有机推断(学生用)

1、有机推断1、(2015安徽高考26)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TFE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略):(1)A的名称是;试剂Y为。(2)BC的反应类型为;B中官能团的名称是 ,D中官能团的名称是。(3)EF的化学方程式是 。(4)W是D的同分异构体,具有下列结构特征:属于萘()的一元取代物;存在羟甲基(CH2OH)。写出W所有可能的结构简式: 。(5)下列说法正确的是。a.B的酸性比苯酚强b.D不能发生还原反应c.E含有3种不同化学环境的氢d.TPE既属于芳香烃也属于烯烃2(2015北京高考25)“张烯炔环异构化反应”被Na

2、me Reactions收录。该反应可高效构筑五元环状化合物:(R、R、R表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下:已知:H2O(1)A属于炔烃,其结构简式是 。(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是 。(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,E中含有的官能团是。(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是 ;试剂b是。(5)M和N均为不饱和醇,M的结构简式是 。(6)N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式: 。3(2015全国卷38)化学选修5:有机化学基础A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二

3、烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是,B含有的官能团是。(2)的反应类型是,的反应类型是。(3)C和D的结构简式分别为、。(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为 。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 (填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路线 。4(2015全国卷38)化学选修5:有机化学基础聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:已知:烃A的相对分子质量为70,核磁

4、共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8;E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;R1CHOR2CH2CHO回答下列问题:(1)A的结构简式为。(2)由B生成C的化学方程式为 。(3)由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为。(4)由D和H生成PPG的化学方程式为 。若PPG平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度约为(填标号)。a.48b.58c.76d.122(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构);能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰

5、面积比为611的是(写结构简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪 d.核磁共振仪5(2015海南高考18)选修5有机化学基础.下列有机物的命名错误的是.芳香化合物A可进行如下转化:回答下列问题:(1)B的化学名称为 。(2)由C合成涤纶的化学方程式为 。(3)E的苯环上一氯代物仅有两种,E的结构简式为。(4)写出A所有可能的结构简式 。(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 。核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢可发生银镜反应和水解反应6(2015江苏高考17)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中

6、间体,可以通过以下方法合成: (1)化合物A中的含氧官能团为和(填官能团名称)。(2)化合物B的结构简式为;由CD的反应类型是。(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。.分子中含有2个苯环.分子中含有3种不同化学环境的氢(4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,请写出以为原料制备化合物X(结构简式见下图)的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH37、(2015广东高考30)有机锌试剂(RZnBr)与酰氯()偶联可用于制备药物:(1)化合物的分子式为。(2)关于化合物,下列说法正确的有(双选)。( )A可以

7、发生水解反应B可与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀C可与FeCl3溶液反应显紫色D可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应(3)化合物含3个碳原子,且可发生加聚反应,按照途径1合成线路的表示方式,完成途经2中由到的合成路线: (标明反应试剂,忽略反应条件)。(4)化合物的核磁共振氢谱中峰的组数为,以H替代化合物中的ZnBr,所得化合物中羧酸类同分异构体共有种(不考虑手性异构)。(5)化合物和反应可直接得到,则化合物的结构简式为。8.(2014重庆高考10)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)(1)A的类别是,能与Cl2反应生成A的烷烃是。B中的官能团是。(2)

8、反应的化学方程式为 。(3)已知:B苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线得到的产物加水萃取、分液,能除去的副产物是。(4)已知:+H2O,则经反应路线得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为 。(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为。(只写一种)9.(2014新课标全国卷38)化学选修5:有机化学基础席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:已知以下信息:R1CHO+1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃,其

9、相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢RNH2+H2O回答下列问题:(1)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为 。(2)D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为 。(3)G的结构简式为 。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6221的是(写出其中的一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:HIJ反应条件1所选用的试剂为,反应条件2所选用的试剂为,I的结构简式为。10.(2014浙江高考29)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:已知:,RX+HX,+请回答下列

10、问题:(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是。A.可与浓盐酸形成盐B.不与氢气发生加成反应C.可发生水解反应D.能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式 。(3)写出BC反应所需的试剂 。(4)写出C+DE的化学反应方程式 。(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式。分子中含有羧基1HNMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D,请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。11.(2014广东高考30)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列关于化合物的说法,正确的是。A.遇

11、FeCl3溶液可能显紫色B.可发生酯化反应和银镜反应C.能与溴发生取代和加成反应D.1 mol化合物最多能与2 mol NaOH反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:+2ROH+2CO+O2化合物的分子式为,1 mol化合物能与mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得,但只有能与Na反应产生H2,的结构简式为(写1种);由生成的反应条件为 。(4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为。利用类似反应的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为。12.(2014海南高考18)【选修5有机化学基础】.图示为一种天然产

12、物,具有一定的除草功效,下列有关该化合物的说法错误的是()A.分子中含有三种含氧官能团B.1 mol该化合物最多能与6 mol NaOH反应C.既可以发生取代反应,又能够发生加成反应D.既能与FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO2.1,6-己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一,可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备。下图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F)。回答下列问题:(1)化合物A中含碳87.8%,其余为氢,A的化学名称为。(2)B到C的反应类型为 。(3)F的结构简式为 。(4)在上述中间物质中,核磁共振氢谱出峰最多的是,最少的是。(

13、填化合物代号)(5)由G合成尼龙的化学方程式为 。(6)由A通过两步反应制备1,3-环己二烯的合成路线为 。13.(2014北京高考25)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:已知:.+.RCHCHRRCHO+RCHO(R、R代表烃基或氢)(1)CH2CHCHCH2的名称是 。(2)反应的反应类型是(选填字母) 。a.加聚反应b.缩聚反应(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母) 。a.b.c.(4)A的相对分子质量为108。反应的化学方程式是 。1 mol B完全转化成M所消耗的H2的质量是g。(5)反应的化学方程式是 。(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B

14、和C,写出其中一种同分异构体的结构简式 。14.(2014四川高考10)A是有机合成中间体,其结构简式为A的合成路线如下图,其中BH分别代表一种有机物。已知:R、R代表烃基。请回答下列问题:(1)A中碳原子的杂化轨道类型有;A的名称(系统命名)是;第步反应的类型是。(2)第步反应的化学方程式是 。(3)C物质与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比11反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是 。(4)第步反应的化学方程式是 。(5)写出含有六元环,且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式: 。15. (2014江苏高考17)非诺洛芬是一种治疗类风

15、湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:请回答下列问题:(1)非诺洛芬中的含氧官能团为和(填名称)。(2)反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为。(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是(填序号)。(4)B的一种同分异构体满足下列条件:.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式: 。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH316.(2014福建高考32化学有

16、机化学基础)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。(1)甲中显酸性的官能团是(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是(填序号)。a.分子中碳原子与氮原子的个数比是75b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d.属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为 。a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):步骤的反应类型是。步骤和在合成甲过程中的目的是 。步骤反应的化学方程式为 。17.(2014安徽高考26)Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(

17、部分反应条件略去):(1)AB为加成反应,则B的结构简式是 ;BC的反应类型是。(2)H中含有的官能团名称是 ;F的名称(系统命名)是 。(3)EF的化学方程式是 。(4)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;存在甲氧基(CH3O)。TMOB的结构简式是 。(5)下列说法正确的是。a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体b.D和F中均含有2个键c.1 mol G完全燃烧生成7 mol H2Od.H能发生加成、取代反应18.(2014山东高考34)【化学有机化学基础】3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:已知:HC

18、HO+CH3CHOCH2CHCHO+H2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有种。B中含氧官能团的名称为。(2)试剂C可选用下列中的 。a.溴水b.银氨溶液c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2悬浊液(3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为。19.(2014天津高考8)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫-非兰烃,与A相关反应如下:已知:(1)H的分子式为。(2)B所含官能团的名称为。(3)含两个COOCH3基团的C的同分异构体共有种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢

19、谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为。(4)BD,DE的反应类型分别为、。(5)G为含六元环的化合物,写出其结构简式: 。(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为。(7)写出EF的化学反应方程式:。(8)A的结构简式为,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有 种(不考虑立体异构)。20.(2014新课标全国卷38)化学选修5:有机化学基础立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:回答下列问题:(1)C的结构简式为,E的结构简式为。(2)的反应类型为,的反应类型为

20、。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成:反应1的试剂与条件为;反应2的化学方程式为;反应3可用的试剂为。(4)在I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是(填化合物代号)。(5)I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有种。21.(2013安徽高考26)有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):(1)B的结构简式是 ;E中含有的官能团名称是 。(2)由C和E合成F的化学方程式是 。(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。含有3个双键核磁共振氢谱只显示1个吸收峰不存在甲基(4)乙烯在实验室

21、可由 (填有机物名称)通过 (填反应类型)制备。(5)下列说法正确的是。a.A属于饱和烃b.D与乙醛的分子式相同c.E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应22.(2013福建高考32)化学有机化学基础已知:为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径: (1)常温下,下列物质能与A发生反应的有(填序号)。a.苯 b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液(2)M中官能团的名称是 ,由CB的反应类型为 。(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和(写结构简式)生成。(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是(任写一种名称)。(5)物质B也可由C10H13Cl与N

22、aOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为 。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:a.分子中含OCH2CH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式: 。23.(2013山东高考33)【化学有机化学基础】聚酰胺-66常用于生产帐蓬、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成: (1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为。(2)D的结构简式为,的反应类型为 。(3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及 。(4)由F和G生成H的反应方程式为 。11.(2013新课标全国卷38)化学选修5:有机化学基础化合物I(C11H1

23、2O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:已知以下信息:A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;化合物F苯环上的一氯代物只有两种;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)D的结构简式为。(3)E的分子式为。(4)F生成G的化学方程式为,该反应类型为。(5)I的结构简式为。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两个取代基,既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应

24、并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为221,写出J的这种同分异构体的结构简式。24.(2013广东高考30)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:反应:+(1)化合物的分子式为,1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗mol O2。(2)化合物可使溶液(限写一种)褪色;化合物(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物,相应的化学方程式为 。(3)化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物,的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1112,的结构简式为 。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端

25、呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为,的结构简式为 。(5)一定条件下,与也可以发生类似反应的反应,有机产物的结构简式为 。25.(2013新课标全国卷38)【化学选修5:有机化学基础】查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:芳香烃A的相对分子质量在100110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。RCOCH3+RCHORCOCHCHR回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)由B生成C的化学方程式为 。(3

26、)E的分子式为;由E生成F的反应类型为。(4)G的结构简式为。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为22211的为 (写结构简式)。26.(2013天津高考8)已知2RCH2CHO水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:请回答下列问题:(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的

27、化学方程式为 。(3)C有种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:。(4)第步的反应类型为;D所含官能团的名称为。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式: 。a.分子中有6个碳原子在一条直线上;b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第步的反应条件为;写出E的结构简式:。27.(2013江苏高考17)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):已知:RBrRMgBr(R表示烃基,R和R表示烃基或氢)(1)写出A的结构简式: 。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团

28、的名称: 和 。(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式: (任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应EF的化学方程式: 。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH28.(2013四川高考10)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为G的合成路线如下:ABD其中AF分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知:CHO+请回答下列问题:(1)G的分子式是;G中官能团的名称是。(2)第步反

29、应的化学方程式是 。(3)B的名称(系统命名)是。(4)第步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是 。(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。只含一种官能团;链状结构且无OO;核磁共振氢谱只有2种峰。29.(2013浙江高考29)某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药柳胺酚。已知:回答下列问题:(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是 。A.1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应B.不发生硝化反应C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应(2)写出AB反应所需的试剂 。(3)写出BC的化学方程式 。(4)写出化合物F的结构简式 。(5)

30、写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 (写出3种)。属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:30.(2013重庆高考10)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。(1)A的名称为 ,AB的反应类型为 。(2)DE的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为 。(3)GJ为取代反应,其另一产物分子中的官能团是 。(4)L的同分异构体Q是芳香酸,QR(C8H7O2Cl

31、)ST,T的核磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为 ,RS的化学方程式为。(5)题图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是。(6)已知:LM的原理为M的结构简式为。31. 2012江苏化学卷17(15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A的含氧官能团为 和 (填官能团的名称)。(2)反应中属于取代反应的是 (填序号)。(3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现DE的转化中，加入化合物X能发生银镜反应

32、，X的结构简式 。(5)已知：。化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：32.2012海南化学卷18-II化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：(14分) 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)： 回答下列问题： (1)A的结构简式为，化学名称是 ； (2)B的分子式为 ； (3)的反应方程式为 ； (4)和的反应类型分别是 ， ； (5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，的化学方程式为 ： (6)A的同分异构体中不

33、含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式 。33.2012福建理综化学卷31化学-有机化学基础（13分）对二甲苯（英文名称p-xylene），缩写为PX）是化学工业的重要原料。（1）写出PX的结构简式 。（2）PX可发生的反应有 、 （填反应类型）。（3）增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A是PA的一种同分异构体。B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是 。D分子所含官能团是 （填名称）。C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是 。（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a是苯的邻位二取代物；

34、b遇FeCl3溶液显示特征颜色；c能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式 。34.2012浙江理综化学卷29（14分）化合物A（C12H16O3）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。已知：请回答下列问题：（1）写出G的分子式： 。（2）写出A的结构简式： 。（3）写出FG反应的化学方程式： ，该反应属于 （填反应类型）。 （4）写出满足下列条件的C的所有同分异构

35、体： 。是苯的对位二取代化合物；能与FeCl3溶液发生显色反应；不考虑烯醇（）结构。（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）： 。 35. 2012重庆理综化学卷28(16分) 衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）.（1）A发生加聚反应的官能团名称是 ，所得聚合物分子的结构型式是 （填“线型”或“体型”）。（2）BD的化学方程式为 。（3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为 （只写一种）（4）已知 ,经五步转成变成M的合成反应流程为： EG的化学反应类型为 ，GH的化学

36、反应方程式为 JL的离子方程式为 已知： ，E经三步转变成M的合成反应流程为 （实例如题28图）；第二步反应试剂及条件限用水溶液、加热） 36. 2012山东理综化学卷33(8分)化学一有机化学基础 合成P(一种抗氧剂)的路线如下：A(C4H10O)B(C4H8)C(C6H6O)催化剂(H3C)3CHO(H3C)3C(H3C)3CHO(H3C)3CCHOCHCl3、NaOH HAg(NH3)2OHDHE(C15H22O3)F浓硫酸P(C19H30O3)已知：+ R2C=CH2催化剂CCH3RR(R为烷基); A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分于中只有一个甲基。(1) AB的反应类型

37、为 。B经催化加氢生成G（C4H10) ,G的化学名称是 。(2) A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为 。(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的 。 a.盐酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.浓氨水(4) P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 （有机物用结构简式表示)。37. 2012天津理综化学卷8（18分）萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5 请回答下列问题： A所含官能团的名称是_。 A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。 B的分子式为_；写出同时满足下列

38、条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。 核磁共振氢谱有2个吸收峰 能发生银镜反应(4) B C、E F的反应类型分别为_、_。 C D的化学方程式为_。 试剂Y的结构简式为_。 通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_和_。 G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：_。38.2012北京理综化学卷28 (17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:己知芳吞化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:（1） B为芳香烃。由B生成对孟烷的反应类型是 (CH3 ), CHCI与A生成B

39、的化学方程武是 A的同系物中相对分子质量最小的物展是 (2) 1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.F的官能团是 C的结构简式是 反应I的化学方程式是 (3)下列说法正确的是(选填字母) a B可使酸性高锰放钾溶液褪色 b. C不存在醛类同分异构体 c D的酸性比 E弱 d. E的沸点高于对孟烷 (4) G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1 .G与NaHCO3反应放出CO2。反应II的化学方程式是 39. 2012新课程理综化学卷38【化学选修四：有机化学基础】（15分）对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用做防腐剂，对酵母和

40、霉菌具有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D可与银氨溶液反应生成银镜；F的核磁共振氢谱表明其有两个不同化学环境的氢，且峰面积比为11。回答下列问题：(1)A的化学名称为 ；(2)由B生成C的化学反应方程式为 ；该反应的类型为 ；(3)D的结构简式为 ；(4)F的分子式为 ；(5)G的结构简式为 ；(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积

41、比为221的是 (写结构简式)。40. (2011江苏高考)敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：OHONaOCHCOOHCH3OCHCNCH3CH2CH3CH2CH3ONaOH1) CH3CHCOOH,Cl2) H+2) NH(CH2CH3)2,1) SOCl2,ABCD（敌草胺）回答下列问题：（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是 。（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为 和 （填官能团名称）。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 。能与金属钠反应放出H2；是萘（ ）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。（4）若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E（分子式为C23H18