气体熏蒸消毒生物挑战实验检测记录第一次测试:编号12345678910菌检编号11121314151617181920菌检编号21222324252627282930菌检编号313233343536菌检结论：检查人：日期：年月日第二次测试:编号12345678910菌检编号11121314151617181920菌检编号21222324252627282930菌检编号313233343536菌检结论：检查人：日期：年月日第三次测试:编号123