第节_伴性遗传

1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传红红绿绿色盲检查图色盲检查图你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？问题探讨问题探讨男性患者女性患者伴性遗传的概念与实例伴性遗传的概念与实例一般是指一般是指雌雄异体雌雄异体的生物决定性别的生物决定性别的方式，主要由性染色体控制的方式，主要由性染色体控制一、性别决定一、性别决定染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体是由性染色体来决定的是由性染色体来决定的性别：性别：性别决定的方式XYXY型性别决定在生物界中是型性别决定在生物界中是较为普遍的较为普遍

2、的性别决定方式。性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是雄异株的植物也是XYXY型性别型性别决定方式。决定方式。鸡鸭鹅等鸟类、蛾类、蝶类等决定性别的方式鸡鸭鹅等鸟类、蛾类、蝶类等决定性别的方式人类染色体图人类染色体图正常女性染色体分组图正常女性染色体分组图正常男性染色体分组图正常男性染色体分组图人的染色体人的染色体(23(23对对) )常染色体常染色体性染色体性染色体:22对对(1号号22号号):1对对女性女性男性男性:同型的同型的(用用XX表示表示):异型的异

3、型的(用用XY表示表示)人类染色体组成人类染色体组成人类正常体细胞中的人类正常体细胞中的染色体组成染色体组成可以可以写成写成: : 4444条条+ +4444条条+XY+XY男性：男性：女性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ） A.44A.44XY B.23XY B.23Y Y C.23 C.23X X或或2323Y D.22Y D.22X X或或2222Y YXXXX22+X22+Y配配 子子22+X44+XX子子 代代44+XY受精卵受精卵44+XY44+XX亲亲 代代性别决定的时期：受精作用性别决定的时期：受精作用比比 例例 1 1 ：

4、 1 1 1 1 ： 1 1 为什么人类的性别比总是接近于为什么人类的性别比总是接近于1 1：1 1？雄性 雌性zzzw二、 伴性遗传定义：基因位于性染色体上，遗定义：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。传上总是和性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：P34P34资料分析资料分析1 11 11 12 22 22 23 33 34 44 45 55 56 66 67 78 89 91010 1111 1212分析人类分析人类红红绿绿色盲症色盲症2 2、红红绿绿色盲基因位于色盲基因位于X X染色体上，还是染色体上，还是Y Y染色体上？染色体上？P34P34资料分析资料分析1 1、红红绿绿

5、色盲基因位于哪类染色体上？色盲基因位于哪类染色体上？性染色体性染色体。原因原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X X染色体染色体。原因：原因：如果位于如果位于Y Y染色体上，则患病的只会是男性。染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有但事实上女性也有红红绿绿色盲患者。色盲患者。3 3、红红绿绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性隐性。原因：原因：如果为显性基因，则如果为显性基因，则55与与66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病XYXY同源区段同源区

6、段XY人类的人类的X X染色体和染色体和Y Y染色体染色体无论在大小和携带的基因无论在大小和携带的基因种类上都不一样。种类上都不一样。X X染色体染色体上携带着许多基因，上携带着许多基因，Y Y染色染色体只有体只有X X染色体大小的染色体大小的1/51/5左右，左右，携带的基因较少携带的基因较少。所以许多位于所以许多位于X X染色体上的染色体上的基因，在基因，在Y Y染色体上没有相染色体上没有相应的等位基因。应的等位基因。（2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型正常正常 正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正

7、常正常色盲色盲XBBbYXb红绿色盲基因是隐性的红绿色盲基因是隐性的（用用b b表示）表示），它，它与它的与它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X X染染色体上色体上，Y Y染色体上没有。染色体上没有。XBXb2. 2. 女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性l请写出以下组合的婚配图解：请写出以下组合的婚配图解：3. 3. 女性携带者与男性色盲女性携带者与男性色盲4. 4. 女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性1. 1. 正常女性纯合子与男性色盲正常女性纯合子与男性色盲后代中无色盲患者，但女性全为携带者。后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲

8、男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 11. 1. 正常女性纯合子与男性正常女性纯合子与男性色盲色盲后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但色盲，女性全为正常，但女性中有女性中有1/2为携带者。为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1XbYXb配子配子1 ： 1

9、 ： 1 ： 1 比例比例女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲P女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者后代后代XbXb后代中男性有后代中男性有1/21/2色盲，色盲，女性有女性有1/21/2色盲，色盲，1/21/2为携带者。为携带者。XBXbXb3. 3. 女性携带者与男性色盲女性携带者与男性色盲后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。4.4.红绿色盲遗传四种婚配方式的遗传图解红绿色盲遗传四种婚配方式的遗传图解 男性发病率高于女性男性发病率高于女性XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图色盲遗传系

10、谱图男性色盲基因的传递规律男性色盲基因的传递规律结论：色盲男性通过其女儿，将色盲基因隔代传结论：色盲男性通过其女儿，将色盲基因隔代传递给其外孙，并使其外孙患病。递给其外孙，并使其外孙患病。交叉遗传交叉遗传2.2.交叉遗传交叉遗传（隔代遗传）（隔代遗传）（色盲基因（色盲基因 是由男性通过他的女儿传给他的外是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。孙的）。3.3.母病子必病，女病父必病。母病子必病，女病父必病。红红绿绿色盲（伴色盲（伴X X隐性遗传）遗传的特点隐性遗传）遗传的特点1.1.色盲患者中男性多于女性色盲患者中男性多于女性1 1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都、某人不色盲，其父母

11、、祖父母、外祖父母的色觉都 正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是 A.A.祖父祖父父亲父亲弟弟弟弟 B.B.祖母祖母父亲父亲弟弟弟弟 C.C.外祖父外祖父母亲母亲弟弟弟弟 D.D.外祖母外祖母母亲母亲弟弟弟弟2 2、母亲是色盲，其两个儿子中有、母亲是色盲，其两个儿子中有_个色盲个色盲2 23 3、下列关于色盲的说法，不正确的结论是、下列关于色盲的说法，不正确的结论是 A.A.双亲正常，女儿不可能色盲双亲正常，女儿不可能色盲 B.B.双亲正常，儿子不可能色盲双亲正常，儿子不可能色盲 C.C.双亲色盲，儿女全部色盲双亲色盲，儿女全部色盲 D.D.

12、母亲色盲，儿子全部色盲母亲色盲，儿子全部色盲抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为致骨发育障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状胸）、生长缓慢等症状 性别性别 类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型X Xd dX Xd dX XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dY Y X XD DY Y正正常常正常正常抗维生素抗维生素D D 佝偻病患者佝偻病患者患者患者抗维生素抗维生素D D佝偻病是佝偻病是伴伴X X显性遗传

13、病，显性遗传病，请分析请分析其遗传特点？其遗传特点？IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图IVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图伴伴X X染色体显性遗传遗传染色体显性遗传遗传特点：特点：女性患者女性患者_男性。男性。多于多于连续遗传连续遗传( (世代相传世代相传) )；父病女必病父病女必病, ,子病母必病。子病母必病。其他伴性遗传其他伴性遗传l伴性遗传在

14、自然界中是普遍存在的伴性遗传在自然界中是普遍存在的l如人类中如人类中血友病血友病的遗传的遗传l致病基因是致病基因是X Xh hl动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传l红眼基因为红眼基因为X XW W ，白眼基因为，白眼基因为X Xw wl雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）菜叶形的遗传）l控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为X XB B ，控制狭披针形，控制狭披针形的基因为的基因为X Xb b 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，” ” 。Y致病基因的遗传特致病

15、基因的遗传特点点：如如外耳道多毛症外耳道多毛症芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡zbzbzwzb亲代亲代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡 确定幼年动物性别确定幼年动物性别, ,指导生产实践指导生产实践1 1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体， 一次产生一次产生20002000万个精子，同时含有白毛基因和万个精子，同时含有白毛基因和Y Y染色体染色体 的精子有的精子有 A.2000A.2000万个万个 B.1000B.1000万个万个 C.500C.500万个万个 D.250D.25

16、0万个万个2 2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是 A.A.性别不同性别不同 B.B.性别相同性别相同 C.C.不一定不一定 D.D.一男一女一男一女3 3、以性染色体为、以性染色体为XYXY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多 次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊 A.A.为雌性为雌性 B.B.为雄性为雄性 C.C.性别不能确定性别不能确定 D.D.雌雄性比例为雌雄性比例为1111课堂巩固课堂巩固4 4、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，

17、当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几 率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因） A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/165 5、人类的下列遗传病中，属于、人类的下列遗传病中，属于伴伴X X显性遗传显性遗传病病的是的是A.A.红绿色盲红绿色盲 B. B.血友病血友病 C.C.贫血贫血 D. D.抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）首先确定显隐性）首先确定显隐性1.1.致病基因为隐性：致病基

18、因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。是显性基因致病。（2 2）再确定致病基因的位置）再确定致病基因的位置 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规律。的规律。1.1.伴伴Y Y遗传遗传：如外耳道多毛症

19、如外耳道多毛症2.2.隐性遗传：隐性遗传：A.A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，无中生有为隐性，生女患者为常隐生女患者为常隐”。B.B.伴伴X X隐性遗传隐性遗传：“女病父必病，女病父必病，母病子必病母病子必病”如白化病等如白化病等如人类红绿色盲、血友病；如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼果蝇的白眼常隐常隐常隐或伴常隐或伴X隐隐3.3.显性遗传：显性遗传：A.A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传：“有中生无为显性，有中生无为显性，生女正常为常显生女正常为常显”。B.B.伴伴X X显性遗传显性遗传：“父病女必病，父病女必病，子病母必病子病母必病”如如多多指指等等如抗维生素如

20、抗维生素D D佝偻病佝偻病常显常显常显或伴常显或伴X显显1 1、对某地区一个家族的某种遗传病的、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（遗传病遗传方式是（ ）A.A.常隐常隐 B.B.常显常显 C.C.伴伴X X隐隐 D.D.伴伴X X显显 E.E.限雄遗传限雄遗传A A常隐常隐2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式、请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体显性遗传常染色体显性遗传3 3、该病的遗传方式是、该病的遗传方式是_ _ _。4 4、下图为某遗传病系谱图、下图为某遗传病系谱图, ,请据图回答下列请据图回答下列问题：问

21、题：该致病基因位于该致病基因位于X X染色染色体上体上, ,属于属于_性遗传。性遗传。 成员成员6 6与一正常男子与一正常男子结婚结婚, ,那么那么, ,他们生育患病他们生育患病男孩的可能性为男孩的可能性为_。成员成员5 5与一不携带有与一不携带有致病基因的正常女子结婚致病基因的正常女子结婚, ,婚后生育患病女孩的可能婚后生育患病女孩的可能性为性为_。隐隐 1/81/8 0 0 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？产生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的

22、几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗

23、传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的概率相同; ;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。或正常的概率不同。Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2怎样判断等位基因是位于常染色体怎样判断等位基因是位于常染色体还是性染色体上还是性染色体上用纯合显性作父本、隐性作母本进行杂交。用纯合显性作父本、隐性作母本进行杂交。 如果子代雌雄均表现为显性性

24、状，说明基如果子代雌雄均表现为显性性状，说明基因位于常染色体上；因位于常染色体上； 如果子代所有雌性均表现为显性，所有雄如果子代所有雌性均表现为显性，所有雄性均表现为隐性，说明基因位于性均表现为隐性，说明基因位于X X染色体上染色体上。用显、隐性性状雌雄个体进行正交和反交用显、隐性性状雌雄个体进行正交和反交 若正交、反交后代性状一致，则该等位基因若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；位于常染色体上； 若正交、反交后代性状不一致，则该等位基若正交、反交后代性状不一致，则该等位基因位于因位于X X染色体上。染色体上。1 1、下图是遗传病系谱图，该病为、下图是遗传病系谱图，该病为X

25、X染色体上的隐性染色体上的隐性 遗传病，遗传病，5 5号的致病基因是由号的致病基因是由 A.1A.1号传下来号传下来 B.2B.2号传下来号传下来 C.3C.3号传下来号传下来 D.4D.4号传下来号传下来 2 2、右图是某遗传病系谱图。如、右图是某遗传病系谱图。如果果66与有病女性结婚，则生育与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是有病男孩的概率是 A.1/4 B.1/3 A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6 C.1/8 D.1/65 65 61 2 1 2 3 43 41 2 3 41 2 3 453 3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为、下面是血友病的遗传系谱，据图回答

26、（设基因为H H、h h）：）：（1 1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上。染色体上。（2 2）3 3号和号和6 6号的基因型分别是号的基因型分别是_和和_。（3 3）9 9号和号和1111号的致病基因分别来源于号的致病基因分别来源于1818号中的号中的_号和号和_号。号。（4 4）8 8号的基因型是号的基因型是_，她与正常男子结，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是婚，生出病孩的概率是_。（5 5）9 9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和32XHXh1407 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病

27、男性甲病男性乙病女性乙病女性4 4、某家族有的成员患甲病、某家族有的成员患甲病( (用用B B、b)b)，有的患乙病，有的患乙病( (用用A A、a)a)，见下面系谱图，现已查明，见下面系谱图，现已查明66不携带任何致病基因。不携带任何致病基因。（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_

28、AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/165 5、下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H H，隐性基因，隐性基因h h），致病基因位于），致病基因位于X X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因型最可能的基因型为为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6与与4 4的基因的基因型是否一定相同型是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414XHXH是是是是（2 2）9 9可能为纯合体可能

29、为纯合体的几率为的几率为_。50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体, ,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。1 1（4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病，生出一个患病男孩的几率是男孩的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。100%100%50%50%6 6、 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这

30、对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是一人同时患两种病的几率是 （ ）A.50% B.25% C.12.5% D.6.25%A.50% B.25% C.12.5% D.6.25% 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（X Xh h）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a a ）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P P： aaXaaXH HX Xh h （白化正常）白化正常） AaX AaXH HY Y （正常正常）（正常正常）3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4