生物一轮复习教学案人类遗传病及优生

1、2005届高三生物一轮复习教学案课 题：人类遗传病与优生目 标：1.人类遗传病的主要类型（A） 2.遗传病对人类的危害（A） 3.优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施（A）重 难 点：1.人类遗传病的主要类型 2.遗传病对人类的危害（A）知识结构：单基因遗传病多基因遗传病染色体病优生的措施 人类遗传病的概念：由于 改变而引起的人类疾病 概念：受一对等位基因控制的遗传病 显性 常染色体显性遗传病（并指、软骨发育不全） 分类 遗传病 X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病） 隐性 常染色体隐性遗传病（苯丙酮尿症；白化病；先天性聋哑） 遗传病 X染色体隐性遗传病（进行性营养不良） 特点：在同胞中

2、发病率较高，在群体中发病率较低 概念：由多对基因控制的遗传病 常表现出 现象 特点 起源于 ，易受 的影响 在群体中的发病率 人类遗传病与优生 病例：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 概念：由于 而引起的疾病 分类 常染色体病（21三体综合症；猫叫综合症） 性染色体遗传病（性腺发育不良） 特点：由于 ，故此类遗传病症状严重，甚至胚胎时期就流产 危害：危害人的健康；贻害子孙后代；带来经济负担、精神负担和社会负担 概念：让每一个家庭生出健康的孩子优生 概念：应用优生学的原理改善人类遗传素质的科学 优生学 预防性优生学、进取性优生学 近亲的定义：直系血亲、旁系血亲 原因：近亲结婚会使子女患

3、隐性遗传病的几率大大增加 遗传咨询：内容与步骤 提倡适龄结婚：女子最适的结婚年龄为2429岁 产前诊断：方法、优点重难点剖析：1先天性疾病是否都是遗传病？ 先天性疾病不一定都是遗传病，后天性疾病不一定不是遗传病。所谓先天性疾病是指出生前既已形成的畸形或疾病。当一种畸形或疾病是由遗传决定的内因所致，而且在胎儿出生前，染色体畸形或致病基因就已表达或形成，这种先天性疾病当然是遗传病，例如并指、先天性聋哑，白化病，先天愚型等。但是，在胎儿发育过程中，由于环境因素的偶然影响，胎儿的器官发育异常，形成形态和机能的改变，也会导致先天性畸形或出生缺陷。例如母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒，可使胎儿产生先天性心

4、脏病，这不是遗传物质的改变造成的，而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致，虽是先天性的，但不是遗传病。2家族性疾病与遗传病 家族性疾病是指一个家族中有多个成员患同一种病，即某一种疾病有家族史。在遗传病中显性遗传病往往也表现出明显的家族性倾向，如多指、多发性结肠息肉，抗维生素D佝偻病等。但是，遗传性疾病不一定有家族史。例如，隐性遗传病，由于患者的父母都是杂合子，所以表现型都正常，在患这类遗传病的家族中，发病的机会较少，所以家族中病例常常是散发的难以表现出家族性倾向，如果不是近亲结婚，往往在子代中只有少数的患者。 家族性疾病也不一定都是遗传病。这是因为同一家系的多个成员中，由于环境因素相同，也可能

5、都患有相同的疾病，例如，由于饮食中缺少维生素A，一家中多个成员都可以患夜盲症。 综上所述，家族性疾病中的许多疾病都与遗传病有一定的关系，但是，这些疾病并不都是遗传病。3调查人群中的遗传病的方法和原理步骤方法原理确定课题确定一个具体的调查课题最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病设计方法根据调查课题确定合适的调查方法。如红绿色盲可进行逐个检查；较严重遗传病可采取询问或调查等。保证获得的资料准确实地调查用适当的方法进行调查，做好记录记录要准确、全面整理资料对原始记录归类整理按是否患病、性别、亲缘关系等分类整理分析结论利用所学的知识，科学推理，分析遗传病的发病率、遗传方式遗传方式靠推理例题：1减数分

6、裂的哪一异常变化将可能出现先天性愚型的后代 （ ） A 第5对染色体部分缺失 B 第21号染色体着丝点分开但不分离C 第3号染色体的着丝点不分开 D 第21号染色体部分颠倒2、三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于 （ ） 单基因病中显性遗传病 单基因病中隐性遗传病 常染色体病 性染色体病A B C D 3、儿廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子。决定这个性状的基因最可能的位置是 （ ） A 在常染色体上 B 在Y染色体上 C 在X染色体上 D 在X、Y染色体上4（多选）下列对人的三体综合症的叙述正确的是 （ ） A 病人的第三对染色体发生结构变异 B 患者智力低下

7、，身体发育缓慢C 属于染色体数目变异 D 病人体细胞中的常染色体数目为45条5（多选）幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，由常染色体上的隐性基因控制。若两个正常双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，该男子又与一父亲为患者的正常女子结婚。那么此男孩携带致病基因的几率及所生的孩子患病的几率分别为 （ ） A 1/6 B 2/3 C 1/3 D 1/46右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请回答下列问题：该病的致病基因在 染色体上， 是 性遗传病。 I 1 2I2和II3的基因型相同的概率是 。II2的基因型可能是 。 II 1 2 3III2的基因型可能是 。III2若与一携带致病基因

8、的女子结婚，生育 III 1 2出患病女孩的概率是 。2005届高三生物一轮复习目标检测一 选择题（ ）1唇裂和性腺发育不良症分别属于 A 单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 B 多基因遗传病和性染色体遗传病C 常染色体遗传病和性染色体遗传病 D 多基因遗传病和单基因显性遗传病（ ）2我国的婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”，其中祖父母和堂兄妹分别属于三代以内 A 直系血亲和直系血亲 B 旁系血亲和旁系血亲C 直系血亲和旁系血亲 D 旁系血亲和直系血亲（ ）3下列不属于先天性遗传病的是 A 白化病 B 呆小症 C 青少年型糖尿病 D 进行性肌营养不良 （ ）4下列对性腺发育不良

9、症患者的叙述错误的是 A 患病者一定是女性 B 病人体内的染色体可表示为44+XC 是由X或Y染色体结构或数目异常所引起的D 婚姻法规定这类患者不能结婚（ ）5某患儿出现智力低下，头发色黄，尿检发现有异味。你认为该患儿最可能患的是A佝偻病 B猫叫综合症 C进行性肌营养不良 D 苯丙酮尿症 （ ）6下列需要进行遗传咨询的是 A 亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B 得过肝炎的夫妇C 父母中有残疾的待婚青年 D 得过乙型脑炎的夫妇（ ）7“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是 A 常染色体单基因遗传病 B 性染色体多基因遗传病C 常染色体数目变异疾病 D 常染色体结构变

10、异疾病（ ）8关于多基因遗传病特点的叙述，错误的是 A 起源于遗传素质和环境因素 B 受多对基因控制C 在同胞中发病率高 D 在群体中发病率高（ ）9一个患抗维生素D性佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你论为有道理的指导应是 A不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品 C 只生男 D 只生女（ ）10苯丙酮尿症发病的根本原因是 A 患者常染色体缺少正常基因P B 体细胞中缺少一种酶C 体内的苯丙氨酸转化成了酪氨酸 D 患者体内多了致病基因P（ ）11下列哪一项是控制遗传疾病的最有效手段 A 改善人类的生存环境 B 改善医疗卫生条件 C 提倡和实行优生 D 实行计划生育（

11、 ）12预防遗传病发生的最主要的手段是 A 禁止近亲结婚 B 进行遗传咨询 C 提倡适龄婚育 D 产前诊断（ ）13（多选）在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿 A 23A+X B 22A+X C 21A+Y D 22A+Y （ ）14（多选）显性基因决定的遗传病患者分两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A男性患者的儿子发病率不同 B 男性患者的女儿发病率不同 C 女性患者的儿子发病率不同 D 女性患者的女儿发病率不同（ ）15（多选）我国的婚姻法明确规定：“直系血亲和三代以内的旁系

12、血亲禁止结婚”。对任何一个人来说，在下列血亲中属于旁系血亲的是 A 亲兄弟、亲姐妹 B祖父、祖母 C表兄弟、表姐妹 D 外祖父、外祖母（ ）16（多选）确定胎儿是否患有某中遗传病或先天性疾病，可进行的检测手段 A B超检查 B 羊水检查 C 孕妇血细胞检查 D 绒毛细胞检查二 非选择题1哼汀顿舞蹈症（由A或a基因控制）与先天性聋哑（由B或b基因控制）都是遗传病，有一家庭中两种病都有患者，系谱如下图。请据图回答： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20舞蹈症 聋哑舞蹈症是由 染色体上的 性基因控制；先天性聋哑是由 染色体的 性基因控制

13、的。2号和9号的基因型分别是 和 。7号同时携带聋哑基因的可能性是 。若13号与14号再生一个孩子，是两病兼发的女孩的可能性是 。2下表是4种人类遗传病的发病率比较。请分析回答：病名代号非近亲婚配子女发病率表兄妹婚配子代发病率甲1 ：3100001 ：8600乙1 ：145001 ：1700丙1 ：380001 ：3100丁1 ：400001 ：30004种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是 。某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），系谱如右图。现已查明6号不携带致病基因。问： 1 2 3 4 5 6 丙病男性 9 丁病女性 7 8a、丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。b 写出下列两个体的基因