知识竞赛题库物料管理与厂房与设施

1、物料管理一、单选题：1、药品生产所用的原辅料、 与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。 药品上直接印字所用油 墨应当符合（ ）标准要求。A、药用标准B、印刷标准C、化工标准D、食用标准答案：D2、原辅料、与药品直接接触的包装材料的接收应当有操作规程，所有到货物料均应当检查，以确保与订单 一致，并确认（ ）已经质量管理部门批准。A、物料名称B、数量C、供应商D、包装规格答案： C3、 物料接收和成品生产后应当及时按照（）管理，直至放行。A、标识管理B、待验管理C、分批管理D、效期管理答案： B4、原辅料应当按照有效期或复验期贮存。 贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况， 应当进行

2、（ ）A、报废B、销毁 C、复验D、退货答案： C5、 与原辅料相比，与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求：（）A、更高B、相同C、较低D、分级管理和控制答案： B6、印刷包装材料的版本变更时，应当采取下列哪个措施，确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。 （）A、给印刷模版注明版本号B、收回作废的旧版印刷模版并完好保存C、收回作废的旧版印刷模版予以销毁D、加强质量抽查答案： C7、GMP 规定切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于（）内储运，以防混淆。A、同一容器B、敞口容器 C、密闭容器D、防水容器答案： C8、过期或废弃的印刷包装材料应当： （）A、予以保存并记录

3、B、予以销毁并记录C、继续使用D、确认无误后使用答案： B9、 同一产品同一批号不同渠道的退货应当（）记录、存放和处理。A、统一B、分别C、按要求 D、及时答案： B10、 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的（）。A、规格要求 B、管理规定 C、要求 D、质量标准答案： D11、 物料和产品的运输应当能够满足其（）的要求A、不抛洒 B、数量 C、保证质量 D、时间答案： C12、印刷包装材料应当设置 （）妥善存放A、密闭区域 B、一般区域 C、专门区域D、显著区域答案： C13、 印刷包装材料应当由专人保管，并按照操作规程和 （）发放。A 、 需求量 B、 总量 C

4、、 品种数量 D 、规格答案： A14、 不符合贮存和运输要求的退货，应当在（）监督下予以销毁。A、质量受权人 B、质量保证部门 C、质量管理部门 D、质量控制部门答案： C15、 对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件应当予以（）。A、检查 B、保证 C、确认D、报告答案：C16、所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致，并确认供应商已经（）批准。A、质量管理部门 B、生产部门 C、生产管理负责人 D、质量管理负责人 E质量授权人答案： A17、使用计算机化仓储管理的，应当有相应的操作规程，防止因系统故障、停机等特殊情况而造成物料和产品的 （）A、混淆 B、混淆和差错 C、混乱 D、差错答

5、案： B18、建立专门的文档，保存经签名批准的印刷包装材料 （）A、照片 B、 复印件 C、原版实样 D、电子文档答案： C19、 包装材料存放区域 （ ）不得进入A、操作人员 B、未经批准人员 C、未经授权人员 D、非本区工作人员答案： B20、成品的贮存条件应当符合 （）的要求。A、药典 B、生产 C、内控D、药品注册批准答案： D21、 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（ ） 内妥善保存。A、隔离区B、待验区C、库房 D、取样区答案： A22、 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经（ ）批准，并有记录。A、质量受权人 B

6、、生产管理负责人 C、质量管理负责人 D、企业负责人答案： C23、对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和 （ ）。A、目测 B、检查 C、考察D、稳定性考察答案： D24、 下列哪种药品的标签无须规定标志（）A、麻醉药品B、生物制品C、外用药品D、非处方药答案： B25、 某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）A、 30 度以下 B、 2-10 度 C、 0-20度D、 25度以下答案： C26、 下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）A、麻醉药品B、二类精神药品C、一类精神药品 D、医疗用毒性药品答案： ACD27、 留样

7、应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；A、 1 年 B、 2 年 C、 3 年 D、 4年答案： A28、用于制剂生产的原辅料，不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水和与药品直接接触的包装材 料的留样应当至少保存至产品放行后（ ）年。A、 1 年 B、 2年 C、 3年 D、 4 年答案： B29、 国家实行特殊管理的药品有（）。癌症药品 麻醉药品血清疫苗精神药品 放射药品 毒 性药品A、 B、 C、 答案： C30、留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（ A）年；A、 1 年 B、 2 年 C、 3 年 D、 4 年31、5、用于制剂生产的原辅料，不包括

8、生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水和与药品直接接触的包装 材料的留样应当至少保存至产品放行后（ ）年。A、1年B、2年C、3年D、4年答案：B32、将容器密封以防止尘土及异物进入，指的是（）A、遮光B、密闭 C、密封D、熔封或严封答案： B33、将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入，指的是（）A、遮光 B、密闭 C、密封D、熔封或严封答案： C34、冷处系指（）。A、不超过20 rB、避光并不超过20rC、2-10rD、10-30r答案： C35、凉暗处系指（）。A、不超过20 rB、避光并不超过20rC、2-10rD、10-30r答： B36、阴凉处系指（）。A、不超过20 rB、避

9、光并不超过20rC、2-10rD、10-30r答案： A37、仓库内物料码放垛与垛之间通常应符合（）D、不少于100cmD、不少于100cmA、不少于50cm B、不少于30cmC、不少于15cm答案： B38、仓库内物料码放垛与地面之间通常应符合（）。A、不少于50cm B、不少于30cmC、不少于15cm答案： C39、电器设施、架定线路及其他设施与贮存物料垂直及水平间距应符合（）A、不少于50cmB、不少于30cmC、不少于15cm D、不少于100cm答案： A二、多选题：必要的操作室应当贴签标识或以1 、生产期间使用的所有物料、 中间产品或待包装产品的容器及主要设备、其他方式标明生产

10、中的产品或物料的 ，如有必要，还应当标明生产工序A. 批号B .规格 C.物料编码D .名称答： A， B，D 2、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、 有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和 （ ）等内容。A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期答案： AD3、在干燥物料或产品，尤其是高活性、 或 物料或产品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散。A. 高刺激性B.高毒性C.高致畸性D .高致敏性答： B， D4、 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下

11、述内容：（）A、产品名称和企业内部的产品代码B、产品批号C、数量或重量（如毛重、净重等）D、生产工序（必要时）E、产品质量状态（必要时，如待验、合格、不合格、已取样）答案： ABCDE5、 质量管理部门应当向物料管理部门分发经批准的合格供应商名单，该名单内容至少包括（）， 并及时更新。A、物料名称B、规格C、质量标准D、生产商名称和地址E、经销商（如有）名称答案： ABCDE三、简答题：1、GMP 规定应当由指定人员按照操作规程进行配料， 从配料人员领到物料到投料前对物料应作哪些工作？ 答案：（一）核对物料后，精确称量或计量，并做好标识。（二）配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行复核

12、，并有复核记录。（三）用于同一批药品生产的所有物料应当集中存放，并做好标识。2、特殊管理的物料和产品有哪些？答案：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品（包括药材） 、放射性药品、药品类易制毒化学品及易燃、易爆和其 他危险品。四、判断对错：1、每批产品经质量受权人批准后方可放行。答案：正确2、无论是制剂产品或原料药，成品的留样包装均应当与最终包装相同。 答案：错误，除最终包装容器过大的成品外3、每批药品的检验记录应当包括中间产品、 待包装产品和成品的质量检验记录， 可追溯该批药品所有相关 的质量检验情况。答案：正确4、包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。 答案：错误（与药品直接接触的包装材料和印

13、刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。 ）5、制剂产品不得进行返工。答案：错误（制剂产品不得进行重新加工。 ）6、只有经质量管理部门批准放行的原辅料方可使用。 答案：错误（只有经质量管理部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。 ）7、同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记录、存放和处理。答案：正确8、药品说明书中所含有的药品严重不良反应，不作为药品召回的依据。答案：正确9、企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。用于产品稳定性考察的样品不 属于留样。答案：正确10、物料的留样量应当至少满足两次全检量的需要； 答案：错误，应至少满足鉴别的需要11、制剂生产用

14、每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应当有留样；答案：正确12、物料应当由质量受权人签字批准放行。答案：错误，物料应当由指定人员签名批准放行13、质量管理部门应当对所有生产用物料的供应商进行现场质量审计，并对质量评估不符合要求的供应商 行使否决权。答案：错误，对所有供应商进行质量评估，对主要物料供应商进行现场质量审计。14、一次接收数个批次的物料，应当同时取样、检验、放行。答案：错误（应是按批取样、检验、放行）15、阴凉库的温度要求控制在30C以下。答案：错误（应是20C以下）16、 中间产品和待包装产品应当在适当的条件下贮存。正确17、包装材料应当由专人发放，并采取措施避免混淆，确保用于药

15、品生产的包装材料正确无误。 答案：错误（应当由专人按照操作规程发放，并采取措施避免混淆和差错，确保用于药品生产的包装材料 正确无误。）18、进厂的原辅料与送货凭单和订货单、票、物应相符。供货方必须是经生产部门批准的合格物料供应商， 若为新选择的供应商按供应商管理规程执行。答案：错误（应当是质量管理部门批准）19、在原辅料接收时应特别注意来料时的天气情况，凡是易潮解、易见光分解、对温度有特殊要求的原辅 料，应尽快验收入库，以免药品发生变质。答案：正确20、危险品库应双人单锁管理，未经批准任何人不得随意进入，离开仓库门应上锁。 答案：错误（应双人双锁）厂房设施一、单选题：1、洁净区要求（）A.与室

16、外大气压10pa、不同洁净级别之间10pa； B.与室外大气压10pa、不同洁净级别之间5pa； C.与 室外大气压5pa、不同洁净级别之间5a； D.沉降菌C级：100cfu/4h,D万级50cfu/4h;答案： A2、企业建造或改造后应当保存那些竣工图纸？（）A、厂房、公用设施、固定管道的竣工图纸；B、厂房、设备、固定管道的竣工图纸；C、公用设施、设备的竣工图纸；D、厂房、设备、公用设施、固定管道的竣工图纸。答案： A3、 空气朝着同一个方向，以稳定均匀的方式和足够的速率流动指的是（）A、双向流B、单向流 C、流速 D、流向答案： B4、 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合（

17、）。A、洁净区要求B、药品生产要求C、法规要求D、产品要求答案： B5、 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够（）地避免污染、 交叉污染、混淆和差错。A、有效 B、最大限度C、合理D、采取适当措施答案： B6、企业应当有整洁的（）。A、生活环境B、操作环境C、生产环境D、行政环境答案： C7、 企业应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响（）。A、产品的质量B、原辅料的质量C、药品的质量 D、生产环境的质量答案： C8、企业生产、贮存和质量控制区不应当作为（）的直接通道。A、本区工作人员B、管理人员C、非本区工作人员D、清洁人员答案： C9、 企业应进行厂

18、房、生产设施和设备多产品共用的可行性研究，并有相应（）。A、评估报告B、评估方案C、评估方案和报告D、可行性报告答案： A10、 非无菌口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。A、A级 B、B级C、C级 D、D级答案： D11、 非无菌固体制剂药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。A、A级 B、B级C、C级 D、D级答案： D12、 非无菌腔道用药（含直肠用药）药品生产的暴露工序区域需在（D ）级洁净区生产。13、非无菌表皮外用药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。A、A级 B、B级C、C级 D、D级答案：D14、直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生

19、产洁净级别相同还是不同？A、相同B、不同答案： A15、 产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当（ ）或采取专门的措 施，防止粉尘扩散、 并便于清洁。A、保持相对负压B、保持相对正压 C、保持对负压，避免交叉污染D、保持相对正压，避免交叉污染 答案： C16、药品生产企业厂房应具备哪些条件以确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地 受到影响。A、厂房应当有适当的温度、湿度和通风。B、厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风。C、厂房应当有适当的照明、温度、湿度和压差。D、厂房应当有适当的照明、温度、湿度和回风。 答案： B17、为降低污染和交叉污染的风

20、险，厂房、生产设施和设备设计、布局和使用的依据是什么？A、应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。B、应当根据所使用的原料的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。C、应当根据所使用的药品的特性、生产设施图纸及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。D、应当根据所使用的原料的特性、生产设施图纸及相应洁净度级别要求合格设计、布局和使用。18、 中药注射剂浓配前的精致工序应当至少在（）洁净区内完成。A、D级B、C级C、A级 D、B级 答案： A19、 处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合（）的有关要求。A、法规B、国家C、企业D、实

21、验室法规答案： B20、 医药洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜不低于（）。A、 1000lxB、 500lxC、 300lx D、 2000lx答案： C21、 大量半成品、包装材料、成品会同时存放在现场，周转频繁，这是（）。A、混淆B、污染 C、交叉污染D、混乱答案： A22、仓库的地面要求平整， 尤其是高位货架和高位铲车运作区， 要求地面平整。 一般要求平整度为 （）A、 1500mm±2mmB、 1000mm± 2mmC、 2000mm±2mmD、 2500mm±2mm答案： B23、高温实验室内存放烘箱、马弗炉等高温设

22、备，考虑到散热和安全，高温设备离墙应有一定距离，建议 不少于（ ）。A、 30cmB、 25cm C、 10cmD、 15cm答案： D24、 没有产品直接暴露或没有直接接触产品的设备和包材内包面直接暴露的环境为（）。A、保护区B、一般区C、洁净区D、无菌区答案： B25、气瓶间是存放质量控制区色谱等操作所必须的氢气、氧气、乙炔等压缩气体钢瓶的场所。气瓶间内应 保证阴凉，气温不宜超过（ ）。A、25°CB、20°CC、30°CD、10°C答案： C二、多选题：1、应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其（）和（）。A、适宜性B 、有效性 C 、通用性

23、D 、适用性答：B, D2、 实验室应当有足够的区域用于（）。A、样品处置B、留样和稳定性考察样品的存放C、记录的保存D人员休息答案： ABC3、 高风险操作区包括（）A、高活性物料的生产区B、高毒性物料的生产区C、传染性物料的生产区D高致敏性物料的生产区答案： ABCD4、生产区、仓储区应当禁止存放那些非生产用物品？A、食品B、饮料C、香烟D、个人用药品E、本、笔答案： ABCD5、厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护的原则是什么？A、必须符合药品生产要求B、应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错C、应当能够有效地避免污染、交叉污染、混淆和差错D、便于清洁、操作和维护答案： A

24、BD6、厂房内对排水设施的要求是什么？A、应当大小适宜，并安装防止倒灌的装置B、应当尽可能避免明沟排水C、C 级区不可设置地漏D、不可避免时，明沟易浅，以方便清洁和消毒答案： ABD7、质量控制实验室中哪些实验室必须彼此分开？A、理化实验室B、微生物实验室C、放射性同位素实验室D、生物检定答案： BCD8、 中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得低于（）标准，无菌制剂的提取用水应当采用（ ）。 A 自来水 B 饮用水 C 纯化水 D 蒸馏水答案： B; C三、判断题：1、洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于 10帕斯卡，不同级别洁净区之间的压差应当不低于 5 帕斯卡 答案：错误2、企业的厂房

25、、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方 法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。答案：正确3、无菌药品洁净区悬浮粒子日常监测的采样量与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量相同。 答案：错误（无菌药品洁净区悬浮粒子日常监测的采样量可与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采 样量不同。）4、C 级指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。 答案：正确5、根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及风险评估，确定取样点的位置并进行日常静态监控 答案：错误（日常动态监测）6、无菌药品在 B 级洁净区要采用与 A 级洁净区相同的监测系统。答案：错误（无菌药品，在B级洁净区可采用与A级洁净区相似的监测系统）7、A 级指无菌配制和灌装等高风险操作所处的背景区域。 答案：错误（应去掉背景）8、环境监测结果是环境控制水平的重要反映 ,但通常不作为成品批记录的审核内容。 答案：错误（应作为批记录的审核内容）9、在无菌生产的过程中，应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。 答案：错误（在无菌生产的过程中，不得使用易脱落纤维的容器和物料。 ）10、对洁净区进行清洁和消毒，所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒