一种特殊的碳氢化合物-苯(一)

1、高二化学11.4 一种特殊的碳氢化合物苯苯的结构李桂伯教学目标知识与技能理解苯的分子组成和结构特点，能描述苯分子结构的特殊性知道苯的同系物在组成、结构、性质上的异同过程与方法认识结构决定性质，性质反映结构的化学思想比较甲烷、乙烯、乙炔、苯分子结构的特点与性质差异，认识苯分子中键的特殊性与其性质的关系情感态度与价值观通过确定苯分子结构的历程，感悟科学家锲而不舍的探究精神和勇于质疑寻求真理的科学品质通过苯分子结构的推断，养成严谨认真的科学态度和探索精神，体验探究未知世界的乐趣教学重点和难点教学重点苯的分子结构及特点教学难点苯分子结构的推断苯的分子结构特点教学方法：引导探究法在通常状况下，甲烷及其烷

2、烃都很稳定。在空气中都能燃烧；在光照条件下都能与氯气等卤素单质发生取代反应；都能发生裂化反应。复习：饱和链烃(甲烷及其烷烃)的化学性质？不饱和链烃(乙烯、乙炔)的化学性质？饱和链烃(也就是烷烃)与不饱和链烃(也就是乙烯、乙炔)为什么化学性质不同？乙烯、乙炔等不饱和链烃都能发生氧化反应：都能在空气中燃烧，都能使紫红色酸性高锰酸钾溶液褪色；都能发生加成反应，使橙红色溴水褪色；都能在一定条件下发生聚合反应。有机物的性质是由它们的组成和结构所决定的。烷烃中碳碳是单键，只能发生取代反应。乙烯、乙炔中有碳碳双键或叁键，双键中一个键、叁鍵中两个键容易断裂，故易被氧化、易发生加成、聚合反应。11.4 一种特殊

3、的碳氢化合物苯一、苯：阅读：P36P37/第一自然节思考：苯的物理性质？苯的物理性质/P37苯是无色、有特殊气味的液体，比水轻，难溶于水，有毒。苯和水的混合物静置后分两层，苯在上层。苯的结构讨论：经实验测定，苯的分子式是C6H6，写出苯可能的结构简式。CH2CHCCCHCH2CHCCH2CH2CCH从苯的分子组成C6H6看，与相同碳原子数的烷烃(C6H14)比，少了8个氢原子，苯是一种不饱和烃。实验：苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液的反应 /P37现象：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使溴水褪色。结论：苯与乙烯、乙炔等不饱和烃在化学性质上有很大的差别。苯不具有不饱和烃的化学性质。苯的化学性质与乙

4、烯、乙炔等不饱和烃有很大的差别。实验证明，苯通常不能与溴水发生加成反应，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。P37/-4阅读：/P40思考：什么是苯的凯库勒式？为什么苯的凯库勒式也存在缺陷？苯的结构？苯的凯库勒式：单、双键交替的平面环状化合物。P40/7苯的凯库勒式：单、双键交替的平面环状化合物。CCCCCCHHHHHH键线式是一种有机物结构表达方式：以短线代替碳碳共价键，短线的拐点和端点表示碳原子，省略氢原子。结构简式是在键线式基础上把碳原子以及氢原子写出来的一种有机物结构表达方式。在苯的凯库勒式中，仍然有双键存在，所以不能很好地体现苯应该具有的化学性质。在苯分子里，六根碳碳键是完全相同的，不存在一

5、般的单键和双键。P40/第二自然节苯具有特殊的结构，苯分子碳碳之间的键是一种介于单键和双键之间的特殊的键。讨论：能证明苯分子中不存在单键、双键交替结构的事实是什么？提示：科学家是从二甲苯得到的启示。二甲苯有三种同分异构体，分别是邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯。CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3能证明苯分子中不存在单、双键交替结构的事实是邻二甲苯只有一种结构。邻二甲苯只有一种结构的事实，可得出苯环上所有的共价键都是一样的，即所有碳碳键具有相同的键长、键能和键角。苯是一个平面正六边形的结构，苯分子里的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。阅读：P41/拓展视野芳香烃思考

6、：什么是芳香族化合物？什么是苯的同系物？含苯环的化合物，通称为芳香族化合物。在有机化合物中，含有一个或多个苯环的碳氢化合物，叫做芳香烃。CCCCCCHHHHHH苯分子中的一个或几个氢原子被烷烃基取代后的烃，称为苯的同系物。小结苯的结构苯的物理性质：苯是无色、有特殊气味的液体，比水轻，难溶于水。苯的结构：苯是一个平面正六边形的结构，所有碳碳键具有相同的键长、键能和键角，苯分子里的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。键线式：键线式是一种有机物结构表达方式：以短线代替碳碳共价键，短线的拐点和端点表示碳原子，省略氢原子。作业：化学练习部分 P11/17练习：写出下列有机物键线式所对应的结构简式，并命名OHCH3CH2CH2CH3CH3CHCHCH3CHCCH2CH3CH3CH2OH写出下列结构简式对应的键线式CH2CHCH2CH2CH3CH3CCCH3CH2CHCHCH2CCH3CH2CH3CH2H2CH2CCH2CHCHH2CCCCCCCCH2HHHHHCH3丁烷2-丁烯1-丁炔乙醇小结写出下列结构简式对应的键线式CH2CHCH2CH2CH3CH3CCCH3CH2CHCHCH2CCH3CH2CH3CH2H2CH2CCH