完整word版,《仪器分析》总练习题

1、仪器分析练习题选择题B 塔板高度D 死时间 可用来定性的色谱参数是 ( B 保留值C 峰高可用来定量的色谱参数是 (B 保留值C 保留指数1、色谱法1-1. 常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是 A 理论塔板数 C 分离度1-2. 在色谱分析中，A 峰面积1-3. 在色谱分析中，A 峰面积1-4. 用分配色谱法分离 A B 和 C 三组分的混合样品，)。D 半峰宽) 。D 半峰宽已知它们的系数 Ka Kb Kc，则其保留时间大小顺序为( C ) 。AACBBBA 10的溶液，是由于(B )。0H离子在电极上响应Na+离子在电极上响应NH+离子在电极上响应 玻璃电极内阻太大通常组成离子选择

2、性电极的部分为( A )B)A.B.C.D.2-18.A .内参比电极，内参比溶液，敏感膜，电极管B .内参比电极，饱和 KCI溶液，敏感膜，电极管9 / 66C .内参比电极，pH缓冲溶液，敏感膜，电极管D .电极引线，敏感膜，电极管2-19. 测量pH值时，需用标准A .避免产生酸差B.C 消除温度影响D.2-20.pH 溶液定位，这是为了（ D ） 避免产生碱差 消除不对称电位和液接电位测定溶液pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（B .不对称电位和液接电位D 温度氟离子选择电极对具有较高的选择性是由于（A 不对称电位C 液接电位2-21.B）。A .只有F 能透过晶体膜B .

3、 F能与晶体膜进行离子交换C 由于F体积比较小D .只有F能被吸附在晶体膜上2-22.玻璃电极对溶液中 H有选择性响应，此选择性主要由A .玻璃膜的水化层所决定C .溶液中的H+性质所决定2-23. 离子选择电极的选择性与A 选择性系数C .共存离子所带电荷数B .玻璃膜的组成所决定D .溶液中的H浓度所决定（D）无关0B 共存离子浓度D 响应斜率2-24.AC 2-25.2-26.ACB）。用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时，对加入的标准溶液的要求为（ 浓度高，体积小B 浓度低，体积小体积大，浓度高D 体积大，浓度低离子选择电极的电位选择性系数可用于 （B）0A .估计电极的检测限B

4、.估计共存离子的干扰程度C .校正方法误差D.计算电极的响应斜率（ A ）。 内外玻璃膜表面特性不同B 内外溶液中 H+ 浓度不同玻璃电极产生的不对称电位来源于内外溶液的 H+ 活度系数不同D 内外参比电极不一样使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是（C ）。A .提高测定结果的精密度B 维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数C .消除干扰离子D .提高响应速度2-28.在测定溶液pH时，需用标淮pH缓冲溶液进行校正测定，其目的是A .消除温度的影响B .提高测定的灵敏度C .扣除待测电池电动势与试液pH值关系式中的“ K ”D .消除干扰离子的影响2-29. 用直接

5、电位法定量时常加入总离子强度调节液，下列对其作用的说法错误的是A .固定溶液的离子强度B .恒定溶液的C .掩蔽干扰离子 D .消除液接电位2-30. 离子选择电极的结构中必不可少的部分是A .对特定离子呈Nernst响应的敏感膜C .内参比溶液D.电极杆2-31.普通pH玻璃电极测量pH9的溶液时（.A 会产生钠差B 产生酸误差C .测得的pH值偏低 D .测得的pH值偏高 2-32. 玻璃电极产生的“酸差“和“碱差”是指（A .测NA +时，产生“碱差”；测 H +时，产生10 / 662-27.pH值（ A ） 。B .内参比电极AC）。C）。A）。B 测 OH 时，产生“碱差”；测 H

6、 时，产生“酸差“C .测定pH高时，产生“碱差”；测定 pH低时，产生“酸差 D .测pOH寸，产生“碱差”；测pH时，产生“酸差”2- 33. 玻璃电极的膜电位是指 ( C ) 。A 玻璃膜外水化层与溶液产生的相间电位 B .玻璃膜内侧水化层与溶液产生的相间电位C 跨越玻璃膜两侧溶液之间的电位差 D 玻璃电极的电位2-34.玻璃电极对溶液中H+有选择性响应，此选择性主要由A .玻璃膜的水化层所决定B .玻璃膜的组成所决定H+浓度所决定( AD ) 。C.溶液中的H+性质所决定 D .溶液中的2-35. 电位法测量电池电动势必须具备的条件是A .参比电极电位保持恒定 B .通过电池的电流为一

7、恒定值C .有明显的电极反应发生D 在接近平衡状态下测量电池电动势( CD ) 。B .扩大线性范围D .提高测定准确度2-36. 在直接电位法中采用标准加入法定量，可以A 降低检测限 C .可不加总离子强度调节缓冲液2-37. 离子选择电极的选择性系数 Kij ( BD ) 。A 可用于校正干扰值 B .常用来估计测量误差C .对确定的响应离子i和干扰离子j，它是一个常数D .可通过实验测定2-38.电位滴定中，通常采用(C)方法来确定滴定终点体积。A 标准曲线法B 指示剂法C 二阶微商法 D.标准加入法2-39.在电位滴定中，以 E/ V - V作图绘制滴定曲线，滴定终点为A 曲线的最大斜

8、率点B .曲线的最小斜率点C .曲线的斜率为零时的点D . A E/ V为零时的点2-40.电位滴定采用E V曲线法确定终点时，滴定终点是A .曲线的斜率最大点B .曲线的斜率最小点C .尖峰状曲线的尖峰点D .曲线的转折点2-41.电位滴定采用A E/A V V曲线法确定终点时，滴定终点是B .曲线的斜率最小点D .曲线的转折点A .曲线的斜率最大点 C .尖峰状曲线的尖峰点2-42. 电位滴定法的特点是 ( BD ) 。A .灵敏度高B .可用于有色浑浊溶液D ) 。D 银电极( A ) 。C 快速 D 准确度较高2-43.用Ag+电位滴定S2-，应采用的指示电极是(A .铂电极B.氟电极

9、C .玻璃电极2-44. 用NAOH电位滴定 沖C2O可采用的指示电极是A . pH玻璃电极 B . pNA玻璃电极 C . Pt电极D .以上三种均可2-45.AgNO电位滴定 NACl，用(A . pNA玻璃电极作指示电极 C.饱和甘汞电极作参比电极2-46. 电位分析法不能测定的是 ( A .被测离子各种价态的总浓度BD)。B Ag 电极作指示电极D 双盐桥甘汞电极作参比电极)。B .能对电极响应的离子浓度11 / 66C .待侧离子的游离浓度D .低价金属离子的浓度2-47. 测量pH值时，需用标准pH溶液定位，这是为了( D )A .避免产生酸差B .避免产生碱差)。C .消除温度影

10、响D .消除不对称电位和液接电位2-48. 电位滴定法的终点是根据( DA .指示电极构成的电池的电流变化B .残余电流的变化C .指示剂的变化D .指示电极的电位的突变2-49. 库仑滴定法的终点是根据 ( A ) 。A .指示电极构成的电池的电流(电位)突变B .残余电流的变化C .指示剂的变化D . A 或 C2-50. 库仑分析法的定量是 ( C ) 。A .能斯特方程式B .滴定剂所消耗的量C .电解过程所消耗的电量D .称量电极上析出的被测物质的质量2-51. 电重量法定量分析依据是 ( D ) 。B 滴定剂所消耗的量D 称量电极上析出的被测物质的质量( B ) 。B .滴定剂所消

11、耗的量D 称量电极上析出的被测物质的质量( B ) 。A 能斯特方程式C .电解过程所消耗的电量2-52. 电位滴定法定量分析依据是A 能斯特方程式C .电解过程所消耗的电量A .外加电压B .可逆电池电动势C .实际分解电压D .分解电压加上iR2-54. 对不可逆电极，分解电位其值是( D )。A .外加电压B .可逆电池电动势C .实际分解电压D .可逆电池电动势加上过电位n2-55. 电重量法能测定 ( A ) 。A .高含量的物质C .需要基准物质2-56. 库仑分析法能测定到A .高含量的物质C .需要基准物质2-57. 库仑分析法能测定到A .高含量的物质2-53. 对可逆电极，

12、析出电位其值是B .痕量物质D .需要标准样品 ( B ) 。B .痕量物质D .需要标准样品 ( C ) 。B .常量物质C .不需要基准物质和标准样品2-58.D .需要基准物质和需要标准样品 电解分析法中实际分解电压其数值指的是A .可逆电池电动势加上过电位B .可逆电池电动势C .可逆电极电势D .电极上物质析出后的电极电位)。2-59. 电解分析法中实际分解电压其数值指的是( DA .可逆电极电势加上过电位B 可逆电池电动势C 可逆电极电势D .电极上有明显并连续的物质析出时的外加电压2-60. 电解分析法中理论分解电压其数值指的是A .可逆电极电势加上过电位B .可逆电池电动势C

13、可逆电极电势D .电极上有明显并连续的物质析出时的最小外加电压2-61. 对于二价的金属 A、B 离子共存时，电解时要 A 物质析出完全，而 B 物质不析出，则 B 物质的电极 位至少需较 A 物质负 ( A ) 。B 0.1-0.2VD 0.5-0.8VA、 B 离子共存时，电解时要 A 物质析出完全，而 B 物质不析出，则 B 物质的电极A . 0.15-0.18V C 0.3-0.4V2-62. 对于一价的金属位至少需较 A 物质负 ( C ) 。A. 0.15-0.18VB. 0.1-0.2VC 0.3-0.4VD . 0.5-0.8V2-63. 在恒电流电解分析法中，可分析 ( B

14、) 。A .所有金属离子B .在酸性溶液中，电动序在氢以上的金属不能析出C .选择性较高D .本法只能用于精铜品位的鉴定和仲裁2-64. 在控制电位电解法中 ( C ) 。A 电解过程中，被电解的是多种物质B 选择性较差C .电解过程中，被电解只是一种物质且选择性高D 随着电解的进行，电解电流随着电解物质的浓度减少而增加2-65. 控制电位电解法中( D )。A电解过程中，被电解的是多种物质B 选择性较差，电解电流不变C 电解过程中，被电解是多种物质且选择性较差D 随着电解的进行，电解电流随着电解物质的浓度减少而减少2-66. 建立库仑分析法的理论依据是( D )。A .能斯特方程式B .可逆

15、电池电动势C.电极极化理论D 法拉第定律2-67. 控制电位库仑分析法可用于 ( C ) 。B .能在电极上析出的所有物质D 仅可测定在电极上沉积为金属或难溶化合物D )。B .能在电极上析出的有机物质D .在电极上沉积为金属或难溶化合物A .分析所有金属离子C 均相和非均相电极反应2-68. 控制电位电解法可用于A .分析所有金属离子C .均相和非均相电极反应 2-69. 在库仑滴定法中 ( A ) 。A .可用指示剂或其它电化学方法来指示终点B .不能用指示剂，只能用电化学方法来指示终点C .滴定剂要用滴定管加入D .根据称取电极重量来求得待测物质的量2-70. 在库仑滴定法中( D )。

16、A .电解产生的物质与被分析的物质不进行化学反应B .不需要指示剂或其它电化学方法来指示终点C .滴定剂要用滴定管加入D .根据法拉第定律来求得待测物质的量2-71. 在电位分析中构成电池的指示电极指的是 ( A ) 。A .其电位随待测离子浓(活)度的变化而变化，能指示待测离子的浓(活)度B .其电位不随待测离子浓度的变化而变化C .能指示待测离子的浓度D .在测量时，通过电路的电流为一定的值时，显示的电位2-72. 在电位分析中构成电池的参比电极指的是 ( B ) 。A .其电位随待测离子浓(活)度的变化而变化，能指示待测离子的浓(活)度13 / 66B .其电位不受试液组成变化的影响，而

17、具有较恒定的数值C .能指示待测离子的浓度D 在测量时，通过电路的电流为零时显示的电极电位的电极2-73. 离子选择性电极有时也叫膜电极， A .参比电极B .工作电极2-74. 参比电极要求满足（ DA .可逆性B .重现性）。在电位分析中通常作为C.指示电极D.对电极C.D稳定性）。D.以上ABC都要满足2-75. 离子选择性电极通常的构成是（A .内参比电极B .内参比溶液C .敏感膜D .以上ABC共同组成2-76. 离子选择性电极电位是 （ A ） 。A .内参比电极的电位与膜电位之和B .内参比电极电位C 膜电位D 内参比电极电位与膜内相间电位2-77. 离子选择性电极的相间电位是

18、指A 道南型的相间电位，有敏感膜到内溶液的电位和敏感膜到外溶液的电位 B .敏感膜到内溶液的电位C .敏感膜到外溶液的电位D 敏感膜在内外溶液之间电位2-78. 测量离子选择性电极电位的通常用到A .电位差计B .与参比电极构成电池C .测量内外膜电极电位D .直接测量膜电位2-79. 离子选择性电极对测量阳离子时，其电位正比于（a 是离子活度 ） （B ) 。A . -lnaMB . lnaMC . aMD.lnaM 内2-80. 离子选择性电极对测量阴离子时，其电位正比于（a 是离子活度 ） （C ) 。A . -lnaR 内B .aRC . -lnaRD. lnaR2-81. 钠玻璃电极

19、适用于测定最大 pH 范围（ D ）。A . 1-13.5B .2 10C. 1 12D.1102-82.锂玻璃电极适用测定 pH 范围 （A ) 。A . 1-13.5B .2 10C. 1 12D.1102-83. 玻璃电极在测定前 （ B ） 。A .不需在待测试液或去离子水中浸泡 B .须在待测试液中浸泡活化两小时以上C 在碱性介质中浸泡活化两小时以上D ）。C. 1 12D.5-5.5( A ) 。c.中性离子D.都可测定( B ) 。c.中性离子D.都可测定A ) 。c.中性离子D.都可测定(D .在酸性介质中浸泡活化两小时以上 2-84. 氟离子电极适用测定 pH 范围（A .

20、1-13.5 B .2 102-85. 阴离子流动载体电极通常可测定A .阳离子B .阴离子2-86. 阳离子流动载体电极通常可测定A .阳离子B .阴离子2-87. 中性流动载体电极通常可测定A .阳离子B .阴离子2-88. 气敏电极可测量 （ B ） 。A .可直接测量某种气体B .利用某一气体与溶液形成化学平衡后间接测量某一气体物质C 测量溶液中气体的分压D .直接在气相中测量某一气体分压2-89. 电位滴定法 （ C ） 。A 不需要滴定剂B 不需要参比电极C .用最电位的变化来指示等当点D .用指示剂来确定滴定终点（ A ） 。D .氢标准电极2-90. 在电位滴定中，对测定氧化还

21、原反应采用的指示电极A .零类电极B .玻璃电极C.银/氯化银电极2-91. 伏安与极谱分析是 （ B ） 。A 一种特殊方式的电解方法B .由小面积的工作电极与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液 C .由大面积的工作电极与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液 D 由工作电极与参比电极组成电池，测定试样物质稀溶液的电位2-92. 极谱分析是 （ B ） 。由液态工作电极（如滴汞电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液 由固态工作电极（如悬汞滴，铂电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液 由液态工作电极（如滴汞电极）与参比电极组成电池，测定试样物质稀溶液的电位 伏安法是

22、 （ C ） 。A .一种特殊方式的电解方法B.C.2-93.D.由液态工作电极（如滴汞电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液 由固态工作电极（如悬汞滴，铂电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液 由固态工作电极（如铂电极）与参比电极组成电池，测定试样物质稀溶液的电位 极谱分析分析的定量基础是 （ A ） 。A 一种特殊方式的电解方法BCD2-94.A .扣除残余电流的极限扩散电流 id或平均极限电流6/7imax与被测物质的浓度成正比 B .扩散电流 i 与被测物质的浓度成正比C 半波电位$1/2与被测物质的浓度成反比D 极限扩散电流id与被测物质的电极表面浓度 C0成正比2-95. 极谱分析分析的定性依据是（ D ）。A .极谱波的极限扩散电流 idB .极谱波的扩散电流iC .极谱波的峰值电位 01/2是个定值D 当组分和温度一定时，每一种物质的半波电位2-96. 极谱波的可逆波指 （ A ） 。A 电极反应适用能斯特公式B .扩散速度比电极反应速度大C 电极反应表现出明显的过电位D .有电化学极化2-97. 极谱波的不可逆波指（ D ）。A 电极反应适用能斯特公式B 扩散速度比电极反应速度小C 电极反应不表现出明显的过电位D .表现出明显的过电位，存在着电化学极化，不能间单应用能斯特公式2-98. 在一定的组份和浓度.温度的底液中A 任一物质的