红外吸收光谱特征峰,史上最全-红外中no吸收峰

1、表151典型无机化合物的紧张基团频率(卩/cm-1)之相礼和热创作化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3vasCH:2962±10(s)FsCH:2872±10(s)-CH2-lasCH:2926±10(s)SasCH:1450±10(m)SsCH:1375±5(s)®CH:1465±20(m)CHfsCH:2853±10(s)V CH:2890±10(s)V CH:30403010(m)VC=C:16951540(m)HH>=<炔烃-C三C-H芳烃vC

2、H:30403010(m)FCHw3300(m)k，CH:31003000(变)*C=C:16951540(w)VC三C:22702100(w)泛频:20001667(w)C=C:16501430(m)24个峰5CH:1340(w)五CH:13101295(m)丫CH:770665(s)肆CH:970960(s)SCH:12501000(w)丫CH:910665单取代：770730(vs)-700(s)邻双取代：770735(vs)间双取代：810750(vs)725680(m)900860(m)对双取代:860790(vs)醇类R-OHFOH:37003200(变)酚类Ar-OH17OH：3

3、7053125(s)PC=C:16501430(m)脂肪醚R-O-R'SOH:14101260(w)VCO:12501000(s)丫OH:750650(s)SOH:13901315(m)|/CO:13351165(s)|/CO:12301010(s)RCII0RCHII0羧酸017CH：边820广2720(w)双峰1/1OH：34002500(m)vC=Owl715(vs)vC=O:1725(vs)choo-cho-酹酯泛频MC=Ow3450(w)O胺-NH2NH2:35003300(m)双峰-NHFNH:35003300(m)FasNHw3350(s)k，sNH:3180(s)CNH

4、RII0l/NH:3270(s)TC=O:17401690(m)%C=O:18501880(s)C=O:17801740(s)TC=O:17701720(s)®NH:16501590(s,m)NH:16501550(vw)PC=O:16801650(s)§NH:16501250(s)*C=O:16801630(s)SOH:14501410(w)k，CO:12661205(m)CO:11701050(s)COC:13001000(s)CN(脂肪):12201020(m,w)k，CN(芳香):13401250(s)k，CN(脂肪):12201020(m,w)|/CN(芳香):1

5、3501280(s)|/CN:14201400(m)丫NH2:750600(m)vcn+Ynh：1310CNRRfIICHQ卤腈-C三N硝基R-N02化合物Ar-NO2PC三N:22602240(s)%NO2:15651543(s)sNO2:13851360(s)CN:920800(m)吡啶类尹、VCHw3030(w)嘧啶类NO2:15501510(s)VCH:30603010(w)vC=C及C=N:16671430(m)vC=C及C=N:15801520(m)匕NO2:13651335(s)CN:860840(s)不明w750(s)®CH:11751000(w)丫CH:910665

6、(s)®CH:1000960(m)丫CH:825775(m)$NH+YCN:17501515(m)1200(m)VC=O:16701630七=0:18101790(s)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地暗示吸取强度很强，强，中，弱，很弱.中红外光谱区一样平常划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为多少个波段.官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为40001300cm-l,又可以分为四个波段.40002500cm-1为含氢基团xH（x为O、N、C）的伸缩振动区，由于折合质量小，以是波数高，次要有以下五种基团吸取醇、酚中OH：37003200cm-l,无缔合的OH在

7、高识一侧，峰形尖强度为$锐，缔合的OH在低识一侧，峰形宽钝,强度为'羧基中OH：36002500无缔合的oh在高卩一侧，峰形尖强度为Scm-1.锐,缔合可延伸至2500cm-1，峰非常宽钝，强度为sNH：35003300cm-1,伯胺有两个H,有对称和非对称两个峰,强度为sm叔胺无H,故无吸取峰CH：<3000cm-1为饱和CH?2960cm-1(沧),2870cm-1强度为m-SC：（气）2925cm-1(%)，2850cm-1强度为m-s和C：2890cm-1强度为W>3000cm-1为不饱比（及苯环上c-h）30903030强度为mcm-13300cm-1强度为m醛基

8、中CH：2820及强度为ms2720两个峰25002000cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸取峰，次要包含C三C-、-C三N叁键的伸缩振动及/、”等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸取在此波段区中，还有SH、SiH、PH、BH的伸缩振动.20001500cm-1为双键的伸缩振动吸取区，这个波段也是比较紧张的区域，次要包含以下几种吸取峰带.C=O伸缩振动，出如今19601650cm-1,是红外光谱中很特征的且每每是最强的吸取峰，以此很容易判别酮类、醛类、酸类、酯类、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的无机化合物.C=N、C=C、N=O的伸缩振动，出如今16751500cm-1.在这波段区中，单

9、核芳烃的C=C骨架振动（呼吸）呈现24个峰（中等至弱的吸取）的特征吸取峰，通常分为两组，分别出如今1600cm-1和1500cm-1左右，在确定有否芳核的存在时具有紧张意义.苯的衍生物在20001670cm-1波段出现CH面外弯曲振动的倍频或组合数.由于吸取强度太弱，运用价值不如指纹区中的面外变形振动吸取峰，如图15.9所示.如在分析中有必要，可加大样品浓度以进步其强度.15001300cm-1饱和CH变形振动吸取峰，CH3出如今1380及1450cm-1两个峰，"C比出如今1470cm-1,日出如今1340cm-1.这些吸取带强度均为m至w.指纹区指纹区：波数范围为1300600c

10、m-l.指纹区可以分为两个波段：1300900cm-l这个波段区的光谱信息很丰富，较为次要的有如下几种：几乎全部不含H的单键的伸缩振动，如C0、CN、CS、CF、CP、SiO、PO等，其中CO的伸缩振动在13001000cm-1，是该区吸取最强的峰，较易辨认.部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH2,端烯基CH弯曲振动为990、910cm-1的两个吸取峰；RCH=CHR反式结构的CH吸取峰为970cm-1（顺式为690cm-1）等.某些较重原子的双键伸缩振动，如C=S、S=O、P=O等此外，某些分子的团体骨架振动也在此区发生吸取.900600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸取：长碳链饱和烃，十対，n>4时，呈现722cm-1有一中至强的吸取峰，n减小时,识变大；苯环上CH面外变形振动吸取峰的变更，可以判别取代状况，此区域的吸取峰比泛频带20001670cm-1灵敏，因而更具运用价值，见所示.其吸取峰地位为：无取代的6个CH，670680cm-1，单吸取带；苯：单取代苯：5个