(完整word版)IATF16949标准题库(含答案)

1、IATF16949标准题库一、填空题（每空 1分）1、汽车QMS标准唯一允许的删减是 ISO_9001第8.3条中的产品设计和开发要求，且允许 的删减不包括制造过程设计。2、组织应识别外包过程并选择控制的类型和程度，用于验证外部提供的产品、过程和服务X内部要求 和 外部顾客要求 的符合性。3、工厂、设施和设备策划的目的是减少浪费，增值使用4、设计和开发确认是确保产品能满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求。5、组织应为其活跃供应商确定所需供应商开发行动的优先级、类型、程度和时程安排。6、设计和开发更改应进行适当的评审、验证和确认.7、改进包括纠正、 纠正措施、持续改进、变革和 创新。8、设计

2、和开发控制包括设计和开发评审、设计和开发验证、设计和开发确认。9、组织应按照 风险.和 对顾客潜在影响 的优先级，要求供应商为软件开发能力自评估保 存形成文件的信息。10、有效性评价从执行有效和结果有效两方面对过程涉及的文件进行评价。11、最高管理者应按照策划的时间间隔对组织的质量管理体系进行评审，以确保其持续的 适宜性、 充分性 和 有效性，并与组织的战略方向一致 .12、组织应确保在计划或非计划生产停工后，产品对要求的符合性.13、管理评审是从战略高度确保质量管理体系的适宜性 充分性 禾口_有效性。14、测量系统分析的优先级应当关注关键或特殊产品或过程特性.15、产品要求包括 顾客明示的要

3、求 、顾客隐含的要求、 企业规定的要求 、法律法规要 求。16、质量管理体系要求的适用范围是_汽车产品供应链_,产品要求是特性要求，适用于 :拄定产品。17、预见性维修的手段是控制图，监控参数变化。18、组织应在相关职能、层次和质量管理体系所需的 过程建立质量目标。19、组织应确定必要的 验证或其他活动.以确保外部提供的过程、产品和服务满足要求。20、检验和试验状态标识的目的是防止不合格品的非预期使用。21、为满足产品和服务提供的要求，组织应确定所需的资源，指所要求的产品特定的验证、确认、监视、检验和试验活动以及产品接收准则 。22、返工、返修后均应进行重新检验（或复检）以确定产品是否满足要求

4、。 723、根据风险和对顾客的影响制呈应急计划。24、设计评审是为确保主题事项达到规定目标的 、和 所进行的活动。适宜性、充分性、有效性25、PDCA循环使组织能够确保其过程得到充分的资源 和管理,确定改进机会并采取行动。26、检验是对产品实物质量与产品标准的待合程度讲行评价。27、在使用替代过程控制装置或过程期间，组织应实现生产的所有产品的可追溯性.28、组织应在 受捽条件 下进行牛产和服务提供。29、针对供应商开发，组织应采取必要措施，以解决 未决（不符合要求）的绩效问题并寻求持续改进的机会。30、标识的两个目的是：防止混用、实现可追溯。31、资源包括1、人员，2、 基础设施，3、过程运行

5、环境 ，4、 监视和测量资源 ，5、 组织的知识 。32、对组织 使用的 或构成产品和服务一部分的的顾客和外部供方财产进行识别、验证、保护和防护。33、当检测到不合格品， 过程变得不稳定、统计能力不足 时，组织应对控制计划进行评 审。34、组织应在 生产及交付的适当阶段对产品进行审核。35、组织应对来自外部或内部供方的材料和部件，在从 收货 到 处理 的期间提供防护， 包括发运并直到交付给顾客/被顾客验收。36、汽车QMS标准规定了汽车相关产品 _ （包括装有嵌入式软件的产品）的设计和开发、生产,以及（相关时）装配、安装和_服务的质量管理体系要求。37、组织应确保用于验证产品和服务要求得以满足

6、的所策划的安排围绕控制计划 进行。38、七项质量管理原则包括：以顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、 过程方法、改进、循证决策、关系管理。39、IATF16949质量管理体系要求是对质量管理体系固有特性 提出的要求。40、对于带有内部开发的嵌入式软件的产品，组织应采用 软件开发评估方法 来评估组织的软件开发过程。评估方法有CMMI 、 SPICE 。41、为满足产品和服务提供的要求，组织应建立过程、产品 和 服务 的接收准则。42、为保证工作人员具备所需的能力，可采取的措施包括对在职人员进行 培训、辅导或重新分配工作，或者聘用、分包给胜任的人员。43、设计输入不仅决定设计输出，还是设计评审和设

7、计验证的标准。44、为了持续满足要求，并针对未来需求和期望采取适当行动，组织除了 纠正 和 持续改进_,还有必要采取各种形式的改进，如突破性变革、创新和重组。45、持续改进是当制造过程具有统计能力且稳定,或当产品特性可 预测并满足顾客要求时实施的。46、所采用防错方法的详细信息应在过程风险分析中（如 PFMEA ）形成文件,试验频率应 记录在控制计划中。47、IATF16949标准倡导在建立、实施质量管理体系以及提高其有效性时采用过程方法.通过满足顾客要求增强 顾客?f意。48、预防措施是采取措施以消除潜在不合格 的原因,防止 不合格 的发牛。49、风险是不确定性的影响，这些影响可能有正面的影

8、响，也可能有 负面的影响。50、返工、返修前均应利用风险分析 方法评估返工或返修过程中的风险。51、若输出结果不能由后续的监视或测量加以验证，应对生产和服务提供过程实现策划结果的能力进行确述_,并定期再确认.52、符合内部要求、法律法规要求及顾客规定要求证明的所有量具、测量和试验设备包括工拥有的测量设备、顾客拥有的设备 或 现场供应商拥有的设备53、IATF16949标准采用 过程方法_,该方法结合了 PDCA循环与 基于风险的思维 。54、基干风险的思维使组织能够确定可能导致其过程和质量管理体系偏离策划结果的各种因素，采取预防控制，最大限度地降低不利影响，并最大限度地利用出现的机遇。55、汽

9、车QMS标准适用于制造顾客指定牛产件、服务件和/或配件的组织的现场。56、组织应明确并实施公司责任方针，至少包括反贿赂方针、员工行为准则 以及道德准则升级政策（“举报政策”）。57、设计和开发评审是确保设计和开发输出满足输入的要求。58、组织应为 新的制造或产品技术 、更改的制造过程或产品设计 进行制造可行性分析。59、组织应确保为产品和服务初始放行所策划的安排围绕产品或服务批准 进行。60、最高管理者应评审产品实现过程和支持过程，以评价并改进过程有效性和效率。61、可追溯性的目的是对顾客所收产品的开始点 和 停止点 的清楚识别,或者用于发生质量和/或安全相关不符合的情况。62、组织应采用多方

10、论证方法 来建立、形成文件并实施用于识别特殊特性的过程，包括顾客确定的以及组织风险分析所确定的特殊特性。二、单选题（每题 1分）1、所采用防错方法的详细信息应在（B）形成文件？A、控制计划B、过程风险分析中（如 PFMEA）C、标准作业书D、检验基准书2、IATF16949:2016关于有效性和效率（D ）。A）所有过程都要求测量有效性。B）产品实现过程和支持过程要求测量和评审有效性和效率。C）所有过程都要求测量和评审有效性和效率。D） A 和 B3、以下哪项不是服务店验收时需验证的内容。（B ）A、服务中心满足适用要求B、服务店厂址C、服务人员对适用要求的培训D、特殊用途的工具或测量设备的有

11、效性4、形成文件信息的作用是 （ D ）。A）为产品符合要求或过程有效性提供证据B）为审核提供证据C）需要时实现可追溯D） a 和 c5、在确定设计和开发要求时不需考虑（A ）。A、顾客要求B、功能和性能要求C、类似设计和开发活动的信息D、法律法规要求6、应按控制计划中的规定，对每一种产品进行（D ）。A、全尺寸检验B、功能性能验证C、A 或 BD、A 和 B7、新建工厂策划时应采用 （ C ）方法制定计划？A、PEST分析工具B、SWOT分析工具C、多方论证第3页共19页D 、过程方法8、供应商选择过程包括( D)。A) 形成文件B) 相关质量和交付绩效C) 对供应商质量管理体系的评价D)

12、以上都包括9、以下哪项不是对质量影响最大的过程( D )A 、产品诞生过程B 、采购过程C、制造过程D 、质量管理过程10、理解相关方的需求和期望，组织应确定( A)。A) 对 QMS 有影响的相关方B) 质量管理体系的范围C) 产品和服务的特性D) 组织的经营战略11、纠正措施的对象是(B )A) 不合格品B) 不合格C)潜在的不合格D)合格品12、组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于( D)遏制的培训。A 、可疑产品B 、不合格品C) A 或 BD、A 和 B13、不是产品设计输入的是( B )A 、产品规范B 、制造技术替代选择C、标识、可追溯性和包装D 、边界和对接要求14、顾客让

13、步授权应保持( C)方面的记录。A 、有效期限B 、让步授权数量C、 A 或 BD、A 和 B15、与顾客沟通的内容不包括( C )A 、产品和服务的信息B 、顾客反馈C、法律法规要求D 、合同或订单及更改16、应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的的( C )，以确认更改对制造过程带来的影响。A 、性能试验第 21 页 共 19 页B 、可靠性试验C、试生产D 、试装17、 IATF16949 标准要求管理评审应多久开展一次？( BA) 至少每半年B) 至少每年C) 至少每两年D)至少每三年18、不是制造过程设计输入的是A 、制造技术替代选择B 、新材料C、制造设计和装配设计D

14、、标识、可追溯性和包装19、设计验证的对象是(A) 各阶段的设计结果B) 设计输出(如文件、图纸、样件等)C)向顾客提供的产品或样品D)以上都是20、组织应识别过程控制手段，形成文件化的清单，包括过程控制和经批准的A 、检验和测量装置B 、试验装置C、备用或替代方法D 、防错装置21、 任何更改的影响，包括由组织、顾客或任何供应商所引起的更改，都应进行A 、确认B 、验证C、评估D 、评审都应进行( C)。22、为满足产品和服务提供的要求，组织应建立A 、过程B 、产品和服务的接收C、 A 或 BD、A 和 B23、不属于外部提供的产品、过程和服务的范围的是A 、原材料B 、校准服务C、零部件

15、D 、外请培训24、供应商开发指( B )A 、新供应商B 、已有供应商C、第二供应商开发D 、以上对对25、组织应制定可追溯性计划，这些计划应()准则。) 明确可追溯性系统、过程和方法。A 、产品B 、过程C、制造位置D 、以上对对26、以下不是标准要求的基础设施？( D )A 、厂房B 、设备C、信息和通信技术D 、食堂27、以下不需标注特殊特性的文件是( D )A 、图纸B、 FEMAC、控制计划D 、采购订单28、以下( D)不是产品和服务要求评审的内容A 、顾客要求B 、组织的要求C、与之前不一致的要求D 、接收准则要求29、管理评审评价的依据是(ABC )A) 顾客的期望和需求B)

16、相关方面的期望和需求C)组织的追求D)评审员的经验30、顾客工程规范“及时评审”是指( C)。A) 5 天B) 不应超过一个工作周C) 不应超过10 个工作日D) 由组织根据顾客要求进行规定E) 以上都不对31、组织和顾客之间未发生交易的情况下，组织产生的输出是( A )。A) 产品B) 服务C) 过程D) 活动32、IATF16949 : 2016允许删减(D 答案为 C有误 )。A) 7.1.5.3 实验室要求B) 8.3 设计和开发C) 8.5.5 交付后活动D) 以上都不对33、当顾客让步授权期满时，组织还应确保( C)规范与要求的符合性。A 、原有的B 、接替的C、 A 或 BD、A

17、 和 B34、质量管理体系范围( D )A) 可以删减产品设计和开发但应说明理由、形成文件并保持。B) 包含支持职能，如总部、设计和配送C) 可以删减制造过程。D) a 和 b35、以下哪项不是制造过程设计的输出。( C )A 、过程特殊特性B 、控制计划C、运输的包装和标签要求D 、过程批准的接收标准36、 IATF16949 标准要求多久要开展一次全覆盖的制造过程审核？( D )A) 每半个日历年B) 每个日历年C) 每两个日历年D)每三个日历年37、应急计划( D )。A) 包括公用事业中断B) 当生产中断时，由生产部制定C) 包含所有影响满足顾客要求的所有必不可少制造过程和基础设施D)

18、A 和 C38、不合格品的控制其方法包括(ABC ) 。A) 识别B) 评审C)处置D)执行39、与顾客沟通的内容( D)。A) 与产品和服务相关的信息B) 管理或控制顾客财产C) 有关应急措施特定要求D) 包括以上全部40、应对产品和服务( D)的更改进行适当的识别、评审和控制。A 、设计和开发期间B 、后续C、 A 或 BD、A 和 B41、产品唯一性标识是(C )才需有的标识。A) 容易发生混淆时B)产品实现过程中C)有追溯性要求时D)以上都是42、 ( B )是根据过程的结果，预见到要发生故障然后进行的维修。A 、预防性维修B 、预见性维修C、计划性维修D 、以上都对43、组织在进步一

19、加工前，应获得顾客对( C)的认可。A 、让步B 、偏离C、 A 或 BD、A 和 B44、以下哪项不是返工必须开展的工作。( A )A 、返工前获得顾客批准B 、编制作业指导书C、重新检验D 、保留质量记录45、应对风险和机遇措施( D)。A) 针对所有的过程。B) 主要针对新的过程。C) 应与风险和机遇对产品和服务符合性的潜在影响相适应。D) B 和 C46、当有可追溯性要求时，组织应控制输出的( D)标识。A 、产品B 、检验状态C、试验状态D 、唯一性47、风险分析的工具包括( D)。A) DFMEA 。B) PFMEA 。C) FTA。D) 以上都是。)。48、基于过程数据，通过预测

20、可能的失效模式以避免维护性问题的活动是( BA) 预防性维护B) 预见性维护C) 维护D) 以上都对49、对内部试验室，下面哪一条不是强制的要求。( A )A) ISO/IEC17025 认可B) 对有关记录的评审C) 试验方法可追溯到国家或国际标准D) 试验室人员的能力要求50、纠正措施应与( D)相适应。A) 纠正B) 规模C) 预防措施D) 不合格影响51、以下描述不正确的是( D )A 、更改必须经过评审B 、更改必须经过验证C、更改必须形成闭环D 、更改必须获得顾客授权52、 IATF16949 标准要求多久采用过程方法审核一次全部的质量管理体系过程？( D )A) 每半个日历年B)

21、 每个日历年C) 每两个日历年D)每三个日历年53、以下哪项不是产品设计和开发的输出。( D )A 、产品特殊特性B 、产品定义C、可靠性研究结果D) PFMEA54、最高管理者应评审产品实现过程及其支持过程，以确保其( C)。A) 有效性B) 效率C) a 和 bD) 以上都不对55、产品和服务的设计开发应着重于错误( A)。A 、预防B 、探测C、预防和探测D 、以上都对56、工艺设计的确认方法是( B )。A 、试生产B 、 PPAPC、过程能力分析D 、工艺试验三、多选题(每题2 分)1、纠正措施的对象是(B )A) 不合格品B) 不合格C)潜在的不合格D)合格品2、以下属于文件控制活

22、动目的是？( CD )A 、分发、访问、检索和使用B 、存储和防护，包括保持可读性C、在需要的场合和时机，均可获得并适用D 、予以妥善保护(如防止泄密、不当使用或缺失)3、监视和测量资源应？( ABC )A 、适合所开展的监视和测量活动的特定类型B 、得到维护，以确保持续适合其用途C、保留适当的成文信息，作为监视和测量资源适合其用途的证据D 、以上都不是4、全面生产维护系统包含( ABD )A 、设备、工装和量具的包装和防护B 、机器、设备和设施维护的资源提供C、工装准备D 、形成文件的维护目标5、设计确认的方法有( ABD )A 、道路试验8、 3C 认证环保认证C、试生产D 、试乘试驾6、

23、售后服务包括( ABCD )A 、保证条款规定的措施B 、合同义务C、附件服务D 、三包期后的维修或配件提供7、工艺设计的验证方法是( AD)。A 、试生产B 、 PPAPC、过程能力分析D 、工艺试验8、组织根据IATF16949 标准实施质量管理体系的潜在益处是：( ABCD)a) 稳定提供满足顾客要求以及适用的法律法规要求的产品和服务的能力；b) 促成增强顾客满意的机会；c) 应对与组织环境和目标相关的风险和机遇；d) 证实符合规定的质量管理体系要求的能力。9、以下( ABCD)按不合格品进行控制。A 、过期的产品B 、未标识的产品C、包装破损的产品D 、失准量检具检过的产品10、 IA

24、TF16949:2016 体系满足包括( ABCD)。A) ISO9001:2015 标准。B) IATF16949 标准增加的内容。C) 顾客特定的要求。D)相关的法律法规要求。11、生产工装管理系统包含( ABC )A 、存储与修复B 、易损工具的更换方案C、工具标识D 、周期性检修12、控制计划应包含(ABCD )A 、作业准备验证B 、特殊特性的控制方法C、反应计划D 、检验频次13、产品唯一性标识是(C )才需有的标识。A) 容易发生混淆时B)产品实现过程中C)有追溯性要求时D)以上都是14、组织应在( ABCD ) 情况下对控制计划进行评审，并在需要时更新。A 、向顾客发送了不合格

25、品B 、任何影响产品、制造过程、测量或风险的变更C、顾客投诉并实施相关纠正措施后D 、任何影响物流、供应货源、生产量的变更15、组织应为( AB )进行制造可行性分析A 、新的制造或产品技术B 、更改的制造过程或产品设计C、已有产品D 、以上都对16、组织应与外部供方沟通以下内容的批准( ACD )A 、产品和服务B 、验证和确认活动C、方法、过程和设备D 、产品和服务的放行17、公司获取知识的方式包括？( ABCD )A 、总结经验B 、专家指导C、标杆比对D 、失败的产品或项目18、质量目标( ABCD )A) 应形成文件并保持B) 与质量方针保持一致C) 可测量D) 应在相关职能、过程层

26、次定义、建立并保持符合顾客要求。19、产品设计输出应包括( BC )。A) 场地平面布置图B) 产品特殊特性C) 控制计划D) PFMEA20、管理评审中输入应包括的信息是( ABCD )。A) 不良质量成本B) 顾客满意和相关方的反馈C) 不合格以及纠正措施D) 改进的机会21、组织应在( ABCD ) 各层次上制定控制计划。A 、系统B 、子系统C、部件D 、材料22、设计评审应( ABCD )。A) 在成功的设计验证后进行B) 在设计输入形成文件后进行C) 在设计验证前进行D) 依据所策划的安排进行23、 从事特定指派的任务的人员应按要求进行资格认可，尤其关注对顾客要求的满足。特定指派的

27、任务的人员是指？( ABC )A 、内审员B 、叉车工C、焊工D 、物流人员24、供应商选择应包括( ABCD )A 、产品质量B 、技术C、财务状况D 、交付绩效25、至少应监视的供应商绩效指标有( ABCD )A 、已交付产品对要求的符合性B 、在收货工程对顾客造成的干扰C、交付的绩效D 、超额运费发生的次数26、产品要求包括( ABCD )A 、顾客明确的要求B 、顾客隐含的要求C、企业规定的要求D 、法律法规要求27、多方论证方法通常包括组织的( ABCD )A) 设计B) 制造C) 工程D) 质量28、管理评审评价的依据是(ABC )A) 顾客的期望和需求B)相关方面的期望和需求C)

28、组织的追求D)评审员的经验29、组织应制定可追溯性计划，使组织( AB )不合格品或可疑产品。A 、识别B 、隔离C、处置D 、标识30、以下哪个方法是IATF 16949:2016 认可的进货产品质量保证方法？( ABCD )A) 根据业绩抽样的进货检验和/或试验B) 指定实验室进行零件评价C) 顾客认可的其它方法D) 组织评价供方提供的产品合格证明31、特殊特性( AC )A) 在所有相关文件上标识B) 必须进行过程能力研究C) 使用顾客规定标识或组织等效标识D)以上都包括32、标识分为( ABD )A 、检验状态标识B 、试验状态标识C、包装标识D 、产品标识33、防护包括( ABCD

29、)。A 、标识B 、处置C、污染控制D 、包装贮存34、组织制造可行性( CD )。A) 由销售部门评审B) 针对所有产品C) 是合同评审的一部分D) 针对新的或更改的产品和过程35、设计和开发控制包括( ABD )活动A 、设计和开发评审B 、设计和开发验证C、设计和开发更改D 、设计和开发确认36、组织应向其供应商传达( BD )，并要求供应商沿着供应链直至制造，贯彻所有的适用要求。A 、产品技术要求B 、所有适用的法律法规要求C、顾客要求D 、产品和过程特殊特性清单37、设计验证的方法有( ABC )A 、变算方法计算B 、与类似产品或过程进行比较C、试验D 、试生产38、 ( ABCD

30、 ) 需使用多方论证方法A 、项目管理B 、产品和制造过程设计活动C、产品设计风险分析D 、制造过程设计风险分析39、最高管理者应确定过程的拥有者，由其负责组织的( AC )的管理。A) 相关过程B) 过程输入C) 相关过程输出D) 提供资源40、制造过程的监视和测量( ABCD )。A) 对所有新的制造过程进行过程研究B) 保持批准时的过程能力和性能C) 遵循控制计划和抽样计划D) 记录并保留重要的过程事件41、作业准备验证( ABC )A 、生产过程有变化能否生产合格的产品B 、过程是否稳定C、过程能力是否足够D 、产量是否能完成42、设计评审的目的是( AC )A 、评审设计和开发的结果

31、满足要求的能力B 、评审设计和开发输出满足输入的要求C、识别任何问题并提出必要的措施D 、以上对对43、组织应建立并将下列过程( ABCD )形成文件。A) 产品安全B) 设计和开发C) 员工激励和授权D) 供应商选择44、在质量管理体系中应用过程方法能够：( ABCD )a)理解并持续满足要求；b)从增值的角度考虑过程；c)获得有效的过程绩效；d)在评价数据和信息的基础上改进过程。45、第二方审核员的能力( ABCD )。A) 具备汽车审核过程方法能力B) 掌握有关适用的核心工具C) 掌握有关的质量管理标准D) 适用的组织和顾客特定要求46、记录的建立和保持是( ABC)。A) 为提供符合要

32、求的证据B) 为提供体系有效运行的证据C) 为了追溯D) a 和 b47、文件在起草和修订时需要评审和批准，是为了确保？( BC )A 、有效性B 、适宜性C、充分性D 、以上都是48、应确保标准化作业文件（ BCD ）A 、在所在工位悬挂B 、清晰易读C、包括操作员按期规则D 、被传达给负责相关工作的员工49、不合格品的控制其方法包括（ABC ） 。A） 识别B） 评审C）处置D）执行50、设计验证的对象是（B ）A） 各阶段的设计结果B） 设计输出（如文件、图纸、样件等）C）向顾客提供的产品或样品D）以上都是四、判断题（每题1 分）1、设计评审、设计验证、和设计确认等过程都可以邀请顾客代表

33、参加。（V ）2、更改的控制和设计的控制一样，也要经过评审、验证、确认。 （V ）3、标准要求建立的保修管理体系即是售后理赔服务，不包括公司内部的问题分析、处理流程。（*）4、产品唯一性标识在某些特殊情况下是可变的。5、标识是防错的手段。（V ）6、组织应对顾客和外部供方的财产进行识别、验证、保护和防护。 （ X ）7、有追溯性要求的产品需要打上产品标识（ X ）8、供应商开发包括新供应商开发、现有供应商提升。（ X ）9、公司必须通过ISO45001认证才可以证明公司符合人员安全事项的要求（ X ）10、对于承担影响质量要求、内部要求、法律或法规要求符合性的新的或调整职责的人员，组织应对其进

34、行在职培训，不包括合同工或代理工。（ X ）11、试验也是检验的方法之一。（V ）12、外部过程指过程为了组织的需要由外部实施，外部过程可以不是最终产品的组成部分。（X ）13、产品不被批准不能装车，过程不被批准不能生产。（ V ）14、风险的正面影响可能提供机遇，但并非所有的正面影响均可提供机遇。（ V ）15、“采取预防措施消除潜在的不合格”是基于风险思维。（V ）16、作业准备验证的是质量，不是产量。（ V ）17、不合格品的控制就是纠正措施。（X ）18、内部审核是从战略高度确保质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。（X ）19、预见性维护是计划性维修，包括小修中修大修。（X ）20、

35、IATF16949要求对所有的生产工序进行过程能力研究。（,）21、产品特殊特性必须由设计部门输出，工艺部门不能规定产品特殊特性。（ X ）22、汽车产品的质量记录的为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年。（X ）23、 为公司提供检验、试验和校准服务的外部实验室必须通过ISO/IEC 17025 或等效的国家标准认可（V ）24、应通过对内部和外部绩效指标的持续评价来监视顾客对组织的满意度。（ V ）25、检验状态标识是可变的，产品标识是唯一的。（ V ）26、没有顾客明确公司建立保修管理体系。（ X ）27、对于免检产品，主机厂不用再进行检验，也可以不要求供应商进行检验。（X

36、 ）28、设计中心、公司总部和配送中心可以不包含在质量管理体系（QMS）的范围中。（ X ）29、服务问题不包括使用现场失效试验分析的结果。（ X ）30、组织采用外部试验室进行试验，应在其试验范围内，并且还要求该实验室应获得ISO/IEC17025认可，并得到顾客认可。（V）31 、标识和可追溯性要求不仅要在组织的产品上实现，还要扩展至外部提供的所有产品。（X ）32、试验可以确定产品特性。（，）33、 在制定样件方案和控制计划时，可以不使用与正式生产相同的供应商、工装和制造过程。（x ）34、顾客要求评审必须在10天内完成。（ X ）35、顾客指定了货源，不用再对供应商进行控制。（X ）3

37、6、最终检验的目的就是对最终产品进行检验。（*）37、返工和返修都是对不合格品的处置，返修后经过重新检验可以是合格品。（ X ）38、通话录音也是一种文件形式。（，）39、标准要求的资源是指公司内部可提供的资源（ X ）40、纠正措施和预防措施都能防止不合格的发生，所以是一回事。（X ）五、名词解释（每题3 分）1、顾客满意：顾客对其要求已被满足程度的感受2、过程：利用输入提供预期结果的相互关联或相互作用的一组活动3、要求：明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望4、确认：通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定5、管理体系：组织建立方针和目标以及实现这些目标的过程的相互关联

38、或相互作用的一组要素6、服务：至少有一项活动必须在组织和顾客之间进行的输出7、预防措施：为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施8、产品：适用于产品实现过程产生的任何预期输出9、防错：为防止制造不合格产品而进行的产品和制造过程的设计及开发。10、全面生产维护：一个通过为组织增值的机器、设备、过程和员工，维护并改善生产及质量体系完整性的系统。11、返工：为使不合格产品或服务符合要求而对其采取的措施。12、供方：提供产品或服务的组织。13、纠正措施：为消除不合格的原因并防止再发生所采取的措施。14、 预测性维护：通过对设备状况实施周期性或持续监视来评价在役设备状况的一种方法或一套技术

39、，以便预测应当进行维护的具体时间。15、测量：确定数值的过程16、设计确认：通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定。17、相关方：可影响决策或活动，也被决策或活动所影响，或他自己认为被决策或活动影响的个人或组织。18、返修：为使不合格产品或服务满足预期用途而对其采取的措施。19、方针：由最高管理者正式发布的组织的意图和方向20、控制计划：对控制产品制造所要求的系统及过程的成文描述。21、制造和装配的设计：两种方法的结合：制造的设计（DFM）- 为更易生产，更高产量及改进的质量的优化设计的过程，装配的设计（DFA） 为减少出错风险、降低成本并更易装配的设计优化。22、效率：得

40、到的结果与所使用的资源之间的关系23、最高管理者：在最高层指挥和控制组织的一个人或一组人24、基础设施：组织运行所必需的设施、设备和服务的体系25、风险：不确定性的影响26、特殊特性：可能影响安全性或产品法规符合性、可装配性、功能、性能、要求或产品的后续处理的产品特性或制造过程参数。27、客体：可感知或想象的任何事物28、让步：对使用或放行不符合规定要求的产品或服务的许可。29、反应计划：检测到异常或不合格事件时，控制计划中规定的行动或一系列步骤30、监视：测定体系、过程、产品、服务或活动的状态31、可追溯性：追溯实体的历史、应用情况或所处位置的能力。32、能力：应用知识和技能实现预期结果的本

41、领33、制造可行性：对拟建项目的分析和评价，以确定该项目是否在技术上是可行的，能够制造出符合顾客要求的产品。这包括但不限于以下方面（如适用）：在预计成范围内、是否必要的资源、设施、工装、产能、软件及具有所需技能的人员，包括支持功能，是或者计划是可用的。34、更改控制：在产品技术状态信息正式被批准后，对输出的控制活动35、验证：通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定36、预防性维护：为了消除设备失效和非计划性生产中断的原因而策划的定期活动（基于时间的周期性检验和检修）,它是制造过程设计的一项输出。37、顾客：能够或实际接受本人或本组织所需要或所要求的产品或服务的个人或组织。38、有效性：完成策划的活动并得到策划结果的程度39、质量：客体的若干固有特性满足要求的程度六、简答题（每题10 分）1、检定和校准的区别是什么？检定是指国家法制计量部门为确定或证实测量器具完全满足检定规程的要求而做的全部工作、检定合格则颁发合格证书。校准是指在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统的示值或实物量具所体现的值与被测量相对应的已知值之间关系的一组操作、校准出具测量不确定度报告，是否合格需企业根据情况自行判定。2、最高管理者应赋予顾