伴性遗传上课用新MicrosoftPowerPoint演示文稿

1、我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发同是受精卵发育的个体育的个体,为什么有的发育成为什么有的发育成雌雌性，有的发育成性，有的发育成雄雄性？性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？男性男性染色体分组图染色体分组图女性女性染色体分组图染色体分组图1 常染色体：常染色体：男、女相同男、女相同（22对）对）2 性染色体：性染色体：男、女不同男、女不同（1对）对）对性别起决对性别起决定作用定作用ABCDEFGABCDEFG根据染根据染色体的色体的大小和大小和形态特形态特征，将征，将人类染人类染色体分色体分组并编组并编号。号。同源染同源染色体配色体配对对X X和和Y Y染色体同源区段染色体同源区段X

2、 X染色体特有区段染色体特有区段染色体特有区段染色体特有区段红绿色盲基因红绿色盲基因Y Y染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度染色体长度1/51/5，没有与，没有与X X配对的基因配对的基因b b。精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于讨论：为什么人类的性别比总是接近于1111？性别决定的方式性别决定的方式 男性的男性的X染色体只能来自染色体只能来自_，只，只能传给能传给_；男性的；男性的Y染色体只能来自染色体只能来自_，只能传

3、给，只能传给_；女性的两条；女性的两条X染染色体一条来自色体一条来自_，一条来自，一条来自_，任，任意一条意一条X染色体传给儿子和传给女儿的染色体传给儿子和传给女儿的概率都是概率都是_。母亲母亲女儿女儿父亲父亲儿子儿子父亲父亲母亲母亲12雄性 雌性zzzw雄性（雄性（ ）ZZZZ雌性（雌性（ ）ZWZWZ WZ WZ ZZ ZZ ZZ ZWW配子配子后代后代雄性雄性雌性雌性关键：关键：雌性雌性能产生两种不同类型的卵细胞能产生两种不同类型的卵细胞家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。ZW型型性性别别决决定定结论结论举例举例(3)决定时期：决定时期：受精作

4、用中精卵结合时。受精作用中精卵结合时。 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿男性患者女性患者开展讨论：开展讨论：1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。第三章第三章基因和染色体的关系基因和染色体的关系第三节第三节伴性遗传伴性遗传（它们的基因位于性染体上，所以（它们的基因位于性染体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。）象叫做伴性遗传。） 重重 点点难难 点点伴性遗传的特点伴性遗传的特点分析人类红绿色盲症的遗传

5、分析人类红绿色盲症的遗传女性女性染色体组型染色体组型男性染色体组型男性染色体组型X X和和Y Y染色体同源区段染色体同源区段X X染色体特有区段染色体特有区段染色体特有区段染色体特有区段红绿色盲基因红绿色盲基因Y Y染色体长度只有染色体长度只有X X染色体长度染色体长度1/51/5，没有与，没有与X X配对的基因配对的基因b b。P P3434资料分析资料分析1 1红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？为什么红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？为什么隐性。隐性。伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病1212345613245678910 11 12图图-人类红绿色盲遗传图谱人类红绿色盲遗传图谱3、红

6、绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上，还染色体上，还是是Y染色体上？为什么？染色体上？为什么？X染色体上染色体上无中生有为隐性无中生有为隐性如果在如果在Y染色体上，染色体上， 2也应该也应该患色盲患色盲,且女性不可能患病且女性不可能患病XB人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为假设色觉正常为(一一)男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的6种婚配方式种婚配方式XBY男男正常正常X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (携带者携带者) )XbY 男男患者患者X Xb bX Xb b 女患者女患者情境一：情境一：A A女士是女士是色觉正常

7、不携带红绿色盲基色觉正常不携带红绿色盲基因因，她的丈夫患有，她的丈夫患有红绿色盲红绿色盲请分析后代患色盲请分析后代患色盲症的情况。症的情况。情境二：情境二：B B女士女士是是色觉正常但是携带红绿色盲色觉正常但是携带红绿色盲基因基因，她的丈夫，她的丈夫色觉正常色觉正常请分析后代患色盲请分析后代患色盲症的情况。症的情况。情境三：情境三：C C女士女士是是色觉正常但是携带红绿色盲色觉正常但是携带红绿色盲基因基因，她的丈夫患有，她的丈夫患有红绿色盲红绿色盲，请分析后代，请分析后代患色盲症的情况。患色盲症的情况。情境四：情境四：D D女士女士是是红绿色盲患者红绿色盲患者，她的丈夫，她的丈夫色色觉正常觉正

8、常，请分析后代患色盲症的情况。，请分析后代患色盲症的情况。分析讨论讨论任务讨论任务1分析上述四种婚配方式中，每组亲本分析上述四种婚配方式中，每组亲本中致病基因去向和子代中致病基因的中致病基因去向和子代中致病基因的来源？来源？2分别总结出上述四种情况的遗传规律？分别总结出上述四种情况的遗传规律？表达与交流表达与交流要求要求1.脱稿、自然、大方、声音洪亮。脱稿、自然、大方、声音洪亮。2.与大家交流眼神，碰撞灵魂。与大家交流眼神，碰撞灵魂。3.认真倾听，因为尊重他人就是尊重自己。认真倾听，因为尊重他人就是尊重自己。PGmF1女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正常女性（携带者）正常女性

9、（携带者）男性正常男性正常1 ： 1X XBBY yyXbXX BX YB男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子不能传给儿子4A：正常女性与色盲男性：正常女性与色盲男性XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBXbXBYPF1XBXBXBXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲Gm2男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲再生一个再生一个男孩男孩是是色盲色盲的概率是的概率是这对夫妇生一个这对夫妇生一个色盲男孩色盲男孩概率是概率是1412B B：女性携带者与正常男性结婚后

10、的遗传现象：女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者女性携带者男性男性色盲色盲XBXbXbYPF1XBXbXbXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性携带者女性携带者女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲Gm5女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲C：女性携带者与色盲男性：女性携带者与色盲男性XBY男性正常男性正常XBY P F1XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 : 1Gm父亲父亲正常正常女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲3D：色盲女性与正常男性结婚：色盲女性与正常男性结婚P ：

11、Gm ：F1 ：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBYGm ：XBXbXBYF2 ：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子1 : 1 : 1 : 11 : 1隔代隔代4X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY通常通常伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：男性患者女性患者男性发病率高于女性男性发病率高于女性红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点（伴（伴X X隐隐）：）：2

12、、隔代交叉遗传1、男性患者多于女性患者3、女病父必病病 母病病子必病病常见伴常见伴X X染色体隐性遗传的例子：红绿色盲、染色体隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、血友病、 果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 下面的遗传系谱最可能是伴X染色体遗传的是 不可能是伴X染色体遗传甲甲乙乙丙丙甲甲乙乙丙丙 活学活用活学活用做题方法总结如何区分常染色体隐性遗传病与伴如何区分常染色体隐性遗传病与伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病无中生有为隐性，隐性遗传看女病。无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正非伴性。女病男正非伴性。1人类的精子中含有的染色体是人类的精子中含有的染色体是 A4

13、4+XY B23+X或或23+Y C22+X或或22+Y D44+XX2男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于 A常染色体上常染色体上 BX染色体上染色体上 CY染色体上染色体上 D性染色体上性染色体上3、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母知识闯关知识闯关 第一关第一关CDD例例:.下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1

14、）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途基因的传递途径：径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是再生一个孩子，是色盲男孩色盲男孩的概率的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。(3)成员成员7和和8所生孩子中，男孩患色盲的概率所生孩子中，男孩患色盲的概率 女孩患色盲的概率女孩患色盲的概率 7811121236459101314 148141/40第二关第二关1/20(1)男孩男孩患病概率患病概率=女孩女孩患病概率患病概率=患病孩子概率（结论患病孩子概率（

15、结论1）(2)患病患病男孩概率男孩概率=患病患病女孩概率女孩概率=患病孩子概率患病孩子概率 l/2(结结论论 1、常染色体基因病、常染色体基因病结论结论:2、 性染色体上的基因控制的性状性染色体上的基因控制的性状结论结论(1). 色盲男孩色盲男孩-等于问色盲孩子的概率等于问色盲孩子的概率(结论结论3)(2). 男孩色盲男孩色盲-在男孩中求色盲在男孩中求色盲3.当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男（女）孩患病男（女）孩”概率时一律不用乘概率时一律不用乘1/2（结论（结论5）规律总结规律总结:“患病男孩患病男孩”与与“男孩患病男孩患病”概率问题辨

16、析概率问题辨析 专项练习专项练习 1 如图为某遗传病系谱图，如果如图为某遗传病系谱图，如果2与与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是：是： A 1/4 B 1/3 C 1/8 D 1/6D 2、一对表现型正常的夫妇，其父、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B如果是如果是X染色体上是染色体上是显性显性致病基因致病基因,情况情况会怎样会怎样? .伴伴X显性遗传病：显性遗传病： 病例：病例：抗维生素抗维生素D佝偻佝

17、偻病病学习任务：学习任务：1、写出男、写出男.女性患者的基女性患者的基因型因型2、归纳遗传特点、归纳遗传特点有关人的抗维生素有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生抗维生素素D佝偻佝偻病患者病患者抗维生抗维生素素D佝偻佝偻病患者病患者正常正常抗维生抗维生素素D佝偻佝偻病患者病患者正常正常XdXdXDYXDXdXdYXDXDXdYXDXdXDY任务：写出下列男女婚配方式的遗传图解任务：写出下列男女婚配方式的遗传图解 归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者

18、多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父病女必病、子病母必病；）父病女必病、子病母必病； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 分析：分析：1、确定显、隐性、确定显、隐性2、确定常、性染色体、确定常、性染色体2.下图是人类一种

19、稀有遗传病的家系图谱，下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是请推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，” ” 。 伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症小结：伴性遗传的类型小结：伴性遗传的类型伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传四四. .伴性遗传在

20、实践中的应用伴性遗传在实践中的应用XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄1.在在遗传育种中的应用遗传育种中的应用本实验有本实验有何用？何用？芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基染色体上的显性基因（因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z Zb ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄2.2.在遗传咨询中的应用在遗传咨询中的应用 有一对新婚夫妇，女方是血友有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就病患者

21、，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？建议他们生男孩还是生女孩？3.其他应用其他应用如红绿灯的颜色设计等如红绿灯的颜色设计等.一一. . 红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析 1. 1. 遗传性质：遗传性质：X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制控制2. 2. 传特递点传特递点: : 患者男性多于女性、交叉遗传、患者男性多于女性、交叉遗传、母母患子必患，女患父必患。患子必患，女患父必患。二二. . 抗维生素佝偻病的遗传分析抗维生素佝偻病的遗传分析1. 1. 遗传性质：遗传性质： X X染色体上的显性

22、基因染色体上的显性基因(D)(D)控制控制2. 2. 传特递点：传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；性、父患女必患、子患母必患； 三三. . 伴性遗传的概念及类型伴性遗传的概念及类型四四. . 伴性遗传在实践中的作用伴性遗传在实践中的作用小结：小结：课堂小结：课堂小结： 遗传图谱题的一般解题步骤：遗传图谱题的一般解题步骤：判断显隐性判断显隐性判断染色体类型判断染色体类型确定遗传方式及相关个体基因型确定遗传方式及相关个体基因型 相关个体概率计算相关个体概率计算根据口诀或是否世代相传根据口诀或是否世代相传按按X染色体、常染色体顺序判断染

23、色体、常染色体顺序判断找隐性纯合子为突破找隐性纯合子为突破涉及几对基因时，按涉及几对基因时，按“先拆后组合先拆后组合”方法计方法计算算先判断是细胞质还是细胞核遗传先判断是细胞质还是细胞核遗传其次判断是否会其次判断是否会Y Y染色体遗传染色体遗传依父病子必病而女不病依父病子必病而女不病依子女均与母似的特点依子女均与母似的特点一般常染色体、性染色体遗传的确定一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐）（常、隐）（常、显）（常、显）最可能（伴最可能（伴X、显）、显）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8

24、9 10 11 12 (3)(4)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传X X染色体染色体X X染色体染色体男患多男患多女患少女患少女患多女患多男患少男患少 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (5)隐性遗传隐性遗传很可能伴很可能伴X X染色体染色体恭恭喜喜你你答答对对了了！(6)显性遗传显性遗传伴伴X X染色体染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 恭恭喜喜你你又又答答对对了了！1.1.无中生有为隐性，隐性遗传看女病无中生有为隐性，隐性遗传看女病 父子患病为伴性，女病男正非伴性父子患病为伴性，女病男正非伴性 2.2.有中生无为显性，显性遗传看男病有中生

25、无为显性，显性遗传看男病母女患病为伴性，母女患病为伴性， 男病女正非伴性男病女正非伴性口口 诀诀 （3）9号和号和11号的致病基因分别来源于号的致病基因分别来源于18号中的号中的_号和号和_号。号。（4）8号的基因型是号的基因型是_，她与正常男子结，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是婚，生出病孩的概率是_（5）9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和3号号2XHXh140高考真题示例高考真题示例2 2、下图血友病遗传系谱，、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为据图回答（设基因为H H、h h）（1 1）致病基因位于）致病

26、基因位于_染色体上。染色体上。（2 2）3 3号和号和6 6号的基因型分号的基因型分别是别是_和和_。例例1.(08上海生物上海生物)请回答下列有关遗传的问题。人体请回答下列有关遗传的问题。人体X染色体上存在血友病基因，以染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若）若1号的母亲是血友病患者，则号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是号父亲的基因型是 。2）若）若1号的双亲都不是血友病患者，则号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是号母亲的基因型是 。3）若）若4号与正常男性结婚

27、，所生第一个孩子患血友病的概率是号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是血友病的概率是 _。XHY XHXh 1/8 1/4 【高考真题演练】【高考真题演练】1 1（2011年江苏年江苏）某家系中有甲、乙两）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（）是伴性遗传病。相关分析不正确的是（） A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体染色体 隐性遗传隐性遗传 B3的

28、致病基因均来自于的致病基因均来自于I2 C2有一种基因型，有一种基因型，8基因型有四种可能基因型有四种可能 D若若4与与5结婚，生育一患两种病孩子的概率结婚，生育一患两种病孩子的概率是是5/12【答案】【答案】 B2 2（2011海南）下图为某家族甲、乙两种遗传病海南）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，）控制，这两对等位基因独立遗传。已知这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。 回答问题：回答问题：1.甲遗传病的致病基因位于甲遗传病的致病基因位于_（X,Y,常）染色体常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于上，乙遗传病的致病基因位于_（X,Y,常）常）染色体上。染色体上。2.II-2的基因型为的基因型为_，III-3的基因型为的基因型为_。3.若若III-3和和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是甲，乙两种