质粒DNA的抽提、纯化与检测

1、YL-1质粒质粒DNA的抽提、酶切及电泳鉴定的抽提、酶切及电泳鉴定常规常规PCR技术技术感受态细胞的制备及重组质粒的转化感受态细胞的制备及重组质粒的转化真核细胞基因组真核细胞基因组DNA的分离、纯化与检测的分离、纯化与检测YL-2实验实验上午：质粒上午：质粒DNA 的提取与纯化的提取与纯化中午：中午：质粒质粒DNA 的酶切的酶切下午：下午：电泳鉴定电泳鉴定作为载体的质粒：作为载体的质粒：v 多克隆位点多克隆位点v 选择标记选择标记v 容纳较大的外源容纳较大的外源DNA质粒的特性：质粒的特性：v 相对独立性相对独立性v 独立的复制单位独立的复制单位v 赋予宿主细胞一些表型赋予宿主细胞一些表型v

2、与宿主菌染色体与宿主菌染色体DNA不同不同v基因载体基因载体/ /基因克隆基因克隆/ /基因工程：基因工程： 在基因工程中，常用人工构建的质粒作为载体。在基因工程中，常用人工构建的质粒作为载体。人工构建的质粒可以集多种有用的特征于一体，人工构建的质粒可以集多种有用的特征于一体，如含多种单一酶切位点、抗生素耐药性等。如含多种单一酶切位点、抗生素耐药性等。如何获得批量的纯化质粒如何获得批量的纯化质粒DNA分子？分子？培养细菌使质粒扩增培养细菌使质粒扩增收集和裂解细菌收集和裂解细菌分离、纯化质粒分离、纯化质粒碱裂解法碱裂解法煮沸裂解煮沸裂解 试剂盒法试剂盒法氯化铯密度梯度离心法氯化铯密度梯度离心法溶

3、液溶液： 50mmol/L葡萄糖葡萄糖, （pH8.0 ） 10mmol/L EDTA ， 25mmol/L Tris-HCl溶液溶液： 0.2mmol/L NaOH, 1% SDS 溶液溶液： pH4.8, K+=3mol/L, （pH4.8 ） Ac-=5mol/L 重悬细菌；保重悬细菌；保护和缓冲作用护和缓冲作用裂解细菌裂解细菌蛋白、蛋白、DNA变性变性中和中和NaOH质粒质粒DNA复性复性染色质染色质DNA、蛋白不能复性、蛋白不能复性重要试剂重要试剂离心收集菌体离心收集菌体溶液溶液IIIIII中和中和溶液溶液I I充分重悬充分重悬溶液溶液IIII裂解裂解上清液上清液抽提抽提离心洗涤离心

4、洗涤酒精沉淀酒精沉淀干燥溶解干燥溶解沉淀沉淀质粒质粒DNA溶液溶液1. 取1mL菌液于1.5mL离心管中，10000rpm离心1min，弃上清。2. 将细菌沉淀悬浮于100L冰预冷的 溶液I 中，振荡混匀。3. 加200L新鲜配制的溶液II，盖紧管盖，上下轻柔颠倒离心管混匀5次（勿强烈振荡），冰上放置2min。4. 加入150L预冷的溶液III，将管轻柔上下颠倒数次（6-8次）混匀，见白色絮状沉淀，冰上放置3min。v 步骤步骤1中可用移液枪将残留液体吸取，勿吸到沉淀。中可用移液枪将残留液体吸取，勿吸到沉淀。v 步骤步骤2中应充分悬浮，使细胞分散混匀。中应充分悬浮，使细胞分散混匀。v 步骤步骤

5、3、4中切记动作轻柔，应缓慢上下颠倒离心管混中切记动作轻柔，应缓慢上下颠倒离心管混 匀匀 ，勿强烈振荡，否则质粒容易断裂。，勿强烈振荡，否则质粒容易断裂。菌液：菌液：E coli JM109菌株菌株( (含含pUC19-X基因重组质粒基因重组质粒) )5. 12000rpm离心5min，小心吸取上清至干净的1.5mL离心管中。6. 加等体积（约450L）酚:氯仿，混匀，12000rpm离心5min，取上清移至另一1.5mL离心管中。7. 加1mL冰预冷无水乙醇，上下颠倒混匀几次，室温放置10min；12000rpm离心5min，弃上清。8. 加1mL冰预冷70%乙醇漂洗沉淀，12000rpm离

6、心5min。9. 弃上清，室温放置5-10min，晾干沉淀。10. 加20L含RNase（无DNase）的TE溶解DNA，37水浴消化 15-30min以去除RNA。v 步骤步骤5、6中吸取上清液时应避免将交界面的蛋白、染中吸取上清液时应避免将交界面的蛋白、染 色体色体DNA也吸走。也吸走。v 不要让质粒完全干燥，否则将难以溶解。不要让质粒完全干燥，否则将难以溶解。下一步实验用下一步实验用 每人最终得到每人最终得到20L质粒质粒DNA，其中，其中10L用用于酶切，于酶切， 5L用于电泳，其余用于电泳，其余5L用于下次的用于下次的转化实验，切记！转化实验，切记！作好标记，作好标记，放在讲台上放在

7、讲台上20L质粒质粒5L质粒质粒 （冻存冻存）10L质粒质粒（酶切酶切）5L质粒质粒 （加入加入15L TE）v 移液枪的正确使用移液枪的正确使用v 标记好自己的离心管标记好自己的离心管v 加不同溶液要换枪头加不同溶液要换枪头v 转移上清时不要吸到沉淀转移上清时不要吸到沉淀v 使用酚使用酚: :氯仿注意安全氯仿注意安全v 离心机的使用：严格平衡离心机的使用：严格平衡注意注意 识别特异的识别特异的DNA序列，并在识别位点或其周围切序列，并在识别位点或其周围切割双链割双链DNA的一类内切酶。的一类内切酶。 常用限制性内切核酸酶有高度特异的碱基识别序列和切割点。常用限制性内切核酸酶有高度特异的碱基识

8、别序列和切割点。例如例如 EcoR的切割位点：的切割位点： G A A T T C C T T A A G Hind 的切割位点的切割位点： AA G C T T T T C G AA 限制性核酸内切酶限制性核酸内切酶（restriction endonuclease）本实验所提取的质粒为重组质粒，含有插入的目的片段。如本实验所提取的质粒为重组质粒，含有插入的目的片段。如果用果用EcoR和和Hind 同时切割重组质粒（含两个单一酶切同时切割重组质粒（含两个单一酶切位点），就产生两条带相应酶切位点的线性位点），就产生两条带相应酶切位点的线性DNA分子。分子。3.4kb2.5kb0.9kbEcoR

9、Hind 质粒质粒DNA 10L 10M Buffer 2L EcoR 1L Hind 1L ddH2O 6L 21合计合计 20L准备室老师已将其配成2限制性酶反应混合液 双酶切体系的建立双酶切体系的建立5L质粒质粒 （冻存冻存）5L质粒质粒 （加入加入15L TE） 酶切反应体系酶切反应体系 质粒质粒DNA 10L 2限制性酶反应混合液限制性酶反应混合液 10L20L质粒质粒10L质粒质粒（酶切酶切）共计共计20L37水浴保温水浴保温2-3h2限制性酶反应液包含：限制性酶反应液包含：10酶反应缓冲液、酶反应缓冲液、EcoR I、Hind IIIl 核酸分子是两性解离分子，在核酸分子是两性解

10、离分子，在pH8.0pH8.5时，磷酸时，磷酸全部解离，使得核酸分子带负电荷，向电场正极移动。全部解离，使得核酸分子带负电荷，向电场正极移动。l 具有不同的相对分子具有不同的相对分子 质量的质量的DNA片段在凝胶片段在凝胶中泳动速度不一样，因中泳动速度不一样，因而可依据而可依据DNA分子的大分子的大小或小或构型构型来使其分离。来使其分离。质粒的三种构型质粒的三种构型在细胞内在细胞内质粒质粒常以共价闭环常以共价闭环的超螺旋形式存在的超螺旋形式存在如果两条链中有一条的一处或多处如果两条链中有一条的一处或多处断裂，分子就能发生旋转而消除链断裂，分子就能发生旋转而消除链的张力，形成松弛型的环状分子的张

11、力，形成松弛型的环状分子如果两条链均断开，即为线如果两条链均断开，即为线状状DNA超螺旋超螺旋DNA （CCC DNA）开环开环DNA （OC DNA）线状线状DNA (L DNA)电泳时，三者泳动速度大小关系（？）电泳时，三者泳动速度大小关系（？）最快中最慢酶切质粒酶切质粒线状质粒线状质粒DNA标准标准插入片段插入片段线性载体线性载体DNA 标准（Marker） 是分子量不同的DNA片段，主要用途就是DNA 分子凝胶电泳时，加样用做对比来检测琼脂糖凝胶是否有问题以及估算条带的大小。v 制胶制胶v 取酶切后的质粒取酶切后的质粒DNA溶液溶液20 L 、酶切对照的质粒、酶切对照的质粒DNA溶液溶

12、液20L，各加，各加5上样缓冲液上样缓冲液5 L ，混匀后，混匀后，用移液枪慢慢将混合物加至样品孔中；另加入用移液枪慢慢将混合物加至样品孔中；另加入 5 L DNA Marker至另一样品孔中。至另一样品孔中。v 电压电压120V，电泳约，电泳约40min-1h。开环构型开环构型线性构型线性构型超螺旋构型超螺旋构型（希望得到最多）（希望得到最多）预期电泳结果预期电泳结果点样孔（如果纯化不好，就可点样孔（如果纯化不好，就可能有能有DNA-蛋白复合物残留）蛋白复合物残留）RNA残留残留酶酶切切后后提提取取的的质质粒粒2.5Kb0.9Kb1质粒的提取：碱裂解法分离纯化质粒质粒的提取：碱裂解法分离纯化

13、质粒DNA，利用质粒，利用质粒 DNA与染色质与染色质DNA变性与复性的差异。变性与复性的差异。2质粒的酶切：限制性核酸内切酶可以识别特异质粒的酶切：限制性核酸内切酶可以识别特异 的的DNA序序 列，并切割双链列，并切割双链DNA。本实验中。本实验中EcoR I、Hind III将将3.4 Kb的质粒双酶切为的质粒双酶切为2.5 Kb和和0.9Kb的两个片段。的两个片段。3电泳分析：利用不同的分子量的电泳分析：利用不同的分子量的DNA片段在琼脂糖凝胶片段在琼脂糖凝胶 中泳动速度不一样使其分离。中泳动速度不一样使其分离。 1. 1. 碱裂解法分离纯化质粒碱裂解法分离纯化质粒DNADNA基本原理是什么？结合基本原基本原理是什么？结合基本