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文档简介

1、 第三节 有机化合物的命名 :烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 用“R”表示。234CHCHCHHH甲烷 甲基 亚甲基2333CHCHCHCHH乙烷 乙基HCHCHCH323223CHCHCHCHCH33CH正丙基异丙基I. 知识准备烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。1. 普通命名法(适用于简单化合物) 110个碳的烷烃,词头用:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸;10个碳以上,用数字十一、十二等表示。(碳架异构体用正、异、新等词头区分。)CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3 CH3正戊烷异戊烷 CH3CH3-C-CH3 CH3新戊烷 CH3CH3-

2、C-CH2-CH3 CH3CH3CHCH2CH2CH3 CH3异己烷新己烷CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH3CH2 CH2CH3 由于烷烃分子中碳原子数目越多,结构越复杂,同分异构体的数目也越多,习惯命名法在实际应用上有很大的局限性。II. 烷烃的命名法2. 系统命名法(IUPAC命名法) a. 选最长碳链作主链,支链作取代基,按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链,则取代基多的为主链。CH2CH3CH3CH2CHCH3C-C-CC-C-C-C-C-C-CC CC123 2b. 近取代基端开始编号,并遵守“最低系列编号规则” CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3CH

3、3CH3CH3取代基位号:2,3,5取代基位号:2,4,514357622. 系统命名法(IUPAC命名法)c. 取代基距链两端位号相同时,编号从简单的基团端开始。1 2 3 4 5 6 72. 系统命名法(IUPAC命名法)d. 将支链名称写在主链名称前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链,则把支链合并,用“二”、“三”等数字表示支链个数。(注意:数字与文字之间要加短线)2. 系统命名法(IUPAC命名法) CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷 4 乙基2,2 二甲基 234165初体验主链取代基名称取

4、代基数目取代基位置 CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3CH2CH3 CH3 CH2CH2CH CH2CHCH3CH3CH2CH33, 3 -二乙基戊烷2-甲基-4-乙基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-CH- CH-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2,5-二甲基- 3-乙基己烷牛刀小试判断改错: CH3- CH-CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷3甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3,5二甲基庚烷2,4 二乙基戊烷原因:未找对主链原因:编号未离支链最

5、近原因:未找对主链CH3CH3CH2CHCH2CHCH3CH2CHCH3CH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH33甲基5乙基己烷 原因:未找对主链3,5二甲基庚烷(正确)CH2CH3 CH-CH2- CH - CH3CH2CH3CH3注意:以上三种结构简式,它们在形式上虽然不同,但都表示同一种物质的分子结构系统命名原则:长-选最长碳链为主链。多-遇等长碳链时,支链最多为主链。近-离支链最近一端编号。小-支链编号之和最小。 简-两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。 CH3 C CH CH3CH3CH3CH31、用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3C

6、H3CH22,2,3三甲基丁烷4乙基庚烷CH3CH3 CH3 CH C CH3CH3巩固训练2、写出下列各化合物的结构简式: CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 1) 3,3-二乙基戊烷2) 2,2,3-三甲基丁烷3) 4-甲基-3-乙基庚烷 CH3CCHCH3 CH3CH3CH3CH3CH2 CH3CH2CH CHCH2 CH2CH3CH3由名称写结构:先写主链后写支链3、判断命名的正误2,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH33,5 -二甲基-5 -乙基庚烷C2H5 C2H5CHCH2 C CH2CH3CH3

7、CH32,2,4,4 四甲基己烷3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷4、判断下列名称的正误:1)3,3 二甲基丁烷;2)2,3 二甲基-2 乙基己烷;3)2,3二甲基4乙基己烷;4)2,3,5 三甲基己烷1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。CH2=CH-CH2-CH31234丁烯1-CH2=CHCH=CH21,3-丁二烯1234. 烯烃和炔烃的命名3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲

8、基-2,4-己二烯123456. 烯烃和炔烃的命名练习1、给下列有机化合物命名H2CCH-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H512345123456练习2、醇类的命名和烯烃的命名相似,请给下面的醇命名CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3邻二甲苯对二甲苯间二甲苯131,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯23. 苯的同系物命名C2H5CH3CH3练习1、用系统命名法命名下列苯的同系物练习2、改编下列各化合物的命名中正确的是( )ACH2=CHCH=CH2 1,3丁二烯B 2 甲基 3 丁炔C. 1,3,4 三甲苯D. 2甲基丁烷AD 醛、羧酸的命名CH3C

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