溶解热的测定

1、实验七溶解热的测定、实验目的1.掌握采用电热补偿法测定热效应的基本原理。2.用电热补偿法测定硝酸钾在水中的积分溶解热,水中的微分溶解热、积分稀释热和微分稀释热。3.掌握溶解热测定仪器的使用。二、实验原理物质溶解过程所产生的热效应称为溶解热，可分为积分溶解热和微分溶解热两种。积分溶解热是指定温定压下把1mol物质溶解在n0mol溶剂中时所产生的热效应。由于在溶解过程中溶液浓度不断改变，因此又称为变浓溶解热，以4solH表示。微分溶解热是指在定温定压下把1mol物质溶解在无限量某一定浓度溶液中所产生的热效应，以表示.在溶解过程中浓度可视为不变，因此又称为定浓度溶解热，以（空巴产口。表示，即定温、定

2、压、定溶剂状态下，由微小的溶质增cn量所引起的热量变化。稀释热是指溶剂添加到溶液中，使溶液稀释过程中的热效应，又称为冲淡热。它也有积分（变浓）稀释热和微分（定浓）稀释热两种。积分稀释热是指在定温定压下把原为含1mol溶质和noimol溶剂的溶液冲淡到含n02moi溶剂时的热效应，它为两浓度的积分溶解热之差。微分稀释热是指将1mol溶剂加到某一浓度的无限量溶液中所产生的热效应，以（必出）船表示，即定温、定压、定溶质二n0状态下，由微小的溶剂增量所引起的热量变化。积分溶解热的大小与浓度有关，但不*口二具有线性关系。通过实验测定，可绘制出 j一条积分溶解热solH与相对于1mol溶上，r质的溶剂量n

3、o之间的关系曲线，如图1；所示，其他三种热效应由4solHno曲线求：!得。C；口设纯溶剂、纯溶质的摩尔始分别为/!Hm1和Hm2,溶液中溶剂和溶质的偏摩尔/II始分别为H1和H2,对于由mmol溶剂和/1尸Qn2moi溶质组成的体系，在溶质和溶剂未o,91H混合前，体系总始为：并用作图法求出硝酸钾在H=niHml+n2Hm2(1)将溶剂和溶质混合后，体系的总始为：H=nHi+n2H2(2)因此，溶解过程的热效应为：H=ni(Hi-Hmi)+n2(H2-Hm2)=niAHi+n2AH2(3)在无限量溶液中加入imol溶质，(3)式中第一项可以认为不变，在此条件下所产生的热效应为(3)式中第二项

4、中的Hz,即微分溶解热。同理，在无限量溶液中加入imol溶剂，(3)式中第二项可以认为不变，在此条件下所产生的热效应为(3)式中第一项中的M,即微分稀释热。根据积分溶解热的定义，有：soiH=H(4)n2将(3)式代入，可得：*ni*soiH=Hi+AH2=noiAHi+AH2(5)n2此式表明，在soiHno曲线上，对一个指定的noi,其微分稀释热为曲线在该点的切线斜率，即图I中的AD/CD。noi处的微分溶解热为该切线在纵坐标上的截距，即图I中的OC。在含有imol溶质的溶液中加入溶剂， 使溶液量由noimol增加到no2mol,所产生的积分溶解热即为曲线上noi和no2两点处solH的差

5、值。本实验测硝酸钾溶解在水中的溶解热，是一个溶解过程中温度随反应的进行而降低的吸热反应，故采用电热补偿法测定。实验时先测定体系的起始温度，溶解进行后温度不断降低，由电加热法使体系复原至起始温度，根据所耗电能求出溶解过程中的热效应Q。不冷(6)式中，I为通过加热器电阻丝(电阻为R)的电流强度(A),V为电阻丝两端所加的电压(V),t为通电时间(s)0三、仪器和试剂I仪器SWC-RJ一体式溶解热测量装置(如右图，具体参数为：加热功率：oI2.5W可调；温度/温差分辨率：o.orc/o.oorc；计时时间范围：o9999S;输出：RS232C用行口)称量瓶8只，毛刷I个，电子分析天平，台秤2试剂硝酸

6、钾固体（A.R.已经磨细并烘干）四、实验步骤1.称样取8个称量瓶，先称空瓶，再依次加入约为2.5、1.5、2.5、3.0、3.5、4.0、4.0、4.5g的硝酸钾（亦可先去皮后直接称取样品），粗称后至分析天平上准确称量，称完后置于保干器中，在台大平上称取216.2g蒸储水于杜瓦瓶内。具体数据记录见五中，称量瓶洗净吹干后，一定要称量空瓶的质量，由于没有保干器，所以称量以后要马上盖上盖子。蒸储水称量了218.2g。2.连接装置如右图所示，连接电源线，打开温差仪，记下当前室温。将杜瓦瓶置于测量装置中，插入探头测温，打开搅拌器，注意防止搅拌子与测温探头相碰，以免影响搅拌。将加热器与恒流电源相连，打开恒

7、流电源，调节电流使加热功率为2.5瓦，记下电压、电流值。同时观察温差仪测温值，当超过室温约0.5C时按下采零”按钮和锁定”按钮，并同时按下计时”按钮开始计时。当前室温是15.6C,注意要放入搅拌子。当显示温度超过室温0.5C后，按下状态转换”按钮，系统自定采零并开始计时，加热功率为2.30W左右。3.测量将第一份样品从杜瓦瓶盖口上的加料口倒入杜瓦瓶中，倒在外面的用毛刷刷进杜瓦瓶中。此时，温差仪显示的温差为负值。监视温差仪，当数据过零时记下时间读数。接着将第二份试样倒入杜瓦瓶中，同样再到温差过零时读取时间值。如此反复，直到所有的样品全部测定完。采零后要迅速开始加入样品，否则升温过快可能温度回不到

8、负值。加热速度不能太快也不能太慢，要保证温差仪的示数在-0.5C以上。具体数据记录见五中。4.称空瓶质量在分析天平上称取8个空称量瓶的质量，根据两次质量之差计算加入的硝酸量热器示意图L 贝克曼温度计；2 葫拌器二3 社瓦瓶；4 加样需斗；5 加热钾的质量。实验结束后，打开杜瓦瓶盖，检查硝酸钾是否完全溶解。如未完全溶解，要重做实验。倒去杜瓦瓶中的溶液（注意别丢了搅拌子），洗净烘干，用蒸储水洗涤加热器和测温探头。关闭仪器电源，整理实验桌面，罩上仪器罩。具体数据记录见五中，打开杜瓦瓶盖发现KNO3已完全溶解，证明实验成功五、数据记录和处理室温15.6C大气压力（kPa）:102.801.数据记录本实

9、验记录的数据包括水的质量、8份样品的质量、加热功率以及加入每份样品后温差归零时的累积时间。称量瓶号空瓶质量/gKNO3+瓶/g剩余瓶重/g加热功率/W归零时间/s16.02558.50336.02742.3139226.34957.84846.35152.3161536.61099.23726.61182.311016146.73929.82246.74012.31146256.352210.17986.35292.31199766.580910.87266.58172.31258376.196910.40156.19822.31312286.675511.30356.67702.313671

10、2.将数据输入计算机，计算n水和各次加入的KNO3质量、各次累积加入的KNO3的物质的量。根据功率和时间值计算向杜瓦瓶中累积加入的电能Q。n水=218.2/18.016=12.1molMKNO3=101.10g/mol称量瓶号力口入KNO3/g累积KNO3/g累积nKNO3/mol累积电能/kJ12.47592.47590.024490.905021.49693.97280.039301.421032.62546.59820.065262.348143.08239.68050.095753.377853.826913.50740.133604.632664.290917.79830.17605

11、5.992874.203322.00160.217627.243184.626526.62810.263388.5168R-Square(COD)SDNP0.882710.6325380.00471可见拟合度并不好，故采用三次拟合3.绘制&oiHn0曲线用以下计算式计算各点的AsoH和no:,Q&oH=(7)nKNO3n0no=(8)nKNO3瓶号12345678AolH/KJ/mol36.95336.16135.97835.27734.67434.04133.28332.336n0/mol494.55308.21185.58126.4990.65268.79755.65445

12、.984在origin中绘制AoiHno关系曲线，并对曲线拟合得曲线方程。使用多项式拟合进行二次拟合，得到如下图：Y=32.09446+0.02576X-3.3068E-5X0100200300400500n/mol弘OEOE芒工亍11n3moiPolynomialRegressionforDATA1_B:Y=A+B1*X+B2*XA2+B3*XA3ParameterValueErrorA30.105990.55534B10.067440.01047B2-2.34981E-44.86045E-5B32.56103E-76.11745E-8R-Square(COD)SDNP0.978210.30

13、48588.84128E-4拟合度达到0.98,所以采用三次拟合。得到的曲线方程为y=30.10599+0.06744x-2.34981E-4)2+2.56103E-7x3使用多项式拟合进行二次拟合，得到如下图:Y=30.10599+0.06744X-2.34981E-4X2+2,56103E-7X301002003004005004.积分熔解热，积分稀释热，微分熔解热，微分稀释热的求算将n0=80、100、200、300、400代入3中的曲线方程，求出溶液在这几点处的积分溶解热。积分溶解热值表n080100200300400&oiH(KJ/mol)34.128434.756336.2

14、43636.104535.87561将所得曲线方程对n0求导，将上述几个n0值代入所得的导函数，求出这几个点上的切线斜率，即为溶液n0在这几点处的微分稀释热：求得一阶导数方程为y=0.06744.69962E-4x+7.68309E-7/微分稀释热值表n080100200300400微分稀释热(KJ/mol)0.034760.028130.004180-0.0044010.002385利用一元函数的点斜式公式求截距，可得溶液在这几点处的微分溶解热。微分溶解热值表n080100200300400微分溶解热(KJ/mol)31.347631.943635.407637.424734.9218最后，

15、计算溶液no为80-100,10200,20g300,30g400时的积分稀释热。积分稀释热值表n080-100100200200300300400积分稀释热(KJ/mol)0.62791.4873-0.1391-0.2289六、注意事项1.实验开始前，插入测温探头时，要注意探头插入的深度，防止搅拌子和测温探头相碰，影响搅拌。另外，实验前要测试转子的转速，以便在实验室选择适当的转速控制档位。2.进行硝酸钾样品的称量时，称量瓶要编号并按顺序放置，以免次序错乱而导致数据错误。另外，固体KNO3易吸水，称量和加样动作应迅速。3.本实验应确保样品完全溶解，因此，在进行硝酸钾固体的称量时，应选择粉末状的

16、硝酸钾。4.实验过程中要控制好加样品的速度，若速度过快，将导致转子陷住不能正常搅拌，影响硝酸钾的溶解；若速度过慢，一方面会导致加热过快，温差始终在零以上，无法读到温差过零点的时刻，另一方面可能会造成环境和体系有过多的热量交换。5.实验是连续进行的，一旦开始加热就必须把所有的测量步骤做完，测量过程中不能关掉各仪器点的电源，也不能停止计时，以免温差零点变动及计时错误。6.实验结束后应杜瓦瓶中是否有硝酸钾固体残余，若硝酸钾未全部溶解，则要重做实验。七、实验讨论1.固体KNO3易吸水，故称量和加样动作应迅速。实验书中要求固体KNO3在实验前务必研磨成粉状，并在110c烘干，而在实验中并没有将样品进行烘

17、干，只是盖上了盖子，故而带来误差。但考虑到实验是在冬天进行，气候干燥，故此影响不大。2.为了使KNO3固体在加入杜瓦瓶时不撒出来，可以在加料口出加上一个称量纸卷成的漏斗。但是这样操作会使一些药品聚集在纸漏斗口处，所以每次加完药品都要抖一抖称量纸，使样品全部进入杜瓦瓶。3.加入样品速度过快会使磁子陷住而使样品溶解不完全；加入速度慢则会使体系与环境有较多的热交换，而且可能使温差回不到零点。所以加样过程中应该先快后慢，即加入新编号瓶子的硝酸钾时应该快速倒入，使其温差迅速回到负值，然后再慢慢加入。搅拌速率也要适宜，太快可能使KNO3固体溶解不完全；太慢会因水的传热性差而导致Q值偏低。4 .KNO3固体

18、是否溶解完全是本实验的最大影响因素。除了上面几个因素之外，还要保证使用的KNO3固体是粉末状的。5.之所以温度零点设定在高于室温05c是为了体系在实验过程中能更接近绝热条件，减小热损耗。所以在加入KNO3固体时，慢慢加入尽量保证温差显示在-0.5C左右。但是不可能保证系统与环境完全没有热交换，这也是实验的误差原因之一。6 .KNO3固体的溶解过程是一个吸热过程，所以积分溶解热都大于00而高浓度溶液向低浓度稀释也可以看作是一个溶解过程，所以积分?解热随n。变大而增大，故积分稀释热大于0,微分溶解热也大于00当n变大时，微小的溶质增量引起的热效应越来越小，故微分溶解热也越来越小，但同时积分溶解热变大，故微分稀释热也变大。但是实验所计算出的数据与上述结论有较大出入，特别是积分、微分稀释热甚至有负值。这应该是拟合的曲线问题。