(完整版)有机化学复习题及参考答案

1、中南大学网络教育庁果程考试复习题及参考答案有机化学一、单项选择题：1I、列碳正离子，最稳定的是A.H2C=CHtHCH3B.H2C=CHCH2CH2C.D(CC第1页共20页ch33下列化合物中，具有芳香性的是ACD2含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷坯是CH3A(CH3)3CCH2CH3b(ch3)3cchch3c(ch3)3cchch2ch3d.(c2h5)3cchch2ch34. 卜列化合物中，所有的原子可共平面的是c.H2cCcch2D.h2ccch2=a.c6h5chchc6h5b.ch3ch2cch5. 下列化合物中，烯醇式含量最高的是ABCch3coch2cooc2

2、h56. 卜列化合物不属于甘类的是A-hcdcPHB.HOHCH百OHOH7下列烷烧，沸点最高的是ach3ch2ch2ch2ch3A38卜列负离子，最稳定的是Bo2n9.受热后脱水、脱酸生成坏酮的是A.丙二酸B.丁二酸10.卜列化合物，属于(2R,3S)构型的是CH3tCH3CH30C.戊二酸0DD.己二酸AHHCOOHHIClClJHCH3,JH厂1CIOOH等量的咲喃和I吐唳与CHCOONO发生硝化反应,5art不能与重氮盐发生偶联的是CIHCH其主要产物是COOH-HHCH3D二乙胺b苯胺c乙酰苯胺d氢氧化四甲技,Ccabd化合物：aA.bacdBdabc卜列化合物中，碱性最强的是NH2

3、Cno2碱性由强至弱排列DabedDH卜列试剂不能与烯桂发生亲电加成的是A.HCNB.HI化合物ch.chxh3在光照卜茴代，其主要产物是A.WCHCICH3B.ch2ch2ci卜列离子中，与CHCHBr最容易反应的是A.B.COOc卜列结构，没有芳香性的是A.环丙烯正离子B.坏戊二烯负离子Ch2so4C.ch2ch3ClD.Br/HOOOD.C.10轮烯下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是A.10%HCl水溶液B.先用CHS0.C1再用NaOH0OC（CH3CO）0D.AgN03+NHfHO欲由前甲產苯胺为原料制备对氨基苯甲酸乙酯，I、列忌成胡纟殳中正确的是A.酰化、氧化、水解

4、、酯化C.酰化、氧化、酯化、水解卜列化合物最易发生脱竣反应的是Ck八/COOHB重氮化、氧化、D.重氮化、氧化、D.18轮烯酯化、水解水解、酯化ch2ch3COOHC.A.卜列化合物中可发生Claisen（克莱森）酯缩合反应的是A.乙酸乙酯B.甲酸甲酯C.苯甲酸乙酯下列化合物与Lucas试剂作用速度最快的是A.正丁醇B.仲丁醇能与丙酮反应的是A.Tollens试剂B.Fehling试剂C.叔丁醇CGrignard试剂D.TOOHD.苯酚D.新戊醇D.Sarrett试剂11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.第6页共20页卜列物质能与氢氟酸发生加成反应

5、又能发生碘仿反应的是A.OIIC-HCH3除去苯中少量唆吩最简便的方法是A.浓硫酸洗涤既能发生碘仿反应，ch3ch2ohOc.CH&HC.乙醯洗涤OD.ch3ch/ch2ch3B.碳酸氢钠溶液洗涤又能与饱和亚硫酸氢钠溶液作用产生结晶沉淀的是D.乙酸乙酯洗涤oIIB.CH3-C-CH3c.c6h5chooD.C6H5-C-CH3卜列化合物的相对分子质量相近，其中沸点最高的是A.CH(CH)COOHB.CHCOOCH.C.CH3(CH)OH卞列花谷砺的质子在匚hnmrI不止星偶合裂分的是3A.CH3CHX0CH3b.ch3coockch3下列化鸟物中最活泼的酰化剂是A.乙酸乙酉旨B.苯甲酰氯下列叙

6、述不是S、.l反应特点的是A.反应分两步完成B.有重排产物生成d.ch(ch2)2oc2hC.CHCH.OCKCH,D.CHCOCH.COOCHnvc.丁二酸SfD.乙酰胺C.产物构型翻转D.产物构型外消旋化卜列化合物中，与RMgX反应后，再酸性水解能制取伯醇的是OIIACH3CH2CHOBch3-c-ch3卜列碳正离子最不稳定的是：AH4BCH2h3coch2卜列含氮的化合物中，碱性最弱的是B0液体有机化合物蒸馆前通常要干燥好,A.水和目标产物的沸点相差不大C.水存在会引起暴沸卜列化合物中，A.CH3C=N没有对映体的是CH3卜列负离子作为离去基团,c.HC.c.CHONC(ch3)3nD.

7、H2C7CH2oO2N是因为B水不溶于目标产物D水町能和目标物形成恒沸物最易离去的是CHCHC00CHCHCOCHCOCH2523233丹312. iHNMR化学位移b值：烯氢苯环氢烘氢烷氢13苯胺漠代后，再经重氮化，最后与次磷酸作用可制备均三澳苯。14. 冠醞可作相转移催化剂，如18-冠-6町催化高怯酸钾氧化环己烯的反应。15. 苯乙酮既能发生碘仿反应又能与亚硫酸钠加成。16 可用浓硫酸鉴别乙瞇和石油瞇。17 毗咯的碱性比毗噪强。18. 苯胺和苯酚均对发生酰化反应，但苯胺的酰化反应活性较人。19. 红外吸收波数：烘氢烯氢烷氢20正丁基澳化镁(格氏试剂)与丙酮加成再酸性水解可制备2-甲基-2-

8、己醇21. 2-丁烘分子中碳碳三键无红外吸收。22. 苯胺和苯酚都能与重氮盐发生偶联反应。23胆固醇3号位上疑基是B构型。24. Lewis碱是富有电子的，在反应中倾向于和有机化合物中缺少电子的部分结合。25. 烷烧的漠代比氯代选择性高。26. 异丁烯可产生顺反异构体。27可用澳的四氯化碳溶液鉴别环丙烷和丙烯。28. 乙酰水杨酸不能与三氯化诜显色。29. 可用托伦试剂氧化丙烯醛以制备丙烯酸。30. Benedict试剂可区别葡萄糖和果糖。三、命名与写结构题:1ch33.ch3ch2ch3COOH5Clch3c=cch3HC2H5ch3ch2ch3第22页共20页6COOHCOOH7. (H3C

9、)3CH、c=ch3czh2ohc侶壯Lgq13.CHCOOH14.15.16.17.18.四、1.2.3.4.5.6.7._conhch2chCOOHH-J-OHCH3Phenylmethylether完成反应式/=KMnO-(h3c)3cJ-ch2ch3ch2chch2ch3BrOHci+NaOH/H2Ono2H2SO4)+( 3 Zn/S8.91011.121314.15.16.17.18.19.CH3OH/14.4CH3ONaCH3OH厂W-NH2rc-/11乙3/2H2Crurun。早屈小庁（CH3CHO+3HCHO10%NaO(40%NaO#t)HCHOCH3CH2COOC2H5J

10、眾a()CH3CCOOHC6H5NHNH()(CH3)2CHCH2CONH2Bfg/NaOHhno3+h2so4ch2chch2shHgoSH厂CHOIJ+CH3CHO10%NaOH/F(C2H5OOCCH2CH2CH2CH2COOC2H5.(1) EtONa(2) HCIUAIH420.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.31.32.33.话今浓HNOJ浓h2so4(34.N0C35-c6h5ccch3仝乩36.10%NaOH37-cooh4.ch=chch2ch35.h3c6.7.8.9.10.h3cocooch3nhcoch317.第24页共20页12.13.CH

11、2CHCfJch2ohhoch2c-choch2ohh2c-chchJOHOHOch2ohHOCH.C-CH.OHch2oh14. CH3CH2COCHCOOC2H5ch315. NHNHC6H5ch3ccooh16.(CH3)CHCH2NH2no18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.CH2CHCH2ssWifHg第34页共20页HCOONaUCH3Brch3ch2chchcooh28.29.30.31.32.33.34.35.36.37.ch2ch2ch2conh2OHQH5h38.ch3chh2ch：chcho39.CH3PhCCPhO40.41.cO牡CHO.CH-

12、CHo3l3I43CH3COCH3OH50.CH3CC6H5五、问答题：1h2c=ch-chq竺业竺旦H尸CHCH2.h2c-chch；OHOH仟开H-CHOOHOH3.（4分）（1）措施:采取乙酸过量、加Zn粉防氧化、采用分锚实验装置将副产物水蒸出。（2分）（2）125135亳升水；（2分）4.HC1HlCi3rH2SO4MaNO；.5蒸出粗产物后，经过水洗，浓硫酸洗；水洗，饱和阻C0,水洗，无水硫酸镁干燥；蒸簡收集指定范I韦的盼（4分）6.pinacol重排第一步优先生成比较稳定的碳正离子，然后甲基迁移。产物为：PhPhCCCH/iih3coH3c2h5oocchcooc2h5ch2c6h

13、5c2h5oocch2cooc2h5C2H5ONaHOOCCHCOOH加热C6H5CH2CH2COOHch2c6h58该反应为亲电加成，首先形成碳正离子；因三氟甲基强烈的吸电子诱导，使得F3CCH-CH3的稳定性小于FCCHCH%3229.10.12.Br（1分）2=CHCH2MgBr（1分）CH?CH=CH2翟”4Ch2LcH3Zch-CH?24（1分）（1分）OHCH?=CHCH?MgBr1ach2=chch2-3（1分）Ii2CH2=CH-C-CH31CHq才3ch3ch3oQhch3HBrch3-ch-chch3CH3Br甘CH厂CH-CHCH31ch310%NaOHCHXHXHOuz（1分）Ich3SQCIch3ch2ch2chch2ci（1分）（1分）（1分）ch3ch2ch2chch2ch2ch2ohch313.因为顺式一级电离后，竣酸根负离子可与竣基形成分子内氢键而稳定，使一级电离较反式容易。当二级电离后，顺式异构体中产生的两个竣酸根负离子靠的较近排斥较人稳定性较低，使得二级电离比反式较难。14.zn2-/nCHjCHOlHOCH2CCHO&OH际荡n2onch2ohHKMn