同步训练8(new)

1、同步训练八同步训练八醇、酚、醚醇、酚、醚CH3CHCH2CHCCH3CH3OH一、选择题一、选择题:1. 5-甲基甲基-4-己烯己烯-2-醇的立体异构体数目有醇的立体异构体数目有: ( )A*A) 2 B) 4 C) 5 D) 6 5-甲基甲基-4-己烯己烯-2-醇醇2. (Z)-2-苯基苯基-2-丁烯与丁烯与(E)-2-苯基苯基-2-丁烯经硼氢化反应间接水丁烯经硼氢化反应间接水合制得的醇中合制得的醇中, 下列哪种说法正确下列哪种说法正确: ( )前者制得的醇为一对对映体前者制得的醇为一对对映体, 后者仅一个化合物后者仅一个化合物两者制得的醇均为一对顺反异构体两者制得的醇均为一对顺反异构体前者

2、制得的醇为一个化合物前者制得的醇为一个化合物, 后者制得的醇为一对外消旋体后者制得的醇为一对外消旋体D) 两者制得的醇均为一对外消旋体两者制得的醇均为一对外消旋体DOHCCCH3C6H5CH3HHCCHCH3CH3C6H5(1) B2H6(2) H2O2, OH -OHCCHCH3CH3C6H5H+OHCCHC6H5CH3HCH33. 环己醇与下列试剂不反应的是环己醇与下列试剂不反应的是: ( )A) 浓浓H2SO4， B) 稀，冷稀，冷KMnO4 C) CH3MgI，Et2O D) K2Cr2O7+ H2SO4， B4.下列各醇与下列各醇与HBr反应的相对速率最快的是反应的相对速率最快的是:

3、( )CH2OHA)B)CH3OHC)CH3OHD)CH3OHB5. 下列各化合物的酸性大小下列各化合物的酸性大小:( )OHOCH31)OHNO22)OH3)BrOH4)CH32341 B) 2413C) 4213 D) 3214A6. 下列各碳正离子最稳定的是下列各碳正离子最稳定的是: ( )A)CH3B)CH3C)CH2D)CH2D7. 下列醇沸点顺序为下列醇沸点顺序为:( )1)HOCH2CHCH2OHOH2)CH3OCH2CHCH2OHOH3)HOCH2CHCH2OHOCH34)CH3OCH2CHCH2OHOCH3A) 1234 B) 1324 C) 2413 D) 3214B8.

4、将化合物将化合物还原为还原为的最好方法是的最好方法是: ( )NaBH4，EtOH B)(1) LiAlH4，Et2O (2) H2O C) H2，Pt/EtOH D) Na，EtOH BCH=CHCH2COOHCHOCH=CHCH2CH2OHCH2OH9. 下列各醇与下列各醇与HBr按按SN1反应的活性顺序为反应的活性顺序为: ( )C10. 下列各邻二醇下列各邻二醇, 不被不被HIOHIO4 4 氧化的是氧化的是: ( )A)CH3OHOHB)OHOHCH3CH3C)OHCH2OHD)OHOH(H3C)3CD1) 2) 3) 4) B. 2) 1) 4) 3) C. 2) 1) 3) 4)

5、 D. 4) 3) 2) 1) 11.下面四组醇下面四组醇, 哪一组用酸处理后哪一组用酸处理后, 2个化合物成为相同的个化合物成为相同的C C+ + ( )A)OHOHB)OHHOC)OHOHD)OHOH和和和和C12. 下面下面4个醇个醇, 最易脱水的是最易脱水的是: ( )C C6 6H H5 5CHCH2 2CHCH2 2OHOH B) C C6 6H H5 5CHOHCHCHOHCH3 3 C) (C(C6 6H H5 5) )2 2C(OH)CHC(OH)CH3 3 D) （CHCH3 3) )3 3COHCOH C13. 下列下列4个化合物个化合物, 最易在酸催化下进行消除反应的是

6、最易在酸催化下进行消除反应的是: ( )HOCH2CH2CH=CH2 B) CH3CH2CH(OH)CH2CH=CH2 C) CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CH=CH2 D) CH3CH(OH)CH2CH(CH3)CH=CH2 C14. 由环戊烯转化为反由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的方法是环戊二醇应采用的方法是: ( )KMnO4, H2O, OH- B) O3, Zn+H2O C) (BH3)2, H2O, OH- D) (1)CH3COOOH (2)OH- D重 排CH3CH2CHCHCHCH2CH3-H+CH3CH2CCH2CH3CHCHOHOHCH3COOOHOHH

7、OH -15. 用用Williamson合成法合成合成法合成CH3CH2OC(CH3)3 ,下列方法中最合下列方法中最合适的是适的是: ( )CH3CH2Br+NaOC(CH3)3 B) CH3CH2ONa+BrC(CH3)3 C) CH3CH2Br+NaOCH2CH(CH3)2 D) CH3CH2ONa+BrCH2CH(CH3)2 A16. 氧化苯乙烯与氧化苯乙烯与CH3OH 和少量和少量CH3ONa 反应的主要产物是反应的主要产物是( )A)C6H5CHCH2OHOCH3B)C6H5CHCH2OCH3OHC)C6H5CHCH2OHOHD)C6H5CHCH2OCH3OCH3B17. PhOC

8、H3 由由HI裂解的产物是裂解的产物是: ( )A)I+ CH3IB)I+ CH3OHC)OH+ CH3OHD)OH+ CH3IDC6H5CHCH2O二、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂二、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立如有立体化学问题体化学问题, 请注明请注明):1.H3CCH3CH3CH3OHClAgNO3H2OCOCCH3CH3CH3H3C2.CH3OsO4H2O2OCH3CHOCH3OHOHHIO4H3CCH3CH3CH3OHClAgNO3C CH3CCH3CH3CH3OH-AgClC CH3CCH3CH3CH3OH-H+C CH3CCH3CH3CH3

9、O4.(CH3)3C-BrNaOH(CH3)2CCH2O6.(S)-CH3CHCH2CH3OHSOCl2吡啶(R)-CH3CHCH2CH3Cl7.OHPBr3D(CH3)2C=CH2HOCl(CH3)2CCH2OH ClNaOHSN2 BrMgEt2OMgBrD2O8.CH31)THF,BH32)H2O2,OH-CH3OHH9.(CH3)2CCH2CH2OHOHH2SO4-H2O(1mol)(CH3)2C=CHCH2OH10.CH2CH2OHCrO3-PyCHCl3CH2CHO11.(CH3CH2)3CCH2OHHBr(CH3CH2)2CBrCH2CH2CH312.CCH3CH3H3CBr+C

10、H2=CHCH2ONaCH2=CHCH2OHCH3C=CH2CH3+(CH3CH2)3CCH2OHHBr(CH3CH2)3CCH2OH2-H2O(CH3CH2)3CCH2CCH2CH3CH2CH2CH2CH3CH3CCH2CH3CH2CH2CH2CH3CH3Br-CCH2CH3CH2CH2CH2CH3CH3BrOOHOHH2SO413.稀冷， KMnO4OH -H2SO4OHOHOH2OH-H2OOHOH-H+ONaBH4LiAlH414.OCOOCH3HOCOOCH3HOCH2OH16.O1)CH3MgI2)H3O+Al2O3CH3CH3OH15.OHH+H2OCHCH2OHHOH17.OH

11、Cl1molOH Cl三.合成:1.BrOHDOHBrOHC6H5CH2XOH-BrOCH2PhMgEt2ODOCH2PhH2Pd/CBrMgOCH2PhD2ODOH2.由苯和3C以下原料合成:CHCH2OHCH3CH3CH=CH2H+CH(CH3)2Cl2hCCl(CH3)2EtONaEtOHC=CH2CH31)B2H62)H2O2,OH-CHCH2OHCH3合成子分析:CHCH2OHCH3CHCH3CH2CHCH3CH3CH3CH=CH23.由C6H5Br 及4C以下原料合成:COHPhPh+COOCH3COOCH3PhBrMgEt2OPhMgBrCOOCH3(1) Et2O+ PhMgB

12、r(2) H2OCOHPhPh4.由丙酮和2C原料合成:H3CHCCCH3CH3BrBrCH3CCH3O+CH3CH2MgBrEt2OH+CH3CCH2CH3CH3OHH2SO4CH3CCH2CH3CH3Br2H3CHCCCH3CH3BrBr5.由苯及5C以下有机原料合成OHPhMgBrEt2OMgBrHCHOCH2OHCrO3,PyCHOPhBr2FePhBrMgEt2OPhMgBrOH3O+PhCH2CH2OHPBr3CHOPhCH2CH2BrMgEt2OPhCH2CH2MgBrOHPh6.从苯,环氧乙烷和丙酮合成:OHBr2FeBrMgEt2OMgBrOH3O+CH2CH2OHCH2CH

13、2BrPBr31)CH3COCH32)H3O+OH7.(CH3)2C=CH2(CH3)2COHCH2OCH2CH3(CH3)2C=CH2CH3COOOHO(CH3)2CCH2C2H5ONaC2H5OH(CH3)2COHCH2OCH2CH3四四.用简单的化学方法区别下列用简单的化学方法区别下列4个化合物个化合物:1,2-丙二醇、丙二醇、1-丁醇、苯酚、对甲基苯酚丁醇、苯酚、对甲基苯酚1,2-丙二醇、丙二醇、1-丁醇、苯酚、对甲基苯酚丁醇、苯酚、对甲基苯酚FeCl3醇醇酚酚无变化无变化褪色褪色很快分层很快分层1,2-丙二醇丙二醇Lucas试剂试剂( )HCl,ZnCl2加热加热变浑浊变浑浊1-丁醇

14、丁醇白色沉淀白色沉淀苯酚苯酚无白色沉淀无白色沉淀对甲基苯酚对甲基苯酚Br2/H2O五、推理题五、推理题:C10H14O , max :3350, 1600, 490, 710, 690cm-1 , H :1.1(s, 6H), 1.4(s, 1H), 2.7(s, 2H), 7.2(s, 5H)ppm, 推测该化合物的结构。推测该化合物的结构。CH2C(CH3)2OH分析：分析：C10H14O 不饱和度不饱和度 = 4IR : max : 3350cm-1 -OH NMR： H : 7.2(s, 5H)ppm 此化合物为此化合物为1.1(s, 6H) 2CH32.7(s, 2H) CH21600,1490,710,690cm-1 2. 某化合物某化合物A, 分子式为分子式为C7H8O, 不溶于不溶于NaHCO3 溶液溶液, 但溶于但溶于NaOH溶液溶液, 当用溴水处理时当用溴水处理时, 迅