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1、会计学1济南济南106医院分享疤痕的国内外研究进展医院分享疤痕的国内外研究进展第1页/共60页第2页/共60页纤维细胞的牵拉作用引起，与胶原无关。第3页/共60页在肉芽组织表面，当这些细胞相遇时，则停止迁移，并增生、分化成为鳞状上皮。健康的肉芽组织对表皮再生十分重要，它可以提供上皮再生所需的营养及生长因子。第4页/共60页第5页/共60页第6页/共60页瘢痕疙瘩可以归入皮肤良性肿瘤的范畴第7页/共60页相关基因(9个)：转化生长因子-1 (TGF1）信号转导子和转录激活子3(STAT3)转录因子Sp1肿瘤蛋白p53肿瘤蛋白p63（TP63）白介素-6 受体（IL6R)白介素-6（IL6）血管源

2、生长因子(VEGFA)丝氨酸蛋白酶抑制剂E族（SERPINE1)第8页/共60页相关基因(5个)：TP53TGF1磷脂酰肌醇3激酶（PI3K)血管紧张素受体2 型（AGTR2）血管紧张素受体1 型（AGTR1）第9页/共60页第10页/共60页第11页/共60页第12页/共60页第13页/共60页第14页/共60页第15页/共60页第16页/共60页第17页/共60页第18页/共60页第19页/共60页第20页/共60页第21页/共60页第22页/共60页标和效应分子。第23页/共60页第24页/共60页第25页/共60页-23、肽降钙素基因相关肽、神经肽P物质等第26页/共60页现象只在KD

3、中出现。第27页/共60页第28页/共60页第29页/共60页第30页/共60页第31页/共60页第32页/共60页第33页/共60页第34页/共60页第35页/共60页CTGF有希望成为瘢痕疙瘩治疗的新靶点。第36页/共60页高了胶原的形成, 促进了肉芽组织的成熟。第37页/共60页第38页/共60页第39页/共60页的分子病理学原因, 为增生性瘢痕、瘢痕疙瘩的治疗提供新思路。第40页/共60页第41页/共60页第42页/共60页第43页/共60页第44页/共60页,镁、锌、铁、铜等微量元素含量下降;而扁平瘢痕与自身正常皮肤比较无差异,说明微量元素含量变化与病理性瘢痕产生有关。第45页/共60页,维细胞寿命。另外,氧张力能影响成纤维细胞的合成分泌功能。第46页/共60页第47页/共60页4.多种肿瘤相关的细胞因子及其受体均参与了瘢痕疙瘩的形成与发展。第48页/共60页第49页/共60页第50页/共60页10.其他：重组人表皮生长因子、A型肉毒毒素、高压氧等第51页/共60页第52页/共60页前临床上众多治疗方法中却没有一种能够获得广泛应用的原因。第53页/共60页在肉芽组织表面，当这些细胞相遇时，则停止迁移，并增生、分化成为鳞状上皮。健康的肉芽组织对表皮再生十分重要，它可以提供上皮再生所需的营养及生长因子。第54页/共60页瘢痕疙瘩可以归入皮

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