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文档简介

1、第七章第七章 固体废固体废物的监物的监测测v本章内容:本章内容:v 1 1)掌握固体废物的定义、分类,固体废弃)掌握固体废物的定义、分类,固体废弃物样品的的采样工具、采样方法、样品制备、物样品的的采样工具、采样方法、样品制备、处理和有害特性分析。处理和有害特性分析。v 2 2)了解有害物质的毒性试验分类、吸入、)了解有害物质的毒性试验分类、吸入、口服、鱼类毒性试验,固体废物的渗漏模型试口服、鱼类毒性试验,固体废物的渗漏模型试验等病理学研究方法。验等病理学研究方法。 固体废物固体废物概述概述样品的采集和制备样品的采集和制备 有害特性的监测方法有害特性的监测方法 生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测

2、生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测 有害物质的毒理学研究方法有害物质的毒理学研究方法第一节第一节 固体废物固体废物概述概述一、固体废物的定义和分类一、固体废物的定义和分类v固体废物:指人们在开发建设、生产经营和日常生活活动固体废物:指人们在开发建设、生产经营和日常生活活动中向环境排出的固体和泥状废物。中向环境排出的固体和泥状废物。 v按不同的分类标准:按不同的分类标准: 1 1、化学性质:无机、有机、化学性质:无机、有机 2 2、形状:固体、泥状、形状:固体、泥状 3 3、危害:一般、有毒(危险)、危害:一般、有毒(危险) 4 4、来源:工业、矿业、城市垃圾、农业、来源:工业、矿业、城市垃圾、

3、农业 二、危险二、危险废物的定义和鉴别废物的定义和鉴别v危险废物:是指国家危险废物名录中所列的废物或者根据危险废物:是指国家危险废物名录中所列的废物或者根据国务院环保行政主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的国务院环保行政主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。具有危险性的废物。v危险废物用四点来定义鉴别:危险废物用四点来定义鉴别:1 1、 引起或严重导致死亡率增加;引起或严重导致死亡率增加;2 2 、引起各种疾病的增加;、引起各种疾病的增加;3 3 、降低对疾病的抵抗力;、降低对疾病的抵抗力;4 4 、在处理、储存、运送、处置或其他管理不当时,对人、在处理、储存、运送、处置或其他

4、管理不当时,对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害。体健康或环境会造成现实的或潜在的危害。 我国对有害特性的定义:我国对有害特性的定义: (1 1)急性毒性)急性毒性 (2 2)易燃性)易燃性 (3 3)腐蚀性)腐蚀性 (4 4)反应性)反应性 (5 5)放射性)放射性 (6 6)浸出毒性)浸出毒性 (1 1)急性毒性)急性毒性v能引起小鼠(大鼠)在能引起小鼠(大鼠)在48h48h内死亡半数以上者,并参内死亡半数以上者,并参考制定有害物质卫生标准的实验方法,进行半致死考制定有害物质卫生标准的实验方法,进行半致死剂量(剂量(LD50LD50)试验,评定毒性大小。包括口服毒性、)试验,评定毒性大

5、小。包括口服毒性、吸入毒性和皮肤吸收吸入毒性和皮肤吸收毒性。毒性。(2 2)易燃性)易燃性v含闪点低于含闪点低于6060的液体,经摩擦或吸湿和自发的的液体,经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体,着火时燃烧剧烈而持变化具有着火倾向的固体,着火时燃烧剧烈而持续,以及在管理期间会引起危险。续,以及在管理期间会引起危险。(3 3)腐蚀性)腐蚀性v含水废物,或本身不含水但加入定量水后其浸出液的含水废物,或本身不含水但加入定量水后其浸出液的pH2pH2或或pH12.5pH12.5的废物,或最低温度为的废物,或最低温度为5555对钢制对钢制品的腐蚀深度大于品的腐蚀深度大于0.64cm/a0.64cm/

6、a的的废物。废物。(4 4)反应性)反应性v当具有以下特性之一者:当具有以下特性之一者:不稳定,在无爆震时就很容易发生剧烈变化;不稳定,在无爆震时就很容易发生剧烈变化;和水剧烈反应;和水剧烈反应;能和水形成爆炸性混合物;能和水形成爆炸性混合物;和水混合会产生毒性气体、蒸汽或烟雾;和水混合会产生毒性气体、蒸汽或烟雾;在有引发源或加热时能爆震或爆炸;在有引发源或加热时能爆震或爆炸;在常温、常压下易发生爆炸和爆炸性反应;在常温、常压下易发生爆炸和爆炸性反应;根据其他法规所定义的根据其他法规所定义的爆炸品。爆炸品。(5 5)放射性)放射性(6)(6)浸出毒性浸出毒性序号序号项目项目浸出液的最高允许浓度

7、(浸出液的最高允许浓度(mg/lmg/l)1 1汞及其无机化合物汞及其无机化合物0.05(0.05(按按HgHg计计) )2 2铬及其化合物铬及其化合物0.3(0.3(按按CdCd计计) )3 3砷及其无机化合物砷及其无机化合物1.5(1.5(按按AsAs计计) )4 4六价铬化合物六价铬化合物1.5(1.5(按按CrCr6+6+计计) )5 5铅及其无机化合物铅及其无机化合物3.0(3.0(按按PbPb计计) )6 6铜及其化合物铜及其化合物50(50(按按CuCu计计) )7 7锌及其化合物锌及其化合物50(50(按按ZnZn计计) )8 8镍及其化合物镍及其化合物25(25(按按NiNi

8、计计) )9 9铍及其化合物铍及其化合物0.1(0.1(按按BeBe计计) )1010氟化物氟化物50(50(按按F F计计) )第二节第二节 样品样品的采集和制备的采集和制备一一、样品、样品的采集的采集v尖头钢锹、钢尖镐(腰斧)、采样尖头钢锹、钢尖镐(腰斧)、采样铲(采样器)、具盖采样桶或内衬铲(采样器)、具盖采样桶或内衬塑料的采样袋。塑料的采样袋。 2 2、采样程序、采样程序 v1 1、根据固体废物批量大小确定应、根据固体废物批量大小确定应采的份样个数(采的份样个数(由一批由一批废物中的一个点或一个部位,按规定量取出的样品)。废物中的一个点或一个部位,按规定量取出的样品)。v2 2、根据固

9、体废物的、根据固体废物的最大粒度确定份样量(最大粒度确定份样量(95%95%以上能通过以上能通过的最小筛孔尺寸)。的最小筛孔尺寸)。v3 3、根据采样方法,随机采集份、根据采样方法,随机采集份样,组成总样,样,组成总样,并认真填并认真填写采样记录表。写采样记录表。批量大小单位:液体批量大小单位:液体1kL1kL,固体,固体1t1t最少份样个最少份样个数数5 55 55-105-10101050-10050-1001515100-500100-5002020500-1000500-100025251000-50001000-50003030500050003535(1 1)份样个数)份样个数(2

10、 2)份样量)份样量最大粒度(最大粒度(mmmm)最小份样重量最小份样重量(kgkg)采样铲容量(采样铲容量(mLmL)1501503030100-150100-1501515160001600050-10050-1005 57000700040-5040-503 31700170020-4020-402 280080010-2010-201 130030010100.50.51251253 3、采样方法、采样方法v现场采样现场采样v运输车及容器采样运输车及容器采样v废渣堆采样废渣堆采样(1 1)现场采样)现场采样v现场采样:在生产现场采样,首先确定样品的批量,然后现场采样:在生产现场采样,首

11、先确定样品的批量,然后按下式计算出采样间隔,进行流动间隔采样。按下式计算出采样间隔,进行流动间隔采样。v v注意注意事项:采第一个份样时,不准在第一间隔的起点开始,事项:采第一个份样时,不准在第一间隔的起点开始,可在第一间隔内任意确定。可在第一间隔内任意确定。(2 2)运输车及容器采样)运输车及容器采样v车数不多于该批废物规定的份样数时:车数不多于该批废物规定的份样数时:v 每车应采份样数规定份样数每车应采份样数规定份样数/ /车数车数v当车数多于规定的份样数时:当车数多于规定的份样数时: 车数(容量)所需最少采样车数10050v车厢中的采样布点车厢中的采样布点: :v端点距车角应大于端点距车

12、角应大于0.5m0.5m,表层去掉,表层去掉30cm30cm。 注意:当把一个容器作为一个批量时,按份样量表的最少份样数的注意:当把一个容器作为一个批量时,按份样量表的最少份样数的1/21/2确定;当确定;当2 21010个容器作为一个批量时,按下式计算个容器作为一个批量时,按下式计算: : 最少份样数(份样量表)最少份样数(份样量表)容器数容器数最少容器数最少容器数(3 3)废渣堆采样法)废渣堆采样法 v每点上从每点上从0.5-1.0m0.5-1.0m深处各随机采样一份深处各随机采样一份 二、样品制备二、样品制备粉碎机(破碎机)、药碾、钢锤、标准套粉碎机(破碎机)、药碾、钢锤、标准套筛、十字

13、分样板、机械缩分器。筛、十字分样板、机械缩分器。 2 2、制样要求、制样要求 v(1 1)在制样全过程中,应防止药品产生任何化学变化和污)在制样全过程中,应防止药品产生任何化学变化和污染。若制样过程中,可能对样品的性质产生显著影响,应尽染。若制样过程中,可能对样品的性质产生显著影响,应尽量保持原来状态。量保持原来状态。v(2 2)湿样品应在室温下自然干燥,使其达到适于破碎、筛)湿样品应在室温下自然干燥,使其达到适于破碎、筛分、缩分的程度。分、缩分的程度。v(3 3)制备的样品应过筛后(筛孔为)制备的样品应过筛后(筛孔为5mm5mm),装瓶备用。),装瓶备用。3 3、制样程序、制样程序 三、样品

14、水分的测定三、样品水分的测定 称取样品称取样品20g20g左右,在左右,在105105下干燥,恒重下干燥,恒重至至0.1g0.1g,测定水分含量。,测定水分含量。应称取样品应称取样品20g20g左右左右, ,于于6060下干下干燥燥24h24h,确定水分含量。,确定水分含量。 结果以干样品计算,当污染物含量小于结果以干样品计算,当污染物含量小于0.1%0.1%时以时以mg/kgmg/kg表示,含量大于表示,含量大于0.1%0.1%时则以百分含量表示,时则以百分含量表示,并说明是水溶性或总量。并说明是水溶性或总量。 4 4、样品的保存、样品的保存 v(1 1)密封保存。特殊样品:可采用冷冻或充惰

15、性气体等)密封保存。特殊样品:可采用冷冻或充惰性气体等方法保存;方法保存; v(2 2)贴标签。标签上应注明:编号、废物名称、采样地)贴标签。标签上应注明:编号、废物名称、采样地点、批量、采样人、制样人、时间;点、批量、采样人、制样人、时间; v(3 3)制备好的样品,一般有效保存期为三个月,易变质)制备好的样品,一般有效保存期为三个月,易变质的试样不受此限制。的试样不受此限制。 v(4 4)填好采样记录表。填好采样记录表。采样记录表采样记录表样品登记号样品登记号 样品名称样品名称 采样地点采样地点 采样数量采样数量 采样时间采样时间 废 物 所 属 单废 物 所 属 单位位 采样现场简述采样

16、现场简述 废物产生过程简述废物产生过程简述 样品可能含有的有害成样品可能含有的有害成分分 样品保存方式及注意事样品保存方式及注意事项项 样品采集人样品采集人 备注备注 负责人负责人 第三节第三节 有害特性的监测方法有害特性的监测方法 一、急性毒性初筛试验方法一、急性毒性初筛试验方法 v以一定体重的小白鼠或大白以一定体重的小白鼠或大白鼠为实验动物,利用有害废鼠为实验动物,利用有害废物的浸出液对小白鼠或大白物的浸出液对小白鼠或大白鼠进行一次性灌胃,之后观鼠进行一次性灌胃,之后观察其中毒症状,记录察其中毒症状,记录48h48h内内的死亡数。的死亡数。二、易燃性的试验方法二、易燃性的试验方法 鉴别易燃

17、性是测定闪点,闪鉴别易燃性是测定闪点,闪点较低的液态状废物和燃烧剧烈而点较低的液态状废物和燃烧剧烈而持续的非液态状废物,由于摩擦、持续的非液态状废物,由于摩擦、吸湿、点燃等自发的化学变化会发吸湿、点燃等自发的化学变化会发热、着火,或可能由于它的燃烧引热、着火,或可能由于它的燃烧引起对人体或环境的危害,仪器采用起对人体或环境的危害,仪器采用闭口闪点测定仪。温度计采用闭口闪点测定仪。温度计采用1 1号温号温度计度计(-30-170)(-30-170)或或2 2号温度计号温度计(100-(100-300300)。)。 三、腐蚀性试验方法三、腐蚀性试验方法 v腐蚀性:指通过接触能损伤生物细胞组织、或腐

18、蚀物体腐蚀性:指通过接触能损伤生物细胞组织、或腐蚀物体而引起危害。而引起危害。v测定方法:一种是测定测定方法:一种是测定pHpH值,另一种是指在值,另一种是指在55.755.7以下以下对钢制品的腐蚀率。对钢制品的腐蚀率。四、反应性试验方法四、反应性试验方法v废物的反应性:在常温、常压下不稳定或在外界条件发生变废物的反应性:在常温、常压下不稳定或在外界条件发生变化时发生剧烈变化,以致产生爆炸或放出有毒有害气体。化时发生剧烈变化,以致产生爆炸或放出有毒有害气体。v测定方法:测定方法: 撞击感度测定;摩擦感度测定;差热分析测定;撞击感度测定;摩擦感度测定;差热分析测定;爆炸点测定;火焰感度测定等五种

19、。爆炸点测定;火焰感度测定等五种。五、遇水反应性试验方法五、遇水反应性试验方法升温升温释放有害、毒气体(乙炔、释放有害、毒气体(乙炔、 H H2 2S S、AsHAsH3 3、HCNHCN等)等) 六、浸出毒性试验六、浸出毒性试验 v 固体废物受到水的冲淋、浸泡,其中有害成分将固体废物受到水的冲淋、浸泡,其中有害成分将会转移到水相而污染地面水、地下水,导致二次污会转移到水相而污染地面水、地下水,导致二次污染。染。 v 浸出浸出实验采用规定方法浸出水溶液,然后对浸出实验采用规定方法浸出水溶液,然后对浸出液进行分析。我国规定的分析项目有:汞、镉、砷、液进行分析。我国规定的分析项目有:汞、镉、砷、铬

20、、铜、锌、镍、锑、铍、氟化物、氰化物、硫化物、铬、铜、锌、镍、锑、铍、氟化物、氰化物、硫化物、硝基苯类化合物。硝基苯类化合物。 v称取称取100g(100g(干基干基) )试样试样( (无法采用干基重量的样品则先测水分无法采用干基重量的样品则先测水分加以换算加以换算) ),置于浸出容积为,置于浸出容积为2L(302L(30160)160)具盖广口聚乙烯具盖广口聚乙烯瓶中,加水瓶中,加水1L(1L(先用氢氧化钠或盐酸调先用氢氧化钠或盐酸调pHpH至至5.85.86.3)6.3)。将瓶。将瓶子垂直固定在水平往复振荡器上,调节振荡频率为子垂直固定在水平往复振荡器上,调节振荡频率为1101101010

21、次次/min/min,振幅,振幅40mm40mm,在室温下振荡,在室温下振荡8h8h,静止,静止16h16h。通过。通过0.45m0.45m滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进行保护,于合滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进行保护,于合适条件下储存备用。适条件下储存备用。 第四节第四节 生活生活垃圾和卫生垃圾和卫生保健机构保健机构废弃物废弃物的监测的监测 一、生活垃圾及其分类一、生活垃圾及其分类 1 1、概念:是指城市居民在日常生活中抛弃的固体垃圾,包、概念:是指城市居民在日常生活中抛弃的固体垃圾,包括:生活垃圾、零散垃圾、医院垃圾、市场垃圾、建筑垃括:生活垃圾、零散垃圾、医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾

22、和街道扫集物等。医院垃圾和建筑垃圾应单独处理,其圾和街道扫集物等。医院垃圾和建筑垃圾应单独处理,其余的通常由环卫部门集中处理,一般统称为生活垃圾。余的通常由环卫部门集中处理,一般统称为生活垃圾。 2 2、分类:废品类、厨房类和灰土类。、分类:废品类、厨房类和灰土类。3 3、处理、处理方法:方法: 焚烧焚烧、卫生、卫生填埋填埋 和和 堆肥堆肥。二、生活垃圾特性分析二、生活垃圾特性分析 v1 1、垃圾采样和样品处理、垃圾采样和样品处理(1)(1)采集有整体代表性的样品;采集有整体代表性的样品;(2) (2) 采样量确定:依据被分析的量、最大粒度和体积来确定各采样量确定:依据被分析的量、最大粒度和体

23、积来确定各类垃圾样品的最低量。类垃圾样品的最低量。(3)(3)样品处理样品处理: :粉碎、干燥、储存等。粉碎、干燥、储存等。v2 2、粒度的测定、粒度的测定筛分法:按筛目排列,依次连续摇动筛分法:按筛目排列,依次连续摇动15min15min,转到下一号筛子,转到下一号筛子,然后称量每一粒度的质量,计算每一粒度微粒所占百分比。然后称量每一粒度的质量,计算每一粒度微粒所占百分比。v3 3、淀粉的测定、淀粉的测定淀粉的测定可用于鉴定堆肥的腐熟程度。方法是:利用垃圾在堆淀粉的测定可用于鉴定堆肥的腐熟程度。方法是:利用垃圾在堆肥过程中形成的淀粉碘化络合物的颜色变化与堆肥降解度的关系肥过程中形成的淀粉碘化

24、络合物的颜色变化与堆肥降解度的关系来分析。从降解开始至降解结束,堆肥颜色的变化为:深蓝来分析。从降解开始至降解结束,堆肥颜色的变化为:深蓝浅浅蓝蓝灰灰绿绿黄色。黄色。v4 4、生物降解度的测定、生物降解度的测定垃圾中含有大量天然的和人工合成的有机物质,有的容易生物降垃圾中含有大量天然的和人工合成的有机物质,有的容易生物降解,有的难以生物降解。目前,对生物降解度的测定采用的是一解,有的难以生物降解。目前,对生物降解度的测定采用的是一种可以在室温下对垃圾生物降解度作出适当估计的种可以在室温下对垃圾生物降解度作出适当估计的CODCOD试验法试验法。v5 5、垃圾热值的测定、垃圾热值的测定热值是垃圾焚烧处理的重要指标。热值分高热值(热值是垃圾焚烧处理的重要指标。热值分高热值(HoHo)和)和低热值(低热值(HuHu)。垃圾中可燃物质的热值为高热值,但实际)。垃圾中可燃物质的热值为高热值,但实际上垃圾中总含有一定量不可燃的惰性物质和水,当燃烧升上垃圾中总含有一定量不可燃的惰性物质和水,当燃烧升温时,这些物质要消耗热量,同时燃烧产生的水以水蒸气温时,这些物质要消耗热量,同时燃烧产生的水以水蒸气的形式挥发也会消耗热量,故实际的热值要低得多,这

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