2022年初级药师职称考试（全题型）题库（共7个题库-3）

1、2022年初级药师职称考试（全题型）题库（共7个题库-3）一、单选题1.洁净室对于人员、物件和内部结构的要求错误的是A、原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理B、头发和皮肤可以外露C、人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源D、操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋E、地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用答案：B2.搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括A、黏合剂的种类、加入量、加入方式B、搅拌器的形状与角度，切割刀的位置C、原料粉末的粒度D、药物溶解度E、搅拌速度答案：D3.混悬剂中药物粒子的大小一般为A、100nmB、1nmC、0.1nmD、1

2、0nmE、500nm10m答案：E4.混悬剂粒子的沉降速度符合Stokes式时，下列叙述正确的是A、粒子沉降的加速度为一定的负值B、粒子沉降的加速度为零C、粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关D、粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比E、粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比答案：D5.缓释、控释制剂的主要区别在于A、缓释制剂吸收快B、缓释制剂释药慢C、缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药D、控释制剂释药慢E、控释制剂吸收快答案：C6.缓控释制剂释放度的试验方法错误的是A、溶出法B、浆法C、小杯法D、转瓶法E、转篮法答案：A7.广义的润滑剂不具有以下何种作用A、润滑作用B、抗黏作用C、助流作用D、

3、增加颗粒流动性E、润湿作用答案：E8.关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是A、注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值B、常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等C、所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种D、其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等E、注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种答案：C9.关于注射用溶剂的叙述中错误的是A、纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌B、注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值C、注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液D、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等E、注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种

4、，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等答案：A10.关于注射剂的特点叙述错误的是A、制造过程复杂，生产费用高B、可用于不宜口服的药物C、药效迅速、作用可靠D、可用于不宜口服给药的患者E、注射剂是最方便的给药形式答案：E11.关于脂质体的制备方法错误的是A、超声分散法B、冷压法C、逆相蒸发法D、薄膜分散法E、冷冻干燥法答案：B12.关于脂质体的叙述错误的是A、不受温度影响，性质稳定B、可降低药物毒性C、具有缓释性D、具有靶向性E、可提高药物稳定性答案：A13.关于脂质体的特点叙述错误的是A、可降低药物的毒性B、具有絮凝性C、提高药物的稳定性D、组织细胞相容性E、体内分布具有靶向性答案：B14.关于增

5、加药物溶解度的方法叙述错误的是A、难溶性药物分子中引入亲脂基团B、潜溶剂能改变原溶剂的介电常数C、一个好的潜溶剂的介电常数一般是2580D、混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂E、药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶答案：A15.关于液体药剂的叙述中错误的是A、药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂B、按分散系统分类，可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散系统C、分散体系中微粒大小排序为溶液剂乳剂溶胶剂混悬剂D、液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的一类液体制剂E、分散相与液体分散介质之间具有

6、相界面的液体制剂称为非均相液体制剂答案：C16.关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是A、药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验C、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性D、预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务E、水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容答案：E17.关于药物在眼部的吸收叙述正确的是A、增加黏度不利于药物的吸收B、药物眼吸收只能通过巩膜吸收C、滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收D、药物分子小，不利于吸收E、角膜受损时，眼部吸收的通透性增加答案：E18.关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是A

7、、固体制剂的吸收慢于液体制剂B、血流量会影响胃的吸收速度C、脂溶性非解离型药物吸收好D、药物的稳定型熵值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢E、食物能减少也能加快药物的吸收答案：D19.关于药物微粒分散体系的叙述错误的是A、不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势B、微粒分散体系是热力学不稳定体系C、由于高度分散而具有一些特殊的性能D、粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质E、微粒分散体系是多相体系答案：A20.关于药物通过生物膜的转运机制错误的是A、促进扩散不存在饱和现象和竞争抑制现象B、主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量C、被动扩散不需要载体和能量，无饱和现象和竞争抑制现象D、胞饮作用是

8、通过细胞膜的主动变形而将某些物质摄入细胞E、促进扩散需要载体帮助从高浓度一侧向低浓度一侧扩散答案：A21.关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是A、药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶型小B、对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大C、同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的D、向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高E、温度升高，溶解度一定增大答案：B22.关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是A、一般溶出速率大小顺序为有机化合物无水物水合物B、多晶型对药物溶出速率有影响C、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速率增大，生物利用度提高D、药物粒子越小，表面自由能越高，

9、溶出速度下降E、粒子大小对药物溶出速率的影响答案：D23.关于药物代谢的叙述错误的是A、代谢的主要器官是肝B、代谢又叫生物转化C、代谢使药物活性增大D、药物代谢分为两个阶段E、消化道也是代谢反应发生的部位答案：C24.关于羊毛脂的叙述中错误的是A、可以与凡士林混合，以改善凡士林的吸水性B、其主要特点是吸水性较强C、羊毛脂的吸水性很差D、含水30%水分的羊毛脂常用，称为含水羊毛脂E、羊毛脂一般是指无水羊毛脂答案：C25.关于眼膏剂的制备叙述错误的是A、眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同B、包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干C、眼膏剂可在净化操作室或净化工

10、作台上配制D、配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理E、眼膏剂的质量检查不需作装量检查答案：E26.关于眼膏剂的叙述中错误的是A、制备方法同一般软膏剂，但全过程必须洁净无菌B、为了减少药物被泪液冲走，可以适当增加稠度C、是供眼用的灭菌软膏D、8:1:1的凡士林、液体石蜡、羊毛脂为常用基质E、不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂答案：E27.关于无菌操作法的叙述错误的是A、所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌B、适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂C、无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌D、无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净

11、工作台、无菌操作柜E、小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作答案：A28.关于温度对增溶的影响错误的是A、温度会影响增溶质的溶解B、温度会影响表面活性剂的溶解度C、起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值D、Krafft是非离子表面活性剂的特征值E、温度会影响胶束的形成答案：D29.关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是A、表面积增加可使表面自由能大大增加B、随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低C、微粒越小，聚结趋势越大D、在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象E、在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能答案：E30.关于微粒分散体系的

12、动力学稳定性表述错误的是A、沉降速度V可用于评价粗分散体系的动力学稳定性，V越小体系越稳定B、布朗运动可提高分散体系的动力学稳定性C、动力学稳定性表现在两个方面：一个是布朗运动，一个是沉降作用D、沉降作用将减低分散体系的动力学稳定性E、当微粒较大时，布朗运动起主要作用，当微粒较小时，沉降起主要作用答案：E31.关于体内分布的情况叙述错误的是A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液B、药物在体内的分布是不均匀的C、分布往往比消除快D、不同的药物具有不同的分布特性E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度答案：E32.关于栓剂直肠吸收的特点，下述叙述错误的是A、药物可经过直肠上静脉进入肝，代谢后

13、再由肝进入体循环B、双层栓剂可延长在直肠下部的停留时间C、栓剂应用时塞入肛门2cm处为宜D、栓剂也可通过直肠下静脉和肛门静脉，绕过肝进入下腔大静脉进入体循环E、所有的栓剂都可以避免肝的首关效应答案：E33.关于栓剂的叙述中错误的是A、肛门栓剂只能选用水溶性基质B、不受胃肠道pH值和酶的影响C、栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等D、加入表面活性剂有助于药物的吸收E、栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中答案：A34.关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是A、药物是水溶性的，应选择脂溶性基质B、药物是脂溶性的，应选择水溶性基质C、可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以

14、提高均匀性D、起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质E、选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间答案：D35.关于生物利用度的说法错误的是A、绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值B、根据所选参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C、是制剂中药物进入体循环的速度和程度D、生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法E、绝对生物利用度又叫比较生物利用度答案：E36.关于筛与筛号的叙述中正确的是A、中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准B、全世界的筛号有统一标准C、中国药典规定了19号筛，号数愈大，其孔径愈粗D、中国药典规定

15、了19号筛，号数与孔径无关E、中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号答案：E37.关于软胶囊的叙述错误的是A、可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小B、软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性C、基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数D、软胶囊不需要增塑剂E、液态药物的pH值以2.57.5为宜答案：D38.关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是A、液体石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度B、二甲硅油的最大特点是在应用范围内(-40150)黏度变化极小C、凡士林仅能吸收5%的水，因而不适合有多量渗出液的患处D、凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得E、凡士林不适合用于遇水不稳定的药

16、物答案：E39.关于软膏剂叙述错误的是A、软膏剂只用于产生全身作用B、软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物C、软膏剂可起局部治疗作用D、软膏剂应易洗除，不污染衣物E、软膏剂属于半固体外用制剂答案：A40.关于软膏剂的质量要求叙述错误的是A、具有适宜的黏稠度，易于涂布B、无过敏性和其他不良反应C、均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性D、眼用软膏的配制应在无菌条件下进行E、乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收答案：E41.关于软膏剂的水溶性基质表述错误的是A、固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质B、不需加防腐剂和保湿剂C、此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成D、要求软膏色泽均匀一致、质地细

17、腻、无粗糙感E、常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等答案：B42.关于软膏基质的叙述中错误的是A、常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等B、羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性C、单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂D、用于大面积烧伤的软膏剂，应预先进行灭菌E、遇水不稳定的药物适宜做成乳剂型软膏剂答案：E43.关于乳剂型基质的叙述错误的是A、乳剂基质特别是WO基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快B、OW型基质能与大量水混合，含水量较高C、乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类D、OW型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂E、OW型基质水分容

18、易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂答案：A44.关于乳剂的叙述错误的是A、乳剂中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系B、乳剂属于热力学稳定的非均相分散系统C、乳剂由水相、油相和乳化剂组成，三者缺一不可D、按照乳剂乳滴的大小，可分为普通乳、亚微乳、纳米乳E、静脉注射乳剂后分布较快、药效高、具有靶向性答案：B45.关于溶胶剂的叙述错误的是A、溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质B、溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法C、电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定D、溶胶中分散的微细粒子在1100nm之间E、溶胶剂是热力学不稳定系统答案：C46.关于气雾剂在肺部的吸收，

19、叙述错误的是A、药物的肺部吸收速度很快，不亚于静脉注射B、肺由气管、支气管、细支气管、肺泡管、肺泡囊组成C、肺部吸收迅速的主要原因是肺部吸收面积巨大D、药物的肺部吸收速度一般，远远小于静脉注射E、肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位答案：D47.关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是A、蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效B、呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低C、空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100m也可使用D、呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用E、皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂答案：D48.关于气雾剂的叙述错误的是A

20、、气雾剂是心脏病患者的首选剂型B、气雾剂可以避免肝首关作用C、气雾剂生产成本高D、气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量E、气雾剂具有速效、定位作用答案：A49.关于气雾剂的缺点下述错误的是A、氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏B、抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致皮肤的不适和刺激C、气雾剂对心脏病患者不适宜D、气雾剂长期使用对心脏没有影响E、需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备答案：D50.关于片剂赋形剂的叙述错误的是A、崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法B、淀粉可作黏合剂、稀释剂C、微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用D、稀释剂的加入还可减少主药

21、成分的剂量偏差E、稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积答案：C51.关于片剂的质量检查错误的是A、片重差异要符合现行药典的规定B、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物C、除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需作崩解度检查D、崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来E、凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查答案：D52.关于凝胶剂的叙述错误的是A、只可外用B、单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶C、双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶D、分为单相凝胶和双相凝胶两类E、凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂答案：A53.关于膜剂的质量要求错误的是A、膜剂应密

22、封保存，并符合微生物限度检查要求B、药物与成膜材料不发生物理化学反应C、膜剂的重量差异应符合要求D、膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀E、膜剂的外膜应该越薄越好答案：E54.关于膜剂的叙述错误的是A、膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物B、膜剂可以内用，也可外用C、生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬D、膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等E、采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂答案：A55.关于鲸蜡和蜂蜡的叙述错误的是A、具有一定的表面活性作用B、两者均含有少量游离高级脂肪醇C、也可在OW型乳剂型基质中起稳定作用D、易酸败E、较弱的WO型乳化剂答案：D56.关于

23、经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是A、溶蚀法和凝固法B、溶蚀法和拉伸法C、溶解法和凝固法D、拉伸法和热熔法E、热熔法和冷压法答案：B57.关于浸出制剂的表述错误的是A、扩散面积越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出B、适当加入酸，有利于生物碱的浸出C、温度升高有利于加速浸出D、适当用碱，可促进某些有机酸的浸出E、浓度梯度与浸出速度无关答案：E58.关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是A、自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发B、沸腾蒸发的效率低于自然蒸发C、是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程D、分为自然蒸发和沸腾蒸发E、沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发答案：B59.关于胶囊剂叙述错误的是

24、A、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性B、胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液C、可以弥补其他固体剂型的不足D、可掩盖药物的不良气味E、可延缓药物的释放和定位释药答案：B60.关于胶囊剂的质量检查错误的是A、胶囊应外观整洁，没有黏结、变形、破裂等现象B、胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%C、胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查D、硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀E、硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超9.0%答案：B61.关于胶囊剂的特点错误的是A、药物在体内起效慢B、可定位释药C、能掩盖药物的不良嗅味D、可延缓药物的释放E、适合油性液体药物答案：A62

25、.关于混合的影响因素错误的是A、操作温度的影响B、设备类型的影响C、操作条件的影响D、装料方式的影响E、物料粉体性质的影响答案：A63.关于混合的叙述错误的是A、把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合B、混合操作以含量的均匀一致为目的C、混合机制有三种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合D、为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度E、同样的药物以粗粉或细粉混合的效果是一样的答案：E64.关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括A、压敏胶B、阻滞剂C、包衣材料D、骨架材料E、增稠剂答案：A65.关于固体分散体的速释原理错误的是A、药物的分散状态B、载体材料对药物的可润湿

26、性C、载体材料对药物的抑晶作用D、载体材料可保证药物的高度分散性E、载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散答案：E66.关于各类注射剂的叙述错误的是A、输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂B、水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液C、静脉注射液多为水溶液，油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞，故一般不能静脉注射D、粉针剂药物稳定性差，特别在灌封等关键工序，最好采用紊流洁净措施E、易溶于水且在水溶液中稳定的药物，可制成溶液型注射剂答案：D67.关于粉针剂的叙述错误的是A、适用于在水中不稳定的药物B、粉针的制备都经过了灭菌处理C、特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品D、

27、包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品E、粉针又称为注射用无菌粉末答案：B68.关于粉碎的作用不包括的是A、有助于从天然药物中提取有效成分B、有助于药物的热分解C、有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度D、有利于各成分的混合均匀E、有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度答案：B69.关于粉碎的叙述正确的是A、冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎B、粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积C、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用D、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎E、球磨机不适用于贵重药物的粉碎答案：B70.关于肺部吸收的叙述错误的是A、大分子药物吸收相对较

28、慢B、无首关效应C、药物的呼吸道吸收以被动扩散为主D、药物水溶性越大，吸收越快E、粒子的大小影响药物到达的部位答案：D71.关于滴丸的主要特点叙述错误的是A、易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸B、主要供口服使用C、使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高D、工艺条件易于控制，质量稳定E、可使液态药物固态化答案：A72.关于低分子溶液剂的叙述错误的是A、包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等B、酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法C、甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂D、是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂E、溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备答案：E7

29、3.关于常用的国外药典叙述错误的是A、美国药典简称USP，现行版为第31版(2008年)B、国际药典对世界各国都具有法律约束力C、日本药局方简称JPD、英国药典简称BPE、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准答案：B74.关于泊洛沙姆的叙述错误的是A、是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂B、HLB值为0.530C、分子量在100014000D、随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强E、随分子量增加，本品从液体变为固体答案：D75.关于表观分布容积的叙述错误的是A、表观分布容积不具有生理学意义B、表观分布容积是假定药物在体内充分分布的情况下求得的C、表观分布容积大说明药

30、物作用强而且持久D、表观分布容积的单位用L或Lkg表示E、表观分布容积不是体内药物的真实容积答案：C76.关于鼻黏膜的吸收错误的叙述是A、可避开胃肠道酶的降解B、鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径C、鼻腔内给药方便易行D、不能避开肝的首关效应E、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当答案：D77.关于CMC的描述错误的是A.不同表面活性剂的CMC不同A、具相同亲水基团的同系列表面活性剂，亲油基团越大，则CMC越小B、表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度(CMC、D、CMC时，溶液的表面张力基本达到最大值E、在CMC到达后一定范围内，单位体积胶束数量和表面活性剂的总浓度几乎成正比

31、答案：D78.固体分散体中药物分散的形式错误的是A、分子状态B、微晶状态C、无定形状态D、亚稳定态E、络合物状态答案：E79.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A、混悬微粒的黏度B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒半径的平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的半径答案：C80.各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为A、水溶液颗粒剂片剂散剂包衣片混悬剂B、包衣片乳剂胶囊剂散剂水溶液混悬剂C、混悬剂水溶液散剂乳剂片剂包衣片D、水溶液混悬剂散剂胶囊剂片剂包衣片E、包衣片片剂颗粒剂散剂混悬剂水溶液答案：D81.肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是A、气雾剂B、滴眼剂C、贴剂

32、D、片剂E、栓剂答案：D82.肝的首关作用是指A、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程B、药物消除的过程C、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程E、药物吸收和分布到肝的过程答案：A83.分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障A、3000B、800C、600D、5000E、1000答案：C84.分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率A、2000左右B、200左右C、1000左右D、800左右E、500左右答案：E85.非线粒体酶系又称为A、以上都不对B、型酶C、型酶D、型酶E、微粒酶答案：C86.多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺

33、序是A、水合物无机物有机物B、有机物无机物水合物C、无机物有机物水合物D、水合物有机物无机物E、水合物衍生物有机物答案：A87.对生物利用度实验研究的基本要求错误的是A、采样时间持续3个半衰期后或C的110以后B、采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点C、对受试者没有年龄限制，多大年龄均可D、采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物的710个半衰期E、参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国获得上市许可、有合法来源的药物制剂答案：C88.对处方药的描述错误的是A、处方药应在医生指导下用药B、不得在大众媒介上发布广告宣传

34、C、必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买D、患者可以自行判断用药E、可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍答案：D89.淀粉在片剂中的用途不包括A、润滑剂B、黏合剂C、填充剂D、崩解剂E、稀释剂答案：A90.滴丸剂的制备工艺流程一般如下A、药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装B、药物+基质混悬或熔融滴制冷却干燥洗丸选丸质检分装C、药物+基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装D、药物+基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥选丸质检分装E、药物+基质混悬或熔融滴制洗丸冷却干燥质检选丸分装答案：A91.当血-脑脊液屏障被破坏时，通透性A、大大减小B、先减小后增加C、先增加后减小D、

35、大大增加E、以上都不对答案：D92.蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是A、胞饮作用B、被动扩散C、促进扩散D、吞噬作用E、主动转运答案：A93.代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是A、微粒体B、核糖体C、线粒体D、溶酶体E、细胞壁答案：A94.代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是A、核糖体B、微粒体C、线粒体D、细胞壁E、溶酶体答案：C95.代谢发生水解反应的药物不包括A、氯霉素B、水杨酰胺C、异烟肼D、普鲁卡因E、哌替啶答案：A96.大多数药物透过毛细血管壁的方式是A、胞饮作用B、被动扩散C、吞噬作用D、促进扩散E、主动转运答案：B97.大多数药物通过

36、胎盘屏障的方式是A、吞噬作用B、促进扩散C、被动扩散D、胞饮作用E、主动转运答案：C98.促进皮肤水合作用的能力最大的基质是A、OW型基质B、油脂性基质C、水溶性基质D、WO型基质E、上述都不对答案：B99.穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A、表面活性剂B、增溶C、助溶D、潜溶E、防腐答案：D100.出现裂片的原因不包括A、压片太快B、物料中细粉太多C、压片温度过低D、易脆碎的物料塑性差E、易弹性变形的物料塑性差答案：C101.常作肠溶衣的高分子类物质是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、CAPD、PEG-400

37、0E、羟丙基纤维素答案：C102.常用的潜溶剂不包括A、丙二醇B、甘油C、聚乙二醇D、明胶E、乙醇答案：D103.常见的存在肝肠循环的药物不包括A、华法林B、透皮贴剂C、吲哚美辛D、地高辛E、吗啡答案：B104.不作为片剂崩解剂使用的材料是A、羧甲基淀粉钠B、交联聚维酮C、干淀粉D、泡腾崩解剂E、羟丙基纤维素答案：E105.不属于阴离子表面活性剂的是A、苯扎氯铵B、十二烷基硫酸钠C、钠皂D、鲸蜡醇硫酸钠E、阿洛索-OT答案：A106.不属于药物制剂开发设计基本原则的是A、安全性B、高效性C、可控性D、有效性E、顺应性答案：B107.不属于栓剂的质量评价项目的是A、药物溶出速度B、稳定性C、重量

38、差异D、沉降容积E、融变时限答案：D108.不属于射线灭菌法的是A、过氧乙酸蒸汽灭菌B、紫外线灭菌法C、射线灭菌D、辐射灭菌法E、微波灭菌法答案：A109.不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是A、氮酮B、卵磷脂C、油酸D、乙醇E、铝箔答案：E110.不属于固体干燥设备的是A、厢式干燥器B、流化床干燥器C、微波干燥器D、高压干燥器E、喷雾干燥器答案：D111.不属于非离子表面活性剂的是A、司盘B、卵磷脂C、泊洛沙姆D、吐温E、苄泽答案：B112.不属于被动靶向制剂的是A、纳米粒B、微球C、磁靶向微球D、脂质体E、乳剂答案：C113.不能作为气雾剂抛射剂的是A、氧气B、一氧化氮C、氮气D、氟利昂E、

39、丙烷答案：A114.不能作为气雾剂的抛射剂的是A、氩气B、氟利昂C、正丁烷D、二氧化碳E、氮气答案：A115.不能作为膜剂的成膜材料的是A、DMSOB、琼脂C、明胶D、淀粉E、虫胶答案：A116.不能去除热原的是A、活性炭B、强氧化剂C、0.22m的微孔滤膜滤过器D、二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)E、高锰酸钾答案：C117.不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是A、栓剂B、静脉给药C、喷雾剂D、透皮吸收给药E、口服胶囊答案：E118.不可作为片剂润滑剂的是A、氢化植物油B、卵磷脂C、糖粉D、滑石粉E、硬脂酸镁答案：B119.薄膜衣材料中的可能含有的致死剂错误的是A、DMSOB、SpanC

40、、PEGD、HPMCPE、Tween答案：A120.薄膜包衣的高分子包衣材料分类正确的是A、普通型、缓释型、肠溶型B、缓释型、控释型、不溶型C、胃溶型、肠溶型、不溶型D、普通型、胃溶型、肠溶型E、普通型、高分子型、低分子型答案：A121.薄膜包衣材料不包括A、固体物料及色料B、抑菌剂C、释放速度调节剂D、高分子包衣材料E、增塑剂答案：B122.表面活性剂的生物学性质包括几个方面，错误的是A、表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全地使用B、长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性C、表面活性剂对药物吸收的影响D、一般而言，表面活性剂具有一定的毒性E、表面活性剂与蛋白质有相互作用答案：A123.

41、表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是A、浸出剂B、润湿剂C、去污剂D、助悬剂E、乳化剂答案：A124.比较适用于缓释、控释制剂的药物半衰期应在A、3550小时B、2535小时C、0.51小时D、0.20.5小时E、124小时答案：E125.崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A、空白颗粒加入法B、直接加入法C、内加法D、外加法E、内外加法答案：E126.按照分散系统分类可将气雾剂分成A、溶液型、混悬型、乳剂型B、真溶液、胶体溶液、低分子C、高分子、混悬型、溶液型D、溶液型、乳剂型、高分子E、高分子、低分子、胶体型答案：A127.SD在水中溶解度为1:13000，SD-N

42、a为1:2，SD-Na溶液在高温时易氧化变色。拟将SD制成2ml含0.4g的注射液，下述处方设计制备操作要点叙述中错误的是A、处方中直接加适量氢氧化钠使SD成盐，调pH并按注射剂的方法制得B、防止氧化可加抗氧剂NaSOC、注意灭菌操作，按照药典要求进行注射剂的制备D、防止氧化可在配液、灌注时通入惰性气体COE、宜选用含钡或含锆的玻璃安瓿作容器答案：D128.PEG不能成为以下哪个制剂的辅料A、软膏剂B、栓剂C、片剂D、滴丸剂E、表面活性剂答案：E129.GMP的检查对象错误的是A、制剂生产的全过程B、生产环境C、人D、销售过程E、包装过程答案：D130.5g司盘20(HLB8.6)和10g的吐

43、温60(HLB14.9)组成的表面活性剂的HLB值是A、9.31B、12.8C、4.8D、5.9E、15.1答案：B131.45%的司盘60(HLB4.7)和55%的吐温60(HLB14.9)组成的表面活性剂的HLB值是A、6.8B、5.4C、10.31D、14.1E、13.5答案：C132.中国药典一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为A、±20%B、±5%C、±15%D、±10%E、±25%答案：D133."首次在中国销售的药品"在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是A、国务院药品监督管理

44、部门B、国务院卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门答案：A解析：药品管理法规定，国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：国务院药品监督管理部门规定的生物制品；首次在中国销售的药品；国务院规定的其他药品。因此，此题的正确答案是A。134."四查十对"中查药品时，应对A、药品性状、用法用量B、科别、姓名、年龄C、临床诊断、注意事项D、药名、规格、数量、标签E、药品、不良反应、禁忌答案：D解析：处方管理办法规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对&

45、quot;。查处方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是D。135."医疗机构制剂许可证"变更分为A、许可事项变更和关键事项变更B、许可事项变更和登记事项变更C、一般事项变更和关键事项变更D、一般事项变更和登记事项变更E、许可事项变更和一般事项变更答案：B解析：医疗机构配制制剂质量管理规范规定，许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。136."医疗机构制剂许可证"登记事项变更是指A、医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更B、医疗机构名称、医疗

46、机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更C、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更D、医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更E、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更答案：E解析：医疗机构配制制剂质量管理规范规定，登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。137."医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指A、制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B、制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更C、制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D、制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E

47、、制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更答案：D解析：医疗机构配制制剂质量管理规范规定，许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。138.处方管理办法的适用范围是A、开具、审核处方的相应机构和人员B、审核、调剂处方的相应机构和人员C、开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员答案：D解析：处方管理办法第二条规定，本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。139.处方管理办法规定，急诊处方一般不得超过A、1日用量B、2日用量C、3日用量D、5日用量E、7日用量答案：C解析：处方管理办法规定

48、，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。140.处方管理办法规定，每张处方不得超过A、2种药品B、3种药品C、4种药品D、5种药品E、6种药品答案：D解析：处方管理办法规定，处方书写必须遵循一定规则，西药、中成药处方，每种药品需另起一行，每张处方不得超过五种药品。141.处方管理办法规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明A、临床判断B、临床检查证明C、临床诊断D、临床诊断方法E、临床检查标准答案：C解析：处方管理办法规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明临床诊断。142.药品管理法的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事

49、药品生产、经营活动的时间为A、1年内B、3年内C、5年内D、7年内E、10年答案：E解析：药品管理法第76条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。143.药品管理法规定，药品经营企业必须通过A、GLP认证B、GMP认证C、GSP认证D、GPP认证E、GCP认证答案：C解析：我国目前对药品生产企业和药品经营企业实行强制认证的制度。药品生产企业称为药品生产质量管理规范认证，简称GMP认证；而药品经营企业则称为药品经营质量管理规范认证，简称GSP认证。144.药品类易制毒化学品购用证明的有效期为A、

50、1个月B、3个月C、6个月D、9个月E、12个月答案：B解析：药品类易制毒化学品管理办法规定，购买药品类易制毒化学品的，应当办理药品类易制毒化学品购用证明（以下简称购用证明）。购用证明由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。145.药品生产许可证的颁发部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门答案：C解析：药品管理法规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证。146.医疗机构药事管理规定规定，三级医院临床药师不少于A、1名B、2名C、3名D、

51、4名E、5名答案：E解析：医疗机构药事管理规定规定，医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。147.医疗机构药事管理规定要求，二级以上医院药学部门负责人应具有A、药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务B、药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务C、药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务D、药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务E、药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务答案：B解析：我国规定，二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任

52、职资格。148.不得零售的药品有A、精神药品B、麻醉药品C、毒性药品D、生物制品E、血液制品答案：B解析：麻醉药品和精神药品管理条例规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售。149.不得委托生产的药品有A、中药口服液B、化学药品C、抗生素D、中成药E、疫苗制品答案：E解析：药品管理法实施条例规定，疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。150.不合理处方包括A、不规范处方、用药不适宜处方及超常处方B、用药不适宜处方和超常处方C、用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方D、不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方E、信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方答案：A解析：医院处方点评管理规范（试行）规定，不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。151.不属于国家发展药品的方针政策的是A、国家发展现代药和传统药B、充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用C、保护野生药材资源D、鼓励培育中药材E、保障人民用药安全答案：E解析：药品管理法规定，国家发展药品的方针政策包括发展现代药和传统药，充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用。同时国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。保障人民用药安全是&q