2020届人教版高考化学第二轮复习专题15《有机化学基础》测试卷

1、2020届人教版高考化学第二轮复习专题15有机化学基础测绝密启用前2.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为:的嫌，下列说法正确的试卷本试卷分第I卷和第n卷两部分，共100分分卷I一、单选题(共10小题 每小题2.0分，共20分)1 .已知如下两个热化学反应(l) +H2 (g) 一二(l) AH。二 (l) +2H2 (g) 一(1) HV0下列说法不正确的是()A.反应、都属于加成反应B. I, 3一环己二烯比苯稳定C.反应、的热效应说明苯环中含有的并不是碳碳双键D.反应、中的所有有机物均可使滨水褪色，但褪色原理不完全相同是()A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有1

2、1个碳原子处于同一平面上C.分子中至少有16个碳原子处于同一平面上D.该煌属于苯的同系物3 .某苯的衍生物，含有两个互为对位的取代基，其分子式为C8H10。，其中不跟 NaOH溶液反应的衍生物种类有A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种4 .下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是()A .反应是加成反应B.只有反应是加聚反应C.只有反应 是取代反应D .反应是取代反应5.下列说法正确的是（）A.按系统命名法，化合物的名称是2, 3, 5, 5-四甲基-4, 4-二乙基己烷B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C.苯与甲苯互为同系物，均能使 KMnO4酸性溶液褪

3、色OH OH QHd.结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚6.下列实验能获得成功的是 （）A.用滨水可鉴别苯、CCE苯乙烯B.加浓滨水，然后过滤可除去苯中少量己烯C.苯、澳水、铁粉混合制成澳苯D.可用分液漏斗分离二澳乙烷和二甲苯7 .下列陈述I、n正确并且有因果关系的是 （）选的陈述I .陈述II明再良好的半导体懂能.Si可用于制备洸导纤维R铁比铜活泼一铜板上的铁打在潮湿空气中容易生特，C蛋白质和淀粉都是高分子化合物.凄白质和淀粉水解最终产物均是葡萄障D汽油和植物轴都属于烧炉汽油和植物油都可以燃烧，8 .下列过程中有机物发生取代反应的是（）A .工业上用油脂和烧碱溶液在加热条件下制取肥皂B.

4、生活中用灼烧时的特殊气味鉴别真假羊毛衫C.交警用酸性重需酸钾检查司机是否饮酒过量D.医生用新制的氢氧化铜悬浊液检验病人尿液中的葡萄糖ICU9 .丙泊酚，其化学名称为2,6双异丙基苯酚，是目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉麻醉药，其结构如下：关于丙泊酚，下列说法正确的是 （）A.分子式为 C10H20OB .分子中所有碳原子可能在同一平面内C.该物质的1H核磁共振谱图中有5个特征峰，峰值强度比为 1:1:2:2:12D.该物质结构中有2个手性碳原子10 .具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是A.分子式为

5、C20H16N2O5B.不能与FeCl3溶液发生显色反应C.不能发生酯化反应D. 一定条件下,1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应二、双选题（共5小题,每小题4.0分，共20分）11.（多选）下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有（）A.已烷B.已烯C. 1,2-二澳丙烷（未表示出其空D.乙酸乙酯12.（多选）普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示间构型）。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是（）A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成，取代，消去反应D. 1mol该物质最多可与ImolNaOH反应13.（多选）下列关于有机化合物的说法

6、正确的是（）A.纤维素可以水解生成葡萄糖，因此纤维素属于基本营养物质B.戊烷（C5H12）有两种同分异构体C.苯、澳苯、乙醇可以用水鉴别D.乙醇可以直接氧化成乙酸14 .（多选）根据有机物的命名原则，下列命名正确的是（）A. p|间三甲苯B. CH3CH （C2H5）CH2CH2CH32-乙基戊烷C. CH3CH （NH2）CH2COOH 2-氨基丁酸 的D. 一fHCH；3, 3-二甲基-2-丁醇Cl lj OH15 .（多选）下列有关实验原理、方法和结论都正确的是 （）A.向滨水中滴入植物油，振荡后，油层显无色，说明澳不溶于油脂B.向蛋白质溶液中加入硫酸铜溶液，将得到的沉淀分离出来，再加水

7、可重新溶解C. pH都为3的酸HA和HB分别与足量 Mg反应，HA放出的H2多，说明酸性 HA HOOCCH 2CH2COOHICH2COOH(4) HOOCCH:C H2CCaH+2C:H5OH - CHjCH：OOCCH2CH:COOCHCH;+2H;OQH(Jh OECH、匕HOCHjCH(* CliQ*Cj +4【解析】A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，说明 A中只含一种类型的 H原子，A能水解生成B, B能和氢气发生加成反应生成 C,说明C中含有碳碳双键，结合题给信息和A的分子式知，A的结构简式为A水解生成B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH , B和氢气发生加成

8、反应生成C, C的结构简式为 HOOCCH 2CH2COOH , B和水发生反应生成 E,根据B和E的摩尔质量知，B发生加成反应生成 E,所以E的结构简式为:HOOCCH 2CH(OH)COOH , C和X反应生成F,根据F的分子式知，X是乙醇，F的结构简式为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3 , C反应生成 D,结合题给信息知，D的结构 简式为HOCH 2CH2CH2CH 20H , D在浓硫酸、加热条件下反应生成G ,根据G的分子式知，D发生消去反应生成G, G的结构简式为：CH2=CHCH=CH 2； (1)由以上分析可得 A中不含氧的官能团为碳碳双 键，B生成C的反应为加

9、成反应，G为CH2=CHCH=CH 2,与Br2的CC14溶液反应，可生成CH2BrCHBrCH=CH 2、 CH2BrCH=CHCH 2Br、 CHzBrCHBrCHBrCH 2Br3 种同分异构体;(2)B和氢气发生加成反应生成 C,反应方程式为：HOOCCH=CHCOOH+H 2- HOOCCH 2CH2COOH (3)E中有羟基和竣基，能发生缩聚反应,其生成物的结构简式为：(4)1、4一丁二酸和乙醇发生酯化反应，反应方程式为俵“双HOOCCH式H*80H+7GH- CHmCH20CCH乩HCOOCH2cH卢2H2 ；有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，符合条件的有

10、:MdoeCH-COAH已二者都能与 NaOH反应，其产物能与灼热的氧化铜反应的为OK OHCHMiOOG-CHCOONii，则M为HOCCH(COONa) 2,反应的方程式为CH.Oli*HOCH尸l(COOR* * 心+ M用。(4) 2.24L(5)17.【答案】(1) C3H6。3；(2)竣基； (3) CH3CH ( OH ) COOH ;一一宣蓑门CH-CHj5 4g【解析】(1) 5.4g水的物质的量为-13. 2g 量为。鱼/m1=0.3mo n(C)=n(C2) =0.34. 8g 0.3 12 g=4.8 g, n (O)=访嬴=0.3 mol,故0.3mol=1 : 2：

11、 1,即实验式为 CH2O,设分子式为( 30n=90,解得：n=3,故有机物 A 为 C3H6。3； (2) 基(-COOH );(3)有机物A为C3H6。3,核磁共振氢谱有原子的数目为1、1、1、3,分子中含有A的结构简式为 CH3CH (OH) COOH;=0.3moln (H) =0.6 mol , 13.2g二氧化碳的物质的mol,此有机物 9.0g含O元素质量：9.0g-0.6g-n (C) ： n (H) ： n (O) =0.3mol ： 0.6mol ：CH2O) n, A的相对分子质量为90,可得A能与NaHCO 3溶液发生反应，A 一定含有竣4个峰，峰面积之比是 1： 1

12、： 1： 3,则分子中4种H1 个-COOH、1 个-CH3、1个*CH、1个-OH,有机物(4)有机物A含有-OH和-COOH ,都能与Na反应生成氢气，反应的化学方程式为CHj-CH-COOH+2Na -CH3 CH-COOMH2t,由方程式可知 0.1molA与足量Na反应生成氢气 0.1mol,在标准状况下产生 H2的体积是0.1mol 22.4L/mol=2.24L ；(5 )有机物A含有-OH和-COOH ,聚合反应得到聚酯的反应方程式为1. H-I 二 七,工 O 一仁 |Qi 7 Mg。工】MCH*CH)18.【答案】 C9H6O2(2)取代反应2-氯甲苯(或邻氯甲苯)(3)(

13、4)4 2 (5)4【解析】(1)香豆素的分子式为 C9H6。2； (2)甲苯与氯气在FeCl3的催化作用下发生苯环上的取代, 生成邻氯甲苯；(3)B可与FeCl3溶液发生显色反应，说明B中含有酚羟基.在光照条件下，甲基上的两个氢原子被取代，方程式为(4)分子式为C7H8O且含苯环的物质除邻甲基苯酚外，还有间甲基苯酚，对甲基苯酚，苯甲醛，苯甲醇四种，其中对甲基苯酚和苯甲醛在核 磁共振氢谱中只出现四组峰；(5)D的结构简式是 Q一三号口，若不改变取代基的种类和个数，有对羟基苯甲醛和间羟基苯甲醛两 种；若只有一个取代基可以是 COOH,也可以是 日03日一8.其中既能发生银境反应，又 能发生水解反应的是 HCOO；能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是。19.【答案】(1)CioHi2O2甲苯(2)加成反应氧化反应(3)b、d