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文档简介
1、.章末综合测评二烃和卤代烃 时间90分钟,总分值100分一、选择题此题包括16小题,每题3分,共48分;每题只有一个选项符合要求。1以下有关物质的表达式,正确的选项是A乙炔分子的比例模型:B溴乙烷的电子式:C2氯丙烷的构造简式:CH3CHClCH3D丙烯的键线式:C乙炔为直线形分子,A错误;溴乙烷中溴原子最外层为8电子构造,B错误;丙烯的键线式为,D错误。2以下实验或操作能到达实验目的的是A实验室制硝基苯B检查装置气密性C利用排空气法搜集丙烷D石油分馏B3以下各组物质之间的化学反响,反响产物一定为纯洁物的是 【导学号:40892093】ABCH2=CHCH2CH3HClCCH3CH
2、=CH2H2ODnCH2=CH2nCH2=CHCH3A题中涉及的四种烯烃,除CH2=CH2以外其他三种的分子构造都是“不对称构造。在Br2、HCl、H2O中,除Br2以外,其他两种的分子构造也都是“不对称构造。在加成反响中,不对称构造分子与不对称构造分子相加成时,产物往往不止一种,所以A项可选,B、C两项不可选,D项中的反响是加聚反响,产物为高分子化合物,高分子化合物一般为混合物,所以D项也不可选。4碳碳单键可以绕键轴旋转,某烃构造简式可表示为CH3CH3,以下说法中正确的选项是 A分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B该烃苯环上的一氯代物只有一种C分子中至少有10个碳原子处于同一平面上D该烃
3、是苯的同系物CA项,苯环是平面正六边形,分子中所有原子在一个平面上,相对位置上的碳原子在一条直线上,由于两个甲基分别取代苯分子的氢原子,所以在苯分子这一个平面上,碳碳单键可以旋转,因此分子中碳原子最少有10个在这个平面上,A项错误,C项正确。B项,该烃有两条对称轴,该分子苯环上有两种不同位置的氢原子,因此该烃苯环上的一氯代物有两种,错误。D项,由于该芳香烃含有两个苯环,不符合苯的同系物的分子式通式CnH2n6,因此该烃不是苯的同系物,错误。5加成反响是有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物分子的反响。以下过程与加成反响无关的是A苯与溴水混合振荡,水层颜色变浅B裂
4、化汽油与溴水混合振荡,水层颜色变浅 C乙烯与水在一定条件下反响制取乙醇D乙烯与氯化氢在一定条件下反响制取纯洁的一氯乙烷A苯与溴水混合振荡后,水层颜色变浅是由于溴在苯中的溶解度远远大于其在水中的溶解度,苯将溴从溴水中萃取出来的原因。6以下4个化学反响,与其他3个反响类型不同的是 【导学号:40892094】ACH2=CHCH3HClBCH3CHOH2CH3CH2OHCCH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2ODCHCHBrCA、B、D三项反响均为加成反响,C项反响为消去反响。7不具有的性质是A在一定条件下与H2发生加成反响B在一定条件下与浓硝酸发生硝化反响C与溴水发生加成反响 D在光照
5、条件下与Cl2发生侧链上的取代反响C苯及其同系物在催化剂作用下可以与卤素单质发生苯环上的取代反响;但不能与溴水发生加成反响。8烷烃是单烯烃R和H2发生加成反响后的产物,那么R可能的构造有A4种B5种C6种D7种B在上面烷烃构造根底上去掉2个H而形成碳碳双键即为烯烃的构造,根据对称性共有5种。9有4种碳骨架如下的烃,以下说法正确的选项是abcda和d是同分异构体b和c是同系物a和b都能发生加成反响只有b和c能发生取代反响ABCDA将a、b、c、d四种烃的构造简式写出来,即可进展判断。10以2氯丙烷为主要原料制1,2丙二醇CH3CHOHCH2OH时,依次经过的反响类型为A加
6、成反响消去反响取代反响B消去反响加成反响取代反响C消去反响取代反响加成反响D取代反响加成反响消去反响B有机物的合成,常采用逆推法,要生成1,2丙二醇,那么需要通过1,2二氯丙烷的水解反响,要生成1,2二氯丙烷,那么需要利用丙烯和氯气的加成反响,而丙烯的生成,可利用2氯丙烷的消去反响,所以依次经过的反响类型为消去反响加成反响取代反响。11以下有机物检验方法正确的选项是 【导学号:40892095】A取少量卤代烃与NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液检验卤素原子存在B用KMnO4酸性溶液检验溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后的产物是否是乙烯 C
7、用溴水鉴别乙烯与乙炔D不能只用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷D卤代烃水解后应先用稀HNO3酸化,否那么NaOH和AgNO3会反响,影响实验的结果,A错;溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热后发生消去反响,生成乙烯,可用酸性KMnO4溶液检验,但是乙醇也能被酸性KMnO4溶液氧化,所以应先通过水进展除杂,B错;乙烯和乙炔均能使溴水褪色,所以溴水无法鉴别两者,C错;只用NaOH水溶液无法鉴别一氯乙烷和三氯乙烷中氯原子的多少,D正确。12只用一种试剂,区别甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸六种无色液体,应选用A酸性KMnO4溶液B溴水C碘水D硝酸银溶液B溴水参加题给六种无色液体中,现象
8、分别如下:甲苯,振荡静置后,上层液体为橙色;四氯化碳,振荡静置后,下层液体为橙色;己烯,振荡静置后,液体分两层,均无色因二溴己烷为无色,且不溶于水;乙醇,仍为橙色溶液,不分层因为乙醇与水能以任意比例混溶;碘化钾溶液,为棕黄色溶液,比原橙色颜色加深因为置换出单质碘,碘水颜色为棕黄;亚硫酸,变为无色溶液,不分层反响为H2SO3Br2H2O=H2SO42HBr。13苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物,例如: CH3XCH3HX,那么在催化剂作用下由苯和以下各组物质合成乙苯时,最好应该选用 【导学号:40892096】ACH3CH3和Cl2BCH2=CH2和Cl2CCHCH和HClDCH2=
9、CH2和HClD根据题目信息,可以判断合成乙苯时所用的原料是苯和一氯乙烷,所以首先必须合成CH3CH2Cl。CHCH和HCl反响产物复杂,得不到CH3CH2Cl,CH2=CH2和Cl2反响生成CH2ClCH2Cl,而CH3CH3和Cl2虽然在光照条件下可以发生取代反响生成CH3CH2Cl,但是烷烃的卤代反响产物有多种,原料利用率低而且难以别离,所以在有机合成上价值不大,一般不会选用。14以下反响不需要浓硫酸的是A制乙烯B苯的硝化C制TNT D制乙炔DC2H5OHCH2=CH2H2O,HNO3H2O,3HNO33H2O,CaC22H2OCaOH2CHCH。15化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃
10、的通式转化成键数的通式,给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便。烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为CnH3n1,烯烃视双键为两条单键、环烷烃中碳原子数跟键数关系通式为CnH3n,那么苯的同系物中碳原子数跟键数关系通式为 【导学号:40892097】ACnH3n1BCnH3n2CCnH3n3DCnH3n4C由题给信息可推知,烃分子中每减少两个氢原子,其键数减少1。16有8种物质:乙烷;乙烯;乙炔;苯;甲苯;溴乙烷;聚丙烯,环己烯。其中既不能使KMnO4酸性溶液褪色,也不能与溴水反响使溴水褪色的是 ABC DC甲苯只能使高锰酸钾酸性溶液褪色;乙烯、乙炔、环己烯既能使高锰酸钾酸性溶液褪色又能
11、与溴水反响使溴水褪色;乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使高锰酸钾酸性溶液褪色又不能与溴水反响使溴水褪色。二、非选择题此题包括6小题,共52分。177分AG是几种烃的分子球棍模型如图,据此答复以下问题:1常温下含碳量最高的气态烃是_填字母。2可以发生加成的烃有_种。3一卤代物种类最多的是_填字母。4写出实验室制D的化学方程式:_。5写出F发生硝化反响的化学方程式:_。【解析】由球棍模型可知A为CH4,B为C2H6,C为CH2=CH2,D为HCCH,E为CH3CH2CH3,G为,F为。【答案】1D243G4CaC22H2OCaOH2C2H25 HONO2H2O1812分化合物X是一种香料,可采用乙烯
12、与甲苯为主要原料,按以下道路合成:1写出由乙烯制取A的化学方程式:_。2乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,二者褪色原理一样吗?_。原因是_。3以乙烯为原料,能否制得乙炔?_。假设能,请写出相关的化学方程式:_。4请写出C的含有苯环的同分异构体的构造简式:_。5写出甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反响的化学方程式:_。6以甲苯为例说明有机物基团之间的互相影响:_。7写出CD的化学方程式:_,其反响类型为_。8C能发生消去反响吗?_。原因是_。【答案】1CH2=CH2H2OCH3CH2OH2不同乙烯使溴水褪色发生了加成反响,而使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反响3能CH2=CH2Br2、2NaOH
13、CHCH2NaBr2H2O5 3HNO33H2O6甲苯分子中CH3和苯环互相影响,苯环对甲基产生影响,使得CH3可被酸性KMnO4氧化;CH3对苯环产生影响,使CH3邻、对位氢原子更活泼、更易被取代7NaOHNaCl水解取代反响8不能中氯原子相连碳原子的邻位碳原子上无氢原子198分某学生查阅资料得知溴乙烷的物理性质与制取方法如下表:物理性质颜色状态溶解性熔点沸点密度溴乙烷无色液体难溶于水38.4 119 1.46 g/cm3制取溴乙烷的化学方程式:C2H5OHHBrC2H5BrH2O联想到所学溴苯的制取,他设计了制取溴苯和溴乙烷的装置,主要实验步骤如下:检查气密性后,向烧瓶中参加一定量的苯和液
14、溴。向锥形瓶中参加乙醇和浓硫酸的混合液至恰好于进气导管口。将A装置中的纯铁丝向下插入混合液中。点燃B装置中酒精灯,用小火缓缓对锥形瓶加热10 min。请填写以下空白: 【导学号:40892098】1A中发生反响的方程式是_。2装置长导管a的作用是_。3C装置中的U形管内用蒸馏水封住管底的作用是_。4反响完毕后,U形管内的现象是_;别离出溴乙烷时所用的最主要的仪器名称是_只填一种。【解析】A中生成的HBr进入B,与乙醇在浓硫酸的催化作用下反响生成溴乙烷,溴乙烷不溶于水,用分液的方法别离。【答案】1 2一是导气,排出HBr气体;二是冷凝回流3一是溶解HBr;二是液封防止产物及HBr逸出4水底有无色
15、油状液体分液漏斗208分烯烃A在一定条件下可以按以下图进展反响:D是、F1和F2互为同分异构体、G1和G2互为同分异构体请填空:1A的构造简式是_。写出A发生加聚反响的化学方程式:_。2框图中属于取代反响的是填数字代号_。3框图中属于填反响类型_。写出第步反响的化学方程式:_。4G1的构造简式是_。【解析】1烯烃A与溴加成后得到,故烯烃A为CH32C=CCH32;2烃B为CH32CHCHCH32,与溴反响为取代反响;3均属于烯烃的加成反响:在足量的NaOH乙醇溶液中发生消去反响;4由E:与适量Br2加成可得或,且产物又能与HBr发生加成反响,且F1与HBr加成会得两种产物G1、G2,可得F1为
16、,F2为;且可推知G1为,即BrCH2CBrCH3CHCH3CH2Br,G2为。【答案】1CH32C=CCH32nCH32C=CCH3223加成反响2NaOH2NaBr2H2O4BrCH2CBrCH3CHCH3CH2Br218分带有支链的烷烃AMA86只有三种一氯取代产物B、C和D。B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反响及B、D的进一步反响如下图。请答复: 【导学号:40892099】1G的构造简式是_。2BF的反响条件是_。3B转变为E的反响属于_填反响类型名称。4F与I的关系是_。【解析】烷烃A的相对分子质量为86,根据烷烃通式或用商余法可以求出烷烃A的分子式为C6
17、H14,一氯代物有3种的烷烃构造简式有3类氢原子为,其3种一氯代物分别是、;B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E,那么B、D应是后两种,E是,根据图中转化关系可知B是,那么G是醛,构造简式为。B生成F应是卤代烃的水解反响,条件为NaOH的水溶液、加热,B转化为E是卤代烃的消去反响,F与I互为同分异构体,根据转化关系可知H是,I是。【答案】1CH33CCH2CHO2NaOH的水溶液,加热3消去反响4同分异构体229分:CH3CH=CH2HBr 主要产物,1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化:1A的分子式:_,A的构造简式:_。2上述反响中,是_反响,是_反响
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