高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 微型专题重点突破（二）课件 鲁科版选修5-鲁科版高中选修5化学课件

1、核心素养发展目标HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO1.宏观辨识与微观探析：能从化学键的角度探析有机反应的实质，理解有机物分子中基团之间相互影响的本质，能辨识有机物的官能团与反应类型之间的关系，能辨识常见有机物分子的空间构型。掌握烃的命名方法。2.证据推理与模型认知：能通过模型假设、证据推理等认识甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的空间构型，在此基础上能认识复杂分子中原子间的位置关系。苯环上取代物的同分异构体的书写。微型专题 克难解疑 精准高效考题精选 精练深思 触类旁通内容索引NEIRONGSUOYIN微型专题练 对点突破 强化提高01微型专题例1(2018四川高二月考)下列有机物的命名中，

2、正确的是A. (2-乙基戊烷)B. (3-甲基-2-戊烯)C. (2-甲基-戊炔)D. (1-甲基-5-乙基苯)一、烃的命名解析根据系统命名法，该有机物的名称为3-甲基己烷，A错误；根据系统命名法，选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，则该有机物的名称为3-甲基-2-戊烯，B正确；根据系统命名法，选取含有碳碳叁键的最长碳链为主链，使官能团的位次最低，则该有机物的名称为4-甲基-2-戊炔，C错误；命名时，使取代基的位次和最小，则该有机物的名称为1-甲基-3-乙基苯，D错误。判断有机物命名是否正确，关键是抓住原则，熟知规律，作出判断：(1)基本原则：“最长”“最多”“最近”“最简”“最小”，对烯烃、炔

3、烃必须指明碳碳双键、叁键的位置。(2)基本规律：在烷烃的命名中碳链1号位上不能连接甲基，2号位上不能连有乙基，3号位上不能连有丙基，否则不遵循“最长”原则。如：3,3-二甲基丁烷违反“最近”原则；3-甲基-2-乙基戊烷不符合基本规律，即主链选择错误；2,3-二甲基戊烯，未指明碳碳双键的位置。(3)链状有机物命名时：选主链：含有官能团；编序号：服从官能团；写名称：依据官能团。方法技巧变式1下列说法中正确的是A. 的系统命名为1,3,4-三甲苯B.2,2,3-三甲基戊烷的结构简式为C. 的系统命名为2-甲基-3-丁炔D. 的系统命名为4-乙基-2-己烯解析选项A中的有机物应命名为1,2,4-三甲苯

4、，原名称未遵循取代基位次之和最小的原则；B项中有机物的名称应为2,2,4-三甲基戊烷；炔类物质命名时，应从离碳碳叁键最近的一端编号，故C中有机物应命名为3-甲基-1-丁炔。1.有机物命名的“五个”必须(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4”标明。(2)主链上有相同取代基时，必须将这些取代基合并起来，并用中文数字“二、三、四”表明取代基的个数。(3)位号之间必须用逗号“，”隔开(不能用顿号“、”或小黑点“”)。(4)阿拉伯数字与汉字之间，必须用短线“-”相连。(5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须先写简单的取代基，后写复杂的取代基。相关链接相关链接2.链状化合物的命名链状化合物

5、的命名是在烷烃命名基础上的延伸，命名原则与烷烃相似，但略有不同。主要不同点：(1)选主链选出含有官能团的最长碳链作为主链。(2)编序号从离官能团最近的一端开始编号。(3)定位置用阿拉伯数字标明官能团的位置，双键和叁键被两个碳原子共有，应按碳原子编号较小的数字。(4)并同类相同的官能团要合并(与烷烃命名中的相同支链要合并相类似)。如：命名：2-乙基-1-丁烯命名：4-甲基-1-戊烯命名：2-甲基-1,3-戊二烯命名：2,4-戊二醇3.芳香族化合物的命名(1)苯环上无官能团时，以苯环为母体命名。如： 甲苯； 1,2-二甲苯。(2)如果苯环上有NO2或X官能团时，也以苯环为母体命名。如： ，命名：对

6、硝基甲苯(或4-硝基甲苯)。(3)如果苯环上有其他官能团，则以官能团所连的苯环上的碳原子为“1”号碳开始编号，如： 命名：邻甲基苯乙烯(或2-甲基苯乙烯)。例2(2018合肥一中高三阶段测试)分子式为C9H12的芳香烃，其可能的结构有A.5种 B.6种 C.7种 D.8种解析分子式C9H12的芳香烃，当只有一个支链时，该支链为丙基，有正丙苯和异丙苯两种结构；当有两个支链时，一个甲基和一个乙基，有邻、间、对三种结构；当有三个支链时，且三个支链均为甲基，有连三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯三种结构；共有8种结构，故选D。二、苯的同系物及苯环上氢原子取代产物同分异构体的书写与数目判断(1)苯的同系物同分异

7、构体有两种情况：苯环在支链上的位置异构，支链在苯环上的位置异构。(2)定一(或二)移一法的应用在苯环上连有2个新原子或原子团时，可固定一个，移动另外一个，从而写邻、间、对3种同分异构体；在苯环上连有3个新原子或原子团时，可先固定2个原子或原子团，得到3种结构，再逐一插入第3个原子或原子团，从而确定出同分异构体的数目。(3)换元法：对于苯的同系物，若ab6，则苯环上的a元卤代物和b元卤代物的同分异构体数目相同。方法点拨变式2一个苯环上连接一个烃基(R)和3个X的有机物，可能的结构简式共有A.4种 B.5种 C.6种 D.7种解析若将R先排到苯环上，再用三个X基取代，则思维混乱易错选B或D。可将多

8、个X先排到苯环上，得三种结构形式：然后逐一分析苯环上的等同位置，得出答案。式中苯环上的三个空位均等同，只有一种位置；式中苯环上有2种不同位置；式中苯环上有3种不同位置。故R取代后共有6种结构简式，选C。例3有四种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯。符合下列各题要求的分别是：(1)不能与溴水和酸性KMnO4溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是_，生成物的名称是_，反应的化学方程式为_，此反应属于_反应。三、各类烃的结构与性质苯溴苯HBr取代解析己烯、己烷、苯、甲苯四种物质中，既能和溴水反应，又能和KMnO4酸性溶液反应的只有己烯；均不能反应的为己烷和苯；不能与溴水反应但能被KMnO4酸性溶液

9、氧化的是甲苯；苯在铁屑的作用下能与液溴发生取代反应生成溴苯。(2)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应的是_。(3)能与溴水和酸性KMnO4溶液反应的是_。(4)不与溴水反应但能与酸性KMnO4溶液反应的是_。苯、己烷己烯甲苯(1)苯及其同系物使溴水退色是萃取过程，没有发生化学反应；苯及其同系物只能与纯卤素单质发生取代反应。(2)苯的同系物在光照时取代的是侧链烷基上的氢原子，铁粉做催化剂时取代的是苯环上的氢原子。(3)苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色，但苯的同系物一般能被氧化而使酸性高锰酸钾溶液退色。易误辨析变式3下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是A.苯和甲苯 B.1-己烯和二甲苯C.

10、苯和1-己烯 D.己烷和苯解析被区别的两种物质，它们与酸性高锰酸钾溶液或溴水混合必有不同现象或者一个有现象，一个没有现象。A中物质只能用酸性高锰酸钾溶液区别，甲苯因被氧化而使酸性高锰酸钾溶液退色，而苯不能，加入溴水两者的现象都是溶液分层，上层颜色较深；B项，分别向1-己烯和二甲苯中加入酸性高锰酸钾溶液，溶液都退色，但1-己烯与Br2反应而使溴水退色，二甲苯中加入溴水，萃取后溶液分层，上层颜色较深；C中1-己烯能使酸性高锰酸钾溶液退色，而苯不反应，1-己烯与Br2反应使溴水退色，苯与溴水发生萃取，上层颜色较深；D中苯和己烷与酸性高锰酸钾溶液均不反应，与溴水都发生萃取，且都是上层颜色较深。规律总结

11、明确各类烃与常见检验试剂的反应 液溴溴水溴的四氯化碳溶液 高锰酸钾性溶液烷烃与溴蒸气在光照条件下发生取代反应不反应，液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层退色不反应，互溶不退色不反应烯烃常温加成退色常温加成退色常温加成退色氧化退色炔烃常温加成退色常温加成退色常温加成退色氧化退色苯一般不反应，催化条件下可取代不反应，发生萃取而使溴水层退色不反应，互溶不退色不反应苯的同系物一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代不反应，发生萃取而使溴水层退色不反应，互溶不退色一般氧化退色应用上述性质可以鉴别不同类型的烃，同时要特别注意条件(如液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、光照、催化剂等)

12、对反应的影响。各类烃的结构特点、性质相关链接相关链接类别烷烃烯烃炔烃苯和苯的同系物通式CnH2n2(n1)CnH2n(n2)CnH2n2(n2)CnH2n6(n6)碳碳键结构特点仅含CC键含有 含有CC含有苯环主要化学反应取代反应、热分解反应、氧化反应、加成反应、氧化反应加成反应、氧化反应取代反应、加成反应、氧化反应代表物CH4CH2=CH2CHCHC6H6代表物的空间构型正四面体形平面形直线形平面形物理性质一般随分子中碳原子数的增多，熔、沸点升高，密度增大。碳原子数为14的烃，常温下是气态，不溶于水。液态烃的密度比水的小简单的同系物常温下为液态，不溶于水，密度比水小同分异构体碳骨架异构碳骨架

13、异构、位置异构碳骨架异构、位置异构侧链大小及相对位置产生的异构例4(2018河南高二期末)-月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有A.2种 B.3种 C.4种 D.6种解析-月桂烯含有三个碳碳双键，其中有一个共轭二烯的结构，按如图方式编号： ，与两分子的溴发生加成反应的产物有5,6位上加成1分子溴单质，另一分子可以在1,2位或3,4位，还可以发生1,4-加成加在1,4位，还可以是1,2和3,4位上发生加成，所以一共有4种结构，故选C。四、烯烃的不对称加成与共轭二烯烃的加成反应变式4(2018天津高二检测)二烯烃与单烯烃作用生成六元环状化合物

14、的反应常用于有机合成，其反应形式可示例为 。如果要用这一反应方式合成 ，则所用原料的名称是A.1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯B.2-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯C.2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯D.乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯解析与环己烯相比较， 含有2个乙基，由 可知， 的原料为1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯。1.共轭二烯烃的加成(1)1,2-加成：CH2=CHCH=CH2Br2 CH2BrCHBrCH=CH2；(2)1,4-加成：CH2=CHCH=CH2Br2 CH2BrCH=CHCH2Br2.烯烃的不对称加成不对称烯烃与HX发生加成反应时，在不同条件下有可能得到两种不同的

15、加成产物。如：CH3CH=CH2HBr 或CH3CH2CH2Br。相关链接相关链接例5下列关于 的说法正确的是A.所有碳原子可能共平面B.除苯环外的碳原子共直线C.最多只有4个碳原子共平面D.最多只有3个碳原子共直线五、有机物分子中的原子共线、共面问题的分析 解析为了便于说明，对分子中的碳原子编号如下：。根据乙炔和苯的结构知，C1、C2、C3、C4、C5共直线，而C5与其他4个原子成键，具有四面体结构，故C4、C5、C6不共直线。根据乙烯的结构知，C6、C7、C8也不共直线，故最多有5个碳原子共直线，B、D项错误。C5、C6、C7、C8共平面，如图所示。C1、C2、C5及苯环也共平面，如图所示

16、。通过旋转C5和C6之间的碳碳单键，可使平面与平面共面，故所有碳原子可能共平面，A项正确，C项错误。结构四面体形平面形直线形模板 5个原子构成四面体，有3个原子共面 6个原子共面； ：12个原子共面aCCb：4个原子共直线；苯环上处于对角位置的4个原子共直线解答有机物分子中原子共面、共线问题的基本思路先将被分析对象分解成下述几种常用的结构模板，最后综合分析不同结构间的交叉关系确定结果。(1)明确三类结构模板思维启迪(2)对照模板确定共线、共面原子数目需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面；一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在相应的平面内；同时要注意问

17、题中的限定性词语(如最多、至少)。解析苯环是平面正六边形结构，分子中12个原子共平面，且处于对角位置的4个原子共直线。分析 的结构时，容易受苯环书写形式的局限而认为至少有8个碳原子共平面，实质上4、7、8、11四个碳原子共直线，至少有9个碳原子共平面。两个苯环所确定的平面可以绕7号碳原子和8号碳原子之间的碳碳单键旋转，若两平面重合，则所有的碳原子均在同一平面上，最多有14个碳原子共平面。变式5分子 中，在同一平面上的碳原子至少有A.7个 B.8个 C.9个 D.14个例6下列说法正确的是A.某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成 为CnH2nB.一种烃在足量的氧

18、气中燃烧并通过浓硫酸，减少的总体积就是生成的水蒸 气的体积C.某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变(温度大 于100 )，则y4；若体积减少，则y4；否则y4D.相同质量的烃完全燃烧，消耗O2越多，则烃中含H量越高六、烃类的燃烧规律及应用解析有机物燃烧只生成CO2和H2O，则该有机物中一定含有碳、氢元素，可能含有氧元素，A项不正确；烃在足量的氧气中燃烧，产生的气体体积也可能比燃烧前的气体体积小，B项不正确；如果反应前后气体体积不变，则y4；若体积减少，则y4，C项不正确；相同质量的烃完全燃烧，含H量越高，耗氧量越多，D项正确。烃类燃烧的三个规律及应用(1)等物质的量

19、的烃CxHy完全燃烧时，其耗氧量的大小取决于x 的值，其值越大，耗氧量越多。(2)等质量的烃完全燃烧，其耗氧量的大小取决于该烃分子中氢的质量分数，其值越大，耗氧量越多。(3)实验式(最简式)相同的烃，不论它们以何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时所消耗的氧气以及燃烧生成的CO2和H2O的量均为定值。概念辨析(4)燃烧规律的应用若反应前后的温度保持在100 以上，则气态烃完全燃烧前后气体的体积变化为故反应前后气体体积的变化与氢原子数y有关。当y4，反应前后体积相等；当y4，反应后气体体积反应前气体体积；当y4，反应后气体体积反应前气体体积。若反应前后的温度低于100 ，此时气体的体积一定是减

20、小的，减少的体积为V1 ，也与氢原子数有关。变式6下列各组烃的混合物，只要总质量一定，无论按什么比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒量的是A.C2H2、C2H4 B.C2H4、C4H6C.C3H8、C3H6 D.C6H6、C2H2解析满足题设条件的两种烃必须含碳的质量分数相同，即两种烃的最简式(实验式)相同。02考题精选1.结构简式为 的化合物正确的命名是A.3,4-二甲基-2,3-戊二烯B.2,3-二甲基-2,4-戊二烯C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯D.2,3-二甲基-2,3-戊二烯1234567解析该烃编号位时应确保碳碳双键的位次最小，再确定支链的号位，其主链和号位如图： 其

21、名称为2,3-二甲基-1,3戊二烯。82.(2018张家口市高二下学期段考)下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、环己烷 D.甲苯、己烷、己烯12345678解析向己烯、苯、四氯化碳中分别加入溴水，可以观察到的现象分别是溴水退色，上下两层均无色；分层，上层颜色深；分层，下层颜色深，因此三种液体的颜色各不相同，可以鉴别，A正确。己炔、己烯都可以使溴水退色，不能鉴别，B错误。己烷、苯、环己烷都与溴水不发生反应，密度都比水小，分层，上层颜色深，因此不能鉴别，C错误。己烯使溴水退色，而甲苯、己烷与溴水不发生反应，密度比水小，分层，萃取使溴

22、水退色，上层颜色深，不能鉴别，D错误。123456783.(2018天津调研)在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是A.溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用汽油萃取B.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入NaOH溶液，静置，分液C.乙烷中混有乙烯，在一定条件下通入氢气反应，使乙烯转化为乙烷D.乙烯中混有SO2和CO2，将其先后通入NaOH溶液和KMnO4酸性溶液中洗气1234567解析A项生成了新的杂质碘，碘单质与溴苯、汽油互溶，无法用汽油萃取；C项无法控制氢气的用量；D项乙烯会与KMnO4酸性溶液反应。84.(2018吴忠中学月考)有8种物质：乙烷；乙烯；聚氯乙烯；苯；甲苯；溴乙烷；乙炔；环己

23、烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液退色，也不能与溴水反应使溴水退色的是A. B. C. D.解析能使酸性KMnO4溶液退色的有：乙烯、甲苯、乙炔、环己烯；能与溴水反应而使溴水退色的有：乙烯、乙炔、环己烯；既不能使酸性KMnO4溶液退色，也不能与溴水反应使溴水退色的是：乙烷()、聚氯乙烯()、苯()、溴乙烷()。123456785.已知：| ，如果要合成 所用的起始原料可以是2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔1,3-戊二烯和2-丁炔2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔A. B. C. D.123456781234567解析由信息：断键后可得到和。的断键方式有：

24、，。若按断键可得到CH3CCH(丙炔)和(2,3-二甲基-1,3-丁二烯)；若按断键可得到(2-甲基-1,3-丁二烯)和CH3CCCH3(2-丁炔)。86.(2018吉安市高二下学期期末)某烃的结构简式如下： 分子中处于四面体中心位置的碳原子数为a，一定在同一直线上的碳原子个数为b，一定在同一平面上的碳原子数为c。则a、b、c分别为A.4、4、7 B.4、3、6 C.3、5、4 D.2、6、41234567解析 中，甲基、亚甲基均为四面体构型，则a4；与叁键直接相连的C共线，则b3；含有碳碳双键共面，含碳碳叁键的共线，且二者直接相连，一定共面，所以一定在同一平面内的碳原子数为6个，即c6。87

25、.(2018庄河市高级中学高二下学期期中)1.01105 Pa、120 时，某气态烃在密闭容器中与过量O2混合点燃，完全反应后，保持温度、压强不变，体积减小的是A.CH4 B.C2H6 C.C3H4 D.C3H3123456788.除去下列物质中含有的少量杂质，请选择所给的合适试剂和操作方法填入下表中(填字母)。试剂：A.溴水B.NaOH溶液C.CaOD.酸性KMnO4溶液操作方法：a.蒸馏b.分液c.洗气d.过滤1234567组别物质杂质试剂操作方法1乙烷乙烯2溴苯溴3苯甲苯4乙醇水 AcBbD、BbCa8解析乙烷中混有乙烯，应通过溴水除去，不能用酸性KMnO4溶液，因为它与乙烯反应会生成C

26、O2，会引入新杂质；又因为二者都是气体，故应用洗气装置。溴苯中混有溴，可加入氢氧化钠溶液，溴苯不与氢氧化钠反应，溴与氢氧化钠反应后溶液分层，通过分液进行分离。苯中混有甲苯，加入酸性KMnO4溶液，甲苯被氧化为苯甲酸，再加入氢氧化钠溶液，苯甲酸转化为苯甲酸钠进入水层，通过分液进行分离。乙醇中混有水，加入氧化钙，与水反应生成氢氧化钙，再通过蒸馏进行分离。1234567803微型专题练1.(2018枣庄八中4月月考)有两种烃，甲为乙为 下列有关它们的命名说法正确的是A.甲、乙的主链碳原子数都是6个B.甲、乙的主链碳原子数都是5个C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯D.乙的名称为3-甲基己烷1234567

27、89 101112131415 16对点训练DUIDIANXUNLIANDUIDIANXUNLIAN题组一烃的命名解析甲应以含双键的最长碳链为主链，最长为5个碳，其名称为2-乙基-1-戊烯，A、C错误；乙最长碳链为6个碳，其名称为3-甲基己烷，B错误、D正确。123456789 101112131415 162.下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2,2-二甲基丙烷C. 3-甲基-3-丁烯D. 2-甲基-3-丁炔123456789 101112131415 16解析A应命名为1,2,4-三甲苯；C应命名为2-甲基-2-丁烯，D应命名为3-甲基-1-丁炔。题组二重要烃的结构与性质

28、3.只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开，该试剂可以是A.KMnO4酸性溶液 B.溴化钾溶液C.溴水 D.硝酸银溶液123456789 101112131415 16解析A项，KMnO4酸性溶液有强氧化性，能氧化甲苯、己烯、KI而退色，不能用于区分它们。B项，由于甲苯、己烯的密度都比较小，与溴化钾溶液混合后分层，有机层在上层，都无化学反应发生，故不能区分；溴化钾溶液与KI溶液混合不分层。D项，AgNO3溶液与溴化钾溶液类似，但与KI溶液混合会出现黄色沉淀。C项，甲苯与溴水混合后分层，溴被萃取到甲苯中处于上层，呈橙黄色，下层为水层，接近无色；己烯使溴水退色，溶液分层但无色；C

29、Cl4萃取Br2，上层为水层，接近无色，下层为CCl4层，呈橙红色；溴水与KI溶液不分层，但发生反应，置换出I2使溶液颜色加深。123456789 101112131415 164.(2018湖南高二期末)某液态烃和溴水发生加成反应生成2,3-二溴-2-甲基丁烷，则该烃是A.3-甲基-1-丁烯B.2-甲基-2-丁烯C.2-甲基-1-丁烯D.1-甲基-2-丁烯123456789 101112131415 16解析某液态烃和溴水发生加成反应生成2,3-二溴-2-甲基丁烷，故分子中含有1个 键，根据烯烃加成原理，双键中的一个键断开，结合Br原子生成2,3-二溴-2-甲基丁烷，采取倒推法，相邻碳原子之

30、间各去掉1个Br原子形成双键，故相应的烯烃为CH3C(CH3)=CHCH3，名称为2-甲基-2-丁烯，故B正确。5.(2018全国卷，9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯123456789 101112131415 16123456789 101112131415 16解析 与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应，产物是氯代苯乙烷，C项错误；“铁粉”“液溴”是苯乙烯( )在苯环上发生溴代反应的条件，A项正确； 含有碳碳双键，能使酸性高锰酸

31、钾溶液褪色，B项正确； 含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D项正确。6.(2018北京高二月考)桶烯(Barrelene)的结构简式如图所示，则下列有关说法一定正确的是A.0.1 mol桶烯完全燃烧需要消耗氧气22.4 LB.桶烯在一定条件下能发生加成反应，不能发生加聚反应C.桶烯二氯取代产物只有三种D.桶烯与苯乙烯(C6H5CH=CH2)互为同分异构体123456789 101112131415 16解析由桶烯的结构简式可知其分子式为C8H8，0.1 mol桶烯完全燃烧需要消耗氧气0.1 mol(8 )1 mol，但气体所处状态未知，无法确定其体积，A项错误；桶烯中含碳碳双键，能发生

32、加成反应，也可以发生加聚反应，B项错误；123456789 101112131415 16给桶烯的碳原子编号 ，两个Cl原子的位置组合有、，共6种，C项错误；桶烯与苯乙烯(C6H5CH=CH2)的分子式均为C8H8，但结构不同，互为同分异构体，D项正确。将以上物质分为两组的依据是A.根据物质是否能使酸性高锰酸钾溶液退色B.根据物质是否能发生取代反应C.根据物质中所有的碳原子是否可以在同一平面内D.根据物质是否能与溴的四氯化碳溶液发生化学反应组组CH4、聚乙烯、CH3CH=CHCH3、乙烯、7.(2018临沂高二期末)分析下列表格：123456789 101112131415 161234567

33、89 101112131415 16解析组中各物质不能与溴的四氯化碳溶液反应；而组中各物质含有 可以与溴的四氯化碳溶液反应。8.下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因反应退色，也能使高锰酸钾酸性溶液退色的是解析苯及苯的同系物不能使溴水因发生化学反应退色，A、C项错误；123456789 101112131415 16C6H14从分子组成看应为饱和烃，不具备上述性质； 中含有碳碳双键和苯环，可以发生上述反应。题组三有机物分子中共面、共线问题的分析9.下列关于 的说法正确的是A.所有的碳原子不可能在同一平面内B.最多只可能有9个碳原子在同一平面内C.有7个碳原子可能在同一条直

34、线上D.只可能有5个碳原子在同一条直线上123456789 101112131415 16解析由图可以看出，只有虚线c上的碳原子共直线，从而得出共直线的碳原子只可能为5个。123456789 101112131415 16共平面碳原子的判断，应以乙烯式结构为主，平面a和平面b共用两个碳原子，两个平面可能重合，另外直线c上的所有原子一定在平面a内，从而得出共平面的碳原子可能为所有碳原子。10.(2018广州高二期末)在 分子中，处于同一平面上的原子数最多可能是A.14 B.18 C.20 D.24123456789 101112131415 16123456789 101112131415 16

35、解析在 分子中，左侧甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线形结构，所以最多有12个C原子(苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳叁键上2个)共面。在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故选C。题组四烃的燃烧规律的考查11.充分燃烧某芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量与芳香烃X的质量相等。则X的分子式是A.C10H14 B.C11H16 C.

36、C12H18 D.C13H20123456789 101112131415 16解析根据得到水的质量与芳香烃X的质量相等可知，芳香烃中碳的质量与产物水中氧的质量相等。因此，芳香烃中碳与氢的质量比恰好等于水中氧与氢的质量比，设芳香烃为CxHy，则12xy16281，故y C选项正确。12.两种气态烃以任意比例混合，在105 时1 L该混合烃与10 L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得到气体体积是11 L。下列各组混合气符合此条件的是A.C2H6、C2H2 B.C3H8、C2H2C.C4H10、C2H4 D.C3H4、C2H4123456789 101112131415 16C3H8、C2H2

37、中H原子数分别为8、2，只有12混合才能使平均值为4，不符合以任意比例混合的要求，故B错误；C4H10、C2H4中H原子数分别为10、4，平均值不可能为4，故C错误；C3H4、C2H4中H原子数都为4，平均值为4，符合题意；故选D。123456789 101112131415 1613.玫瑰的香味物质中含有1,8-萜二烯，1,8-萜二烯的键线式为 。(1)1 mol 1,8-萜二烯最多能与_ mol H2发生加成反应。2123456789 101112131415 16解析1个1,8-萜二烯分子中含有2个 故1 mol 1,8-萜二烯最多能与2 mol H2发生加成反应。综合强化ZONGHEQ

38、IANGHUAZONGHEQIANGHUA(2)写出1 mol 1,8-萜二烯与等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构：_(用键线式表示)。解析1 mol 1,8-萜二烯与等物质的量的Br2加成，只与其中的某一个双键发生加成反应。123456789 101112131415 16、(3)有机物A是1,8-萜二烯的同分异构体，分子中含有“ ”结构，A可能的结构为_(用键线式表示)。123456789 101112131415 16解析1,8-萜二烯的同分异构体分子中含有“ ”结构，则R为C4H9，C4H9有4种结构。(4)写出 和Cl2发生1,4-加成反应的化学方程式：_。123456789 101112131415 16解析 为共轭二烯烃，与Cl2发生1,4-加成反应的产物是14.(2018南京高二检测)根据题目要求完成有关填空：(1)有机物分子式为C9H11NO2，是分子式为C9H12的芳香烃的一硝化后的唯一产物(硝基连在苯环上)。则结构简式是_。123456789 101112131415 16解析C9H12的芳香烃的一硝化后的产物只有一种，说明分子是高度对称结构，结构简式为(2)烷基取代苯(C6H5R)可以被酸性KMnO4溶液氧化成(C6H5COOH)。