常见有机化合物官能团

1、常见有机化合物官能团1 .苯基苯(benzene,C6H6)有机化合物，是组成结构最简单的芳香烽，在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH2 .羟基羟基，又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，化学式-OHo在无机物中在无机物中，通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。含羟基的物质溶解于水会电离由氢离子，因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。在有机物中在有机化学的系统命名中，在简单烽基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或

2、酮。羟基直接连在苯环上的称作酚。具体命名见OH原子团的命名。注：乙醇为非电解质，不显酸性。羟基的性质1 .还原性，可被氧化成醛或酮或竣酸2 .弱酸性，醇羟基与钠反应生成醇钠，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠3 .可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯OH原子团的命名此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH）、酚（ArOH）等分子中的官能团；在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-1）,称为氢氧根。当羟基与苯环相连形成苯酚时，可使苯环致活，显弱酸性。再进基主要进入其邻位、对位。羟基与氢氧根的区别在很多情况下，由于在示性式中，羟基和氢氧根的写法相同，因此羟基很容易和氢氧根混淆。虽然氢氧根和

3、羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。有机合成中羟基的保护羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。因此在多官能团化合物的合成过程中，羟基或者部分羟基需要先被保护，阻止它参与反应，在适当的步骤中再被转化。3 .煌基烧分子（碳氢化合物）中少掉一个或几个氢原子而成的基团。从不同的烧类可以得到不同类型的烽基。从芳香烧核上少掉一个或几个氢原子而成的煌基称为芳煌基（arylradical;arylresidue）o例如苯基C6H5。芳煌基可用

4、一个通用的符号Ar表示。从脂肪烧分子中少一个或几个氢原子而成的煌基称为月旨煌基（aliphaticgroup;aliphaticradical）。月旨烽基可用R表示。脂烽基还可以再分成烷基（alkyl）、烯基（alkenyl）、怏基（alkynyl）。例如：CH3一甲基（烷基）CH2=CH乙烯基（烯基）CH三C一乙怏基（怏基）。煌基通常用R表示。烧基可分为一价基、二价基和三价基。例如，一价基：CH3CH2-（乙基）、（异丙基）、CHC-CH2-（2-丙怏基）。二价基：CH3CH=（亚乙基）、一CH=CH（1,2-亚乙烯基）。三价基：CH3c三（次乙基）。烷烧分子中去掉一个氢原子后剩下的一价烧基

5、叫烷基，通式是CnH2n+14.琰基琰基琰基(tmgj1)(carbonylgroup)是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(C=O)o是醛，酮，竣酸，竣酸衍生物等官能团的组成部分。琰基化合物有机化学中，琰基化合物指的是一类含有琰基的化合物。5.竣基竣基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫竣酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOHo如醋酸(CH3COOH)、柠檬酸都含有竣基，这些竣基与烽基直接连接的化合物，叫作竣酸。竣基是由琰基和羟基组成的基团，它是竣酸的官能团，为竣基一COOHo确切地说是一个氢原子共享2个氧原子因为C与2个氧原子之间形成大口键，故2个

6、O对H的作用是等价的。由琰基和羟基组成的一价原子团，叫做竣基。竣基的性质并非琰基和羟基的简单加和。例如，竣基中的琰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。在竣酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。另外，竣基不能被还原成醛基，要还原竣基必定是用很强的还原剂（LiAlH4）,生成的醛会立即被还原。此外由于竣基的特殊结构，使它还具有一定醛基（-CHO）的性质。6 .叱陡叱陡，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物,故

7、又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。叱陡及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。叱院在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。7 .叱咯含有一个氮杂原子的五元杂环化合物。分子式C4H5N。叱咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130131C,相对密度0.9691（20/4C）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醍等有机溶剂。叱咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给由红色；在盐酸作用下聚合成为叱咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代。在15c时，叱咯在乙酸酊中用硝酸硝化，得到2-硝基叱咯，产量不高，一部分

8、变为树脂状物质。叱咯形式上是一个二级胺，但在稀酸中溶解得很慢；环上的氢被烷基取代后碱性增强，可形成不溶解的盐。叱咯可与苦味酸形成盐；还可还原成二氢和四氢叱咯。叱咯可用1,4-二琰基化合物与氨反应制取，工业上叱咯由丁怏二醇与氨通过催化作用制备。叱咯与苯并联的化合物称为阻噪，是一个重要的化合物。有些叱咯的衍生物具有重要的生理作用，例如，叶绿素、血红素都是由4个叱咯环形成的吓咻环系的衍生物。四氢叱咯是一个重要的试剂，它与酮反应失水形成烯胺，即氨基旁有一个碳-碳双键。例如环己酮与四氢叱咯形成的烯胺在有机合成中有多种用途。一般而言，用叱咯为原料进行实验之前，要重新蒸播后再使用，因为叱咯长时间暴露在空气中

9、易聚合生成聚叱咯（黑色固体）。中文名称：叱咯英文名称：pyrrole中文名称2:氮（杂）茂英文名称2:divinylenimineCASNo.:109-97-7分子式:C4H5N分子量:67.098 .三嚏三嚏通用名:三嚏(1,2,4-1H-Triazole)化学名:1,2,4-1H-三嚏，1,2,4-1H-三氮嚏，1,2,3-1H-三嚏，1,2,3-1H-三氮嚏9 .味喃味喃味喃，是最简单的含氧五节杂环化合物。无色液体。有特殊的气味。有麻醉和弱刺激作用，极度易燃。吸入后可引起头痛、头晕、恶心、呼吸衰竭。味喃环具芳环性质，可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应，主要用于有机合成或用作溶剂。10

10、.杂环化合物杂环化合物（heterocycliccompound）杂环化合物是分子中含有杂环结构的有机化合物。构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。杂原子包括氧、硫、氮等。从理论上讲，可以把杂环化合物看成是苯的衍生物，即苯环中的一个或几个CH被杂原子取代而生成的化合物。杂环化合物可以与苯环并联成稠环杂环化合物。最常见的杂环化合物是五元和六元杂环及苯并杂环化合物等1。五元杂环化合物有：味喃、曝吩、叱咯、曝嚏、咪嚏、嚏等。六元杂环化合物有：叱陡、叱嗪、喀陡等。稠环杂环化合物有：回噪、唾咻、蝶院、口丫陡等。杂环化合物中，最小的杂环为三元环，最常见的是五、六元环，其次是七元环。化学命名杂环化合

11、物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物，例如叱咯，可以看成是由NH取代了茂中的CH2而成，称为氮（杂）茂。依此类推，叱陡称为氮（杂）苯，唾咻称为氮（杂）蔡等，但一般仍习惯于用俗名命名。杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。例如，以喃、曝分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、嚏、嗪、院、咻表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、嚏表示为五元含氮杂环，其余的指六元含氮杂环。杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目，例如：二嚏，表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。在环中不同的原子可有不同的排列方式，命名时各原子的位置编号遵循下列原则：只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编最小号。含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号