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文档简介

1、会计学1第一页,共84页。狭义的细胞骨架包括:微丝、微管狭义的细胞骨架包括:微丝、微管(wi un)、中间纤维中间纤维第1页/共83页第二页,共84页。第2页/共83页第三页,共84页。第一节 微丝与细胞(xbo)运动第3页/共83页第四页,共84页。第4页/共83页第五页,共84页。第5页/共83页第六页,共84页。G-G-actinactinF-actinF-actin(一)微丝的结构(一)微丝的结构(jigu)与成与成分分第6页/共83页第七页,共84页。外观呈哑铃外观呈哑铃(ylng)形形具有极性具有极性具有具有ATP的结合位点的结合位点肌动蛋白单体肌动蛋白单体(dn t)的结的结构构

2、负极负极(fj)正极正极第7页/共83页第八页,共84页。第8页/共83页第九页,共84页。(1)、肌动蛋白)、肌动蛋白单体装配时头尾单体装配时头尾(tu wi)相连,形相连,形成的微丝具有极成的微丝具有极性。性。第9页/共83页第十页,共84页。第10页/共83页第十一页,共84页。微丝装配微丝装配(zhungpi)的特点的特点3 3、G- actinG- actin与与F-actinF-actin存在存在(cnzi)(cnzi)动态平衡动态平衡; ;第11页/共83页第十二页,共84页。第12页/共83页第十三页,共84页。第13页/共83页第十四页,共84页。第14页/共83页第十五页,

3、共84页。第15页/共83页第十六页,共84页。第16页/共83页第十七页,共84页。二、微丝网络动态结构的调节与细胞二、微丝网络动态结构的调节与细胞(xbo)运动运动第17页/共83页第十八页,共84页。(二)细胞皮层(二)细胞皮层 细胞大部分微丝都集中在紧贴细胞质膜的细胞细胞大部分微丝都集中在紧贴细胞质膜的细胞质区域,并由微丝结合蛋白交联成凝胶状三维网络质区域,并由微丝结合蛋白交联成凝胶状三维网络结构。结构。 细胞皮层可以为细胞质膜提供强度与韧性,有细胞皮层可以为细胞质膜提供强度与韧性,有助于维持助于维持(wich)细胞的形态。细胞的形态。 细胞的多种运动(胞质环流、阿米巴运动、变细胞的多

4、种运动(胞质环流、阿米巴运动、变皱膜运动、吞噬、膜蛋白定位)都与皮层内肌动蛋皱膜运动、吞噬、膜蛋白定位)都与皮层内肌动蛋白的溶胶态或凝胶态转化相关。白的溶胶态或凝胶态转化相关。第18页/共83页第十九页,共84页。第19页/共83页第二十页,共84页。第20页/共83页第二十一页,共84页。(四)细胞(四)细胞(xbo)(xbo)伪足的形成与迁移运动伪足的形成与迁移运动第21页/共83页第二十二页,共84页。 阿米巴(变形虫),是一种肉眼几乎看不见的单细胞原生物(shngw),其直径最大不超过0.6厘米。变形虫能伸出借以向各方向运动的伪足。此行为学术上称之为“阿米巴运动”,是动物运动的最原始形

5、态。 阿米巴运动阿米巴运动(yndng)第22页/共83页第二十三页,共84页。第23页/共83页第二十四页,共84页。参与阿米巴运动参与阿米巴运动(yndng)、胞质环流、吞噬等活、胞质环流、吞噬等活动动第24页/共83页第二十五页,共84页。(五)微绒毛(五)微绒毛 是肠上皮细胞的指状突起,用以增加肠上皮细胞表面积,以利于营养的快速吸收。 微丝束对微绒毛的形态起支撑(zh chng)作用。微丝束内不含肌球蛋白、原肌球蛋白和辅肌动蛋白,因而无收缩功能。第25页/共83页第二十六页,共84页。(六)胞质分裂(六)胞质分裂(fnli)(fnli)环环 有丝分裂末期,在两个即将分裂的子细胞之间产生

6、一个(y )胞质收缩环。收缩环是由大量平行排列,但极性方向不同的微丝组成。收缩环的动力来源于肌球蛋白在极性相反的微丝之间的滑动。随着收缩环的收缩,两个子细胞被缢缩分开.胞质分裂完成后,收缩环即消失.第26页/共83页第二十七页,共84页。第27页/共83页第二十八页,共84页。第28页/共83页第二十九页,共84页。Myosin I Myosin I 、V V型结型结合在膜上,与膜泡合在膜上,与膜泡运输运输(ynsh)(ynsh)有有关。关。第29页/共83页第三十页,共84页。第30页/共83页第三十一页,共84页。第31页/共83页第三十二页,共84页。肌纤维的结构肌纤维的结构(jigu)

7、第32页/共83页第三十三页,共84页。第33页/共83页第三十四页,共84页。肌肌节节第34页/共83页第三十五页,共84页。肌球蛋白肌球蛋白肌动蛋白、肌动蛋白、 原肌球蛋白、肌钙蛋白原肌球蛋白、肌钙蛋白第35页/共83页第三十六页,共84页。第36页/共83页第三十七页,共84页。第37页/共83页第三十八页,共84页。第38页/共83页第三十九页,共84页。神经神经(shnjng)(shnjng)冲动冲动CaCa2+2+释放释放肌肉收缩肌肉收缩粗、细肌丝相对滑动粗、细肌丝相对滑动肌球蛋白与肌动蛋白结合肌球蛋白与肌动蛋白结合原肌球蛋白位移原肌球蛋白位移第39页/共83页第四十页,共84页。

8、第40页/共83页第四十一页,共84页。第41页/共83页第四十二页,共84页。肌肉肌肉(jru)收缩过程收缩过程第42页/共83页第四十三页,共84页。第43页/共83页第四十四页,共84页。第44页/共83页第四十五页,共84页。微管蛋白二聚体具有两个微管蛋白二聚体具有两个GTPGTP结合位点结合位点球蛋白结合的球蛋白结合的GTPGTP从不发生从不发生(fshng)(fshng)水解或交换。水解或交换。球蛋白是一球蛋白是一种种G G蛋白,结合的蛋白,结合的GTPGTP可发生可发生(fshng)(fshng)水解,结合的水解,结合的GDPGDP可交换为可交换为GTPGTP。第45页/共83页

9、第四十六页,共84页。第46页/共83页第四十七页,共84页。第47页/共83页第四十八页,共84页。单管单管二联管二联管三联管三联管ABABC纤毛纤毛(xinmo)和鞭毛和鞭毛中心粒和基体中心粒和基体(j t)第48页/共83页第四十九页,共84页。第49页/共83页第五十页,共84页。第50页/共83页第五十一页,共84页。原纤丝组装(z zhun)侧面(cmin)层组装微管(wi un)延伸第51页/共83页第五十二页,共84页。第52页/共83页第五十三页,共84页。第53页/共83页第五十四页,共84页。第54页/共83页第五十五页,共84页。第55页/共83页第五十六页,共84页。

10、第56页/共83页第五十七页,共84页。sh)装配位点,所以又叫成核位点 。第57页/共83页第五十八页,共84页。第58页/共83页第五十九页,共84页。1 位于鞭毛和纤毛根部的结构称为基体位于鞭毛和纤毛根部的结构称为基体(j t)。是纤。是纤毛和鞭毛的毛和鞭毛的MTOC,只含有一个中心粒。,只含有一个中心粒。第59页/共83页第六十页,共84页。第60页/共83页第六十一页,共84页。第61页/共83页第六十二页,共84页。第62页/共83页第六十三页,共84页。第63页/共83页第六十四页,共84页。第64页/共83页第六十五页,共84页。第65页/共83页第六十六页,共84页。驱动蛋白

11、驱动蛋白(kinesin):(kinesin):通通常朝微管常朝微管(wi (wi un)un)的正极方向运动的正极方向运动动力蛋白动力蛋白(dynein)(dynein):朝微:朝微管的负极管的负极(fj)(fj)运动运动第66页/共83页第六十七页,共84页。第67页/共83页第六十八页,共84页。Motorscarryingdifferentcargoesin differentdirectionsfibroblastneuron第68页/共83页第六十九页,共84页。第69页/共83页第七十页,共84页。纤纤毛毛(xinmo)结结构构模模式式图图第70页/共83页第七十一页,共84页。

12、基体(j t)第71页/共83页第七十二页,共84页。第72页/共83页第七十三页,共84页。第73页/共83页第七十四页,共84页。纺锤体微管纺锤体微管(wi un):1、动粒微管、动粒微管(wi un):连接染色:连接染色体动粒与两极的微管体动粒与两极的微管(wi un);2、极微管、极微管(wi un):从两极发出,在纺锤体中部赤道区相:从两极发出,在纺锤体中部赤道区相互交错重叠的微管互交错重叠的微管(wi un);3、星体微管、星体微管(wi un):中心体周围呈辐射分布的微管:中心体周围呈辐射分布的微管(wi un)。染色体的运动有赖于纺锤体微管染色体的运动有赖于纺锤体微管(wi u

13、n)的组装和去组装。的组装和去组装。第74页/共83页第七十五页,共84页。第75页/共83页第七十六页,共84页。第76页/共83页第七十七页,共84页。第77页/共83页第七十八页,共84页。第78页/共83页第七十九页,共84页。1、两条中间丝多肽链、两条中间丝多肽链形成形成(xngchng)超螺超螺旋二聚体;旋二聚体;2、两个二聚体反向平、两个二聚体反向平行以半交叠方式构成四行以半交叠方式构成四聚体;聚体;3、四聚体首尾相连形、四聚体首尾相连形成成(xngchng)原纤维原纤维;4、8根原纤维构成圆柱根原纤维构成圆柱状的状的10nm纤维。纤维。第79页/共83页第八十页,共84页。第80页/共83页第八十一页,共84页。第81页/共83页第八十二页,共84页。第82页/共83页第八十三页,共84页。NoImage内容(nirng)总结会计学。在含有钙离

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