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1、2017-2018 学年上海各区高三化学二模II 卷大题专题汇编有机化学(精校 Word 含答案版)【 2018 年宝山二模】(四)本题共15 分化合物 A 最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。A 的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A 在某种催化剂的存在下被氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A 可发生如下所示的反应。34. A 含 有 的 官 能 团 名 称 为 ,A F 的 反 应 类 型 为35. 写 出 一 种 和 B 具 有 相 同 官 能 团 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式36.AD化学方37.有机物C3H6O 含有醛基,
2、一定条件下和H2反应生成CH3CH2CH2OH。 检验该有机物是否完全转化的操作是38 .有机物E 可以由CH2=CHCH 2OH 得到,改变条件它也可以制得其他产物。设计一条由CH2=CHCH 2OH 合成CH3CH2COOH 的路线。合成路线流程图示例如下:CH 3CH 2OHCH 2 CH2答案:34.羟基、羧基,取代(共3 分 )(共2 分 )39 .B:CH 3CH(OH)COOCH 2CH3 和它具有相同官能团的同分异构体(合理即给分)浓硫酸36. CH3CH(OH)COOH+CH 3COOH CH3CH(COOH)OOCCH 3+H2O (共 3 分 )37. 取样,加入新制氢氧
3、化铜,煮沸,观察是否有砖红色沉淀生成,若有砖红色沉淀生成,则未全部转化;若没有砖红色沉淀生成,则已全部转化。(共 3 分 )38. CH2=CHCH 2OHCH3CH2CH2OHCH3CH2COOH (共 4分 )【 2018 年奉贤二模】(四) ( 15 分)A(C 2H 4)是基本的有机化工原料,由A 制备聚丙烯酸甲酯(有机玻璃主要成分)和肉桂酸的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示::X 为卤原子,R 为取代基)34.B 中含氧官能团的名称是的反应类型是 35.肉桂酸的化学式为C 制取 D 的化学方程式为苯环上有两个取代基能发生银镜反应,36.肉桂酸的同分异构体中能同时满足下列条件:苯
4、环上有两种不同环境的氢。请写出一种符合上述要求物质的结构简式:37.请你设计一个由丙烯(CH2=CH-CH 3)制备B 的合成路线(无机试剂任选)。合成路线常用的表示方式为:答案:34.羟基、羧基(漏写1 分 1 个,有错不给分,错别字不给分)浓硫酸、加热1 分 1 个共 2 分;取代反应36.37.4分任意一个,其他合理给分。1分1 分,没一步中反应物、反应条件、物质结构简式均2018 年虹口二模】 (四)本题共14 分环扁桃酯又名安脉生,在临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合成路线完成下列填空:34写出反应类型。35写出反应的化学方程式。36反应中另一反应物F 的结构简式为37检
5、验 D 是否已经完全转化E 的操作是38写出一种满足下列条件E的同分异构体的结构简式。i 能发生水解反应ii 苯环上的一溴代物只有两种39 苯乙酮 ()是工业上合成E 的原料之一。设计一条由苯乙酮为原料合成聚苯乙烯(反应试剂A 反应条件B反应试剂反应条件答案: 34取代(1 分) ;酯化(取代)( 1 分)35 ClCH2COOH+ 2NaOHHOCOONa+NaCl+H2O( 2 分)36 ( 2 分)37取样,加入足量NaOH 中和,再加入新制氢氧化铜加热,无砖红色沉淀生成,说明已完全转化为E。 ( 3 分,中和1 分,试剂1 分,现象与结论1 分)392 分,任写一种)3 分)2018
6、年黄浦区二模】(四) (本题共15 分)有机物 G 是一种高分子化合物,常用作有机合成的中间体,并可用作乳胶漆等。可以通过以下途径合成:A 中含有C、 H、 O、 Cl 四种元素且同一个碳原子上不直接连接两个官能团,E 是乙醇的同系物,F 的分子式为C4H6O2。完成下列填空:38. A 的 结 构 简 式 为 或 , 反 应 的 反 应 类 型39. 写出反应和反应的化学方程式:反应 ;反应 。40. 写 出 两 种 与 F 含 有 相 同 官 能 团 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式CH3CHCH 2CH2OHCH3CHCH 2COOH41. 试设计一条以为原料合成的合成路线。C
7、lOH甲 揪 反反应条件应试剂揪 乙 L L反应应试剂条反件 揪井 目标产物)答案: (四)38. ClCH 2CH2CH2OH 或 CH3CHClCH 2OH;消去反应42. CH2=CHCOOH CH3OH 噲垐 浓硫酸 垐垐V ? CH2=CHCOOCH 3 H2O;nCH2=CHCOOCH 3一定条件43. CH2=CHCH 2OOCH 、 CH3CH=CHOOCH 、 CH2=CHOOCCH 3、 CH2=C(CH 3 )OOCH44.+CH3CHCH2COOHOHCH3CHCH 2CH2OH O2 /催化剂CH3CHCH 2COOH NaOH/水 CH3CHCH 2COONaClC
8、lOH2018 嘉定二模】(四) (本题共15 分)普鲁卡因毒性较小,是临床常用的局部麻药之一。某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料采用以下路线合成:请回答下列问题:34写出下列反应类型,反应属于反应,反应属于反应。反应中混酸的配制方法为化合物 B 的结构简式。35写出C 中所含的1 个官能团的名称是:。已知 :( NH3分子去掉一个H 原子叫氨基-NH 2) 。并写出C+DE反应的化学方程式:36已知与化合物B 是同分异构体,且同时符合下列条件。写出同时符合下列条件的 B 的 2 个同分异构体的结构简式、 分子中含有羧基分子中含有苯环,且含有两个处于对位的取代基37 -甲基苯乙烯(AMS )与乙苯
9、都属于烃类中的同一类别,该类别的名称是 。 a.芳香烃b.烯烃c.苯的同系物设计一条由AMS 合成的合成路线:反应试剂ABA 反应条件反应试剂目标产物反应条件)答案: (四)本题共15 分34 (共5分)加成(1 分)取代(1 分)把浓硫酸慢慢注入浓硝酸中,边加边搅拌(震荡)1 分)2 分)35 (共4分)苯环、羧基、硝基任选一(2分)+HOCH 2CH2N(CH 2CH3)2( 2分)( 2 分)36 .(共2 分)、任写两种皆可73分) 4( 3 分)(本题共15 分)有机物E(C 11H12O2) 属于芳香酯类物质,天然物存在于威士忌酒、苹果酒等中,呈水果完成下列填空:34. A 中官能
10、团的名称是;C 物质的结构简式是。35反应的条件是;反应的类型是36写出反应的化学方程式:37如何检验反应中的A 是否完全转化?38设计一条由出发,制备的合成路线A 反应试剂BA 反应条件反应试剂目标产物反应条件)(本题共15 分)3435浓硫酸、加热(2 分)取代反应(2 分)362 分)4 分)香料、食品添加剂、医药工业、美容、农药、有机合成等方面,其合成路线(部分反应条件2018 年静安二模】有机物 D 的结构简式:15分)- 苯丙烯酸,主要用于香精略去)如下所示:D(C9H8O2)nCH完成下列填空:E 的结构简式为CHCH 2CH CH 2 催化剂、CH 2O/H +、 ECH2O3
11、4. C 中含氧官能团名称是37取样,加入氢氧化钠溶液中和,再加入新制的氢氧化铜悬浊液,煮沸,若产生砖红色沉淀,则未完全转化。( 2 分)38A的名称是35. 反应的反应类型是36. 反应发生所需的试剂是反应的化学方程式为37. D 的分子式是,与 D 具有相同官能团的同分异构体有多种,其中一种的结构简式为。38. 设计一条以溴乙烷为原料合成乳酸()的路线(其它试剂任选,合成路线常用的表示方式为:A 反应试剂B反应试剂目标产物) 。A 反应条件反应条件。答案:1 分,共 2 2 分) 221 分)H2O35加成反应(37 C9H8O2( 1 分) ,381 分) ,甲醛(1 分)CH21 分)
12、2 H2O2 分)+ H 2O2 分,合理即给分)NaOH 溶液 CH3CH2Br(4 分 )2018 闵行二模】(四) (本题共15 分)OHCH3 CH=CH 2OHCH 3 CCH2OHCH 3 CCOOH浓硫酸,36.的反应类型是37.反应是氧化反应,但有一个羟基没有被氧化,原因是欲检验反应的有机产物,可选择的试剂是a. Nab. NaCl 溶液c. NaOH 溶液d. NaHCO 3溶液38.写出反应的化学方程式写出一种与阿托酸具有相同官能团的同分异构体结构简式39.CH 2 CH-CHO 和乙醇可以合成CH3CH2COOC2H5 。写出其合成路线。反应试剂反应条件Y反反应试应条剂件
13、目标产物)答案:(四 )(本题共 15 分 )36(4 分 ) 加成;氢氧化钠溶液、加热(2 分 )37(4 分 ) 羟基相连碳上没有氢原子,不能被氧化(2 分 ); dOHCH 3 COOHH2CCOOHC浓硫酸CH 2=CH-CHOH2OCH=CHCOOH银氨溶液CH2=CHCOOH2催化剂H2CH3CH2COOH32 浓硫酸C2H5OHCH3CH2COOC2H52018 年浦东二模】(四) (本题共15 分)食用香精D(丁二酸二乙酯)以及有机合成中间体E( 1,4-二溴丁烷)的合成途径如下:乙炔CH2C C CH2OHOHHCHO氧化氧化C2H5OH34.35.36.37.CH2 CH2
14、 CH2 CH2BrBr完成下列填空:A B的反应类型是BE 的化学方程式为C的结构简式为实验室由C生成 D 的反应条件是写出两种有支链的E 的同分异构体设计一条由乙炔制备乙酸的合成路线。答案: 34加成反应(或还原反应)CH2 CH2 CH2 CHOHOH2+2HBrA 揪 反应条件反应试剂揪 BL L反反应应条试件剂 揪井 目标产物)CH2 CH2 CH2 CH2Br浓硫酸Br +2H 2O(条件也可写或:CH2 CH2 CH2 CH2+2NaBr+2H 2SO4OHOHCH2 CH2 CH2 CH2+2NaHSO4+2H2OBrBr35 HOOCCH 2CH2COOH浓硫酸、加热36Br
15、 BrCH2 CH CH2、CH3Br BrCH3 CH CHBr2CH3 C CH2、32(三个中写对任意两个)CH3CH33HH2OO37 CH CHCH2 CH2C2H5OHCH3CHOCH3COOH催化剂,催化剂Cu,催化剂,加热加压H2O或:CH CH 催化剂,CH3CHO 催化剂,CH3COOH( 5 分)(合理给分)2018 年普陀二模】(本题共15 分)被广泛应用于香料、食品、 医药和感光树脂等精细化工产品的生产,它的一条合成路线如下:CHOCl2/光C7H6Cl2BNaOH/H 2OCH3CHOHO CHCH2CHOCIVOHR C R'(H)OHII稀 OH-III
16、C9H8ODC9H8O2 肉桂酸OR C R'(H)+ H2O完成下列填空:IV36. 反应类型:反应II37. 写出反应I 的化学方程式上述反应除主要得到B 外, 还可能得到的有机产物是( 填写结构简式)38. 写出肉桂酸的结构简式。39. 欲知 D 是否已经完全转化为肉桂酸,检验的试剂和实验条件是40. 写出任意一种满足下列条件的C 的同分异构体的结构简式。能够与NaHCO3(aq)反应产生气体分子中有4 种不同化学环境的氢原子。41. 由苯甲醛(CHO)可以合成苯甲酸苯甲酯(COOCH2) ,请设计该合成路线。反应试剂反应条件B反应试剂反应条件答案: (四)36. 取代反应;消去
17、反应CH337.+ 2Cl 2光CHCl2CH2Cl+ 2HCl ;CCl3CH CHCOOH39.新制 Cu(OH) 2悬浊液、加热(或银氨溶液、加热)40.COOHCH3CH3CHHCHO催化剂, CH 341.新制 Cu(OH) 2CHOCOOH浓硫酸,CH 2OHHOCHCOOCH 22018 年青浦二模】15分有机物 E 是医药合成中间体。其合成路线如下:37.的官能团名称为E 的分子式为38. B D 的过程中,B 分子的羧基全部酯化,写出该反应方程式:39.D E 的反应历程如下:写出反应 、 的反应类型:、 40. 写出满足下列条件的A 的所有同分异构体的结构简式。a能与新制氢
18、氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀b常温下能与Na2CO3反应并释放出气体41. 请写出以CH2=CH2 为主要原料(无机试剂任用)制备OHC CHO(乙二醛)的合成路线流程图(须注明反应条件)。(合成路线常用的表示方式为:A 反应试反剂应条件B反应应试条反件剂目标产物)答案:37碳碳双键(2 分)C13H12O5 ( 2 分)浓硫酸38 ( 3 分)HOOCCH2COOH+2CH3CH2OH 加热CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O39消去反应(1 分) 取代反应(1 分)40 ( 2 分)OHCCH2CH2COOH、 OHCCH(CH3)COOHBr2NaOH 溶液Cu/O24
19、1 ( 4 分)CH2=CH22 CH2BrCH2Br加热CH2OHCH2 OH加热 2 OHCCHO2018 年杨浦二模】 (四) (本题共15 分)惕格酸 ( C5H8O2, 分子中有两个甲基)可用于制备香精,由烃 A生成惕格酸的反应如下:Br Br 溴水CH3 CH2 C CH2反应 CH3反应 B 反应 OHCH3 CH2 C COOH 反应 CH3反应 惕格酸(C5H8O2分子中有两个甲基)完成下列填空:36写出反应类型。反应:反应 、 反应:反应 。37写出反应 试剂和反应条件:。38写出反应 的化学反应方程式:。Br Br39如何检验CH3 CH2 C CH2中的溴元素?。CH3
20、40写出符合下列条件的惕格酸的同分异构体的结构简式:条件:与惕格酸含相同官能团,且也有两个甲基。CH2BrCH2Br40. 设计一条以溴代甲基环己烷为原料合成CH溴代甲基环己烷(CH 也可表示为H2CCH2)可通过反应合成1-甲基环己烯(也可表示为H2CCH2CH21 甲基环己烯的合成路线。反应试剂乙反应条件反应试剂目标产物反应条件)答案:36加成、消除(2 分,各 1 分)37氢氧化钠水溶液,加热(2 分)HO OH2 CH3 CH2 C CH2 38CH3+ O2CuHO O2CH3 CH2 C CH + 2H2O ( 2 分)CH339取样,向其中加入NaOH 溶液,加热,充分反应后,取
21、水溶液,向其中加入足量的稀硝酸,使溶液呈酸性,再加入硝酸银溶液,有淡黄色沉淀产生,可检验该有机物中有溴元素。 ( 4 分,合理即得分)CH340 CH3 C=CH COOH2 分)CH2Br41 氢氧化钠氢氧化钠/乙醇HBrBrBr 氢氧化钠/乙醇CH2Br氢氧化钠/乙醇H2OOH 浓硫酸催化剂/3 分,合理即得分)(四) (本题共15 分)普鲁卡因毒性较小,是临床常用的局部麻药之一。某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料采用以下路线合成:请回答下列问题:34.写出下列反应类型,反应属于写出化合物B 的结构简式反应,反应属于反应。35. 已知。试写出E 中所含的你学习过的1 个官能团的名称是:并写出C
22、+DE 反应的化学方程式:36.已知与化合物B 是同分异构体,且同时符合下列条件。写出同时符合下列条件的 B的 其它 3个 同分 异 构 体 的 结 构 简式 分子中含有羧基 氢原子37. -甲基苯乙烯(AMS )与乙苯都属于烃类中的同一类别,该类别的名称设计条 由 AMS 合 成合成路线:A 反应试剂 反应条件B反应试剂 反应条件目标产物 H NMR 谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的35.(共 4分)苯环、酯基、硝基任选一(2 分)COOH浓 H2SO4+ HOCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2O2COOCH 2CH 2N(CH 2CH 3)2 + H 2ONO22 分)37.( 4 分)芳香烃(1 分)3 分)2018 年松江二模】36.3 分)34.(共 4分)加成(1 分) 取代( 1 分)CH 2CH 3 ( 2 分)(本题共15 分 )1.4- 环己二醇(有机物G)是重要的医药中间体和新
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